作用于消化系统的药物

消化系统概述第一节治疗消化性溃疡的药物第二节消化系统功能调节药现在是1页\一共有38页\编辑于星期二重点难点熟悉了解掌握抑制胃酸分泌药的药理作用、作用机制、临床用途、不良反应。抗酸药、止吐药和胃肠促动药的药理作用、作用机制、临床用途、不良反应。胃黏膜保护药、止泻药、导泻药和利胆药的临床应用。现在是2页\一共有38页\编辑于星期二组成：胃肠道、肝脏、胰腺和胆囊等。功能：摄入、容纳、消化食物、吸收营养、排出废物。调节：神经和激素体液系统的整合调节其分泌、吸收和运动。疾病：消化性溃疡、消化不良、恶心呕吐、腹泻、便秘等。多为常见病、多发病。本章主要介绍：治疗消化性溃疡、消化系统功能障碍、肠运动功能障碍和胆囊疾病的药物。药理学（第9版）消化系统概述现在是3页\一共有38页\编辑于星期二治疗消化性溃疡的药物第一节现在是4页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）消化性溃疡发生机制——天平学说攻击因子胃酸胃蛋白酶幽门螺杆菌损胃化学物质防御因子胃黏膜细胞屏障黏液和HCO3-屏障前列腺素胃黏膜血流溃疡病发病现在是5页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）现在是6页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）现在是7页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）抗消化性溃疡药的类别抗酸药抑制胃酸分泌药抗幽门螺杆菌药胃黏膜保护药现在是8页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）作用及机制：1.口服后直接中和胃酸。2.继发降低胃蛋白酶活性。3.氢氧化铝、三硅酸镁中和胃酸后可形成凝胶，保护溃疡面。主要抗酸药：氢氧化镁、三硅酸镁、氢氧化铝、碳酸钙、碳酸氢钠。一、抗酸药（antacids）现在是9页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）抗酸药作用比较氢氧化镁三硅酸镁氢氧化铝碳酸钙碳酸氢钠抗酸强度强弱中较强强起效时间快慢慢较快快维持时间较长较长较长较长短黏膜保护作用无有有无无收敛作用无无有有无产生CO2

无无无有有对排便的影响轻泻轻泻便秘便秘无现在是10页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）主要抗酸药的各自特点氢氧化镁magnesiumhydroxide抗酸作用强，较快，镁离子有导泻作用，与氢氧化铝合用，相互纠正副作用。三硅酸镁magnesiumtrisilicate起效缓慢，作用持久，在胃内生成胶状二氧化硅，对溃疡具有保护作用。氢氧化铝aluminumhydroxide抗酸作用强，缓慢，持久，中和胃酸，具有收敛、止血和引起便秘作用。碳酸钙calciumcarbonate抗酸作用强，快而持久，产生CO2，促进胃泌素分泌，反跳性胃酸分泌增加。碳酸氢钠sodiumbicarbonate（小苏打）作用强，快而短暂，产生CO2

，碱血症（碱化血液和尿液）。现在是11页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）二、抑制胃酸分泌药现在是12页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）壁细胞H2阻断药：西咪替丁M阻断药：哌仑西平胃泌素受体阻断药丙谷胺质子泵抑制药：奥美拉唑⊖⊖⊖⊖现在是13页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）分类1.H2受体阻断药2.H+-K+-ATP酶抑制药3.M胆碱受体阻断药4.促胃泌素受体阻断药现在是14页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）1.H2受体阻断药作用机制阻断胃壁细胞的H2受体，减少胃酸分泌。作用特点对基础胃酸分泌的抑制作用最强；对进食、胃泌素、迷走兴奋所致的胃酸分泌也有抑制作用。常用药物西咪替丁（cimetidine，甲氰咪胍）、雷尼替丁（ranitidine）、法莫替丁（famotidine）、尼扎替丁（nizatidine）。现在是15页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）临床应用胃和十二指肠溃疡。无并发症的胃食管反流综合征。预防应激性溃疡的发生。不良反应腹泻、便秘、眩晕。拮抗雄激素症状。西咪替丁是肝药酶抑制剂。现在是16页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）2.H+-K+-ATP酶抑制药常用药物奥美拉唑（omeprazole，洛赛克）兰索拉唑（lansoprazole）泮多拉唑（pantoprazole）雷贝拉唑（rabeprazole）现在是17页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）作用机制与H+-K+-ATP酶α亚单位结合，抑制H+分泌。

特点：最确切；强（可使胃酸分泌减少80%～95%）而持久（24～48小时）。胃蛋白酶分泌减少。抑制幽门螺杆菌的作用。现在是18页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）临床应用消化性溃疡反流性食管炎幽门螺杆菌感染上消化道出血卓-艾综合征（Zollinger-Ellisonsyndrome）非固醇类抗炎药所致的胃损伤现在是19页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）3.M胆碱受体阻断药主要药物：哌仑西平、溴化丙胺太林、替仑西平、阿托品。作用机制：阻断胃壁细胞上的M受体，抑制胃酸分泌；减少组胺和胃泌素等物质释放，间接减少胃酸的分泌；有解痉作用。临床应用：胃、十二指肠溃疡；阿托品和溴化丙胺太林还可用于解除胃肠痉挛。不良反应：胃肠症状。现在是20页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）4.胃泌素受体阻断药丙谷胺（proglumide）与胃泌素竞争并阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌；促进胃黏膜合成黏液－碳酸氢盐屏障。现在是21页\一共有38页\编辑于星期二三、胃黏膜保护药药理学（第9版）常用药物米索前列醇（misoprostol）硫糖铝（sucralfate）枸橼酸铋钾（bismuthpotassiumcitrate）替普瑞酮（teprenone）现在是22页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）（1）米索前列醇（misoprostol）、恩前列素（enprostil）前列腺素E1的衍生物作用抑制壁细胞的胃酸分泌；增加浅表细胞的黏液和HCO3-分泌；抑制胃蛋白酶分泌；增加胃黏膜血流，促进胃黏膜上皮细胞增殖重建。现在是23页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）（2）

硫糖铝（sucralfate）在酸性环境中：Al（OH）3+硫酸蔗糖复合离子。Al（OH）3：中和胃酸；硫酸蔗糖复合离子：黏稠多聚体。促进胃和十二指肠黏膜合成PGE2。促进溃疡愈合。抑制幽门螺杆菌繁殖。现在是24页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）（3）

枸橼酸铋钾（bismuthpotassiumcitrate）在溃疡面上形成保护膜；使幽门螺杆菌与胃上皮分离并溶解；抑制胃蛋白酶活性，促进黏膜合成前列腺素，增加黏液和HCO3-分泌。现在是25页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）（4）替普瑞酮（teprenone）萜烯类衍生物，增加胃黏液合成、分泌，使黏液层中的脂类含量增加，疏水性增强，防止胃液中H+回渗作用于黏膜细胞。现在是26页\一共有38页\编辑于星期二四、抗幽门螺杆菌药

药理学（第9版）1983年，Warren和Marshall从人的胃黏膜中分离出幽门螺杆菌。已证明幽门螺杆菌是慢性胃炎、消化性溃疡病、胃癌和胃黏膜相关性淋巴样组织样恶性淋巴瘤4种胃肠道疾病的重要致病因子。幽门螺杆菌的发现结束了胃溃疡病为一反复发作难于根治的慢性病的历史。因此，此二人共同分享2005年诺贝尔生理学或医学奖。现在是27页\一共有38页\编辑于星期二幽门螺杆菌阳性的消化性溃疡的联合用药方案药理学（第9版）H+-K+-ATP酶抑制药+阿莫西林+甲硝唑/呋喃唑酮H+-K+-ATP酶抑制药+克拉霉素+阿莫西林/甲硝唑/呋喃唑酮枸橼酸铋钾+四环素/阿莫西林+甲硝唑枸橼酸铋钾+克拉霉素+甲硝唑/呋喃唑酮疗程一般7～14天。现在是28页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）Noacid，noulcer.NoH.Pylori，noulcer.现在是29页\一共有38页\编辑于星期二消化系统功能调节药第二节现在是30页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）1.助消化药2.止吐药3.胃肠促动药4.泻药5.止泻药6.利胆药消化系统调节药物类别现在是31页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）胃蛋白酶胰酶乳酶生消化系统调节药物——助消化药现在是32页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）H1受体阻断药：苯海拉明、异丙嗪、美克洛嗪。中枢镇静作用和止吐作用，可用于防治晕动病、内耳性眩晕病等。M胆碱受体阻断药：东莨菪碱、阿托品、苯海索。通过阻断呕吐中枢的和外周反射途径中的M受体，降低迷路感受器的敏感性和抑制前庭小脑通路的传导。可用于抗晕动病和防治胃肠刺激所致的恶心、呕吐。多巴胺D2受体阻断药：氯丙嗪、甲氧氯普胺、多潘立酮。阻断CTZ多巴胺D2受体。可用于化学治疗引起的轻度恶心、呕吐。5-羟色胺受体阻断药：昂丹司琼、阿洛司琼、格拉司琼。选择性阻断5-HT3受体，可用于化学治疗引起的重度恶心、呕吐。消化系统调节药物——止吐药现在是33页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）消化系统调节药物-胃肠动力药西沙必利：为5-HT4受体激动药。增加胃肠运动，加速胃的正向排空，能引起腹泻。用于胃运动减弱和各种胃轻瘫、胃肠反流性疾病、反流性食管炎、慢性自发性便秘和结肠运动减弱。甲氧氯普胺：阻断胃肠多巴胺受体，增加胃肠运动，加速胃的正向排空。可用于慢性功能性消化不良引起的胃肠运动障碍，如恶心、呕吐等症状。新斯的明：易逆性胆碱酯酶抑制药，可用于术后腹胀气。第二代大环内脂类抗生素：能与胃肠道神经和平滑肌上的促胃动素受体结合，增强胃肠道收缩，促进胃排空。现在是34页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）消化系统调节药物-泻药容积性泻药：硫酸镁、硫酸钠、乳果糖、甘油、植物纤维素。刺激性泻药：酚酞、比沙可啶、大黄、番泻叶。润滑性泻药：液体石蜡。现在是35页\一共有38页\编辑于星期二药理学（第9版）止泻药：阿片酊、复方樟脑酊、地芬诺酯、洛哌丁胺；收敛药：鞣酸蛋白、次水杨酸铋；吸附药：药用炭、白陶土、矽炭银。由胃肠道感染造成的腹泻应对因使用抗感染药物治疗，但对腹泻剧烈而持久的患者，可适当给予止泻药对症处理以缓解腹泻症状。消化系统调节药物——止泻药、收敛药和吸附药现在是36页\一共有38页\编辑于星期二消化性