user manualc手册支持以下配置

GEBrivoGEHangweiMedicalSystemGEHealthcare开展业本手册支持以下配置：Brivo某些配置不适用于本产品已通过BrivoCT385扫描仪认证

Brivo操作手册，中文修订版©2014GeneralElectric。Brivo修订历史记录修日更改120123BrivoCT385初始版220129更新信320141更新信420142更新信第1章：使用须 关于本手 安全和正确使用注意事 注意事 本手册的用 必备技 弹出窗 鼠标控 图形约定和图 操作员控制台应用程 显示/图像监视 功能状态区 Exam 扫描监视 新患 患 扫描设置屏 患者信息 协议管 回顾重 重建管 日常准 实用程 用户界面约 从列表中选择项 取 按钮外 语言翻 系统故障排除提 第2章：安 简 警告和符 设备警告一般安全准 可植入装置的安全 辐射安 第四版（2014年2月 Brivo用 一般辐射安 在同一断层平面上的扫 儿童和体型较小患者的成 X射线 电气安 机械安 一般机械安 短模 患者定 工作台承 患 激光安全（参考21CFR 重建图像方 数据安 应用程序软件安 特定于应用程序的安全螺旋扫 肺部算 自动扫 介入/活检扫 高级应用程序安 测 分段工 拍片和保存图 图像可靠 窗宽和窗位 容积渲 图像质 测量精确 测量轴向、螺旋和图像扫描距 测量定位像图像的距 测量角 重建平面厚 操作员控制台工程 调整设 附 第四版（2014年2月 GE认可附 本系统仅限使用GE认证的设备 静脉输液架的安 检查床托盘安 带非金属床板和附件的系 Xtream/增强型Xtream注射器安 室内部分区域无法接 紧急装置和紧急移 紧急装 紧急停 紧急停止按钮符 使用干线断开控制的系统紧急关闭按 X射线开启时对患者的紧急监 紧急移 安全移出患者的步 和清 清洁设备（生物危害 环境问 有害物质的名称和浓 污染控制的解 预 第3章：信 适用和标 系统预期用 系统使用说 第4章：儿童患者和体型较小患 辐射照 辐射照射敏感 剂量报告注意事 最大程度地降低儿童患者和体型较小患者的剂 仅执行必要的CT检 仅扫描目标或解剖区 最大程度地减少多相位造影CT检 将所有患者正确定位在扫描架的中 降低胸部和骨骼成像的mA设 扫描信噪 使用儿童患者定位附 营造一个儿童友好的环 儿童患者和体型较小患者的扫 第四版（2014年2月 Brivo针对您的设施优化儿童扫描协 儿童扫描协 儿童协议选项的颜色编 设置儿童患者或体型较小患者的检 调整儿童患者和体型较小患者的扫描参 根据体型、、体重、身高和适应症调整参 考虑降低 使用AutomA时将患者正确定位在中 增加螺 使用小SFOV过滤 第5章：剂量检 设置剂量管理员角 设置AV超过用户角 为剂量检查配置系 按阈值为警告数值配置系 为协议更改控制配置系 采用协议更改控制制定协 用通知数值制定协 按系数用通知数值制定协 用警告数值检查扫 用通知数值（NV）检查扫 使用剂量审计工 第6章：设 计算机控制 计算 重建引 监视 操作GSCB和键 拍片键-F1、F3、F4和 预设W/L键-F5至 向上翻页/向下翻页 W/L控制 操作鼠标控 BrightBox（选件 扫描 扫描架显 屏气 内部组 扫描架和控制台接 第四版（2014年2月 控制台背面插口面 介质塔后面 操作扫描架控 使用此信息可控制工作台和扫描架功能 工作 条状传感器带（碰撞传感器带 使用装载/卸载脚踏 载入患 按住Load（装载）脚踏板 卸载患 将患者移离工作台 连接检查床托 连接输液 硬件部 部 准直 扫描 矩阵探测 其他变 覆盖范 轴向探测器信号轴向间 螺旋螺距、扫描模式和校准 轴向探测器配置屏 螺旋探测器配置屏 配电系 X射线管和发生 X射线 高频发生 高频发生器由阴极槽和阳极槽组成 第7章：启动和关 系统启动和关 登录/注 系统准 登录屏 登录/注 登 注 启动系 常规日常启 第四版（2014年2月 Brivo从断电状态启 系统启动故 关闭及重新启动系 节能模 打开节能模 设置节能时间 日常质量保 射线管预 校 日常准备屏 扫描仪实用程序屏 日常质量保证工作流 射线管预 运行快速校 注意事 第8章：患者信息 患者信息 Connect 执行的程序步 新建和完成的记 信息表屏 更新参数屏 患者信息表首选项屏 向信息表手动添加患 编辑信息表中的患者信 删除信息表中的患者信 更新患者信息 在信息表上查看患者信 设置患者信息表首选 择信息表中的患 检查患者状 第9章：扫 检查工作流 定位患 使用扫描程 使用造影 患者信息屏 患者信息预设选择屏幕屏 自动检查描 第四版（2014年2月 患者位置/序列级别功能区 视图编辑屏 检查工作流程程 做好患者准备工作并定位患 设置患者的信 使用条形码器输入患者信 修改患者信息预设 更改列表上的项 向列表添加项 从列表删除项 对列表上的项目进行排 关闭Preset（预设值）屏 定位 调整图形 输入造影剂说 输入手动说 输入预设说 开始扫 重复序 停止扫 终止正在进行的扫 暂停正在进行的扫 紧急停止扫描、供电及x-射 结束检 扫描参 扫描类 CT灌 总时 参考噪音指数和噪音指数 AutomA常见问 扫描类型屏 层厚速度屏 扫描参数工作流 选择扫描类 设置轴向和螺旋扫描参 设置开始和结束位 设置特定的图像 选择层厚速度选 设置图像间 第四版（2014年2月 Brivo数字倾 特 设置倾斜 图形化设置倾斜 显式设置设置倾斜 DigitalTiltViewer（数字倾斜查看器 设置扫描视 设置 设置 剂量调 定时选项 计时参数工作流 设置准备组延迟时 设置扫描间延迟时 设置屏气时 设置呼吸时 设置语音/灯光/计时器选 更改自动语音预设延 重建参数概 重建参数选项 重建选项屏 层厚屏 重建参数工作流 设置显示视 设置左/右中心坐 设置前/后中心坐 设置重建类 设置重建选 拍片参数选项 拍片参数工作流 打开自动拍 设置帧格 设置间 翻转图 调整窗宽/窗 放大图 旋转图 标注拍片序 应用过滤 应用 第四版（2014年2月 自动语 自动语音屏 自动语音工作流 设置语 录制消 删除消 其它扫描功 添加/分割/删除 扫描信 优化技术参 优化患者剂 查看剂量报 剂量信息屏 第10章：扫描应用程 扫 使用剂量减少指导扫 活检模 活检模 活检Rx屏 活检模 扫 直接多平面重组 注意事 进程选择屏 进程设置屏 使用自动批处理DMPR扫 DirectMPR交互式检查屏 在不使用自动批处理的情况下DMPR扫 DirectMPRBatchRx屏 操作DMPR图 检查分 虚拟模 硬模 检查分 使用ConnectPro分割检 Neuro3D过滤 按系列过滤自动传送屏 应用Neuro3D过滤 第四版（2014年2月 BrivoSmartPrep屏 SmartPrep扫描桌 SmartStep显示屏 设置扫 扫 用动态过渡扫 显示图 Xtream注射器/增强型Xtream注射 设置Xtream注射 增强型Xtream注射器屏 注射器状态按 造影剂报 第11章：回顾重 回顾重 回顾重建屏 列表选择屏 重建管理屏 从扫描数据创建新图 图形化规定回顾重 查找未重建的图 暂停/继续队 从队列删除数 保留/释放的扫描数 保存患者扫描数 将扫描数据保存到USB/DVD-RAM或从USB/DVD-RAM恢复扫描数 第12章：查看图 图像显 图像设 显示区 图像处 图形、文本页和命 图像显 打开Exam 打开 显示图 在浏览器中查看患者列 按检查/序列/图像排 选择检查、序列或图 第四版（2014年2月 设置主视口和次视 设置下一个/上一个视口设 以回放方式查看图 比较检查、序列或图像 查看参考图 使用BrightBox（选件 图像处 正常显 使用边缘和平滑过滤 翻转/旋转图 应用灰阶增 创建并查看GSPS对 放大或缩小图 应用衬 在视口内移动图 反转显 调整窗宽/窗 测 测量密度读 使用MIROI密度读数计算造影剂计 添加网 测量距 报告光 键入命 注释图 看检查或序列文本 隐藏、显示或删除图 保存图像屏 定位像上的参考定位图 用户首选 设置注释首选 设置网格首选 设置鼠标首选 设置序列绑定首选 设置视口首选 设置标记首选 设置W/L预设首选 第13章：显示应用程 注意事 叠加/减 第四版（2014年2月 Brivo图像叠 图像减 最大像素值提 最小像素值提 绑定序 接受负像素 “Proc”和“Comb”序列的不 比率滑 叠加/减影和图像组合屏 SelectSet（选择组） SelectSet（选择组） 等于 比率滑 保存序 新保存系 模 接受负像素 清除选 叠加/减 叠加/减影图 绑定序 使用最小值/最大值创建图 检查分割屏 屏幕格 程序/分割/检 W/L预设 评 删除所有/删除/添 程 发 浏览 检查分 完成扫描后分割检 Neuro3D过滤 创建Neuro3D图 第14章：重 重 打开重 使用重组图像控 使用键盘快捷方 第四版（2014年2月 使用右击功 显 注 显 修改红色注 检查控制器屏 Disy（显示）选项 MyTools(我的工具)选项 颜表屏 ROI首选项屏 注释图 保存预设注 测 管理彩添加 设置ROI首选 视图类 创建曲面视 创建X截面柱状图视 创建MPVR视 创建剖面视 容积渲 上升斜坡VR调 渲染模 附加/分离对 剪切平 处理颜 自动缩 创建多重VR对 修改不坡 放大/缩 分 分段选项 解剖刀屏 高级处理屏 分 合并分段对 在层上绘 使用自动选择添加/删除解剖部 删除浮 第四版（2014年2月 Brivo图像阈值 批量拍 拍片/保存选项 批量屏 保存图像屏 拍片/保存屏 批量拍 设置批量倾 批量拍摄图 保存批量平行曲面或旋转曲 15章：操作员控制台上AW服务器客户端（选项 第16章：拍 自动拍 自动拍片设置屏 自动拍片屏 自动拍片编辑器屏 设置自动拍片参 自动拍摄图 自动拍片重建故障排除提 手动拍 拍片编辑器屏 打印序列屏 设置打印序列参 手动拍片图 半自动拍 设置打印参 导 使用右击功 编辑注 拍片历史记 拍片队 第17章：图像管 ImageWorks桌 患者列表控 患者列 目的 工作管 DataApps（数据应用程序 第四版（2014年2月 工 消 工作管理屏 患者列 过滤器数据屏 添加过滤 过滤列 删除过滤 刷新数据 查找检 删除检查/序列/图 排序列 确定检查/序列/图像区域大 调整图 键盘快 存档/网 存 联 存档/网络队列：工作管 配置网络主机屏 网络主机屏 配置主 定义主 本地数据库检索图 手动发送检查/序列/图 存档/联网GSPS系 查看等待/队 断开介 检查网络历史记 解决方 CD/DVD/USB交 介质创建器屏 如何使用 保存图 恢复图 在PC或笔记本电脑上查看图 取下DVDRAM盘 数据导 创建选项 导出选项 第四版（2014年2月 Brivo创建报 导出报 在PC上查看报 删除项 患者数 编辑患者数据屏 编辑患者数 使患者安装SMPTE模 显 标 工 重新排序数据应用程序列 第18章：协 协议概 协议选择屏 协议概 构建或编辑协 将协议到患 将协议设为默 和粘贴协 删除协 删除患者的协议第19章：数据隐 数据隐私概 打开 配置本地用 添加本地用 添加本地 添加企业 从组中添加或删除用 更改用户全 更改用户强制用户在下次登录时更改锁定/用 删除用户、组或成 配置EA3属 配置企业选项 自动配 手动配 第四版（2014年2月 第20章：系统管 工具 控制自动语音音 打开Unixs打开/关闭扩展的CT编 使用QuickSnap收集数 使用IQSnap收集数 重启/显示定位 设置患者注释级 导出协 设置屏保超 使用 应用产品网络过滤 软 给服务工程师留 操作员消 计量单 术语 索 第四版（2014年2月 使用须1章：使用须知使用系统前，请先熟悉本手册的用途和格式以及系统用户界面关于本手册ExamRx扫描监视器实用程序用户界面约定系统故障排除提示Brivo关于本手册本节将阐述本用户手册的目的和格式。它对本手册的内容进行了简要介绍，包括其用途、阅读者必备的技能、组织结构和格式，以及标识手册通篇所用视觉符号的图形约定。本手册未指明标准或可选件的组件或功能。因此，如果您的系统中没有本手册包含的某个功能或部件，可能是因为其在您的系统配置中不可用或者您所在单位尚未此选件。安全和正确使用注意事项以下安全注意事项着重强调了一些安全须知。本手册针对“”、“警告”或“”等消息使用了国“”用于标识存在特定的状况或操作，如果忽视该说明将会导致严重的人身伤亡或重大警告“警告”用于标识存在特定的状况或操作，如果忽视该说明可能导致严重的人身伤亡或重大 ”用于标识可能存在潜在的状况或动作，如果忽视该说明将会或可能导致轻微的人身注意事项以意事项符号用于强调被认为重要的、需要特别注意的或包括有用故障排除提示的信息“重要”指示务必遵守的特定程序，或者为了能实施某概念或有效使用产品而需要了解相关信息的情“说明”提供了有用的补充信息。它可能会强调相关的某些信息，例如关于特殊工具或技术、操作前“故障排除提示”提供相关信息，通过这些信息可 某类问题的解决方案，找出难点所在并作出调解。本手册的用途本用户手册是为专家（即专家）编写的，它提供了正确操作此系统所需的信息。本手册旨在向您讲授最大程度利用该系统所需了解的系统组件和功能。其目的不在于讲授成像或进行任何类型的临床诊断请在操作设备过程中随时参考本用户手册。务必定期回顾程序以及安全注意事项。对您而言，在使用本产品之前阅读和理解本手册的内容非常重要。本用户手册原稿用使用须必备技能设备的操作员的可能限制为通过国家机关认证、持有本州颁发执照或经过组织认证的CT技术人员，接受过/未接受过放射学方面专门培训的医生、理疗师，或其他就设备的操作接受过充分培训的人员。本手册的目的不在于讲授成像方面的知识。您必须拥有足够的知识，才能很好地用设备执行各种诊断性成像程序。这些知识可通过多种教育获得，包括临床工作经验、医院实习培训以及众多大专院校的课程等。弹出窗口通常需要点击OK（确定）或Accept（接受）对弹出消息窗口进行确认。请务必对消息作出回应。鼠标控件有关鼠标控件的详细信息，请参阅操作鼠标控件图形约定和图例本手册使用专门的图像约定和图例，更加轻松地理解有关信息。下表描述的是使用菜单、按钮、文本字段和键盘按键时所用的约定。1-1图形约示说用户界面约定蓝色文本表示指向另一 Select（选择选择复选框中的选项或单选按钮，以及选择一个按键盘或设备上的按住键盘上的实体Viewer（查器 可以在其中选择或键入文本的字段名称。Patientsupine在字段中输入的文本。选择Sort（排序）Sortbydate（按日期排序）在下拉菜单中选择CtrlX按住键盘上的Ctrl按钮的同时按键盘上的X按钮。Ctrl是键盘按键Control的缩ALT是键盘Alternative的缩写“系统消息包含在引Cancel/Close（取关闭Cancel/Close（取消/关闭）通常不执行屏幕中的更改而直接关闭屏幕。关于Cancel/Close（取消/关闭）的说明不包含在本手操作员控制台应用程序这些应用程序不包含在本用户AdvantageWindows的通用用户接口旨在提高工作效率。OC1现在支持高级应用程序软件包，如Dentascan。VolumeViewer（容积查看器）是支持AdvantageCTCPro、AutoBoneAVAXpress的前提条1.操作Brivo/图像监视器显示或图像监视器桌面可视为工作环境。打开桌面时，与桌面相关的所有功能均列于显示/图像监视器中。显示监视器分为三区域1=图标显示区域和功能状态区域。区域2=应用程序显示区域2图1- 1=桌面图标，2=应用程序区211-2桌面图图说Exam在扫描、自动拍片和手动拍片时显示视口以查看图像，以及对图像应用测量及其他功能。显示浏览器，从中可以查看其他检查、存档、联网、删除、手动拍片、对图像应用测量及其他功能、执行2D重组以及可选软件功能。学习解决方案打开电子格式的操作员信息。将操作员文档放入DVD-RW驱动器中，点击LearningSolutions（学习解决方案）图标可以打开文档。使用须图说GE中心工程师和应用专家答疑，以发送和接收与扫描仪相关的息服现场工程师常用来保存用户和/或自动语音扫描协议及执行系统诊断。关显示ShutdownAttention（关闭注意）屏幕，从中可以重启、关闭再重启或用户注销Brivo功能状态区域功能状态区域显示日期、时间、可用的系统磁盘空间、重建、存档、联网、拍片及重建状态建议用户在图像空间低于1,000幅图像时删除不必要的图像以保证图像 空间。扫描、恢复或接收图像时删除图像。1-21-3功能状态图标和文本区#说1根据所选格式显示当前日期和2显示可用图左侧为512×512右侧为256×2563ImageReconstruction（图像重建）图标区域显示前瞻性及回顾性重建的检查、系列和图4Archive/Restore（存档/恢复）图标区域显示当前正在保存或恢复的检查、系列和图像的状态以及介质的状态。删除状态显示为Removing（正在删除）或Removed（已删除）。并不5Network（网络）图标区域显示当前正在发送或接收的检查、序列和图像的状态。6Film（拍片）图标区域显示当前正在拍摄的检查、序列和图像的状态。可用此图标打开手使用须#说7系统状态消点击此区域可以查看系统消息列表。这些消息不一定是错误消息，可以是系统生成的任何提示性消息。ViewLog（查看日志）打开有关消息和错误的详细信息的系统日志Clear（清除）Close（关闭）Memo（备忘录）允许用户给服务工程师留言BrivoExam点击ExamRx图标可打开ExamRx桌面1-3ExamRx桌面1ExamRx显示控制面板2=自动查看和检ExamRx使用须点击ImageWorks图标可以打开浏览器。在患者列表(2)中选择检查/系列/图像，在应用程序的浏览器列表(1)中选择应用程序。1-4ImageWorks1=应用程序的浏览器列表2=患者的浏览器列表3=浏览器菜单Brivo点击iLinq图标可以打开iLinq桌面1-5iLinq使用须扫描监视器区域2=操作员控制台消息区域。点击凸起的白色条块可以查看消息列表。区域3=扫描功能图标列表，这些功能启动后显示在区域1中。1-61扫描控制区域2控制台消息3扫描功能图1-4图说新患者开始一位新患者并打开新患者菜单。填写完患者信息并选择好协议后，将会显示扫描设置界面。患启动Emergencypatient（患者）并打开Emergencyprotocol（协议）菜单。系统会自动分配PatientName（患者）和PatientID（患者ID）。选择一注意：EmergencyPatient（患者）只有在SystemReconfig（系统重新配置）中设置为ON（开）时才会显示。患者信息表打开患者信息表对患者信息进行预编程或 1HIS/RIS2中检索患者信息Brivo图说协议管理打开ProtocolManagement（协议管理），从中可以创建、编辑并删除扫描和自动回顾重建打开RetroRecon（回顾重建），从中可以选择一个检查，然后重新处理扫描数据重建管理ReconManagement（重建管理）屏幕，从中可以暂停、继续或删除重建。也可用于保恢复或保/释放扫描数据。日常准备打开DailyPrep（日常准备），从中可以执行射线管预热或快速校准。医院信息系统/放射学信息系使用须新患者NewPatient（新患者1患者信息区域2协议选择区域1-7新患

图标以启动NewPatient（新患者）。它分为Brivo患点击EmergencyPatient（患

图标以启动协议选项。它分为多个区域区域1=患者信息区域。PatientID（患者ID）始终是Trauma。PatientName（患者）是Year/Month/Day/Time（年///时间）CT名称。两个区域均可修改。区域2=协议选择区域。在ProtocolManagement（协议管理）中设置和编如果未设置 患者协议，此区为空白。请使用ProtocolManagement（协议管理）中EmergencyPatientProtocol（患者协议）设置患者协议图1-8患使用须扫描设置屏幕当检查正在进行时，会显示ScanSetup（扫描设置）屏幕。它分为多个区域：区域1=患者方向和系列级别功能区域。系列级别功能区域内显示的按钮可能会根据系统配置和选购件区域2=视图编辑区域。此区域用于调整扫描参数。此外还显示实时扫描进度信息。用户可按行或列编辑字段。若按列编辑，则更改适用于所有行。若按行编辑，则更改仅适用于所选行。文本框为白色。点击文本框，键入值并按Ene。若在白框上方点击按钮，则会弹出一个文本框。区域2a=显示计时、重建和拍摄参数等选项卡。点击选项卡，一组参数会将视图编辑区域的一部分覆区域3=显示多种内容。剂量信息通常显示在此区域。此外，当活动应用程序需要时，还将显示实时信1-9Brivo患者信息表点击PatientSchedule（患者信息表 图标以启动Schedule（信息表）屏幕图1-10使用须协议管理）点击ProtocolManagement（协议管理图标再点击ProtocolManagement（协议管理）以查看ProtocolManagement（协议管理）屏幕，或点击AutoVoiceRecord（自动语音录制）以录制）图1-11Brivo回顾重建点击RetroRecon（回顾重建 图标以打开RetroReconListSelect（回顾重建列表选择）幕。选择所需的检查、系列并点击SelectSeries（选择系列）可以打开RetroRecon（回顾重建）。用户可按行或列编辑字段。若按列编辑，则更改适用于所有行。若按行编辑，则更改仅适用于所选行。文本框为白色-点击文本框，键入值后按Enter图1-12使用须重建管理ReconManagement（重建管理图1-13

图标以打开ReconManagement（重建管理）屏幕(1)Brivo日常准备DailyPrep（日常准备

图标可以启动射线管预热和快图1-14使用须实用程序Utilities（实用程序图1-15扫描仪实用程

图标以查看ScannerUtilities（扫描仪实用程序）屏幕。实用程序Brivo用户界面约定从列表中选择项目单个项目多个连续项目点击列表中的起始点，按Shift键，再点击列表中的结束点，将选中起始点和结束点之间的所多个非连续项目按Ctrl键并同时点击取 （取消）按钮会关闭屏幕，而不执行屏幕上描述的动作或实按钮外观灰色表示按钮当前图1-16左边的按钮处于活动或可用状态，右边的按钮处于非活动或不可用状选中的按钮显示为图1-17左边的按钮为选中的FilmSet（拍片集）按按钮处于工作状态，无效值显示为红色。1-18指示无效值的红色按按钮处于工作状态且其中显示的值由系统更新时按钮显示为橙色。使用须图1-19语言翻译当系统的配置语言不是英文时，可能会出现以下情况：RealTimeInformation（实时信息）窗口或FeatureStatus（功能状态）区域中出现的消息可能对于中文和日文，ExamRx控制面板、AutoView（自动查看）布局、Review（检查）布局、DisyPreferences（显示首选项）、RoutieDisy（常规显示）和Measurements（测量）的部分屏幕现尚如果系统配置的语言不是英文，则有多个项目以英文显示在协议选择器上。下表包含以英文显示的项目及其对应翻译。Brivo1-5用户界面英翻头部眼眶颈部上肢胸部腹部脊柱骨盆其他儿服最近使用须系统故障排除提示如果无法在字段中键入内容，请将光标移到该字段，点击鼠标中键以恢复功能。如果这样仍然不起作用，则需要关闭系统。完成FastCal（快速校准）在轴向或螺旋扫描过程中，可能会发生扫描中止。请在检查过程中随时注意扫描进度，如果中断，请立即选择esue（恢复）以继续扫描。一般而言，在进行新的选择前请等候完成屏幕转换。在用户界面显示之前切换桌面可能会导致桌面上显示错误屏幕。）若控制台在2分钟或更长时间内没有响应，Shutdown（关闭图标以重新启动系）可能会出现粉红色的警告框，指示由于系统磁盘分区过多而导致系统磁盘空间不足。删除图像并不能解决此问题。请联系您的服务代表以帮助解决此问题。如果显示运行日志的消息，请选择删除日志的选项。如果看到以下消息，请联系您的服务代表：“Attntion–cndskayhsencouneredahadivefa.（扫描磁盘阵列出现硬盘故障。）hesystmisfuncon,utifnotherhrdivefailsyouwillloescnata.PleaecontactEevicetohvetheikayrepaiedassoonossile.（扫描磁盘阵列出现硬盘故障。系统能够正常运行，但若再次发生硬盘故障，扫描数据将会丢失。请联系GE服务人员尽快修复该磁盘阵列。）安2章：安全《用户手册》和 《技术参考手册》中包含了安全使用本设备所需的信息。本章简述了最重要的安全问。要解有：简激光安全（参考21CFR1040.10(h)）数据安全应用程序软件安全有害物质的名称和浓度Brivo简本章提供了关于安全预防及其程序的信息。请您务必阅读和理解本章内容，以正确执行各种预防措施和相关程序。本手册应放在控制台附近以便本系统只能由接受CT系统操作培训的人员使用。在您扫描第一位患者前，请先了解本手册中安全的含义。利用索引查找您想要查看的部分和页面的号码。请定期复习《用户手册》、《应用提示与解决方案》以及《技如果需要，您可从GE应用专家那里得到培训。请与所在单位的GE销售代表联系，了解进一步获得安全和操作培训的信息。警告修改系统上的任何现有患者数据时，必须遵循《用户手册》(21CFR801.109)中规定的本系统属IIPX0设备，不适合与含氧或一氧化二氮的易燃麻醉剂混合物一起使用。本设备可持续运行，间歇加载，并且无需。患者工作台床板和床板附件属于B型应用部件。本系统设计用于头部和全身的计算机断层成像。参阅《技术参考手册》。美国21CFR801.109根 定，本设备仅可由医生或凭医嘱销售不当使用系统可能会使您失去保修资格。更重要的是，若未遵循正确的程序，您可能会给患者和自己造成。安警告和符本章介绍了三个安最严重的级别，表示某种会产生特殊危害的情况或行为。若忽视这些指示，您可能会造成严重甚至致命的人身或巨大财产损失。警告此 用于标识会产生特殊危害的情况或行为。若忽视这些指示，您可能会造成严重的人身伤害或 巨大财产损失。此 用于标识有潜在危害性的情况或行为。若忽视这些指示，您可能会造成轻微的人身或 财产损失。本章使用国际通用的、警告或消息和符号或图标2-1IEC符IEC标准接地//输入功输出功B型设功能警告、-参阅随附文电击Brivo表2-2上的符符定委托制造商表示法律制造商（负责设计者制造商表示通用警告标志（可附有文字请参阅使用手册/说明推制造商（负责设计者型制造X线过滤（Al当量最低激光安设备警告以下是用于设备上的一些警告图2-1以下警告位于扫描架盖底部（参考21CFR1040.10激光辐2类激光图2-2位于扫描架前部的（参考21CFR1040.102-3工作台侧面的抓握床Brivo图2-4以下位于操作员控制台上（参考21CFR1020.30警告 系数、操作说明和计划，此X射线设备可能会对患者和操作员造成危 2-5“”警!如设备符合IEC60601-1:2005的2-5“”警!避免受伤。操作产品之前，请首先阅读并理解本手册中的信息。2-6PDU上的警示DAMAGEDAMAGE! 可移动并损伤电缆。接通电源时倚靠或移动安2-7工作台上使用“最大承重”!!避免受伤。超出检查床最大180kg（397lb）的承重能力2-8承重限度注意事体重过大可能压断附件并造成人身。承载量不要超过34kg（75lb）2-9切勿使附件冲撞扫描架。可能会造成患者人身或设备损坏2-10承载量不要超过4.5kg（10lb）。使用前请确保延展环已经紧Brivo2-11托盘承重限度注意事承载量不要超过9kg（20lb）2-12附件承重限如果没有锁定到床板，附件可能跌落并造成人身。确保将附件锁定到床板的下侧安一般安全准则本产品的设计和制造都以最大程度地实现操作安全为目标。进行操作和时，应严格遵守此处和其他本产品文件所包含的有关安全预防、警告和操作说明。本系统的设计满足所有医疗设备的适用安全要求。但是，所有准备操作本系统的人员必须清楚地了解相关潜在。虽然本设备的制造者或销售商没有明确，但是操作员只有在阅读本手册后才有资格操作、测试或校准本系统。设备所有者必须确保获操作该设备的人员都接受过适当培训且完全合格。并且，应保存一份操作员。请熟悉功能性硬件以便能够发现严重问题。一旦本系统出现损坏或故障，继续使用。请等待专业人员来排除故障。操作员手册中使用的缩写词将会出现 《用户手册》中本系统提供的图像和计算式旨在辅助有能力的用户。它们绝不应被当做临床诊断的唯一确凿依据。鼓励用户学习相关文献，并依据本系统的临床结果得出自己的专业结论。请理解产品在规格、系统精确度和稳定性方面的局限性。根据量化的数值做决定前，必须考虑这些局限性。如果存在疑问，请咨询您的销售代表。6英寸（15厘米）的空间，以防设备的电子给系统供电之前，必须至少已维持“系统规格”一章规定的室内环境操作条件达24小时。系统通电及/或使用时，必须确保这些条件得以维持。在计算机上安装任 GE认可的软件注意与其他硬件设备的电磁兼容性。有关信息，请参阅《技术参考手册》中的“电磁兼容性”Brivo在使用设备前请确保所有罩盖已安装到位。设备外壳可保护您和患者免受运动部件或电击的伤害。同时，也能保护设备本身。只有专业维修人员才能打开外壳进行 扫描架内部部件的相关信息用于用户指导。扫描架包含的高压部件和运动部件。为避免电击或挤压受伤，打开扫描架盖或进入扫描架内。只有经过培训的合格维修人员才能打开扫描架或其他设备的护盖。警告本系统仅限专业人员使用。本系统可能会产生辐射干扰或影响邻近设备的运行。因而需要采取一些减少干扰的措施，例如重新布置设备的朝向或摆放位置，或者设立屏障。只有GE提供的GE选项卡选择器下包含的参考协议包含直接适用的建议，以便能够优化操作。GE提供的任何其他协议均不用于临警告如果不符合GE的 一致性，将系统连接到包含其他设备的网络/数据耦合可能会对患 识别的风险。请参阅GE发布的 一致性，此文可在GEHealthcare/usen/inte ct.html警告成像功能可能会在未发出警告的情况下丧失。应制定相关应急程序，为应对此类情况做好准备。可植入装置的安全性警告CT扫描可能会干扰植入体内或外部佩戴的电子医疗装置，例如起搏器、除颤器、神经刺激器和输药泵。这种干扰可能导致上述电子医疗设备发生操作性改变或无法工作的情况。安扫描之前尽可能不让这些电子医疗装置在X射线中在保证获得所需图像质量的前提下，使用尽可能低的X在诸如CT灌注或CT介入扫描时需要扫描上述电子医疗装置超过数秒的程序时，参与人员应做好扫描之后如果患者怀疑其装置在 扫描后运行不正常，建议他们尽快与其医疗人员联系《FDA初步公共健康通告》中的建议：由于进行计算机断层成像(CT)扫描而可能出现的电子医疗装置运转异常情况，2008年7月14日。Brivo辐射安全（参21CFR1020.30(h1)警告不当使用X射线设备可能会造成人身。操作此设备之前，请首先阅读并理解本手册中的说明。若未能遵循X射线安全惯例或忽视手册中的建议，您和患者在有害辐射中的危险。用本设备已针对有用射线外的x射线辐射采取了高级别的防护措施。但是本设备无法取代某些基本要求，即用户必须采取足够的预防措施，避免因个人疏忽、过失或失察而使自己或他人在辐射中。所有操作X射线设备的相关人员都必须接受适当的培训，并充分熟悉NCRP1和ICRP2的建议。NCRP报NCRP7910WoodmontRoomBethesda,Maryland警告所有操作X射线设备的相关人员都必须采取足够措施防止辐射所有使用本设备的人员都必须了解在X射线中的性，以便能够防止任何可能由这种造成的人身或损失。GEMedicalSystems强烈建议您使用防护材料和设备，以防止因在X射线中而造成或损失。一般辐射安全警告扫描患者时扫描室中不得有的人员在场。警告来访者和患者指示的潜在危害警告经常长时间扫描同一患者，尤其是儿童。应在医生的指示下检查孕妇。注意防止患者、患者家属及医务人员由于疏忽、不当操作或在不知情的情况下在辐射中。2.安定位灯的光场宽度不超 3mm，并不代表断层部分的实际宽度警告若辐射安全预防措施不充足，切勿在扫描室中有患者或其他人员时校准、测试系统或加热射线管。每次在X射线中时，应站在铅制屏风或铅玻璃屏障之后 使用由放射学家或诊断学家规定的技术指标。使用可以通过最少X射线辐射达到最佳诊断效在X使用本手册规定之外的控制、调节或操作程序可能会导致在有害辐射中在同一断层平面上的扫IEC标准第60601-2-44节的29.105规定，当在同一断层平面（即相同的扫描位置）上扫描时，必当使用这种模式扫描时利用ViewEdit（视图编辑）屏幕上显示的剂量信息。下一节(CTDIvol)中将会介绍显示的剂量信可选 1SR2剂量报告保存在系列997中为下列扫描类型选择Confirm（确认）时将会出现警告消息（图2-SmartPrep扫工作台增量（间隔）Brivo图图2-13警此系列包含在相同的断层平面（即相同位置）具有多个扫描的一个或多个组。您是否希望继续？身体某处长时间在X射线之下会造成局部变红或辐射灼伤。用户必须清楚所用技术和大于20cm的DFOV将增加扫描范围以达到规定的数字倾斜角，导致序列DLP总计增加。请检查规定并确保DFOV与临床相关。阅读消息后，若要继续进行扫描，请单击Continue（继续）当您在ViewEdit（视图编辑）屏幕中设置扫描参数时，扫描监视器右上方的DoseInformation（剂量信息）CTDI1CT放射量测定和性能的当前标准。通过使用名为CTDIvol的测算方法可以提供单个值，用于估计检查所需的相对剂量。CTDIvol是参考模型中的平均测算方法。此剂量的单位为milliGray（毫格瑞）。有关特定的剂量及其计算的详细信息，请参阅《技术安DLP1CTDIvol与一组扫描的扫描长度的乘积。此数值可以针对整个检查进行求和以估计总剂量。值的单位milliGraycentimeter（毫格瑞厘米）。投射系列DLP显示了由扫描当前组或多个组得到的DLP累积检查DLP显示了到当前时间点为止的检查DLP总计。定位像剂量不会包含在DLP总数中，因为尚未当诸如kV、mA、扫描时间、层厚和扫描视野等技术指标发生变化时，剂量信息也会随之更新。选择EndExam（结束检查）后，剂量信息将会以屏幕保存图像形式保存到序列999，且序列997包含了Z方向的几何效率低于70%时将发出警告。几何效率是测量系统使用的Z方向X2-14剂量利用率低于70%时的警告消警告图像编号1-73仅为示例。儿童和体型较小患者的成像不得将用于成人的扫描技术和扫描方案用于两周岁以下的儿童患者。国家和儿科放射学会制作了一个小册子，（：CT，并且FDA发布了公共健康通告（可在以下 获取：lertsandotice/PuicHealthotification/ucm05ht，两者均介绍了CT值以及尽可能降低辐射剂量（尤其对于儿童）的重要性。信息请onsueUate/c115329htm。使 GE认可的附件可能会影响剂量和图像质量1.剂量长度产BrivoX射线本系统使用专为GEX射线管设计的冷却装置和重建算法。如果不使用GE的X射线管，您面的如果冷却延迟未达到其设计要求，非GE如果您的X射线管不符合GE如果系统中安装了非GE的X射线管，则辐射泄漏可能会超过GE如果您使用非GE的X射线管，无法保证设备的性能或安全，因为冷却装置和重建算法均以射线管的设计为基础。如果系统中安装了非GEX射线管，则辐射泄漏可能会超过GE规2-15系统启动时的弹出警告消2-16安2-17快速校准时的弹出警告消Brivo电气安全警告为避免电击风险，必须将此设备连接到有保护接电击。避免与任何带电导体接触。拆除或打开系统外壳或插头。内部电路使用高电，会造成严重人身。为确保安全和可靠的设备性能，请根据GEMedicalSystems的要求准备场地。这包括确保设备连接到有保护接地的电源。如果对这些要求有任何疑问，请与GEMedicalSystems联系。在关闭系统后，若有灯具、监视器或可视指示灯仍然开着，则可能存在电击。为了防止可能的，应关闭墙壁上的电源开关，并立即与服务网点联系。非用户可维修部件。请联系专业维修人员进行维修。只有熟知正确操作程序并使用适当工具的人员，才允许对设备进行安装、调试、维修或改动。为确保安全和可靠的设备性能，请根据GEMedicalSystems的要求准备场地。如果对这些要求有任何疑问，请GEMedicalSystems联系。若丝在更换后的6小时内熔断，可能表示系统内的电路出现故障。请不要尝试自己更换保险丝，而应请合格维修人员来检查系统。电气火灾。若有导电液体渗入运作中的内部电路元件，即可能导致短路并引起电气火灾。因此，将任何液体或食品放在系统的任何部件上。为避免由于灭火器类型不当而造成电击或烧伤，请确保仅使用经认可用于电气火灾的灭火器。过长的电源线或某些患者扫描中所使用的附件电缆都应保存在安全的区域。例如，电缆多余部分应缠成8字形并存放于固定设备的底座上。这样做可以减少，并保护电缆免于因拖动而损坏。随附的电源线仅可用于连接经GE认可附件与扫描架或操作员安该插座不是常规用途的插座。操作员控制台插座的额定电120V交流电2.5A。扫描架插座的额定电压和电流120V交流电，3.0A。附件电流不得超过以上额定电流。与GE批准的附件相结合的CT系统符合有关医用电气系统安全性和性能的IEC60601-1标准。有关将非GE批准的电子设备连接到CT系统。否则可能会导致漏电电流增加，而且有可能引起电GE控制台监视器、调制解调器、放大器、MOD和介质塔预期由使用所提供电缆的CT系统供电。切勿将这些设备连接到非CT系统的电源（例如墙壁插座、其他电子设备）。否则可能会导致请注意，有些通电设备仅可通过信号电缆连接到GE设备（如网络集线器）。有不源供电的设对于LCD监视器、调制解调器、放大器、MOD和介质塔，切勿使用非GE提供的电缆将这些设备连接CT（例如墙壁插座、其他电子设备）GECT系如果设备（例如，以太网集线器）通过信号电缆连接到CT系统，并由CT系统以外的电源（例Brivo机械安全一般机械安全在移动工作台和扫描架之前，请首先检查设备周围有无物。移动过程中也要时刻监视移动进程。在床板延长板或头架已就位的情况下，移动检查床时要特别，避免将这些附件推入机架盖中。如果在工作台移到一端尽头时一直按住控制按钮，则在松开按钮后尽头指示灯即会熄灭。移动床板或调节工作台高度都可解决受阻情况。警告把脚搭放在工作台底座上。这样做不但会压低工作台，还可能卡伤脚。将手放在工作台底座和工作台侧面嵌板之间。警告如果扫描架碰到患者，可能会发生碰撞或挤压在床板移 （手动或由软件驱动）过程中，避免患者与扫描架有任何接触警告内破裂-切勿让系统受到剧烈的机械撞击（因为若受到冲击或撞击，阴极射线管(CRT)可能短模如果本系统设置为短模式，将相应地限制可扫描范围。这应由客户在安装前确认只有专业维修人员才可以更改短模式的设BRIVOCT385有短模式可用警告应设置床板短模式的限制内位置，以便将患者足部夹在床板边缘和扫描室的墙壁之间警告在工作台移动过程中，始终密切留意患者及设备，以防挤伤或压伤患者。如果发生意外移动或移动无法停止，请按控制台或扫描架上的紧急停机开关。安患者定位确保患者始终在视如果头部在头架内的位置不佳，在两次旋转的连接处的边缘可能会看到带有不同CT值和强度的图像。确保患者头部在头架内正确就位，并且不处于头架与床板的连接位置。需要重复扫描时，确保不同强度的位置位于射线束准直宽度的中间。重复使用完全相同的扫描预置方案。让体重超过上限180kg的患者躺在工作台上（高承重工作台除外）。否则会压坏工作台并工作台承重BRIVOCT385工作台180kg(397lb)，位置精度为±0.25mm。在使用患者定位附件时，确保没有出现挤压点或与患者管路或静脉管相干扰的区域。确保高压注射器有足够长度的静脉管能够使床板自由移动。确保该装置本身不妨碍工作台运动。确保将多余的管路固定于工作台顶部。在患者手指上缠绕多余的静脉管系统随附的患者定位带无法承受患者的全部重量。患者定位带应用于帮助患者定位而非承托整个患者。Brivo注意确保患者定位带、患者衣物或其他材料不会在工作台运动可扫描范围不是由检查的黑色标志标定。机架显示器上显示的 表示可扫描范围2-18工作如果降低工作台时有任何物于红色X区域（如图所示），工作台和设备或工作台下物体可动手帮助患者上下工作台并在床板上正确就工作台底座上用于患者上下的脚踏板可随时启动。当患者已在床板上定位好且已开始检查，应注意不要激活脚踏板。警告为防止挤伤或压伤患者四肢，请让患者的手脚远离移动中的工作台顶部边/床板边缘及其周确保所有患者医疗管路（静脉管、氧气管等）的长度足够让床板自由移动。定位好这些管路，以防它们在床板移动过程中卡住患者附近的物体或卡在工作台和扫描架之间。安警告在检查床移动过程中，始终密切留意患者及设备，以防挤伤或压伤患者。如果发生意外移动或移动无法停止，请按控制台或机架上的紧急停止开关。警告如果在定位过程中患者试图自己戴上头架，则头架可能会破裂，并且伤及患者头和颈。头架和床板加长板的设计承重仅g（75b。指导患者向上进入头架，或手动地帮助患者就位。2-19负载限制警体重过大可能压断附件并造成人身。承载量不要超过34kg（75lb）患者头架或床板延长板应牢牢固定，以确保稳定。如果不够稳固，则头架的松动可能会降低图像质量。任何床板延长附件（如检查床延长板、头架和模型支架）的使用，均不得构成检查床-机架干扰矩阵。因此，需要额外对检查床的任何升/降、移入/移出动作进行密切监视，以避免延长2-20附件注意事心心切勿使附件冲撞机架。否则可能会造成患者人身或设备损坏工作台表面下方放置有碰撞传感器，在大多数情况下都可停止向下运动并尽量降低碰撞影响。碰BrivoBrivo要在紧急情况下将患者移出扫描架，可以手动撤回床板，所需最小力量为：250N(56lb)若未遵循正确的定位方法，时间采样的质量可能会由于工作台从一个位置移到另一个位置的计时发生变化而降低。确保患者已安全固定在工作台上，而且其不允许拽着工作台或让衣物、床单或毯子卡入工作台，造成工作台的移动问题。警告某些图像的时间间隔超过3.2秒。使用此数据处理CT灌注图可能会在功能信息中包安患本节将介绍患者警告图图2-21警告消息 患者协议。请使用ProtocolManagement（协议管理）中的EmergencyPatientProtocol（ 确认协议内容和协议图标已被正确确认每个的参数患者方患者位解剖参Brivo本节将介绍ASiR图2-22关闭协议中的ASiR时的警告消警告ASiR已禁用。使用剂量降低向导前，请将mA和噪声指数调整至适当的ASiR前的值。在已降低剂量的扫描参数上使用剂量降低向导后，图像质量可能无法达到最佳或诊断要求。有关信2-23ASiR系统提示，AR级别已作员修改。可能会影响图像中的造影水平。如果图像未达到预期质量要求，可以在系统选择AR级别后，用Retoecon（回顾重建）重建图像。安激光安全（参考21CFR本设备提供了一套激光定位灯系统，用以精确标定患者的扫描区域。警告激光射线可能会眼睛探测器和DAS经过旋转，会将激光定位灯定位于激光孔上使用本手册规定之外的控制、调节或操作程序可能会导致在有害辐射中扫描架上提供了有关激光安全的警告，如“警告和符号”部分所述Brivo重建图像方向若要重建图像，您必须先使用存于磁盘中的文件。可以选择保存计划用来进行回顾性重建的扫描文件，也可以在系统使用新扫描数据改写旧文件之前对未保存的扫描文件进行重建。系统会改写已保存的扫描文件。完成回顾性重建后应删除所保存的扫描文件。GECT图像重建的方向是从患者脚部看上去的方向。重建方向是图像安装于图像数据库中的方向，并且是图像联网至查看站的方向。图2-25头先入仰 头先入俯足先入仰 足先入俯于图像标题的患者位置信息正确地反映了患者的方向（AS）信息。查看应用程序将正确展现患者的右侧R)、左侧()、前方A)和后方(P)。侧处于查看器的右边。例如，患者采用“头部先进俯卧”方式扫描时，患者的左侧在查看器左侧，患者的右侧在查看器右侧。此时则需要对图像显示进行修正，以显示首选的解剖视图。某些查看站可能无法翻某些查看站可能有设置默认查看扫描协议的能力。这是可用于设置解剖视图显示的另一种工具后处理应用程序（如DirectMPR、Reformat和Viewer）可自动将图像方向调整为解剖查看方向。这些应用程序可在解剖视图显示中创建轴向图像。请参阅用户手册的“自动应用（选件）”部分以获得信息。系统还可以创建GSPS1以翻转图像方向。1.灰阶安重建中的翻转/旋转可用于生成左/右或前/后已翻转的图像，或者生成左/右和前/后都已翻转的图像，以符合所需图像显示首选项的图像。对于已在重建中选择Fli/Roate（翻转/旋转）的系列进行确认时，将弹出一个Atenon（注意）窗口。注意：此扫描规定使用基于重建的图像翻转或旋转选项之一。请确保此规定的图像方向在所有查看设备上正确显示。2-26翻转警告消此扫描规定使用基于重建的图像翻转和/或旋转选项之一。请确保此规定的图像方向在所有查看Brivo数据安全为保证数据在开始扫描之前核实并记录患者执行日常QA和其他工作，以保持系统图像质量。连接性-始终确保传输到另一系统的数据已经正确接收。错误的数据输入或程序会导致曲解或误诊输入患ID信息时系统可能包含相同患ID的多个实例。多个安排记录可能符合在单独的登记号下安排的多个程序，或针对相同患ID的患者安排中的全新和已完成记录。输入患者D时，请确认所选择的正确登记号和检查说明是所需内容。使用错误的登记号进行扫描可能会导致在ACS系统上协调检查时出现问题。有关详细信息，请参阅“安排患者”一章。当用于规定检查的扫描数据所需的磁盘空间不足时，系统会显示警告消息当用于规定重建的图像所需的图像空间不足时，系统会显示警告消息当生成图像的数据被内插时，系统会显示警告消息。当患者信息存档中出现错误时，系统会显示警告消息。当患者图像数据在网络中出现错误时，系统会显示警告消安当由于链出现错误而导致扫描中止时，系统会显示警告消息当系统的磁盘空间不足时，系统会显示警告消息。这是由于磁盘某一分区内容过多而造成。删除图像并不能解决问题。请联系服务人员，让其帮助恢复正常。如果重启系统并看到询问是否希望运行日志的消息，请选择删除日志的选项。若患者方向在开始检查后发生改变或出现不匹配情况，系统会显示警告消息。系统在修改任何现有数据集前都会通过一个软件实用程序发布警告消息。将GECT图像与其他图像进行对比时，可参阅 一致性，了解有关 参考UID的帧及层位置的值的详细信息。某些注释值在私有 元件上。在站上查看图像时，这些注释值可能不会显示在图 一致性。手动床板释放功能预期用于紧急移出和小幅移动。在极少情况下，如果床板释放用于将患者移出扫描架，而不是使用操作员手册中规定的工作台控制按钮，则可能会导致扫描架上的数字显示器和工作台的实际位置相差至多6mm。在扫描时删除图像。始终在系统闲置时删除图像。如果在系统和重建数据时删除图像，可能会导致系统死机并需要重新启动和/或强制系统恢复数据库。扫描时如果将图像保存到交换介 （CD/DVD/USB）上，可能会导致长时间的扫描间延（ISD）并发生数据丢失或导致自动语音功能失效。扫描时请不要将图像或恢复到CD-R、DVD-R或USB上。Brivo若要重建图像，您必须先使用存于磁盘中的文件。可以选择保存计划用来进行回顾性重建的扫描文件，也可以在系统使用新扫描数据改写旧文件之前对未保存的扫描文件进行重建。系统会改写已保存的扫描文件。完成回顾性重建后应删除所保存的扫描文件。CT值不是，有时可能出现误诊。系统和患者变量可能会影响CT值的准确性。如果只依安应用程序软件安全如果系统正在打开X射线的情况下收集数据，启动QuickSnap系统正在扫描或重建数据时，启动IQSnapBrivo特定于应用程序的安全螺旋扫描警在扫描极为倾斜的解剖结构（如儿童或成人的头部）时，螺旋扫描有容易生成伪影的固有缺陷。会加深这一影响的因素包括：工作台速度较快、图像厚度较厚。某些情况下这些伪影会被误认为是颅骨附近的或颅骨增厚。为减少这些伪影的出现，在对儿童或成人头顶附近位置进行螺旋扫描时，可以规定较慢的工作台速度或较薄的切片厚度（如2.5mm警告放射学文献已经证明，当进行0.4-1.0秒的扫描时，胸部可能会出现伪影，这与血管关，表现为大血管周围出现双边缘。此现象可能出现在轴向或螺旋扫描中。如果您使用0.4-秒的旋转时间进行轴向扫描并观察到此现象，则应使用2秒的轴向扫描来重新扫描该区域，以确定这是伪影还是患者病理表现。在回顾重建中为螺旋和使用分段重建模式，也可以评估此类区域是伪影还是病理。肺部算法肺部算法设置可以为密度差异悬殊的结构（如钙质和空气等）提供边缘增强效果，因而可显示为获得最佳图像质量，在准备使用肺部算法时应采用5mm的扫描厚度。若要使用3.75、2.51.25mm肺部设置可增强较小物体的对比度。为获得最佳视图和拍片质量，请选择1000至1500的窗宽-500-600的窗肺部算法增加高对比度物体边缘CT值。若要测量肺部血管和结节的CT值，请检查您的结果并与标准算法图像对比。ROI和柱状图功能都会用到CT值。请记住：肺部算法设置提供的边缘增强效果在某些临床病例中可能不适用。选择肺部算法设置时请考虑个人查看偏好。自动扫描按住并松开控制台上的MovetoScan（移动以扫描）如果禁用自动扫描，则每次扫描时必须在准备好StartScan（开始扫描）之前按下Moveto（移动以扫描）若在其中一组Rx期间选择了自动扫描，则此功能对于该系列的所有组均保持ON（打开）临床医师在扫描室工作时须适当穿戴防护服。GE的附件产品 上有铅制围裙、和甲状腺护罩安/活检扫连续的自动查看布局格式不能用于介入检查中的图像显示，因为它不允许在空闲视口中快速查看图像。警告为介入（活检）检查进行扫描时，扫描模式、图像厚度、每次旋转的图像数以及所使用的显示用轴向1i扫描模式或螺旋扫描模式（层厚大于2.5mm）。在介入（活检）成像中使用扫描模式。使用带有一个以上自动查看图像视口的自动查看布局。请参阅《用户手册》“查看图像”一章的选择一个多图像显示，详细了解如何设置所需查看选项。请选择以下选项之一以获得最佳自动查看布局。2-27自动查看布高级应用程序安全三维或带重建可提供补充信息，辅助需以传统技术为基础的诊断。警告像进行任何重建、分段或测量时的质量或可靠性。非GE 图像可通过相应的图像注释轻松识别。 一致性，此文可在GEHealthcare(http:// .html)Brivo警告使用任何分段工具（阈值、解剖刀、删除和保留对象、自动选择、“浮标”过滤器等）之前，警告使用任何分段工具 （自动选择、阈值、在层上绘画、快速绘画等）时，请检查轮廓以检查分段的靠确与分积。段轮匹。测警告切勿仅使用三维或带视图来执行任何测量（距离、感 区、报告光标、区域、容积等）。请始终检查测量点位置并参考二线视图（厚度最小 软件可计算测量值并以一位小数的分辨率（例如0.1mm、0.1度等）显示测量值。用户需清 （图像分辨率、条件等）的影响而降低。只有当所有轨迹段长度都大于层间距离时，距离、角度与面积测量才有效。警告根据窗宽/窗位设置，对象的显示会有所不同。在放置测量点之前请检查窗宽/窗位设当出于诊断目的拍片或保存图像时，请确保患者和几何信息始终显示在所有视图上，且与参考视图上的信息匹配。保存带有新系列描述的图像时，请确保此描述与保存的图像相匹配。警告在后处理和重新加载之后，请通过原始数据集检查保存的对象中所执行的分段和测量是否可靠。安分段工具警告使用任何分段工具（阈值、解剖刀、删除和保留对象、自动选择、“浮标”过滤器等）之前，警告使用任何分段工具（自动选择、阈值、在层上绘画、快速绘画等）时，请检查轮廓以检查分段的可靠性。请确保轮廓与正确的分段和容积相匹配。检查分段容积与轮廓是否匹配。拍片和保存图像当出于诊断目的拍片或保存图像时，请确保患者和几何信息始终显示在所有视图上，且与参考视图上的信息匹配。保存带有新系列描述的图像时，请确保此描述与保存的图像相匹配。在后处理和重新加载之后，请通过原始数据集检查保存的对象中所执行的分段和测量是否可靠。图像可靠性三维或带重建可提供补充信息，辅助需以传统技术为基础的诊断。警告始终将任何3D重建（重组平面、斜位、MPVR、MIP、容积渲染、导航器内窥视图、曲面、分段、测量、、保存的图像等）中的任何信息（光标位置、图像方向、测量、图像质量等）与原始数据（或基线图像）关联起来。警告三维视图是三维容积在屏幕上的二维投影。三维视图中不存在三维光标在三维容积内“”的指示。请始终通过在原始数据（图像）上检查光标位置来检查三维坐标的准确性和一致Brivo窗宽和窗位警告窗宽和窗位(W/L)决定病理信息和其他解剖结构的显示清晰度。不正确的W/L设置可导致病灶信息及其他重要解剖结构无法正确显示。由于单一的窗宽/窗位无法显示检查中存在的所有特征，因此在必须查看所有检查数据时，可使用多个不同设置。容积渲染警告使用容积渲染时，在合并VR对象时不正确的不曲线设置、不阈值、设置都图像质量警告医师应始终负责确定用于特殊检查的层间距离是否符合要求。警告加载非方形像素将导致图像质警告提供的默认斑块预设参考。您必须检查并调整值和片段名安测量精确度测量轴向、螺旋和图像扫描距使用直线距离绘图的测量误差将小于图像像素尺寸的2倍。请注意，只有当轨迹段长度大于层间距离时，测量才是精确的。测量定位像图像的距离定位像扫描成像中“X”方向的测量精度随测量对象厚度和“Y”方向上到ISO中心的距离的变化而变化。请注意，此图中的"X"和"Y"轴方向假定定位像扫描平面为0度。定位像平面旋转时，“X”和“Y”方向会对处在ISO（“Y”）“X”方向上的解剖结构的测量：对不ISO中心（“Y”）“X”使用直线距离绘图的测量误差小于从测量距离加2mm加自ISO测量每厘米距离3%之和5%对处在“Z”使用直线距离绘图的测量误差将小于图像像素尺寸的2Brivo图2-28定位像扫描平 1=ISO中心，2=Y轴，3=X轴，4=Z轴，5=X射线管焦点，6=扫描平面，7=患者工作测量角度使用角度绘图的测量精确度等于片段（大小为图像像素尺寸5倍）之间测得的夹角的所示角度值+/-使用感区（ROI）绘图时的面积测量精度（矩形、平滑曲线、椭圆或自由绘图）等于面积示值+/-该区域周长乘以（图像像素）2/2。区域内像素灰度的均值和标准差也受该精度影响。如果旋转ROI，则面积测量值会发生最多达5%的变