2023届河北省邢台巿南和一中高一化学第二学期期末检测试题含解析_第1页
2023届河北省邢台巿南和一中高一化学第二学期期末检测试题含解析_第2页
2023届河北省邢台巿南和一中高一化学第二学期期末检测试题含解析_第3页
2023届河北省邢台巿南和一中高一化学第二学期期末检测试题含解析_第4页
2023届河北省邢台巿南和一中高一化学第二学期期末检测试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2022-2023学年高一下化学期末模拟试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、“绿色化学”的主要内容之一是指从技术、经济上设计可行的化学反应,使原子充分利用,不产生污染物。下列化学反应符合“绿色化学”理念的是A.制CuSO4:Cu+2H2SO4(浓)=CuSO4+SO2↑+2H2OB.制CuSO4:2Cu+O2=2CuO;CuO+H2SO4(稀)=CuSO4+H2OC.制Cu(NO3)2:Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2OD.制Cu(NO3)2:3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O2、下列有机物中,含有碳碳双键的是A.乙酸B.苯C.乙醇D.乙烯3、用电子式表示下列物质的形成过程正确的是A.Na2O:B.CaBr2:C.KF:D.MgS:4、甲:在试管中依次加入1g粉末状大理石、4mol∙L-1盐酸盐酸20mL(过量);乙:在试管中依次加入2g颗粒状大理石、4mo1∙L-1盐酸20mL(过量);下列CO2生成体积(已折算成标准状况)V(CO2)与反应时间t的关系曲线图合理的是()A. B.C. D.5、下列装置或操作能达到实验目的的是A.蒸馏石油 B.除去甲烷中少量乙烯 C.验证化学能转变电能 D.制取乙酸乙酯6、对如图所示苯的反应的描述不正确的是()A.反应①的有机产物比水重B.反应①、③、④都属于取代反应C.反应②的现象是火焰明亮有浓烟D.反应④中1mol苯最多与3molH2反应7、干冰气化时,下列所述内容发生变化的是()A.分子内共价键 B.分子间作用力 C.分子的性质 D.分子间的氢键8、下列对检验方法或现象描述不正确的是()A.乙烷中是否混有乙烯,可用通过溴水是否褪色进行检验B.乙醇中是否混有水,可用加硫酸铜粉末是否变蓝进行检验C.乙酸中是否混有乙醇,可用加入金属钠是否产生气体进行检验D.乙酸乙酯是否混有乙酸,可用加石蕊试液是否变红进行检测9、有机物与氯气发生取代反应,生成的一氯代物有A.1种 B.2种 C.3种 D.4种10、铅的冶炼大致过程如下:①富集:将方铅矿(PbS)进行浮选;②焙烧:2PbS+3O22PbO+2SO2;③制粗铅:PbO+CPb+CO↑;PbO+COPb+CO2。下列说法错误的是A.浮选法富集方铅矿的过程属于物理变化B.将lmolPbS冶炼成Pb理论上至少需要6g碳C.方铅矿焙烧反应中,PbS是还原剂,还原产物只有PbOD.培烧过程中,每生成lmolPbO转移6mol电子11、下列各组物质的分类正确的是()①混合物:氯水、氨水、水玻璃、水银、福尔马林、聚乙烯②电解质:明矾、冰醋酸、石膏、纯碱③CO2、NO2、P2O5均为酸性氧化物,Na2O、Na2O2为碱性氧化物④同位素:1H+、2H2、3H⑤同素异形体:C60、C80、金刚石、石墨⑥同系物:CH2O2、C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2⑦同分异构体:乙二酸二乙酯、乙二酸乙二酯⑧根据酸分子中含有的H原子个数将酸分为一元酸、二元酸、多元酸⑨在熔化状态下能导电的化合物为离子化合物.A.②⑤⑨ B.①②⑤⑦⑨ C.②④⑤⑥⑦⑨ D.全部正确12、设NA为阿伏伽德罗常数的值,下列说法不正确的是A.2.0gH218O与D2O的混合物中所含中子数为NAB.2.8gN2和CO的混合气体中所含质子数为l.4NAC.过氧化钠与水反应时,生成0.1mol氧气转移的电子数为0.2NAD.50mL12mol/L盐酸与足量MnO2共热,转移的电子数为0.3NA13、如图所示,杠杆AB两端分别挂有体积相同、质量相同的空心铜球和空心铁球,调节杠杆使其在水中保持平衡,然后小心地向烧杯中央滴入浓CuSO4溶液,一段时间后,下列有关杠杆的偏向判断正确的是(实验过程中不考虑铁丝反应及两边浮力的变化)()A.杠杆为导体和绝缘体时,均为A端高B端低B.杠杆为导体和绝缘体时,均为A端低B端高C.当杠杆为绝缘体时,A端低B端高;为导体时,A端高B端低D.当杠杆为绝缘体时,A端高B端低;为导体时,A端低B端高14、反应A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g)在四种不同情况下的反应速率如下,其中表示反应速率最快的是()A.v(A)=0.15mol·L-1·min-1 B.v(B)=0.01mol·L-1·s-1C.v(C)=0.40mol·L-1·min-1 D.v(D)=0.45mol·L-1·min-115、下列除去杂质(括号内物质为少量杂质)的方法中,正确的是()A.乙烷(乙烯):光照条件下通入Cl2,气液分离B.溴苯(液溴):用氢氧化钠溶液洗涤,分液C.乙烯(SO2):气体通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶D.乙醇(水):加足量浓琉酸,蒸馏16、下列有关卤素的说法不正确的是A.ICl在反应ICl+2NaOHNaCl+NaIO+H2O中作氧化剂B.金属钠与氯气反应生成氯化钠后,其结构的稳定性增强,体系的能量降低C.淀粉碘化钾在空气中变蓝,发生了4I-+O2+2H2O2I2+4OH-D.HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱,还原性依次增强二、非选择题(本题包括5小题)17、短周期元素A、B、C、D、E在周期表中的位置如图所示,A、B、C、D位于连续的四个主族,D、E的质子数和是20。DABCE回答下列问题:(1)C元素在周期表中的位置是_______;E元素的名称是_______。(2)A元素与氧元素形成的原子个数比是1:1的化合物的化学式是_______,该化合物含有的化学键类型是_______。(3)B原子结构示意图是_______,从原子结构角度分析,B比C活泼性大的原因是_______。(4)元素D比元素E的非金属性强的理由是_______(用化学方程式表示)。(5)A、B、C、D离子半径由大到小的顺序是_________(填写离子符号)。(6)将B、C的单质压成薄片用导线连接后浸入稀硫酸中,能量主要转化方式是_________,正极反应式是_________。18、几种有机物的相互转化图如下:请回答:(1)乙烯的电子式是________;(2)反应①的反应类型是________;(3)X→Y的化学方程式是________;(4)X+Z→W的化学方程式是________;实验室常用下图所示的装置实现这一转化。试管b中一般加入____溶液,从试管b中分离出W的方法是________。19、苯和溴取代反应的实验装置如图所示,其中A为由具支试管改制成的反应容器,在其下端开了一小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁屑粉.填写下列空白:(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒内就发生反应.写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式):______________________________.(2)B中NaOH溶液的作用是______________________________.(3)试管C中苯的作用是_________________________________.(4)反应开始后,观察D和E两试管,看到的现象为______________,此现象可以验证苯和液溴的反应为____________(填反应类型).20、用酸性KMnO4溶液与H2C2O4(草酸)溶液反应研究影响反应速率的因素,一实验小组欲通过测定单位时间内生成CO2的体积,探究某种影响化学反应速率的因素,设计实验方案如下(KMnO4溶液已酸化),实验装置如图所示:实验序号A溶液B溶液①20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液②20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.01mol·L-1KMnO4溶液(1)写出该反应的离子方程式__________________________________________。(2)该实验探究的是________因素对化学反应速率的影响。相同时间内针筒中所得CO2的体积大小关系是______>______(填实验序号)。(3)若实验①在2min末收集了4.48mLCO2(标准状况下),则在2min末,c(MnO4-)=______mol·L-1(假设混合溶液的体积为50mL)。(4)除通过测定一定时间内CO2的体积来比较反应速率外,本实验还可通过测定_________________________来比较化学反应速率。(5)小组同学发现反应速率变化如图,其中t1-t2时间内速率变快的主要原因可能是:①反应放热,②___________________。21、开展中学化学实验研究很有意义。通过研究,可以发现一些实验装置的不足,从而可在此基础上改进实现。(1)图甲为某版本教材中铜与浓硝酸反应的实验装置。①铜与浓硝酸反应的化学方程式:________________________。②装置中氢氧化钠溶液的作用是___________________________。(2)小明对该实验进行如图乙的改进。装置乙和甲相比,实验过程中具有的优点是___________。(3)用图乙所示装置进行实验时,小明发现上下抽动铜丝时,容易将试管塞抽出而有气体从软木塞逸出。于是又作图丙的改进。①利用如图装置收集一试管NO2,请在方框内画出相应的装置图________。②利用如图装置进行实验,实验中也具有乙的优点。要实现这一优点,实验过程中应进行的操作是____________________________________________________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】选项A、B、D中分别产生了有毒气体SO2、NO2、NO,所以正确的答案是B。2、D【解析】分析:根据有机物的组成结构特点解答。详解:A.乙酸含有羧基,结构简式为CH3COOH,含有碳氧双键,A错误;B.苯分子中不存在碳碳单键和碳碳双键,B错误;C.乙醇含有羟基,结构简式为CH3CH2OH,不存在双键,C错误;D.乙烯属于烯烃,结构简式为CH2=CH2,含有碳碳双键,D正确。答案选D。3、C【解析】

A.Na2O的形成过程为,A错误;B.CaBr2的形成过程为,B错误;C.KF的形成过程为,C正确;D.MgS的形成过程为,D错误。答案选C。【点睛】用电子式表示物质的形成过程时,首先要判断构成物质的化学键类型,即是离子键还是共价键;其次必须用“→”来连接左右两侧,而不是用“=”连接;再次箭头的左侧是构成物质元素原子的电子式,而右侧是具体物质的电子式;最后箭头的两侧也必须满足各种守恒关系。离子化合物的形成过程:由于离子键的形成过程有电子的得失,因而箭头左侧需要用弯箭头表示电子的得失。共价化合物或非金属单质的形成过程:表示方法同离子化合物基本相同,不同的是共价键的形成因为没有电子得失,所以不要再画弯箭头。4、D【解析】

碳酸钙的表面积越大,和盐酸反应的反应速率就越大,据此可知甲中反应速率快,但生成的CO2体积小于乙中,所以答案选D。5、C【解析】A.蒸馏石油实验中温度计的水银球应该位于蒸馏烧瓶的支管口附近,冷却水的流向也错误,故A错误;B.乙烯能够被高锰酸钾氧化为二氧化碳,用高锰酸钾溶液除去甲烷中少量乙烯,会引入新杂质,故B错误;C.由图可知,构成原电池,可验证化学能转变为电能,故C正确;D.制取乙酸乙酯实验中收集乙酸乙酯蒸汽的导管口应该在液面上方,防止倒吸,故D错误;故选C。点睛:本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握实验装置的作用、混合物分离提纯、原电池、性质实验、实验技能为解答的关键。本题的易错点为B,除去甲烷中少量乙烯,应该选用溴水。6、B【解析】A.反应①中苯与溴发生生成的溴苯的密度比水大,故A正确;B.反应④是苯与氢气的加成反应,不是取代反应,故B错误;C.苯分子中的含碳量较高,燃烧现象是火焰明亮有浓烟,故C正确;D.反应④是苯与氢气的加成反应,1mol苯最多与3molH2反应,故D正确;故选B。7、B【解析】

干冰是二氧化碳的分子晶体,分子间存在分子间作用力,不存在氢键,分子气化时破坏分子间作用力,分子内原子间共价键没有被破坏,所以分子的性质不发生改变;答案选B。8、C【解析】C项,乙酸和乙醇,都能与金属钠反应产生氢气,因此不能用金属钠检验乙酸中是否混有乙醇。9、C【解析】

有3种环境不同的H原子,即如图所示三种,故其一氯代物有3种,故选C。【点睛】确定等效氢原子是解本题的关键,对于等效氢的判断:①分子中同一甲基上连接的氢原子等效;②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效;③处于镜面对称位置上的氢原子等效;有几种氢原子就有几种一氯代烃。10、C【解析】

A..浮选法富集方铅矿的过程就是把含有PbS的矿石集聚在一起的过程,没有新物质产生,该过程属于物理变化,A正确;B.根据反应原理,将lmolPbS冶炼成Pb,要消耗C最少,则C被氧化产生CO2,反应消耗0.5molC,因此理论上至少需要6g碳,B正确;C.在方铅矿焙烧反应2PbS+3O22PbO+2SO2中,PbS是还原剂,还原产物有PbO、SO2,C错误;D.在培烧过程中,根据方程式可知,Pb元素化合价不变,S元素化合价由反应前PbS中的-2价变为反应后SO2中的+4价,每1molPbS反应,转移电子6mol,D正确;故合理选项是C。11、A【解析】试题分析:①水银是汞,属于纯净物,故①错误;②明矾、冰醋酸、石膏、纯碱溶于水自身电离出阳离子与阴离子,属于电解质,故②正确;③Na2O2为过氧化物,不属于碱性氧化物,故③错误;④同位素研究对象是原子,H2属于单质,故④错误;⑤C60、C80、金刚石、石墨是碳元素组成的结构不同的单质,互为同素异形体,故⑤正确;⑥C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2存在同分异构体,结构不一定相似,CH2O2、C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2不一定属于同系物,故⑥错误;⑦乙二酸二乙酯分子式为C6H10O4、乙二酸乙二酯分子式为C4H4O4,乙二酸乙二酯与乙二酸二乙酯分子式不相同,不是同分异构体,故⑦错误.⑧一般根据有羟基氢确定酸的元数而不是氢原子数目,如乙酸有4个氢原子属于一元酸,故⑧错误;⑨由阳离子离子和阴离子离子构成的化合物化合物是离子化合物,离子化合物熔化状态下能电离出阴阳离子,故能导电,故⑨正确.故②⑤⑨正确.故选A考点:混合物和纯净物;同位素及其应用;同素异形体;酸、碱、盐、氧化物的概念及其相互联系;离子化合物的结构特征与性质;电解质与非电解质;芳香烃、烃基和同系物;同分异构现象和同分异构体12、D【解析】A.H218O与D2O的相对分子质量相同,都是20,且均含有10个中子,因此2.0gH218O与D2O的混合物中所含中子数为NA,A正确;B.N2和CO的相对分子质量相同,都是28,且均含有14个质子,因此2.8gN2和CO的混合气体中所含质子数为l.4NA,B正确;C.过氧化钠与水反应时氧元素化合价从-1价升高到0价,因此生成0.1mol氧气转移的电子数为0.2NA,C正确;D.50mL12mol/L盐酸与足量MnO2共热,随着反应的进行,盐酸浓度减小,稀盐酸和二氧化锰不反应,因此转移的电子数为小于0.3NA,D错误,答案选D。点睛:阿伏伽德罗常数与微粒数目的关系涉及的知识面广,涉及到核素、弱电解质电离、氧化还原反应、化学平衡、胶体、化学键等知识点。与微粒数的关系需要弄清楚微粒中相关粒子数(质子数、中子数、电子数)及离子数、电荷数、化学键之间的关系,计算氧化还原反应中的转移电子数目时一定要抓住氧化剂或还原剂的化合价的改变以及物质的量,还原剂失去的电子数或氧化剂得到的电子数就是反应过程中转移的电子数。选项D是易错点。13、D【解析】

杠杆为导体时,向烧杯中央滴入浓CuSO4溶液,构成Fe、Cu原电池;当杠杆为绝缘体时,只发生Fe与硫酸铜溶液的反应,以此来解答。【详解】杠杆为导体时,向烧杯中央滴入浓CuSO4溶液,构成Fe、Cu原电池,Fe为负极,发生Fe-2e-═Fe2+,Cu为正极,发生Cu2++2e-═Cu,则A端低,B端高;杠杆为绝缘体时,只发生Fe与硫酸铜溶液的反应,在Fe的表面附着Cu,质量变大,则A端高,B端低,答案选D。【点睛】解题的关键是理解化学反应的原理,分析出铜丝与铁丝表面的固体质量变化是关键。14、D【解析】

不同物质表示的速率之比等于其化学计量数之比,所以不同物质表示的速率与其化学计量数的比值越大,表示的反应速率越快,注意单位要一致,据此进行解答。【详解】A.=0.15mol/(L·min);B.=mol/(L·min)=0.2mol/(L·min);C.=0.20mol/(L·min);D.=0.225mol/(L·min);可见:V(D)>V(B)=V(C)>V(A),故合理选项是D。【点睛】本题考查化学反应速率快慢比较的知识,明确化学反应速率与化学计量数的关系,利用比值法可以迅速判断,即可解答,也可以转化为同一物质表示的速率进行比较,试题培养了学生的化学计算能力和灵活应用能力。15、B【解析】

A、乙烷中混有乙烯,光照下通入氯气,氯气与乙烷发生取代反应,不能把乙烯除去,A错误;B、溴与NaOH溶液反应,而溴苯不反应,反应后分层,则将混合物倒入NaOH溶液中,振荡,静置,分液即可实现除杂,B正确;C、乙烯也能和酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,应该用氢氧化钠溶液除去SO2,C错误;D、乙醇会被浓硫酸催化脱水,生成乙烯或者乙醚,应该使用生石灰除水,再蒸馏,D错误;答案选B。16、A【解析】

A.在ICl+2NaOH=NaCl+NaIO+H2O反应中,ICl各种元素的化合价并没有改变,因此不是氧化剂,故A错误;B.化学反应的实质就是旧化学键的断裂,新化学键的形成,物质能量越高越活泼,钠和氯气反应生成氯化钠的反应是放热反应,生成物能量降低,故B正确;C.淀粉碘化钾溶液在空气中,碘离子被氧气氧化成碘单质,碘单质遇到淀粉变蓝,反应的离子方程式为:4I-+O2+2H2O=2I2+4OH-,故C正确;D.非金属性F>Cl>Br>I,则HF、HCl、HBr、HI的热稳定性依次减弱,还原性增强,故D正确。故选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、第3周期ⅢA族硅Na2O2离子键和共价键镁原子半径大于铝,镁原子核对最外层电子的吸引力小,容易失去最外层电子Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3↓+Na2CO3O2->Na+>Mg2+>Al3+化学能转化为电能2H++2e-=H2↑【解析】分析:D、E处于同主族,E的质子数比D多8,D、E的质子数之和为20,则D的质子数为6,E的质子数为14,D为C元素,E为Si元素;A、B、C、D位于连续的四个主族,结合A、B、C、D、E在周期表中的位置,A为Na元素,B为Mg元素,C为Al元素。根据元素周期律和相关化学用语作答。详解:D、E处于同主族,E的质子数比D多8,D、E的质子数之和为20,则D的质子数为6,E的质子数为14,D为C元素,E为Si元素;A、B、C、D位于连续的四个主族,结合A、B、C、D、E在周期表中的位置,A为Na元素,B为Mg元素,C为Al元素。(1)C为Al元素,Al原子核外有3个电子层,最外层电子数为3,Al元素在周期表中的位置是第三周期第IIIA族。E为Si元素,名称为硅。(2)A为Na元素,Na元素与氧元素形成的原子个数比是1:1的化合物的化学式是Na2O2。Na2O2的电子式为,Na2O2中含有的化学键类型是离子键和共价键。(3)B为Mg,Mg的核电荷数为12,Mg原子核外有12个电子,Mg原子结构示意图为。B(Mg)比C(Al)活泼性大的原因是:镁原子半径大于铝,镁原子核对最外层电子的吸引力小,容易失去最外层电子。(4)可通过H2CO3(H2CO3为碳元素的最高价含氧酸)的酸性比H2SiO3(H2SiO3为硅元素的最高价含氧酸)的酸性强说明元素D(C)比元素E(Si)的非金属性强,根据“强酸制弱酸”的复分解反应规律,相应的化学方程式为CO2+Na2SiO3+H2O=Na2CO3+H2SiO3↓。(5)A、B、C、D的离子分别是Na+、Mg2+、Al3+、O2-,这四种离子具有相同的电子层结构,根据“序大径小”,四种离子半径由大到小的顺序是O2->Na+>Mg2+>Al3+。(6)将Mg、Al的单质压成薄片用导线连接后浸入稀硫酸中构成原电池,原电池中能量主要转化方式是化学能转化为电能。由于Mg比Al活泼,Mg为负极,Al为正极,负极电极反应式为Mg-2e-=Mg2+,正极电极反应式为2H++2e-=H2↑。18、加成反应2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O饱和碳酸钠溶液分液【解析】

由图中转化可知,乙烯与水发生加成反应生成X为CH3CH2OH,X催化氧化生成Y,Y为CH3CHO,Y氧化生成Z,Z为CH3COOH,X与Z发生酯化反应生成W,W为CH3COOC2H5,以此来解答。【详解】(1)乙烯的电子式为,故答案为;(2)根据上述分析,反应①为乙烯与水的加成反应,故答案为加成反应;(3)X→Y的化学方程式是2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O,故答案为2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O;(4)X+Z→W的方程式是CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O,由图可知,试管b中一般加入饱和碳酸钠溶液,可吸收乙醇、除去乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层,乙酸乙酯在水中溶解度较小,会产生分层,因此从试管b中分离出乙酸乙酯的方法是分液,故答案为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;饱和碳酸钠;分液。19、除去溶于溴苯中的溴除去HBr气体中混有的溴蒸气D试管中紫色石蕊试液慢慢变红,并在导管口有白雾产生,然后E试管中出现浅黄色沉淀取代反应【解析】

装置A中液溴和苯在催化剂作用下发生取代反应生成溴苯,挥发出的溴利用苯吸收除去,产生的溴化氢通入到紫色石蕊试液中变红色,通入硝酸银溶液中产生淡黄色沉淀,最后利用氢氧化钠溶液吸收尾气,防止环境污染,据此判断。【详解】(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒内就发生反应,其中铁和溴反应生成溴化铁作催化剂,在催化剂作用下苯和液溴发生取代反应,则A中所发生反应的化学方程式为;(2)由于反应生成的溴苯中含有未反应的液溴,则B中NaOH溶液的作用是除去溶于溴苯中的溴;(3)由于液溴易挥发,会干扰溴化氢的检验,则试管C中苯的作用是除去HBr气体中混有的溴蒸气;(4)溴化氢溶于水显酸性,且能与硝酸银溶液反应,则反应开始后,观察D和E两试管,看到的现象分别为D试管中紫色石蕊试液慢慢变红,并在导管口有白雾产生,然后E试管中出现浅黄色沉淀,此现象可以验证苯和液溴的反应为取代反应。20、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O浓度②①0.0052KMnO4溶液完全褪色所需时间(或产生相同体积气体所需要的时间)产物Mn2+是反应的催化剂【解析】

(1)利用高锰酸钾的强氧化性,将草酸氧化成CO2,本身被还原成Mn2+,利用化合价升降法进行配平,即离子方程式为2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(2)对比实验①②只有草酸的浓度不同,即该实验探究的是浓度对反应速率的影响,实验②中A溶液的c(H2C2O4)比实验①中大,则实验②的化学反应速率快

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论