第六章单环芳烃黑体

第六章单环芳烃作业（P140）2（2、5、8）3（1、3、5、6）4、6（1、2、3）7、9（1、2、4、6）10（1、3、5）11（1、3、5）13、14。当前1页，总共103页。大多数芳烃含有苯的六碳环结构,少数称非芳烃的都具有结构,性质与苯环相似的芳环.很多香料化合物都具有芳环结构：第六章单环芳烃香兰素二甲苯麝香乙基香兰素天然存在于热带兰科植物的香豆中人工合成，与香兰素香气相似，强3～4倍人工合成，硝基麝香，用于皂用香精当前2页，总共103页。芳环上芳烃可分为以下三类:(1)不易发生加成反应,(2)不易氧化,(3)而容易起取代反应.(1)单环芳烃(2)多环芳烃(3)非苯芳烃当前3页，总共103页。

苯甲苯苯乙烯联苯萘(nai)蒽(en)(1)单环芳烃——分子中只含有一个苯环(2)多环芳烃——分子中有两个或以上的苯环当前4页，总共103页。——分子中不含苯环,但含有结构性质与苯环相似的芳环,具有芳香族化合物的共同特性环戊二烯负离子环庚三烯正离子奥蓝烃(3)非苯芳烃-+当前5页，总共103页。苯(benzene)的分子式:(C6H6)苯比较稳定,只有在加压和催化剂作用下才发生加氢反应:C6H6+3H2

6.1苯环的结构6.1.1凯库勒结构式苯不易发生加成,不易氧化,但容易发生取代反应.Ni压力当前6页，总共103页。苯加氢生成环己烷,苯的,说明苯环上的六个碳原子和六个氢原子的地位是等同的.1865年凯库勒提出苯的结构是一个对称的六碳环,每个碳原子上都连有一个氢原子.满足碳四价一元取代物只有一种当前7页，总共103页。

上面两式是等同的苯的邻位二元取代物一元取代物:一种

实际上是一种当前8页，总共103页。凯库勒假定:苯的双键是不固定的,而是不停地来回移动,所以下列两种结构式迅速互变,不能分离.迅速互变当前9页，总共103页。+H2

-120kJ/mol+3H2

-208kJ/mol(2)苯的氢化(3)1,3-环己二烯脱氢-H2

-23kJ/mol苯的稳定性证明(1)环己烯催化加氢:放热反应！当前10页，总共103页。(1)按凯库勒式:苯分子中有交替的碳碳单键和双键,而单键和双键的键长是不等的.苯应该是一个不规则的六边形结构.(2)实际上:苯分子中碳碳键的键长完全相等,均为0.139nm.即比一般的碳碳单键短,比一般的碳碳双键长一些.所以,凯库勒式的缺陷凯库勒式并不能代表苯分子的真实结构.当前11页，总共103页。(1)分子轨道理论六个碳均为sp2杂化苯的p轨道交盖闭合共轭体系6.1.2苯分子结构的近代概念六个离域的电子总能量较低.苯中所有碳碳键都相等.键长也完全相等(0.139nm)苯的离域分子轨道大键当前12页，总共103页。苯的分子轨道能级图位相符号+,-.节点,节面苯的基态是三个成键轨道的叠加成键轨道反键轨道当前13页，总共103页。苯分子是正六边形,碳和氢均处于同一平面,

电子云均匀地分布在苯环的上下.C-C键长平均化,为0.139nm.(3)在基态时,苯分子的六个电子都在三个稳定的成键轨道内,每个轨道都含有一对电子.最低的轨道1,环绕全部六个碳,轨道2和轨

道3具有不同的形状但有相等的能量,

它们两个在一起,使六个碳具有同样的

电子云密度.(4)总的结果造成一个高度对称的分子,其电子具有相当大的离域作用,从而使它们能量比在三个孤立的轨道中要低得多.[小结]苯分子结构的认识:当前14页，总共103页。三个碳氧键是等同的,键长0.128nm.共振理论--是鲍林在20世纪30年代提出的.应用量子力学的变分法近似地计算和处理象苯那样难于用价键结构式代表结构的分子能量,从而认为:苯的真实结构可以由多种假设的结构,共振(或叠加)而形成的共振杂化体来代表.(2)苯的共振结构式(A)碳酸根离子的共振结构鲍林当前15页，总共103页。参与结构组成的价键结构式叫共振结构式.也叫参与结构式.(B)苯的共振结构共振结构式或当前16页，总共103页。共振论规定:(A)各共振结构式中原子核的相互位置必须是相同的+当前17页，总共103页。共振结构能量的比较:1.各参与结构式中,共价键越多则能量越低.

C=C-C=C能量低于C+-C=C-C-2.各共振结构式中,相邻原子成键的和不相邻原子成键的能量相比较,前者能量低.比低.3.具有不同电荷分布的共振结构式,如不同电荷的分布是符合元素电负性所预计的,其能量就低.低高(B)共振结构参与杂化的比重不同-能量低贡献大当前18页，总共103页。4.共振结构式中,第二周期的C,N,O等元素的外层如具有八个电子(),这个共振结构式的能量低,是稳定的.反之,则

能量高.

如:C+-C=C-C-,C+外

层电子只有六个,它的

能量高,是不重要的参与结构式.5.相邻两原子带有相同电荷的共振结构式,其能量高.八隅体电子构型哪个稳定？..当前19页，总共103页。(C)如果在共振结构式中,具有结构上相似和能量上相同的两个或几个参与结构式,则不仅这些相同的参与结构式都是主要的参与结构式,而且由此共振而形成的共振杂化体也特别稳定.

如1:苯的主要参与结构式

如2:丙烯基正离子的主要参与结构式当前20页，总共103页。甲苯乙苯正丙苯异丙苯6.2单环芳烃的构造和命名(1)一元取代物(烷基为取代基)——苯为母体当前21页，总共103页。(2)苯的二元取代物——加“邻,间或对”字,或用1,2-;1,3-;1,4-表示.或用英文“O-”“m-”“P-”表示.邻二甲苯(1,2-二甲苯)间二甲苯(1,3-二甲苯)对二甲苯(1,4-二甲苯)当前22页，总共103页。(3)三元取代物——用数字代表取代基的位置或用“连,偏,均”字表示它们的位置.1,2,3-三甲苯(连三甲苯)1,2,4-三甲苯(偏三甲苯)1,3,5-三甲苯(均三甲苯)当前23页，总共103页。(4)对结构复杂或支链上有官能团的化合物,也可把支链作为母体,苯环当作取代基命名.2-甲基-3-苯基戊烷苯乙烯(乙烯基苯)苯乙炔2-苯基-2-丁烯当前24页，总共103页。*带有优先序列取代基的命名：按取代基的排列次序的先后来选择母体。取代基的先后排列次序为：如：称为对羟基苯磺酸-COOH,-SO3H,-COOR,-COX,-CONH2,-CN,-CHO,>C=O,-OH(醇),-OH(酚),-SH,-NH2,R烷基,-OR,-SR具体见:P248排在前面的做母体！后面的做取代基。当前25页，总共103页。芳基--芳烃分子的芳环上减去一个H后的基团叫芳基,用“Ar”表示.苯基--苯分子上减去一个H后的基团叫苯基,用“Ph”表示.甲苯基--甲苯分子中苯环上减去一个H所得基团叫甲苯基.苄基--甲苯的甲基上减去一个H,叫苯甲基或苄基.苄氯(氯化苄)苄醇(苯甲醇)(5)芳基、苯基、苄基当前26页，总共103页。煤在炼焦炉里隔绝空气加热至1000~1300℃,煤即分解而得:煤焦油中含有大量的芳香族化合物,分馏煤焦油可得各种馏分.苯及其同系物主要存在于低沸点馏分中(轻油).苯和甲苯等一部分轻油馏分未能立即冷凝成液体,仍以气态被煤气带走,用重油洗涤煤气(吸收苯和甲苯),再蒸馏取得苯和甲苯.6.3单环芳烃的来源和制法6.3.1煤的干馏固态(焦炭),气态(煤气),液态(氨水和煤焦油)当前27页，总共103页。主要将轻汽油中含6~8个碳原子得烃类,在催化剂铂或钯等存在下,于450~500℃进行脱氢,环化和异构化等一系列复杂反应转变为芳烃(工业上称此过程为铂重整).6.3.2石油的芳构化(1)环烷烃催化脱氢—3H2当前28页，总共103页。(3)环烷烃异构化和脱氢(4)石油裂解生成的副产品也有一定量的芳烃.(2)烷烃脱氢环化和再脱氢异构化—3H2—3H2—H2当前29页，总共103页。单环芳烃不溶于水,而溶于汽油,乙醚和四氯化碳等有机溶剂.一般单环芳烃都比水轻.沸点随相对分子量增高而升高对位异构体的熔点一般比邻位和间位异构体的高(可能是由于对位异构体分子对称,晶格能较大之故).6.4单环芳烃的物理性质(一)溶解性,沸点,熔点性质当前30页，总共103页。芳环骨架的伸缩振动表现在:1625~1575cm-1和1525~1475cm-1

处有两个吸收峰.芳环的C-H伸缩振动在3100~3010cm-1(中).苯的取代物及其异构体在900~650cm-1

处具有特殊的C-H面外弯曲振动,如:770~735cm-1,710~685cm-1760~745cm-1900~860cm-1,790~770cm-1,725~680cm-1(二)单环芳烃的红外光谱当前31页，总共103页。830~800cm-1800~770cm-1,

720~685cm-1900~860cm-1,

860~800cm-1900~860cm-1,865~810cm-1,

730~675cm-1取代基类型吸收峰当前32页，总共103页。芳环C=C伸缩振动:1608,1493cm-1;芳环C=C伸缩振动和甲基C-H弯曲振动:1462,1449cm-1;芳环=C-H伸缩振动:3021cm-1;甲基C-H伸缩振动:2941cm-1;甲基C-H弯曲振动:1376cm-1;苯的1,2-二元取代:746cm-1邻二甲苯的红外光谱当前33页，总共103页。芳环C=C伸缩振动:1613,1587和1490cm-1;芳环C=C伸缩振动和甲基C-H弯曲振动:1458cm-1;芳环=C-H伸缩振动:3030cm-1;甲基C-H伸缩振动:2941cm-1;甲基C-H弯曲振动:1370cm-1;苯的1,3-二元取代:772,694cm-1间二甲苯的红外光谱当前34页，总共103页。芳环C=C伸缩振动:1626,1515cm-1;芳环C=C伸缩振动和甲基C-H弯曲振动:1449cm-1;芳环=C-H伸缩振动:3021cm-1;甲基C-H伸缩振动:2941cm-1;甲基C-H弯曲振动:1370cm-1;苯的1,4-二元取代:798cm-1对二甲苯的红外光谱当前35页，总共103页。6.5单环芳烃的化学反应6.5.1取代反应(3)硝化反应(1)卤化反应(4)烷基化反应(2)磺化反应(5)酰基

化反应亲电取代反应在上述反应中,和芳烃起作用的试剂都是缺电子或带正电的亲电试剂,因此这些反应都是

当前36页，总共103页。首先亲电试剂E+进攻苯环,并很快和苯环的电子形成.(2)

络合物中亲电试剂E+

进一步与苯环的一个碳原子直接连接,形成.C:sp2sp3芳环亲电取代反应历程:

络合物络合物快络合物当前37页，总共103页。(3)络合物是环状碳正离子中间体,共振结构式:四个电子离域分布在五个碳原子所形成的(缺电子)共轭体系中.络合物当前38页，总共103页。放热反应苯亲电取代反应的能量示意图当前39页，总共103页。8.36kJ/mol-45.14kJ/mol吸热反应取代反应放热反应实际上,芳烃并不发生上述的加成反应.而容易发生取代反应.假设生成的加成产物:-122.06kJ/molCH2=CH2+Br2BrCH2—CH2Br放热反应当前40页，总共103页。为简化起见:在反应式中,一般常把络合物这一步略去不写.总结——芳烃亲电取代反应历程表示如下:快当前41页，总共103页。三卤化铁的作用--促使卤素分子极化而离解X2+FeX3

X++FeX4-(1)卤化反应作为亲电试剂当前42页，总共103页。反应生成氯苯和溴苯,通常还得到少量二卤代苯邻二氯苯50%对二氯苯45%例当前43页，总共103页。甲苯在三氯化铁存在下,主要生成邻氯甲苯和对氯甲苯(离子型取代反应--苯环上取代反应)邻氯甲苯对氯甲苯注意：催化剂当前44页，总共103页。H—O—NO2+H2SO4

NO2++H3O++HSO4-

--苯与混酸(浓HNO3和浓H2SO4)作用(2)硝化反应酸碱总式:硝酰正离子50~60℃硝化反应中的亲电试剂是NO2+(硝酰正离子)2H2SO4+HONO2NO2++H3O++2HSO4-H2SO4+HONO2H—O—NO2+HSO4-+••H+••H作为亲电试剂当前45页，总共103页。硝酰正离子是个强的亲电试剂,它可与苯环结合先生成络合物.然后这个碳正离子失去一个质子而生成硝基苯.硝化反应历程HNO2当前46页，总共103页。硝基苯不易继续硝化.在更高的温度下或发烟硫酸和发烟硝酸的化合物作硝化剂才能引入第二个硝基,且主要生成间二硝基苯.间二硝基苯93.3%(发烟)H2SO4(发烟)95℃当前47页，总共103页。烷基苯在混酸的作用下,也发生环上取代反应,比苯容易,而且主要生成邻位和对位的取代物.邻硝基甲苯58%对硝基甲苯38%

进一步硝化，生成2,4,6-三硝基甲苯（TNT

）30℃当前48页，总共103页。苯与浓硫酸的反应速度很慢苯与发烟硫酸则在室温下即生成苯磺酸(3)磺化反应•当前49页，总共103页。甲苯比苯容易磺化,主要产物:邻或对甲苯磺酸32%62%苯磺酸在更高温度下继续磺化,可生成间苯二磺酸:•200~300℃当前50页，总共103页。例2该反应是在苯环上引入一个氯磺酸基(-SO2Cl),因此叫做氯磺化反应.常用的磺化剂还有三氧化硫和氯磺酸等.2例1当前51页，总共103页。上述磺化反应中,目前认为有效的亲电试剂是从下式生成的三氧化硫:磺化反应历程2H2SO4

SO3+H3O++HSO4-作为亲电试剂当前52页，总共103页。水解反应的亲电试剂是质子,因此又叫质子化反应(或称去磺酸基反应).作用1:可以利用磺酸暂时占据环上的某些位置,使这个位置不再被其它基取代.作用2:或利用磺酸基的存在,影响其水溶性等,待其他反应完毕后,再经水解将磺酸基脱去.苯的磺化反应是可逆的

磺化反应的逆反应叫水解。当前53页，总共103页。去除

利用磺化的可逆性可以起到保护苯环上的某些位置的作用：当前54页，总共103页。苯的磺化和苯磺酸的水解反应过程能量示意图磺化反应可逆的理论分析能量反应进程当前55页，总共103页。Friedel-Crafts反应:

制备和的反应.

简称傅-克反应.(4)傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应烷基苯芳酮芳烃与卤烷在无水三氯化铝催化作用下:当前56页，总共103页。傅-克反应烷基化作用机理:C+要考虑重排！当前57页，总共103页。工业上就是利用乙烯和丙烯制备乙苯和异丙苯:乙苯可催化脱氢而得苯乙烯.是合成橡胶和合成塑料以及离子交换树脂的重要原料.除卤烷外,烯烃和醇也可作为烷基化剂.苯乙烯-H2当前58页，总共103页。ROH+BF3[R—O—BF3]R++HOBF3-(1)必须加入微量水以促进反应进行:

AlCl3+3H2OAl(OH)3+3HClC2H4+HClC2H5Cl(2)其他同卤烷与芳烃的反应历程.AlCl3烯烃和苯制备烷基苯的反应历程常用三氟化硼或AlCl3

作为催化剂.

醇和苯制备烷基苯的反应历程HArH+R+[Ar]+ArR+H+RHH++HOBF3-

[H2O•BF3]H2O+BF3C+要考虑重排！当前59页，总共103页。1010Note:Rearrangementmayoccurinalkylation烷基化反应中可发生重排CCCCCC当前60页，总共103页。例1:这是正氯丙烷与AlCl3

作用生成异丙基正离子:

HCH3-CH-CH2-Cl....AlCl3CH3CHCH3+AlCl4--+碳正离子的重排及历程CC当前61页，总共103页。例2:苯和2-甲基-1-氯丙烷反应产物:全部是叔丁基苯.注意（1）若烷基过量可发生邻、对位的多取代物！（2）傅-克烷基化学反应是个可逆反应；（3）当苯环上有强的间位定位基，则不发生傅克烷基化反应

。重排历程如下:当前62页，总共103页。思考题(1)

下列化合物中哪些不能发生傅-克烷基化反应?(1)C6H5CN(2)C6H5CH3(3)C6H5CCl3(4)C6H5CHO(5)C6H5OH(6)C6H5COCH3解:(1)、(3)、(4)、(6)均不能发生傅-克烷基化反应.

（5）很容易发生傅克反应，但最好不用AlCl3做催化

剂（络合）。当前63页，总共103页。32AlCl3AlCl3苯+CCl4

？（考虑空间位阻）AlCl3例1例2例3思考题(2)当前64页，总共103页。注意：在傅-克反应中卤代物的活泼性：F>Cl>Br>I思考题(3)(i)HF,0℃(iii)

完成下列反应式：H2SO4,110℃加压(ii)BF3-20℃当前65页，总共103页。芳烃在无水AlCl3催化下与酰卤(RCOX)或酸酐作用,生成芳酮的反应,叫酰基化反应.是制备芳酮的重要方法之一.例:(5)傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应当前66页，总共103页。.1.进攻的亲电试剂可能是:酰基正离子RCOCl+AlCl3

R-C=O+AlCl4-

或者是酰基化剂与催化剂所形成的络合物:

RCOCl+AlCl3R-COCl•••AlCl3

+.2.反应历程:加稀酸处理傅-克酰基化反应机理:AlCl3用量？若是酸酐做酰化剂呢？HCOR当前67页，总共103页。傅-克酰基化反应不发生重排(与烷基化反应不同)：

生成的酮可以用锌汞齐加盐酸或黄鸣龙法(291页12.4.3)还原为亚甲基:重点:

傅-克酰基化反应是芳环上引入正构烷烃的方法当前68页，总共103页。芳烃较稳定,只有在特殊条件下才发生加成反应六氯化苯简称六六六,有八种异构体,只有异构体具有杀虫活性,占化合物的18%.6.5.2加成反应(1)加氢(2)加氯(在紫外线照射下)当前69页，总共103页。150~160℃,1~1.5MPa常见的氧化剂:高锰酸钾,重铬酸钾加硫酸,稀硝酸等,只使侧链发生氧化:6.5.3芳烃侧链反应(1)氧化反应稀对苯二甲酸当前70页，总共103页。在过量氧化剂存在下,无论支链长短,最后都氧化成苯甲酸(说明的活泼性):注意：叔丁基苯由于无，在一般情况下不氧化，但在强烈条件下，环破裂（P307）.当前71页，总共103页。均有,直接氧化到苯甲酸MnO4-/H2O练习：当前72页，总共103页。苯在特殊条件下才发生氧化使苯环破裂,例如:顺丁烯二酸酐作业142当前73页，总共103页。—比较两种反应的条件CH3CH2ClCl2日光或热CHCl2CCl3Cl2日光或热Cl2日光或热苯环上H的取代(离子型):+Cl2CH3CH3ClClFe或FeCl3+邻位对位+2HCl(2)氯化反应苯环侧链上的H取代，自由基型取代反应:当前74页，总共103页。[问]为什么在高温或光照下,主要生成苯一氯甲烷?自由基型取代反应,生成的苄基自由基比较稳定.

CH2•苄基自由基亚甲基p轨道的离域当前75页，总共103页。[补充(P204,201)]需要引发剂(3)溴化反应NBS/CCl4引发剂NBS/CCl4引发剂NBS/CCl4引发剂当前76页，总共103页。苯环侧链上的卤素，很容易被亲核试剂取代:当前77页，总共103页。(A)苯、烷基苯的取代反应主要是邻位和对位取代物例1:58%38%6.6苯环上亲电取代反应的定位效应6.6.1定位规律混酸50~60℃混酸30℃当前78页，总共103页。主要是邻位和对位取代物32%62%例2:发烟H2SO430~50℃浓H2SO4常温当前79页，总共103页。第二个取代基主要进入硝基或磺酸基的间位:93.3%90%(B)硝基苯、苯磺酸的取代反应发烟HNO3+H2SO495℃发烟H2SO4200~230℃当前80页，总共103页。小结:苯环上已有一个取代基,再引入第二个取代基的可能位置:AAA邻位间位对位表6-3:不同一元取代苯在进行同一取代反应时(如硝化反应),按所得产物不同,可分为两类:取代产物中邻位和对位异构体占优势,且其反应速度一般都要比苯快些;

间位异构体为主,且其反应速度一般都要比苯慢些.当前81页，总共103页。例如:-O-、-NH2、-NHR、-NR2、-OH、

-OCH3、-NHCOCH3、-OCOR、-C6H5、-CH3、-X等这些取代基与苯环直接相连的原子上,一般只具有单键或带负电荷.这类取代基使第二个取代基主要进入它们的邻位和对位,即它们具有邻对位定位效应,而且反应比苯容易进行(卤素例外),也就是它们能使苯环活化.(1)邻对位定位基——第一类定位基特点:当前82页，总共103页。1.邻对位定位基定位能力由强到弱的顺序:-O->-NR2>-NH2>-OH>-OR>-NHCOR>-OCOR（酚酯）>-R>-Ar>-X补充：当前83页，总共103页。例如:-N(CH3)3、-NO2、-CN、-COOH、

-SO3H、-CHO、-COR等.这些取代基与苯环直接相连的原子上,一般具有重键或带正电荷.这类取代基使第二个取代基主要进入它们的间位,即它们具有间位定位效应,而且反应比苯困难些,也就是它们能使苯环钝化.+(2)间位定位基——第二类定位基特点:当前84页，总共103页。-NR3>-NO2>-CN>-SO3H>-CHO>-COR>-COOH>-COOR（苯甲酸酯）

>-CONH2+2.间位定位基定位能力由强到弱的顺序:补充：当前85页，总共103页。在芳烃和亲电试剂的取代反应过程中,需要一定的活化能才能生成络合物(即碳正离子中间体),所以络合物的生成这一步比较慢,它是决定整个反应速度的步骤.如果取代基的存在使中间体碳正离子更加稳定,那么络合物的生成就易,也就是需要的活化能不大,这一步反应速度就比苯快.那么这个取代基的影响就是使苯环活化.如果取代基的存在使中间体碳正离子稳定性降低,那么生成碳正离子所需要的活化能较高,这一步反应速度就比苯慢.那么这个取代基的影响就是使苯环钝化.6.6.2定位规律的解释当前86页，总共103页。这类取代基的特点：它对苯环具有推电子效应,因而使苯环电子云密度增加.(1)邻对位定位基的影响以甲苯为例:当前87页，总共103页。（Ⅱ）正电荷：均在第二基团的邻位和对位。以甲苯为例:（Ⅰ）当前88页，总共103页。如苯环上的第一类定位基是:-NH2、-OH等,则它们与苯环直接相连的杂原子上都具有未共用p电子对,可通过共轭效应向苯环离域,增加苯环的电子云密度.共振结构式除上例A,B外,还包括下例:(1)亲电试剂进攻对位(Ⅲ)(Ⅳ)C+不是八偶体！C+不是八偶体！..(Ⅲ)

(Ⅳ)C、N、O都具有八偶体结构当前89页，总共103页。从Ⅴ，Ⅵ四个共振结构式可以看出:参与共振体系的原子（C、N、O）都具有八偶体结构,这种结构特别稳定.因此包含这些共振结构的共振杂化体碳正离子也特别稳定,而且容易生成.-NH2、-OH等是强的邻对位定位基.(2)亲电试剂进攻邻位（Ⅴ）（Ⅵ）..当前90页，总共103页。由图可见,甲苯的亲电取代都比苯容