有机化学二轮复习：典型官能团的性质和反应方程式

课时一典型官能团性质、典型反应方程式常见官能团与性质对照《高考总复习》P60左侧栏，完成表格[解析]选项A要求分子中含有__________官能团；选项B中酯化反应要求有_______________和___________官能团，如乙酸与乙醇反应的化学方程式：_______________________________________银镜反应要求有___________官能团，如乙醛与新制银氨溶液反应的化学方程式：_____________________________________其中，乙醛的反应历程：

()()CH3CHO————→___________—————→_________________酚羟基醇(酚)羟基羧基CH3COOH+CH3CH2OH浓H2SO4△CH3COOCH2CH3+H2O醛基CH3CHO+2Ag(NH3)2OH△H2O+2Ag+3NH3+CH3COONH4被氧化CH3COOHNH3CH3COONH4【旧题再现】OHC—CH2—COOH与新制银氨溶液反应后的有机产物是_______________________________H4NOOC-CH2-COONH4选项C中与溴水发生加成反应要求含有______________________官能团，与溴水发生取代反应要求含有_______官能团且_________________________，如苯酚与浓溴水反应的化学方程式：_________________________________C==C、C≡C酚羟基羟基邻位或对位上至少还有一个H选项D，能与NaOH溶液反应的官能团有_______________________________等四种；如写出溴乙烷与NaOH溶液反应的化学方程式：_____________________________________乙酸乙酯与NaOH溶液反应的化学方程式：________________________________【特别提示】写出乙酸苯酚酯与NaOH溶液反应的化学方程式：_____________________________________【小结】一般酯基消耗______个NaOH，而苯酚酯中的酯基消耗______个NaOH。羧基、酚羟基、酯基、卤素原子CH3CH2Br+NaOH△CH3CH2OH+NaBrCH3COOC2H5+NaOH△CH3COONa+CH3CH2OHOOCCH3+2NaOHONa+CH3COONa+H2O12（2）反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：化合物II的分子式为___________，1mol化合物II能与________molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。[解析]与H2发生加成反应的量：(________、_________中的C=O不加氢)C=C、C=O、C=N~____H2

C≡C、C≡N~____H2

苯环~____H2

【类似对比】烃的含氧衍生物与O2反应的化学方程式为：________________________________羧基、酯基、123CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2→xCO2+y/2H2O[解析]能发生消去反应的官能团有______________、______________如写出实验室制取乙烯的化学方程式：____________________________溴乙烷发生消去反应的化学方程式：____________________________；与Na或K反应放出H2为_____、_____其中，反应速率最快的是反应速率较快的是反应速率较慢的是羧基羟基羧基酚羟基醇羟基醇羟基(邻C有H)卤素原子(邻C有H)浓H2SO4CH2==CH2↑+H2OCH3CH2OH170℃水CH2==CH2↑+NaBr+H2OCH3CH2Br+NaOH△(3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有III能与Na反应产生H2，III的结构简式为_______________________（写1种）；由