光学显微镜构造和使用

第1页，共31页。第2页，共31页。普通光学显微镜的发展历史1590年，荷兰和意大利的眼镜制造者已经造出类似显微镜的放大仪器。1610年前后，意大利的伽利略和德国的开普勒在研究望远镜的同时，改变物镜和目镜之间的距离，得出合理的显微镜光路结构，当时的光学工匠们纷纷从事显微镜的制造、推广和改进。第3页，共31页。普通光学显微镜的发展历史17世纪中叶，英国的虎克和荷兰的列文胡克，都对显微镜的发展作出了卓越的贡献。1665年前后，虎克在显微镜中加入粗动和微动调焦机构、照明系统和承载标本片的工作台。1673～1677年期间，列文胡克制成单组元放大镜式的高倍显微镜，其中九台保存至今。第4页，共31页。第5页，共31页。第6页，共31页。第7页，共31页。第8页，共31页。第9页，共31页。第10页，共31页。第11页，共31页。第12页，共31页。或第13页，共31页。第14页，共31页。第15页，共31页。第16页，共31页。1.数码头2.光标控制杆4.片夹5.聚光器升降调节手轮6.粗准焦螺旋7.细准焦螺旋9.指示灯10.瞳距刻度11.视度补偿圈12.镜筒；13.物镜转换器14.物镜；15.载物台16.聚光镜；17.光源DMWBA200VC型普通光学显微镜第17页，共31页。18.拉杆20.Y向调节手轮21.X向调节手轮22.亮度调节手轮23.电源输入接口24.白平衡开关25.电源开关26.电源输入接口DMWBA200VC型普通光学显微镜第18页，共31页。

DMWBA200VC型普通光学显微镜使用方法1.上课时的操作：打开显微镜的电源开关

亮度调节：旋转亮度调节手轮，获得所需的适当的亮度。

拉出拉杆：当拉出拉杆到定位位置时，在目镜观察的同时，教师也能在电脑上实时观察到镜下图像。瞳距调节：通过10X物镜对标本进行调焦至清晰，调节瞳距，使左、右目视场中的图像重合。左右目齐焦调节：用视度调节补偿左、右眼的视度差异。（通常左眼调到“0”）第19页，共31页。孔径光栏的调节：用40倍或更小倍率物镜观察，通常调到“40”

位置，油镜时调到100或更大位置。绿色LED光标调节：用手握持住光标摆动手柄，上下、左右轻轻地摆动光标摆动手柄，双目视场内的箭头光标会作相应的移动；手柄外沿旋转亮度调节手轮用于调节箭头光标亮度。白平衡开关调节色彩：2.下课时的操作：先将灯光照明调至最暗，关闭电源。然后，套上防尘罩。第20页，共31页。3.低倍镜、高倍镜和油镜的使用方法低倍镜的使用调光放置标本调焦调焦双目瞳距高倍镜的使用油镜的使用高倍镜找到观察标本并移至视野中央滴加香柏油观察擦拭干净第21页，共31页。

普通光学显微镜使用注意事项1.光镜的光学部件只能用擦镜纸轻轻向一个方向擦拭，严禁用纱布、手帕或普通纸擦拭。2.观察标本时，拒绝损坏镜头或玻片标本的行为。3.使用完后要及时复原。物镜转离透光孔。第22页，共31页。Ⅱ.细胞基本形态结构观察㈠实验原理所有需观察的细胞都应放置到无色透明的载玻片上制备成临时或永久玻片标本后，才适于在光镜下观察，大多数情况下还需在细胞或组织上加盖一张盖玻片，以起到保护标本和显微镜镜头等作用。第23页，共31页。㈡实验方法洋葱表皮细胞临时标本的制备和观察柱状上皮观察（蛔虫肠上皮切片）星状细胞观察（兔脊髓横切片）圆形细胞观察（蛙血细胞涂片）第24页，共31页。1.洋葱表皮细胞临时标本的制备和观察

临时标本制备擦拭载玻片和盖玻片滴加染液取材盖片

观察细胞壁（cellwall）细胞膜（cellmembrane）细胞核（nucleus）细胞质（cytoplasm）第25页，共31页。cellwallcellmembranecytoplasm

nucleusonionepidermalcell

（10Χ40）第26页，共31页。2.柱状上皮观察（蛔虫肠上皮切片）第27页，共31页。3.星状细胞观察（兔脊髓横切片）第28页，共31页。4.圆形细胞观察（蛙血细胞涂片）第29页，共31页。生物绘图的基本要求使用的基本工具科学性和真实性图的内容由点和线组成明暗和立体感用点的疏密程度表示标注线的末端