临床药师在抗菌药物临床安全应用中的作用杨勇

临床药师在抗菌药物临床安全应用中的作用杨勇现在是1页\一共有44页\编辑于星期三

主要内容一、了解常见病原菌特点二、熟悉临床抗菌药物使用中常见的问题三、掌握抗菌药物皮试要点及处理措施四、PK/PD理论的应用现在是2页\一共有44页\编辑于星期三

1、非发酵菌铜绿假单胞菌鲍曼不动杆菌嗜麦芽窄食单胞菌

2、革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌凝固酶阴性葡萄球菌肺炎链球菌（PRSP)

现在是3页\一共有44页\编辑于星期三

3、革兰氏阴性菌大肠埃希菌肺炎克雷伯菌流感嗜血杆菌4、非典型病原菌衣原体、支原体、军团菌、TB,NTM

5、真菌念珠菌、曲菌、新生隐球菌6、肠球菌现在是4页\一共有44页\编辑于星期三

主要内容一、了解常见病原菌特点二、熟悉临床抗菌药物使用中常见的问题三、掌握抗菌药物皮试要点及处理措施四、PK/PD理论的应用现在是5页\一共有44页\编辑于星期三1、青霉素类耐酸青霉素：青霉素Ⅴ、苯氧青霉素耐酶青霉素：甲氧西林、苯唑西林双氯西林广谱半合成青霉素：

无抗假单胞活性：氨苄西林、阿莫西林有抗假单胞活性：羧苄、哌拉、替卡、美洛现在是6页\一共有44页\编辑于星期三

2、头孢菌素类

一代：对青霉素酶稳定，但被β内酰胺酶水解，主要用于敏感G+/G-菌二代：对β内酰胺酶稳定，铜绿耐药三代：对β内酰胺酶稳定，组织分布好，MRSA、肠球菌耐药，对肠杆菌科抗菌活性加强，但不动杆菌常耐药四代：对β内酰胺酶，尤其是AmpC酶稳定，对细菌细胞膜穿透力增强现在是7页\一共有44页\编辑于星期三 G＋

G－ 耐酶 血浓度 蛋白 肾毒性 其他 结合率头孢Ⅳ、氨苄 +~++ + 耐 低 低 低 头孢Ⅴ、唑啉 +++ ++ 耐 高 高 单低头孢Ⅵ、拉定 +~++ + 耐 高 低 低 无钠、口服

+注射头孢硫咪+++ ++ 耐 高 － 单低不透过血-脑脊液屏障

第一代头孢现在是8页\一共有44页\编辑于星期三

第二代头孢

对产气、肺杆、枸橼酸杆菌等有作用呋新 Cefuroxime 低毒、耐酶、入脑替安 Cefotian 难入脑孟多 Cefamandole 出血倾向现在是9页\一共有44页\编辑于星期三

肠杆菌科 铜绿 耐酶 排泄 其他噻肟

++++ + 耐 肾 肝内代谢哌酮 ++ +++ 不耐 肝胆 出血倾向曲松 ++~+++ ++ 耐 肝胆 半衰期长，(新生儿、早产儿不宜使用）

入CSF多他定 +++ ++++ 耐 肾 免疫缺陷 者感染

第三代头孢现在是10页\一共有44页\编辑于星期三第三、四代头孢菌素抗菌活性头孢菌素药物铜绿假单胞菌肺炎链球菌第三代头孢曲松-+头孢噻肟-+头孢哌酮+-头孢他啶+-第四代头孢吡肟++头孢匹罗++现在是11页\一共有44页\编辑于星期三3、其他β-内酰胺类头霉素：二代头孢+厌氧菌，对产ESBLs菌有效氧头孢烯类：三代头孢+厌氧菌单环β-内酰胺类：氨曲南，窄谱，对G-菌强大的活性β-内酰胺类+酶抑制剂氨苄西林-舒巴坦：优立新、舒氨新阿莫西林-克拉维酸：安美汀替卡西林-克拉维酸：特美汀

头孢哌酮-舒巴坦：舒普深哌拉西林-他唑巴坦：特治星碳青霉烯类：强大的抗菌活性、嗜麦芽窄食菌天然耐药现在是12页\一共有44页\编辑于星期三b

－内酰胺酶抑制剂抑酶谱抑酶强度入CSF稳定性诱导酶的产生他唑巴坦+++++++√+++++克拉维酸+++++×++++++舒巴坦+++++√+++++现在是13页\一共有44页\编辑于星期三

优力新力百汀特美汀舒普深特治星肠杆菌科++++++～++++++++～+++铜绿、沙雷

++～++++++++～+++不动杆菌肠球菌++++++～++++++嗜麦芽窄食+++中枢感染+

+

氨苄西林阿莫西林替卡西林头孢哌酮哌拉西林

舒巴坦克拉维酸克拉维酸舒巴坦他唑巴坦现在是14页\一共有44页\编辑于星期三4、氨基糖甙类水溶性好、在碱性环境中抗菌活性增强口服不吸收，血清半衰期2-3小时不良反应：耳/肾毒性、神经肌肉阻滞属浓度依赖性抗生素，对革兰氏阴性菌、结核和分枝杆菌有效对杆菌阿米卡星最佳，对球菌奈替米星最强现在是15页\一共有44页\编辑于星期三5、大环内酯类

不同品种之间具交叉耐药性对需氧G+、厌氧菌、支原体、衣原体、军团菌组织浓度高于血浓度不透过血脑屏障毒性低、变态反应少14环：红霉素、克拉霉素、罗红霉素15环：阿奇霉素16环：麦迪霉素、交沙霉素、螺旋霉素现在是16页\一共有44页\编辑于星期三6、氟喹诺酮类广谱：G－为主，耐药菌，衣原体，支原体等杀菌剂，抗生素后续作用(PAE)口服生物利用度较高，分布广胞内穿透力强作用于DNA旋转酶，小儿，孕妇不宜应用细菌耐药快，交叉耐药现在是17页\一共有44页\编辑于星期三新氟喹诺酮类药物品种：

左氧氟沙星、司帕沙星、加替沙星、莫西沙星、吉米沙星优点突出：

抗菌谱覆盖G-、G+、厌氧菌及不典型病原体吸收好、口服利用度高、肺组织浓度高、抗生素后效应一些品种可一天一次给药与茶碱的相互作用现在是18页\一共有44页\编辑于星期三7、林可类抗G++抗厌氧菌克林优于林可*抗菌作用强*血、骨、骨髓、关节中浓度高*伪膜性肠炎发生率低*潜在致畸作用

现在是19页\一共有44页\编辑于星期三8、糖肽类抗生素对革兰氏阳性菌包括MRSA，MRSE和肠球菌的作用最优繁殖期杀菌剂，适应于严重感染对难辩梭菌作用突出组织分布好，能透入房水、脑膜炎和胎盘，达有效浓度不良反应需引起重视(耳、肾毒性、红人综合征等)

肾功能不全者应作血药浓度监测对敏感菌所致严重感染疗效确切细菌耐药性产生慢，国内临床尚未见明显耐药菌万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁现在是20页\一共有44页\编辑于星期三21恶唑烷酮5-次甲基乙酰胺3’-氟苯-4’-吗啉9、恶唑烷酮类抗菌药(斯沃）是继磺胺和喹诺酮之后，第三个结构全新合成抗菌药独特的作用机理，良好的抗菌活性，广泛覆盖G＋菌被认为是解决G＋菌多药耐药的新方向和新希望现在是21页\一共有44页\编辑于星期三现在是22页\一共有44页\编辑于星期三23

强大的体液和组织穿透性组织/体液利奈唑胺给药剂量药物浓度(mg/L)血浆/血清

组织/体液穿透率(%)上皮细胞衬液1600mgq12hPO(6剂)13.425.1200炎性水泡液2600mgq12hPO(5剂)18.316.4104骨3600mgq12hIV(2剂)15.88.660肌肉3600mgq12hIV(2剂)15.813.494脑脊液410mg/kg(600mg)IV(4-5剂)10.37.571腹膜透析液5600mgPO(1剂)11.26.961*健康人药代动力学数据及药物体外抗菌活性不一定与临床疗效有关。分布现在是23页\一共有44页\编辑于星期三10、其他甘氨酰环素类抗菌药：替加环素环脂肽类抗生素：达托霉素现在是24页\一共有44页\编辑于星期三

（二）抗菌药作用机制现在是25页\一共有44页\编辑于星期三

（三）组织分布浓度骨克林、林可、磷、氧氟、依诺、环丙、万古前列腺 氟喹诺酮、红、SMZ、TMP、四胆汁 大环丙酯、林可、利福、哌酮、曲松； 庆大等、氨苄、哌拉浆膜腔 大多药物可入，除包裹积液现在是26页\一共有44页\编辑于星期三

抗菌药在CSF中的浓度

脑膜无炎症时脑膜炎时脑膜炎时脑膜炎时

CSf浓度≧MICCSf浓度≧MICCSf浓度<MICCSf中浓度难测

氯青链苄星青

SD氨苄庆大林可

TMP哌拉西林妥布克林美洛西林曲松红克拉

拉氧头孢他定苯唑阿奇吡嗪酰胺唑肟酮康唑多粘

INH噻肟（>0.8/d）伊曲康唑利福平呋新两性B

乙胺丁醇西丁乙硫异烟胺氨曲南氟康唑美罗培南

5FC四甲硝唑氧氟沙星阿昔洛韦环丙培氟阿米卡星万古现在是27页\一共有44页\编辑于星期三

主要内容一、了解常见病原菌特点二、熟悉临床抗菌药物使用中常见的问题三、掌握抗菌药物皮试要点及处理措施四、PK/PD理论的应用现在是28页\一共有44页\编辑于星期三

头孢哌酮/舒巴坦案例（2010年2月23日）专家共识我院的做法现在是29页\一共有44页\编辑于星期三

主要内容一、了解常见病原菌特点二、熟悉临床抗菌药物使用中常见的问题三、掌握抗菌药物皮试要点及处理措施四、PK/PD理论的应用现在是30页\一共有44页\编辑于星期三根据抗菌药物PK，PD特点，抗菌药物大致可分为两大类浓度依赖性抗菌药物

concentrationdependentantimicrobialagents时间依赖性抗菌药物

timedependentantimicrobialagents现在是31页\一共有44页\编辑于星期三抗菌作用与药物在体内大于对病原菌最低抑菌浓度（MIC）的时间相关，与血药峰浓度关系并不密切。当血药浓度>致病菌4-5MIC时，其杀菌效果便达到饱和程度，继续增加血药浓度，杀菌效应也不再增加。对该类药物应提高T>MIC这一指标来增加临床疗效。时间依赖性抗生素现在是32页\一共有44页\编辑于星期三时间依赖性抗菌药物β-内酰胺类抗生素包括青霉素类，头孢菌素类，碳青霉烯类等；天然大环内酯类如红霉素，糖肽类抗生素如万古霉素，及林可霉素类评价本类抗菌药物的PK/PD相关参数为time>MIC即：超过MIC90浓度维持时间（h）占给药间隔时间的百分率（%ofdoseinterval）用time>MIC%表示，

%time>MIC若40%-50%可达满意杀菌效果

%time>MIC若60%-70%表示杀菌效果很满意现在是33页\一共有44页\编辑于星期三%T>MIC的临界值CraigWA.ClinInfectDis,1998,26:1-12不同抗生素临界值不同抑菌效应杀菌效应青霉素类30%50%头孢菌素35－40%60－70%碳青霉烯类20-30%40-50%现在是34页\一共有44页\编辑于星期三PK/PDparameters‘ｈｏｕｒ（μg/mL）CmaxMICTimeaboveMICBCMIC升高：时间依赖性抗生素：

T>MIC明显缩短现在是35页\一共有44页\编辑于星期三头孢哌酮/舒巴坦的PK/PD

对不动杆菌医院内获得的鲍曼不动杆菌，尤其是ICU中菌株绝大多数对头孢哌酮耐药，应关注舒巴坦的PK/PD对假单胞菌

舒巴坦无抗菌活性，应关注头孢哌酮的PK/PD现在是36页\一共有44页\编辑于星期三舒巴坦的PK/PD

舒巴坦（青霉烷砜）类似于青霉素类与头孢哌酮或青霉素类复方，不干扰双方的PK/PD

主要经肾脏排泄抑制病原体%T>MIC杀灭病原体%T>MIC青霉素类30%50%AntimicrobialAgentsandChemotherapy1983;23:692-9.现在是37页\一共有44页\编辑于星期三头孢哌酮/舒巴坦3g,q8h,疗程14天治疗鲍曼不动杆菌HAP患者PK/PD参数与临床疗效关系的研究（n=12)患者号MICs(μg/mL)%T>MIC临床疗效细菌学疗效综合疗效

CPZSULCPZSUL101.50.75304128治愈清除治愈264226873治愈清除治愈1416821160治愈清除治愈9241210429治愈清除治愈84212360治愈菌交替治愈1621100100治愈菌交替治愈18168680治愈菌交替治愈532166314失败未清除失败1348244410失败未清除失败24824350失败未清除失败74824300失败未清除失败2348245210失败未清除失败来源：上海华山医院张菁舒巴坦MIC≥16时，3gq8h均失败，%T>MIC均<30%现在是38页\一共有44页\编辑于星期三头孢哌酮/舒巴坦治疗不动杆菌的注意点

对于舒巴坦MIC≥16