北京市西城区第35中学20132014学年高二下学期期中考试化学试题Word版含答案

北京市西城区要点高中高二化学2013-2014年度第二学期期中试卷试卷说明：试卷分值100分，考试时间90分钟，I卷为选择题，共25个小题，II卷为客观题，包含第26至第30题）可能用到相对原子质量：H1C12N14O16Na23S32卷一．选择题（共25个小题，每题2分，共50分。每题只有一个正确选项，请选择正确答．．．．．．案填在机读卡相应的题号处）．．．．．．．．．．．．1．常温常压下，以下化合物以液态形式存在的是A．甲醛B．二氯甲烷C．丙烯D．丁烷2．以下表达不正确的选项是A．石油的裂化和裂解能够获取烯烃B．石油的催化重整是获取芬芳烃的主要门路C．石油分馏出的各馏分均是纯净物D．煤干馏产生的煤焦油经分馏可获取芬芳烃3．以下有机物中，属于芬芳烃的是A．—CH3B．4．以下表述正确的选项是A．醛基的构造简式—COHC．羟基的电子式5．以下物质分别提纯的方法不正确的选项是．．．A．提纯含杂质的工业酒优选择装置③C．从溴水中提纯溴选择装置④6．在以下各组物质中，属于同系物的是A．和

—NO2D．—CH2—CH3C．B．聚丙烯的构造简式[]nD．3-甲基-1-丁烯的键线式B．提纯含杂质的粗苯甲酸选择装置①②D．苯中混有少许苯酚选择装置④B．丙烷和2,2-二甲基丙烷C．乙二醇和丙三醇D．1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷7．化学式为C5H10的链状烃有（考虑顺反异构体）A．3种B．4种C．5种D．6种8．比较以下各组物质的沸点①丙烷＜乙醇②正戊烷＜异戊烷③1-丁烯＜1-庚烯④乙二醇＜丙三醇，此中正确的选项是A．①②③B．①③④C．②③④D．①②③④9．以下有机物分子中，所有碳原子不行能处于同一平面的是．．．A．B．C．CH3CH3D．CH3CH3CCCH3CH3CCCH33—CH—CH3CH10．除掉混淆物中的杂质（括号中为杂质），所选试剂和分别方法都正确的选项是混淆物除杂试剂分别方法A溴苯（溴）NaOH溶液分液B乙烷（乙烯）酸性KMnO4洗气C甲苯（苯酚）溴水过滤D溴乙烷（乙醇）NaOH溶液分液11．以下卤代烃中，既能发生代替反响又能发生消去反响的是A．CH3ClB．CH3CH2CH2BrCH3C．—CH2ClCH3—D．CH3CCH2BrCH312．某烷烃的构造简式为CH3—CH—CH2—CH—CH3，它的正确命名是CH3CH2—CH3A．2-甲基-4-乙基戊烷B．4-甲基-2-乙基戊烷C．2,4-二甲基己烷D．3,5-二甲基己烷13．以下反响中，属于代替反响的是A．CH2=CH2+HCl催化剂CH3CH2Cl催化剂△B．2CH3CHO+O2△2CH3COOHC．+Br2FeBr3—Br+HBrD．CH3CH2Br+NaOH乙醇CH2=CH2↑+NaBr+H2O△14．分子式为C4H10O的醇的同分异构体有A．4种B．5种C．6种D．7种15．以下醇类物质中，不可以被氧化成醛的是．．A．CH3—CH2—CH2—OHB．CH3—CH2—OHCH3CH3CH3C．CH3—C—CH—OHD．CH3—CH2—C—CH2—OHCH3CH316．在乙醇发生的各样反响中，断键方式不正确的是．．．A．与金属钠反响时，键①断裂HHB．与醋酸、浓硫酸共热时，键②断裂H④②①C．与HCl反响生成氯乙烷时，键②断裂CCOH③D．与浓硫酸共热至170℃时，键②和④断裂HH17．为查验某卤代烃中的卤元素，进行以下操作，正确的次序是①加热②加入AgNO3溶液③取少许该卤代烃④加入足量稀硝酸酸化⑤加入NaOH溶液⑥冷却A．③②①⑥④⑤B．③⑤①⑥②④C．③①⑤⑥②④D．③⑤①⑥④②18．以下各组有机物中，只用一种试剂没法．．鉴其他是A．苯、苯酚、己烯B．苯、甲苯、乙苯C．乙醇、甲苯、硝基苯D．乙醇、乙醛、乙酸19．某炔烃氢化后获取的饱和烃构造以下：(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2，该炔烃可能的构造有A.1种B.2种C.3种D.4种20．用以以下图所示装置研究碳酸和苯酚的酸性强弱，以下表达不正确的选项是（部分夹持仪器省．．．略）A．②中试剂为饱和NaHCO3溶液B．翻开分液漏斗旋塞，①中产生无色气泡，③中出现白色污浊C．苯酚有弱酸性，是因为苯基影响了与其相连的羟基的活性D．③中发生反响的化学方程式是ONa+CO2+H2OOH+Na2CO321．以下事实不可以．．用有机物分子内基团间的互相作用解说的是A．乙烯能发生加成反响而乙烷不可以B．苯酚能跟

NaOH

溶液反响而乙醇不可以C．甲苯能使

KMnO4酸性溶液退色而乙烷不可以D．苯在

50℃~60℃时发生硝化反响而甲苯在

30℃时即可22．只用一种试剂鉴识正己烷、

1-己烯、乙醇、苯酚水溶液

4种无色液体，应采用A．酸性KMnO4溶液

B．饱和溴水

C．NaOH溶液

D．AgNO3溶液23．“绿色化学”对化学反响提出了“原子经济性”

（原子节俭）的观点及要求。理想的“原子经济性”反响中，原料分子中的所有原子所有转变为所需产物，

不产生副产物，实现零排放。以下反响中切合“原子经济性”的是A．乙醇催化氧化制乙醛B．乙醇与浓硫酸共热制乙烯C．苯乙烯在必定条件下制聚苯乙烯D．乙烷与氯气反响制氯乙烷24．以下表达中，正确的选项是A．1mol

乙烯分子中含有共价键的数量为

7NAB．1mol

甲基（－

CH3）中含有电子的数量为

10NAC．标准情况下，

1L戊烷在空气中完整焚烧生成

5/22.4L的

CO2D．14g

乙烯和丙烯的混淆物中含有碳原子的数量为

NA25．以2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇，需要经过的反响是A．加成—消去—代替

B．代替—消去—加成C．消去—代替—加成

D．消去—加成—代替II卷二、填空题（共50分）26．（6分）（方程式2分，其他每空1分）化学与生产、生活息息有关。现有以下5种有机物：①乙炔苯酚，请将相应的序号填入空格内。．．

②乙烯③甲醛

④甲苯

⑤（1）水溶液（俗称福尔马林）拥有杀菌防腐性能的是

；（2）可用于杀菌消毒、制造阿司匹林等，俗称石炭酸的是

；（3）常用来焊接或切割金属的是。（4）能用于制造烈性炸药TNT的是，该反响的化学方程式是_____________________________________________________________________。27．（6分）（1）每空

1分，（2）（3）每空

2分某有机物

A的构造简式为

，请回答以下问题。1）A中所含官能团的名称是_________、__________；2）A可能发生的反响有______________（填序号）；①代替反响

②消去反响

③酯化反响

④氧化反响

⑤复原反响（3）将

A与氢氧化钠的乙醇溶液混淆并加热，再让获取的主要产物发生加聚反响，生成了某聚合物，该聚合物的构造简式是

。28．（12

分）（每空

2分）Ⅰ.在实验室利用以下装置，可制备某些气体并考证其化学性质。达成以下表格：序号气体

装置连结次序（填字母）

制备反响的化学方程式（1）乙烯B→D→E2）乙炔3）D装置中氢氧化钠溶液的作用Ⅱ.工业上用乙烯和氯气为原料，经以下各步合成聚氯乙烯（PVC）：必定条件

必定条件

必定条件（1）

（2）

（3）乙烯甲乙PVC甲的构造简式是___________________________________________________；反响（3）的化学方程式是__________________________________________________。29．（12分）（1）（2）每空1分，其他每空2分。有机物A可用作果实催熟剂。某同学欲以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线以下图。AHBrBH2OO2DO2E①C③④②⑤请回答：乙酸乙酯（1）E的构造简式是，分子中含有的官能团名称是。（2）反响①的反响种类是反响，反响①~⑤中反响种类与②同样的是（填序号）。（3）由A能够直接转变为C，其反响的化学方程式是。（4）反响③的化学方程式是，反响④的化学方程式是。（5）写出与乙酸乙酯互为同分异构体且属于羧酸的构造简式。30．（14分）（每空2分）有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的构成与构造，进行了以下实验：（1）有机物X的质谱图为：（1）有机物X的相对分子质量是__________________。（2）将10.0gX在足量O2中充分焚烧，并使其产物依（2）有机物X的分子式是次经过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，发现无水__________________。CaCl2增重7.2g，KOH浓溶液增重22.0g。（3）经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X（3）有机物X的构造简式是的核磁共振氢谱图上有2个汲取峰，峰面积之比__________________。是3︰1。（4）已知：1mol有机物X在必定条件下最多能够与2molH2发生反响生成Y，请写出X生成Y的化学方程式。（5）为查验X中的官能团，选择的药品是_________（填字母）。a．金属钠b．10%氢氧化钠溶液c．2%硫酸铜溶液d．2%硝酸银溶液e．饱和碳酸钠溶液将所选的药品配制成实验所需试剂的方法是__________________________________________________________________________。查验官能团的实验中，发生反响的化学方程式是__________________________。北京市第三十五中学2013-2014年度第二学期期中试卷高二化学2014.4一、选择题12345678910BCBCBBDBDA11121314151617181920BCCACBDBAD2122232425ABCDD26．（1）③（2）⑤（3）①（4）④+3HNO浓硫酸+3H2O方程式△27．（1）溴原子、羟基（2）①②③④（3）略28．Ⅰ．（1）CH3CH2OH浓硫酸CH2=CH2↑+H2O170℃2）A→C→E（CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)23）除二氧化碳