分析化学习题及答案

PAGEPAGE6《分析化学》资料一、选择题A型题：1．物质的量浓度、物质的量、物质的体积三者之间的关系式是：BA．C1V1=C2V2B．C=n/VC．n=m/MD．CV=n/mE．C1：V1=C2：V22．以下除那项以外都是基准物应具备的条件：DA．物质的组成要与化学式完全相等B．纯度要高C．性质稳定D．不含有结晶水E．分子量要较大3．测量值8.342g,真值8.340g，测量相对误差CA.2%B.2.3%C.0.24‰D.0.24%E.0.23‰4．32.645-1.5正确的答案是：BA．31.14B．31.1C．31D．31.140E5．用0.1000mol/LHCl标准溶液滴定等浓度的NH3·H2O溶液，化学计量点时溶液的：AA．pH>7.0B．pH=7.0C．pH<7.0D．[H+]=E．以上均非6．以下为共轭酸碱对的是BA．H3O+——OH-B．NH4+——NH3C．H3AsO4——HAsO42-D．H2CO3——CO32-E．H2PO4———PO43-7．以下说法除……以外都是错误的DA.定量分析要求测定结果的误差为零；B.指示剂的酸式色是溶液pH＜7时显示的颜色；指示剂的碱式色是溶液pH＞7时显示的颜色；C.NaAc的碱性太弱，不能用盐酸直接滴定，可采用回滴的方式测其含量；D.凡氧化剂和还原剂两电对电位之差大于0.4V的氧化还原反应就能用于滴定分析；E.用EDTA法测定Ca2+含量，蒸馏水中含有少量Mg2+，可用空白实验来消除所引起的误差8．下列H2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb的关系是：ApKa1+pKa2=pKwB．pKb1+pKb2=pKwC．pKa1+pKb1=pKwDpKa1+pKb2=pKwE．pKa2+pKb2=pKw9．下列各碱(浓度均为0.1mol/L)，除…外都不能用标准酸直接滴定。CA．NaAc(KHAc=1.8×10-5)B．HCOONa(KHCOOH=1.8×10-5)C．Na2CO3(=4.2×10-7；=5.6×10-11)D．C6H5COONa(K苯甲酸=6.2×10-5)E．C6H4OHCOONa(K对羟基苯甲酸=1.0×10-3)10．一般常量滴定分析的误差要求为±0.1%，一般滴定时的浓度也不低于0.010mol·L-1。则EDTA配位滴定中滴定反应的实际条件常数至少应为：AA．≥106B．≥10-6C．≥10-8D．≥1010E．≥1011．以下除……外均影响配位滴定突跃的大小。BA.CB.M的摩尔质量C.K’MYD.Y(H)E.M(L)12．EDTA滴定Ca2+离子反应的1gKCaY=10.69。若该反应在某酸度条件下的Y4-离子的酸效应系数1g=2.00,则该条件下1ogKCaY’等于：AA．8.00B．2.69C．10.69D．-2.00E．8.13．KMnO4滴定H2C2O4开始时反应速度很慢，为了加快反应速度，采用的合适措施是：A．增大KMnO4标准液浓度B．增大酸度C．增加H2C2O4浓度D．加热溶液E．以上均非14．铬酸钾指示剂法不适合对以下那种离子进行滴定：BA．Cl－B．I-C．Br－D．CN－E．Ag＋15．铁铵矾指示剂法测定Cl-时常要加入硝基苯的原因是：CA．可以加快沉淀的溶解度B．可以增大沉淀的转化C．可以防止沉淀的转化D．作为指示剂E．可以防止胶状沉淀的凝聚16．以下哪项不是重量分析法对沉淀形式的要求AA．表面积大B．纯度高C．易于转化具有固定的化学组成的物质D．溶解度小E．易于过滤和洗涤17．某样品含锰离子约5μg/mL，适于以下那种方法测定含量：DA．酸碱滴定法B．重量法；C．碘量法D．配位滴定法E．分光光度法18．THCI／NaOH=1.36ml/ml表示AA．1mL滴定剂HCI相当于1.36mL被测物质NaOHB．1.36mL滴定剂HCl相当于1mL被测物质NaOHC.1mL滴定剂NaOH相当于1.36mL被测物质HCID．1.36mL滴定剂NaOH相当于1mL被测物质HClE．以上均非19．淀粉指示剂属于：AA．特殊指示剂B．外用指示剂C．氧化还原指示剂D．荧光指示剂E．自身指示剂20．绝对偏差是指：DA．平均值与真值之差B．二次测定值之差C．单次测定值与平均值之差D．单测定值与真值之差E．二次测定值之差的平均值21．下述操作中产生随机误差的是：CA.使用未经校正的滴定管B.样品在称量过程中吸湿C.滴定时温度有波动D.用HNO3代替H2SO4E.称量热的坩埚22．配位滴定曲线的纵坐标是：DA．百分含量B．滴定剂体积C．pHD．pME．23．测定含NaCl70%左右的样品，称取约0.5g样品，采用滴定分析法进行分析，根据NaCl的含量可知，NaCl在样品中是何种组分AA．常量B．半微量C．微量D．超微量E．痕量24．相对误差的计算值0.23450％保留合适的有效数字位数的结果为：（D）AA.0.2％B.0.234％C.0.24％D.0.23％E.0.235％25．用0.2650g纯Na2CO3标定HCl溶液时，消耗20.00ml未知浓度的HCl溶液，则HCl溶液的物质的量浓度为多少mol/L（Na2CO3的摩尔质量为106.00g/mol）CA．0.0200B．0.1060C．0.2500D．0.2600E26．下列各项，除哪项外，均为影响酸碱指示剂变色范围的因素：DA.溶液温度B.溶液的离子强度C.指示剂用量D.指示剂摩尔质量E.滴定程序27．以下说法除……以外都是错误的：DA．定量分析要求测定结果的误差为零；B．指示剂的酸式色是溶液pH＜7时显示的颜色；指示剂的碱式色是溶液pH＞7时显示的颜色；C．NaAc的碱性太弱，不能用盐酸直接滴定，可采用回滴的方式测其含量；D．凡氧化剂和还原剂两电对电位之差大于0.4V的氧化还原反应就能用于滴定分析；E．用EDTA法测定Ca2+含量，蒸馏水中含有少量Mg2+，可用空白实验来消除所引起的误差28．以下常用于配位滴定的标准溶液是：CA．AgNO3B．NaOHC．EDTAD．Na2S2O3E．KMnO429．测定药用NaOH含量，应选用指示剂：DA．甲基红B．荧光黄C．铬黑TD．酚肽E．淀粉30．下列关于分析结果的精密度与准确度关系的论述中，错误的是：CA．准确度高，精密度一定高B．准确度低，精密度不一定低C．精密度高，准确度一定高D．精密度高，准确度不一定高E．精密度低，准确度一定低31．以下除……外均影响配位滴定突跃的大小。BA．CB．M的摩尔质量C．K’MYD．αY(H)E．αM(L)32．Zn2+,Al3+共存时，通常Al3+对EDTA滴定Zn2+有干扰，可采用配位掩蔽法消除干扰，具体为：AA．pH=5.5时，加入过量NH4FB．pH=10时，加入过量NH4FC．pH=5.5时，加入过量(NH4)2SO4D．pH=10时，加入过量(NH4)2SO4E．以上均非33．配制好的K2Cr2O7标准溶液应贮存在：BA．白色玻璃瓶B．棕色玻璃瓶C．白色塑料瓶D．铁制容器E．铝制容器34．铬酸钾法中，指示剂指示终点的机理是：EA．利用指示剂共轭酸式共碱式颜色不同B．利用指示剂本身与指示剂待测离子形成的配离子颜色不同C．利用指示剂氧化型还原型颜色不同D．利用指示剂氧化型还原型电极电位不同E．利用指示剂与过量的滴定剂生成有色沉淀35．下列有关硝酸银标准溶液的配制，论述正确的是：BA．标定后长期保存，浓度不变B．采用间接法配制C．贮存于白色玻璃瓶中D．贮存于白色塑料瓶中E．先配成饱和溶液再稀释36以下各项，哪两项都属于重量分析的方法：AA．挥发法和沉淀法B．银量法和沉淀法C．铁铵矾指示剂法和萃取法D.银量法和挥发法E.挥发法和吸附指示剂法37．某样品含微量锰离子，适于以下那种方法测定含量：DA．酸碱滴定法B．重量法；C．碘量法D．配位滴定法E．分光光度法38．重量法与滴定法比较，它的缺点是：BA．需要与其它标准物质比较B．费时C．快速D．准确度差E．准确度高39．淀粉指示剂属于：AA．特殊指示剂B．外用指示剂C．氧化还原指示剂D．荧光指示剂E．自身指示剂40．绝对偏差是指：DA．平均值与真值之差B．二次测定值之差C．单次测定值与平均值之差D．单测定值与真值之差E．二次测定值之差的平均值41．下述各项，除哪项外，均为系统误差CA.方法误差B.仪器误差C.偶然误差D.试剂误差E.操作误差42．氧化还原滴定曲线的纵坐标是：DA．吸光度B．百分含量C．pHD．E．pM43．按有效数字运算规则，24.56×3.72的计算结果应为：EA.91.363B.91.3632C.91.4D.91.3E.91.3644．样品的分析方法根据取样量的不同而不同，对固体样品而言，微量分析的取样量应为：DA．>1gB．1-0.2gC．0.1-0.01gD．1-0.1mgE．<0.01mg 45．用0.1000mol/LHCl标准溶液滴定等浓度的NH3·H2O溶液，化学计量点时溶液的：AA．pH>7.0B．pH=7.0C．pH<7.0D．[H+]=E．以上均非46．采用指示剂法指示酸碱滴定终点，滴定突跃与弱酸或弱碱的离解常数及弱酸或弱碱的浓度有关，当KC大于等于多少时，才能直接进行滴定(B)A．10-10B．10-8C．10-6D．106E．10847．以下说法除……以外都是错误的DA．定量分析要求测定结果的误差为零；B．指示剂的酸式色是溶液pH＜7时显示的颜色；指示剂的碱式色是溶液pH＞7时显示的颜色；C．NaAc的碱性太弱，不能用盐酸直接滴定，可采用回滴的方式测其含量；D．凡氧化剂和还原剂两电对电位之差大于0.4V的氧化还原反应就能用于滴定分析；E．用EDTA法测定Ca2+含量，蒸馏水中含有少量Mg2+，可用空白实验来消除所引起的误差48．欲配制浓度为0.5mol/L的H2C2O4·2H2O溶液500ml，需称取固体H2C2O4·2H2O多少克（H2C2O4·2H2O的摩尔质量为A．0.5B．31.5C．63.0D．126.0E49．以下各物质在水溶液中为两性物质的是：DA.HClB.H2SO4C.NH3H2OD.NH4Ac50．使EDTA酸效应最小的pH值是：EA.2B.4C.6D.851．EDTA能与各种金属离子进行配位反应，在其多种存在形式中，与金属离子形成的配合物最稳定的是AA．Y4-B．HY3-C．H2Y2-D．H3Y-E．H4Y52．配位滴定中除了EDTA可与金属离子形成配合物外，金属指示剂也与被测金属离子形成配合物，合适的金属指示剂应选KMY’/KMIn’AA．>102B．104～103C．103～102D．102～10153．用相关电对电极电位不能判断的是CA．氧化还原反应的方向B．氧化还原反应的次序C．氧化还原反应的速度D．氧化还原反应的程度E．氧化还原反应滴定突跃的大小54．铬酸钾指示剂法不适合对以下那种离子进行滴定：BA．Cl－B．I-C．Br－D．CN－E．Ag＋55．铁铵矾指示剂法最适宜的酸度是AA．强酸性B．中性到弱酸性C．中性D．中性到弱碱性E．强碱性56．以下各项，除那项外，均为沉淀滴定法对反应要求AA.沉淀生成始终维持快速B.化学计量关系恒定C.反应进行完全D.有适当指示剂或其他物理化学方法确定计量点E.可以利用熟化效应使沉淀纯化57．某样品含锰离子约5μg/mL，适于以下那种方法测定含量：DA．酸碱滴定法B．重量法C．碘量法D．配位滴定法E．分光光度法58．标定NaOH标准溶液应选用的基准物质为CA．无水碳酸钠B．硼砂C．草酸D．硫代硫酸钠E．硝酸银59．配制I2标准溶液时，加入适量的碘化钾，目的是CA．防止I2被空气氧化B．使终点颜色变化更加敏锐C．增加I2的溶解度，减少挥发D．防止待测组分分解E．以上均非60．绝对偏差是指：DA．平均值与真值之差B．二次测定值之差C．单次测定值与平均值之差D．单测定值与真值之差E．二次测定值之差的平均值61．物质的量浓度、物质的量、物质的体积三者之间的关系式是：BA．C1V1=C2V2B．C=n/VC．n=m/MD．CV=n/mE．C1:V1=C2:V262．酸碱滴定曲线的纵坐标是：CA百分含量B．[H+]C．pMD．氢离子浓度的负对数E．吸光度63．相对误差的计算值0.23450％保留合适的有效数字位数的结果为：AA.0.2％B.0.234％C.0.24％D.0.23％E.0.235％64．下列各项符合微量分析法中固体试样取样量的是：DA.0.2g、B.0.12g、C.0.02gD.0.002g65．酸碱指示剂一般为有机弱酸或有机弱碱，其颜色与它的共轭酸/碱式的结构有关，下列论述正确的是E(D)A．[In-]/[HIn]≥10时，只能见到酸式色B．[In-]/[HIn]<10时，只能见到碱式色C．[In-]/[HIn]>0.1时，只能见到碱式色D．[In-]/[HIn]≤0.1时，只能见到酸式色E．以上均非66．下述各物质在水溶液中不为两性物质的是EA.HS-B.HPO42-C.(NH4)2CO3D.NH4AcE.PO467．以下说法除……以外都是错误的DA．定量分析要求测定结果的误差为零；B．指示剂的酸式色是溶液pH＜7时显示的颜色；指示剂的碱式色是溶液pH＞7时显示的颜色；C．NaAc的碱性太弱，不能用盐酸直接滴定，可采用回滴的方式测其含量；D．凡氧化剂和还原剂两电对电位之差大于0.4V的氧化还原反应就能用于滴定分析；E．用EDTA法测定Ca2+含量，蒸馏水中含有少量Mg2+，可用空白实验来消除所引起的误差68．下列各项，除哪项外，均可用酸式滴定管盛装CA.酸性溶液、B.中性溶液、C.碱性溶液D.有色溶液、E.氧化性溶液69．THCl/NaOH=2.36ml/ml表示AA.1mL滴定剂HCl相当于2.36mL被测物质NaOHB.2.36mL滴定剂HCl相当于1mL被测物质NaOHC.1mL滴定剂NaOH相当于2.36mL被测物质HClD.2.36mL滴定剂NaOH相当于1mL被测物质HClE.以上均非70．判断配位滴定能否准确进行的界限是金属离子的浓度C与条件稳定常数KMY’的乘积大于等于D（C）A．10-10B．10-8C．10-6D．106E．1071．配位滴定法返滴定终点呈现的颜色是：E(B)A．金属指示剂与被测金属离子形成配合物的颜色B．游离金属指示剂的颜色C．游离金属离子的颜色D．EDTA与金属指示剂形成配合物的颜色E．被测金属离子与EDTA形成配合物的颜色72．EDTA滴定Ca2+离子反应的1gKCaY=10.69。若该反应在某酸度条件下的1ogKCaY’=8.00,则该条件下Y4-离子的酸效应系数1gα等于：BA．8.00B．2.69C．10.69D．-2.69E．73．氧化还原滴定突越范围与氧化剂和还原剂的电对电极电位有关，下列论述正确的是：EA．氧化剂电对的电极电位越高，滴定突跃越小B．氧化剂电对的电极电位越低，滴定突跃越大C．还原剂电对的电极电位越高，滴定突跃越大D．还原剂电对的电极电位越低，滴定突跃越大E．以上均非74．铬酸钾指示剂法不适合对以下那种离子进行滴定：BA．Cl－B．I-C．Br－D．CN－E．Ag＋75．以下各项，哪两项都属于重量分析的方法：AA．挥发法和沉淀法B．银量法和沉淀法C．铁铵矾指示剂法和萃取法D.银量法和挥发法E.挥发法和吸附指示剂法76．以下各项，除哪项外，均为配制硝酸银标准液的错误操作BA.标定后长期保存，浓度不变B.用间接法配制C.贮于白色玻璃瓶D.贮于白色塑料瓶E.先配成饱和溶液再稀释77．某药物含微量铁，适于以下那种方法测定含量：DA．酸碱滴定法B．重量法C．碘量法D．配位滴定法E．分光光度法78．0.1000mol/LNaOH滴定0.1000mol/LHAc，以下最接近终点pH值的是DA．3B．5C．7D．9E．1179．可用来直接标定KMnO4标准溶液的基准物质是DA．K2Cr2O7B．Na2S2O3C．KClO3D．Na2C2O4E．Na2SO480．绝对偏差是指：DA．平均值与真值之差B．二次测定值之差C．单次测定值与平均值之差D．单测定值与真值之差E．二次测定值之差的平均值81．下列各项，除哪项外，均为衡量精密度的物理量BA.相对偏差B.相对误差C.相对标准偏差D.平均偏差E.相对平均偏差82．测量值8.342g,真值8.340g，测量相对误差CA.2%B.2.3%C.0.24‰D.0.24%E.0.23‰83．以下为化学分析法的是：EA．气相色谱法B．红外分光光度法C．高效液相色谱法D．光度滴定法E．碘量法84．根据有效数字的计算规则，14.36×3.61的结果为B(A)A．51.8B．51.85C．51.850D．51.8504E85．用0.1000mol/LHCl标准溶液滴定等浓度的NH3·H2O溶液，化学计量点时溶液的：AA．pH>7.0B．pH=7.0C．pH<7.0D．[H+]=E．以上均非86．配制浓度为0.1mol/L的NaOH溶液500mL，需称取固体NaOH约（MNaOH=40g/mol）CA．50mgB．0.5gC．4gD．2gE．20mg87．下述各项除哪项外，均为对酸碱指示剂变色范围的正确论述A（C）A.[In-]/[HIN]≥10时，只能见到In-的碱式色B.[HIn]/[In-]≥10时,只能见到HIn的酸式色C.变色范围都在pH=7左右D.不同指示剂变色范围幅度有差异E.1/10≤[HIn]/[In]≤10时,溶液显示混合色88．下列H2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb的关系正确的是：A．pKa1+pKa2=pKwB．pKb1+pKb2=pKwC．pKa1+pKb1=pKwD．pKa1+pKb2=pKwE．pKa2+pKb2=pKw89．以下浓度为0.1mol/L的弱酸，能用NaOH准确滴定的是：AA．HF(Ka=6.8×10-4)B．HS-(Ka=1.2×10-13)C．硼酸(Ka=5.8×10-10)D．苯酚(Ka=1.12×10-10)E．HCN(Ka=4.9×10-10)90．一般常量滴定分析的误差要求为±0.1%，一般滴定时的浓度也不低于0.010mol·L-1。则EDTA配位滴定中滴定反应的实际条件常数至少应为：EA．≥106B．≥10-6C．≥10-8D．≥1010E．≥1091．以下不是EDTA与金属离子形成的配合物的特点的是DA.分级配位B.配位比简单C.大多数较稳定D.形成环状螯合物E.无色或加深金属离子的颜色92．在pH=5的缓冲溶液中用EDTA滴定Zn2+，应选下列指示剂中的CA．甲基红B．荧光黄C．铬黑TD．二甲酚橙E．淀粉93．下列关于氧化还原反应突越范围的论述正确的是EA．氧化剂的电极电位越大，突越范围越小B．还原剂的电极电位越小，突跃范围越小C．突跃范围受条件电位的影响D．溶液的温度越低，突越范围越大E．以上均非94．可用来直接标定KMnO4标准溶液的基准物质是DA．K2Cr2O7B．Na2S2O3C．KClO3D．Na2C2O4E．Na295．碱式滴定管不能盛装的溶液是：AA．HClB．NaOHC．NaClD．KClE．KMnO496．样品中被测组分是P2O5，称量形式是Mg2P2O7，则换算因数可表示为：AA．P2O5/Mg2P2O7B．Mg2P2O7/P2O5C．2P2O5/Mg2P2O7D．2Mg2P2O7/P2O5E．Mg2P2O7/2P2O597．以下哪项不是重量分析法对沉淀形式的要求AA．表面积大B．纯度高C．易于转化具有固定的化学组成的物质D．溶解度小E．易于过滤和洗涤98．以下各项，除哪项外，均为分析反应应控制的条件CA．溶液的酸度B．溶液的温度C．溶剂的分子量D．试剂的质量E．催化剂99．淀粉指示剂属于：AA．特殊指示剂B．外用指示剂C．氧化还原指示剂D．荧光指示剂E．自身指示剂100．绝对偏差是指：DA．平均值与真值之差B．二次测定值之差C．单次测定值与平均值之差D．单测定值与真值之差E．二次测定值之差的平均值101．在下列各种电磁波中，能量最高的是：EA．红色光B．黄色光C．红外光D．紫外光E．γ射线102．在下列价电子能级中，能量最高的是：BA．σB．σ*C．πD．π*E．ｎ103．下列结构中，存在ｎ→π*跃迁的是：D A．CH3-CH3B．CH3-CH=CH2C．CH2=CH-CH=CH2D．CH2=CH-CO-CH3E．CH3-CH2-CH3104．某化合物在1715cm-1有一强的吸收峰，该化合物可能是：CA．烷烃B．芳香烃C．酮D．烯烃E．醇105．下列化合物中，存在B吸收带的化合物是：CA．己烷B．环己烯C．苯乙酮D．丙酮E．乙炔106．酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六类化合物的出现在1870—1540cm-1之间，它们VC=O的排列顺序为：CA．酸酐<酯<醛<酮<羧酸<酰胺B．酸酐>酯>醛>羧酸>酮>酰胺C．酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺D．醛>酮>羧酸>酯>酸酐>酰胺E．酯<醛<酸酐<酮<羧酸<酰胺107．下列化合物，不饱和度为4的化合物是：DA．乙烯B．乙炔C．甲烷D．苯E．环己烷108．下列化合物，振动自由度为9的是：CA．乙烯B．乙炔C．甲烷D．苯E．环己烷109．某化合物在1400-1600cm-1有4个吸收峰，该化合物可能含官能团：BA．醛基B．苯环C．酮基D．羧基E．酯基110．摩尔吸收系数通常表示为：BA．ＡB．εC．D．TE．I111．某物质在一硅胶薄层板上展开后的Rf值太小，宜采用哪种方法增大该物质的Rf值DA．提高流动相的极性B．降低流动相的极性C．点样前烘烤硅胶薄层板D．增加溶剂展开的距离E．以上均不对112．色谱中，某一物质的K→∝表明，该物质AA．不被洗脱B．随溶剂前沿流出C．tR、VR都很小D．tR’、VR’都很小E．峰面积→∝113．对于气相色谱，下列说法中错误的是AA、适于分析大多数有机物，无机物B、适于易挥发，热稳定性好的样品C、可进行定性分析D、可进行定量分析E、属柱色谱114．HPLC与GC比较，可以忽略纵向扩散，主要原因是：CA．柱前压力高B．流速比GC快C．流动相粘度大D．柱温低E．色谱柱较GC短115．纸层析的分离原理及固定相分别是：BA．吸附层析，固定相是纸纤维B．分配层析，固定相是纸上吸附的水C．分配层析，固定相是纸D．吸附层析，固定相是纸上吸附的水E．吸附层析，固定相是硅胶116．色谱用氧化铝BA．活性的强弱用活度级I~V表示，活度Ⅰ级吸附力最弱B．活性的强弱用活度级I~V表示，活度V级吸附力最弱C．中性氧化铝适于分离非极性物质D．酸性氧化铝适于分离碱性物质E．碱性氧化铝适于分离酸性物质117．Rf值DA．Rf=L0/LxB．Rf越大的物质的分配系数越大C．物质的Rf值与色谱条件无关D．物质的Rf值在一定色谱条件下为一定值E．Rf可以小于1，可也大于1118．下列因素对理论塔板高度没有影响的是DA、组分扩散系数B、填充物粒度C、载气流速D、载气种类E、柱长119．GC中，若分离碱性化合物最好选用A(B)A.酸性担体B.碱性担体C.硅烷化担体D.中性担体E.以上均不能用120．液相色谱中，固定相极性大于流动相极性属于BA．键合相色谱B．正相色谱C．反相色谱D．极性色谱E．离子交换色谱121．在下列各种电磁波中，能量最高的是：EA．红色光B．蓝色光C．红外光D．紫外光E．X光122．当单色光通过一吸光介质后CA．透光率与浓度呈线性关系B．透光率与吸光度成正比C．透光率与浓度或厚度之间呈指数函数关系D．吸光率与浓度或厚度之间呈指数函数关系E．透光率一般大于1123．下列结构中，存在ｎ→π*跃迁的是：DA．CH3-CH3B．CH3-CH=CH2C．CH2=CH-CH=CH2D．CH2=CH-CO-CH3E．CH3-CH2-OH124．某化合物在1715有一强的吸收峰，该化合物可能是：CA．烷烃B．芳香烃C．酮D．烯烃E．醇125．用光学玻璃作成的吸收池BA．只能用于紫外区B．只能用于可见区C．适用于紫外区及可见区D．适用于中红外区E．适用于远红外区126．分子间氢键的形成，使红外吸收带位移：CA．受溶液浓度影响很大B．向高波数移动C．与溶液浓度无关D．向低波长移动E．溶液浓度越大，越向高波数移动127．10.下列三种物质RCOCH2CH3(甲)、RCOCH=CH2(乙)、RCOCl(丙)，其C=O的波数大小顺序为：EA.甲>丙>乙B.丙>乙>甲C.乙>甲>丙D.乙>丙>甲E.丙>甲>乙128．分子式为C8H8O3的化合物其不饱和度为：DA.2B.3C.4D.5E.6129．某化合物在35002500cm-1有一强而且宽的吸收带，该物可能的化合物类别是：DA．烷烃B．芳香烃C．酮D．羧酸E．酯130．紫外光谱中，K的吸收强度一般为：AA．ε>104B．ε<104C．ε=103D．ε=103E．ε<1020131．用苯和甲醇(1:3)为展开剂，在A,B二薄层板上喹唑啉的Rf值分别为0.50和0.40,表明:BA.硅胶A薄层板比B板的活性大B.硅酸B薄层板比A板的活性大C.硅胶A,B板的活性接近D.硅胶B薄层板比A板的含水量大E.以上均不对132．在高效液相色谱中，通用型的检测器是：AA．紫外检测器B．荧光检测器C．示差检测器D．电导检测器E．二极管阵列检测器133．在色谱分析法中，要使两组分完全分离，分离度应是：EA．0.1B．0.5C．0.7D．1.0E．≥1.5134．HPLC中色谱柱常采用AA.直型柱B.螺旋柱C.U型柱D.玻璃螺旋柱E.以上均可135．纸色谱为：BA．吸附色谱B．分配色谱C．亲和色谱D．离子交换色谱E．凝胶色谱136．色谱用氧化铝：BA．活性的强弱用活度级I～V表示，活度Ⅰ级吸附力最弱B．活性的强弱用活度级I～V表示，活度V级吸附力最弱C．中性氧化铝适于分离非极性物质D．酸性氧化铝适于分离碱性物质E．碱性氧化铝适于分离酸性物质137．在正相液固色谱中，下列溶剂的强度顺序为：AA．正己烷<氯仿<乙酸乙酯<正丁醇B．氯仿<正己烷<乙酸乙酯<正丁醇C．正丁醇<乙酸乙酯<正己烷<氯仿D．正丁醇<乙酸乙酯<氯仿<正己烷E．正己烷<正丁醇<氯仿<乙酸乙酯138．下列因素对理论塔板高度没有影响的是：DA、组分扩散系数B、填充物粒度C、载气流速D、载气种类E、柱长139．GC中,若组分t’R过短可改变下列条件：DA.升高柱温B.降低柱温C.提高载气流速D.降低载气流速E.以上均不是140．液相色谱中，固定相极性大于流动相极性属于：BA．键合相色谱B．正相色谱C．反相色谱D．极性色谱E．离子交换色谱141．比色法中，为使测量结果有较高的准确度，一般应控制溶液的：DA．吸光度在0.2-1.0范围内B．吸光度在0.1-2.0范围内C．吸光度在0.4-0.5范围内D．吸光度在0.2-0.7范围内E．以上均不对142．在下列价电子能级中，能量最高的是：BA．σB．σ*C．πD．π*E．ｎ143．下列结构中，存在ｎ→π*跃迁的是：：DA．CH3-CH3B．CH3-CH=CH2C．CH2=CH-CH=CH2D．CH2=CH-CO-CH3E．CH3-CH2-CH3144．某化合物在1715cm-1有一强的吸收峰，该化合物可能是：CA．炔B．芳香烃C．酮D．酚E．醇145．下列化合物中，存在B吸收带的化合物是：CA．丁烷B．环已烯-2C．苯乙酮D．己烯E．乙炔146．酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六类化合物的出现在1870—1540cm-1之间，它们VC=O的排列顺序为：CA．酸酐<酯<醛<酮<羧酸<酰胺B．酸酐>酯>醛>羧酸>酮>酰胺C．酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺D．醛>酮>羧酸>酯>酸酐>酰胺E．酯<醛<酸酐<酮<羧酸<酰胺147．下列化合物，不饱和度为4的化合物是：DA．丁烯-2B．乙炔C．环丙烷D．苯E．环戊烷148．下列化合物，振动自由度为9的是：CA．乙烯B．乙炔C．甲烷D．苯E．环己烷149．某化合物在3500-2500cm-1有一强而且宽的吸收带，该物可能的化合物类别是：DA．烯烃B．芳香烃C．醚D．羧酸E．酯150．紫外光区可用的光源是：CA．钨灯B．卤钨灯C．氢灯D．氙灯E．硅碳棒151．离子交换树脂一般以什么形式保存EA.盐型B.游离型C.以上两者均可D.强酸强碱型E.弱酸弱碱型152．以下色谱法中不是按分离机制分类的是C（B）A．分配色谱法B．吸附色谱法C．薄层色谱法D．离子交换色谱法E．空间排阻色谱法153．用薄层色谱法，以环己烷—乙酸乙酯为展开剂分离偶氮苯时，测得斑点中心离原点的距离为9.5cm溶剂前沿距离为24.5cm。则其比移值为DA.0.56B.0.49C.0.45D.0.39E.2.58154．关于速率理论以下说法错误的是EA.考虑了流动相流速对柱效的影响B.说明了影响塔板高度的因素C.以平衡的观点描述组分在色谱柱中的分离过程D.属于色谱动力学理论E.说明固定相的颗粒大小对柱效的影响155．纸层析的分离原理及固定相分别是：BA．吸附层析，固定相是纸纤维B．分配层析，固定相是纸上吸附的水C．分配层析，固定相是纸D．吸附层析，固定相是纸上吸附的水E．吸附层析，固定相是硅胶156．色谱用氧化铝：BA．活性的强弱用活度级I～V表示，活度Ⅰ级吸附力最弱B．活性的强弱用活度级I～V表示，活度V级吸附力最弱C．中性氧化铝适于分离非极性物质D．酸性氧化铝适于分离碱性物质E．碱性氧化铝适于分离酸性物质157．Rf值：DRf=L0/LxB．Rf越大的物质的分配系数越大C．物质的Rf值与色谱条件无关D．物质的Rf值在一定色谱条件下为一定值E．Rf可以小于1，可也大于1158．在气相色谱法中，用于定性的参数是DA.峰面积B.分配比C.半峰宽D.保留时间E.峰高159．在气相色谱分析中，要使两组分完全分离，分离度应是：EA．0.1B．0.5C．0.75D．1.0E．≥1.5160．液相色谱中，固定相极性小于流动相极性属于：CA．键合相色谱B．正相色谱C．反相色谱D．极性色谱E．离子交换色谱161．在下列各种电磁波中，能量最低的是：CA．红色光B．黄色光C．红外光D．紫外光E．γ射线162．以下五种类型的电子能级跃迁需要能量最大的是，A（B)A.σ→σ*B.n→σ*C.n→π*D.π→π*E.π→σ*163．CH3-CH2-CO-CH3能产生的吸收带是：CA．K带B．B带C．R带D．E1带E．E2带164．某化合物在2720cm-1、2820cm-1有两吸收峰，该化合物可能是：EA．烷烃B．芳香烃C．酮D．烯烃E．醛165．下列化合物中，没有紫外吸收收带的化合物是：AA．已烷B．1，3-已二烯C．苯D．丙酮E．乙酸乙酯166．酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六类化合物的出现在1870—1540cm-1之间，它们VC=O的排列顺序为：CA．酸酐<酯<醛<酮<羧酸<酰胺B．酸酐>酯>醛>羧酸>酮>酰胺C．酸酐>酯>醛>酮>羧酸>酰胺D．醛>酮>羧酸>酯>酸酐>酰胺E．酯<醛<酸酐<酮<羧酸<酰胺167．下列化合物，不饱和度为4的化合物是：DA．丁烯-2B．乙炔C．甲烷D．苯E．环戊烷168．在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是C丙炔分子中-C≡C-对称伸缩振动乙醚分子中的C-O-C不对称伸缩振动二氧化碳分子中C-O-C对称伸缩振动D．水分子中H-O伸缩振动E.氨分子中3个H-C键不对称变形振动169．在红外光谱中，若在3500-3000cm-1，1650-1550cm-1，1310-1020cmA．可能有羧酸B．可能有苯环C．可能有羰基D．可能有甲基E．可能有胺170．百分吸收系数通常表示为：CA．ＡB．εC．．D．TE．I171．苯、2,4-已二烯、正己烷、1-己醇及醋酸丁酯的混合物能被吸附在中性氧化铝柱上并能用逐渐增加极性的溶剂淋洗下来，首先洗脱的化合物是：AA．苯B．2,4-己二烯C．正己烷D．1-己醇E．醋酸丁酯172．色谱中，某一物质的K→∝表明，该物质AA．不被洗脱B．随溶剂前沿流出C．tR、VR都很小D．tR’、VR’都很小E．峰面积→∝173．GC中，色谱柱使用的下限温度取决于CA、试样中各组分的沸点B、固定液的沸点C、固定液的熔点D、固定液的最高使用温度E、试样中各组分的熔点174．HPLC与GC比较，可以忽略纵向扩散，主要原因是：CA．柱前压力高B．流速比GC快C．流动相粘度大D．柱温低E．色谱柱较GC短175．纸层析的分离原理及固定相分别是：BA．吸附层析，固定相是纸纤维B．分配层析，固定相是纸上吸附的水C．分配层析，固定相是纸D．吸附层析，固定相是纸上吸附的水E．吸附层析，固定相是硅胶176．以下说法错误的是CA.在纸色谱中，样品中极性小的组分Rf值大B.用硅胶作固定相的柱色谱，极性小的组分先被洗脱下来C.用凝胶色谱法分离，样品中分子量小的组分先被洗脱下来D.用离子交换色谱，样品中高价离子后被洗脱下来E.用C-18键合相做固定相的柱色谱，极性大的组分先被洗脱下来177．以固定液为固定相，以气体为流动相的色谱方法可以称做AA.气—固色谱法B.液—液色谱法C.气—液色谱法D.吸附色谱法E.液—固色谱法178．下列因素对理论塔板高度没有影响的是DA、组分扩散系数B、填充物粒度C、载气流速D、载气种类E、柱长179．在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的BA.分配比B.分配系数C.扩散系数D.理论塔板数E.理论塔板高度180．液相色谱中，固定相极性小于流动相极性属于CA．键合相色谱B．正相色谱C．反相色谱D．极性色谱E．离子交换色谱181．在下列各种电磁波中，能量最高的是：EA．红色光B．蓝色光C．红外光D．紫外光E．X光182．某溶液的T%=5%，为使测量结果有较高的准确度，一般应：AA．稀释溶液，使其T%在20-65%之间B．稀释溶液，使其T%在10%以下C．加大溶液浓度，使其T%在10%以上D．加大溶液浓度，使其T%在10-80%之间E．加大溶液浓度，使其A在0.1以下183．紫外光的波长范围为：E(B)A．200-400nmB．400-760nmC．10-200nmD．200-760nmE．10-400nm184．在红外光谱中，若在3500-3000cm-1，1650-1550cm-1(s)，1310-1020cm-1有吸收带，则：EA．可能有羧基B．可能有苯环C．可能有羰基D．可能有甲基E．可能有胺185．下列化合物中，存在B吸收带的化合物是：CA．己烷B．环己烯C．苯乙酮D．丙酮E．乙炔186．红外光谱中，若羰基碳原上有吸电子基团取代，则伸缩振动频率较未取代时（A）A．降低，这是由于键的力常数减小B．降低，这是由于键的力常数增大C．升高，这是由于键的力常数增大D．降低，这是由于键的力常数减少E．无有变化187．下列化合物，不饱和度为2的化合物是：BA．乙烯B．乙炔C．甲烷D．苯E．环己烷188．下列化合物，振动自由度为9的是：CA．乙烯B．乙炔C．甲烷D．苯E．环己烷189．某化合物在3500-2500cm-1有一强而且宽的吸收带，该化合物可能的类别是：DA．烷烃B．芳香烃C．酮D．羧酸E．酯190．下列试剂中，那种不宜作为紫外测定用的溶剂：CA．乙醚B．乙酸乙酯C．环乙烷D．水E．乙醇191．在硅胶薄层色谱中，要提高化合物的Rf值,可以采取的措施AA．增大展开剂的极性B．减小展开剂的极性C．增大展开的距离D．可采用措施B和CE．以上均不对192固定相的选择性可用下列哪个参数来衡量：CA．保留值B．相对保留值C．分配系数D．分离度E．理论塔板数193．气相色谱中用于定性的参数为：AA、保留时间B、基线宽度C、峰高D、峰面积E、分配比194．高效液相和经典液相的主要区别是：BA．高温B．高效C．柱短D．上样量E．流动相195．硅胶是一种略显酸性的物质，通常用于以下哪种物质的分离：CA．酸性B．中性C．A和BD．碱性E．胺类成分196．用薄层色谱分离生物碱时，有拖尾现象，为减少拖尾，可加入少量的：AA．二乙胺B．甲酸C．石油醚D．正己烷E．乙醇Rf=溶剂前沿到原点的距离样品点到原点的距离197．Rf=溶剂前沿到原点的距离样品点到原点的距离A．=B．Rf越大的物质的分配系数越大C．物质的Rf值与色谱条件无关D．物质的Rf值在一定色谱条件下为一定值E．Rf可以小于1，可也大于1198．下列因素对理论塔板高度没有影响的是DA、组分扩散系数B、填充物粒度C、载气流速D、载气种类E、柱长199．在气相色谱分析中，要使两组分完全分离，分离度应：EA．0.1B．0.5C．0.75D．1.0E．≥1.5200．应用HPLC对样品进行分析时，在线性范围内与含量成正比的是CA.保留时间B.峰宽C.峰高D.塔板数E.塔板高度二、填空题：1．滴定曲线酸碱滴定配位滴定氧化还原滴定纵坐标PHPM电位值φ准确滴定的判断PH突变PM突变电位值φ突变2．分光光度法实验中，吸收曲线的横坐标是波长λ，工作曲线的横坐标是标准溶液浓度C，两种曲线的纵坐标相同，都是吸收度A。3．酸碱指示剂的理论变色点是pH=PKHIN,理论变色范围是PKHIN-1<pH<PKHIN+1。4．吸附柱色谱常用的固定相有（举出两种）：硅胶、氧化铝。5．GC是气相色谱法的英文缩写。6．分光光度法红外可见紫外波长范围0.76500μm400780nm10400nm吸收池材料KBr石英石英7．沉淀重量法对沉淀形式的要求有：摩尔质量要大，称量形式必须十分稳定，和要有确定已知组成。8．Na2CO3水溶液的质子条件式是：[H+]=[HCO3—-]+2[CO32--]+[OH--]。9．K2HPO4的共轭酸是KH2PO4，共轭碱是K3PO4。10．GC中若欲分离烃类化合物应选择非极性固定液,各组分按低沸点到高沸点顺序出峰。11．吸附指示剂法中，沉淀对被测离子的吸附应略大于对指示剂的吸附。12．分光光度法实验中，吸收曲线的横坐标是，工作曲线的横坐标是，两种曲线的纵坐标相同，都是。13．线性有机化合物的振动自由度计算公式为3N--5。14．在液相色谱中，凝胶色谱的分离机理是空间排阻。15．HPLC表示高效液相色谱法。16．产生红外吸收峰的条件是只有能使偶极距发生变化的振动和辐射应具有刚好滴定振动跃迁的能量。17．气相色谱的定量方法有归一化法、外标法和内标法三种。18用标准试样或纯物质等已知含量的样品代替试样用相同的方法进行的试验是对照试验。19．两物质按化学反应式反应完全的那一点是化学计量点，指示剂颜色(或其它指标)改变的那一点是滴定终点，以上两者之差是滴点误差。20．Na2CO3水溶液的质子条件式是[H+]=[HCO3—-]+2[CO32--]+[OH--]。21．NaHCO3的共轭酸是H2CO3，共轭碱是Na2CO3。22基准物质应具备的条件是：物质的组成与化学式完全相同；试剂纯度高且稳定；试剂的摩尔质量大些。23．分光光度法中，用于定量的方法有吸收系数法、标准曲线法和对照法。24．偏离Lambert-Beer定律的主要因素有化学因素和光学因素。25．用气相色谱法定量时，要求混合物的每一组分都能出峰的定量方法是归一化法。26．氢键使OH的峰位向