高考化学三轮冲刺有机化学基础考前练习新人教版

有机化学基础1．化合物H是一种有机光电资猜中间体。实验室由芬芳化合物A制备H的一种合成路线以下：已知：回答以下问题：(1)A的化学名称为为__________。(2)由C生成D和E生成F的反响种类分别为__________、_________。(3)E的构造简式为____________。(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。(5)芬芳化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反响放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不一样化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶2∶1，写出2种切合要求的X的构造简式____________。(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线_____(其余试剂任选)。2．化合物H是一种用于合成γ-分泌调理剂的药物中间体，其合成路线流程图以下：(1)C中的含氧官能团名称为_______和__________。(2)D→E的反响种类为__________________________。1(3)写出同时知足以下条件的C的一种同分异构体的构造简式：_____________________。①含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；②能发生水解反响，水解产物之一是α-氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不一样化学环境的氢。(4)G的分子式为C12H14N2O2，经氧化获得H，写出G的构造简式：__________________。(5)已知：(R代表烃基，R'代表烃基或H)请写出以和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见此题题干)__________________。3．秸秆(含多糖类物质)的综合应用拥有重要的意义。下边是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答以下问题：以下对于糖类的说法正确的选项是______________。(填标号)糖类都有甜味，拥有CnH2mOm的通式麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖用银镜反响不可以判断淀粉水解能否完整淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反响种类为______。(3)D中官能团名称为______，D生成E的反响种类为______。(4)F的化学名称是______，由F生成G的化学方程式为______。(5)拥有一种官能团的二代替芬芳化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反响生成44gCO2，W共有______种(不含立体构造)，此中核磁共振氢谱为三组峰的构造简式为_________。参照上述合成路线，以(反，反)-2，4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对二苯二甲酸的合成路线_______________________。4．Ⅰ.对有机物X的构成构造、性质进行察看、剖析，获得实验结果以下：2X为无色晶体，微溶于水，易溶于Na2CO3溶液；②完整焚烧166mg有机物X，获得352mgCO2和54mgH2O；③X分子中只有2种不一样构造地点的氢原子；④X的相对分子质量在100~200之间。依据以上信息回答以下问题：(1)X的分子式为_____________，构造简式为_________________________。(2)X的一种同分异构体(与X拥有同样的官能团)，在必定条件下可发生疏子内脱水反响生成一种含有五元环的有机物Y，Y的构造简式为______________________。(3)X的某些同分异构体拥有以下性质：a.能发生水解反响b.能发生银镜反响c.能使氯化铁溶液显紫色。请写出可能的构造简式_______________________________(任写两种)。.工业上以丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)为原料合成丁烯二酸(HOOC-CH=CH-COOH)的合成路线以下图：请回答以下问题：写出反响种类：①_______________，②_______________。写出反响②⑤的化学方程式(注明反响条件)：______________________________________；_______________________________________。(6)在上述合成路线中，有同学建议略去③④⑤⑥反响，由HOCH2CH=CHCH2OH直接氧化制得丁烯二酸而使合成步骤简化，请你评论该建议能否合理?并写出你的原因。______________________________。5．有机物I(分子式为C19H20O4)属于芬芳酯类物质，是一种调香剂，其合成路线以下：已知：①A属于脂肪烃，核磁共振氢谱显示有2组峰，面积比为3：1，其蒸汽在标准情况下密度为2.5g·L-1；D分子式为C4H8O3；E分子式为C4H6O2，能使溴水退色。3回答以下问题：(1)A的构造简式为___________________；分子中共面的原子起码有__________个。(2)D中官能团的名称是______________________。(3)反响④的化学方程式为____________________________________。(4)E的同系物K比E多一个碳原子，K有多种链状同分异构体，此中能发生银镜反响且能水解的有____________种。反响①~⑦属于代替反响的是__________________________________(填序号)。反响⑦的化学方程式为_______________________________________。(7)参照上述合成路线，以为原料(无机试剂任选)，经4步反响制备可降解塑料_____________________。6．抗结肠炎药物的有效成分H的合成路线以下：(1)H所含官能团有氨基和__________；Y的名称是__________。(2)条件X是__________；Y→Z的反响种类是__________。(3)Z分子中最多有__________个原子共平面。(4)写出E与足量氢氧化钠溶液反响的化学方程式：_____________________。同时切合以下条件的E的同分异构体有__________种。Ⅰ．与E拥有同样的官能团；Ⅱ．苯环上的一硝基代替产物只有2种。4(6)已知：易被氧化；苯环上连有烷基时再引入一个代替基，常代替在烷基的邻、对位，当苯环上连有羧基时则代替在间位。据此以R为原料合成化合物，参照上述流程设计合成路线：______________________________________________。7．高分子合物J的合成路线以下：已知：i.ii.写出A的构造简式：________________________。由B→C的反响条件为：________________，反响种类为：_________________。(3)H中官能团名称：________________________。(4)D与新制的银氨溶液反响生成E的化学方程式：___________________________。由I合成高分子化合物J的化学方程式为____________________________________。有机物L(C9H10O3)切合以下条件的同分异构体有___________种。①与FeCl3溶液发生显色反响②与I拥有同样的官能团③苯环上有3个代替基，且只有一个烷基(7)联合上述流程中的信息，设计由制备的合成路线。合成路线流程图示例：H2C=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5，______________________。8．常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线以下：5已知：I.RCHO+R’CHCHO稀NaOH+HO(R、R’表示烃基或氢)22醛与二元醇(如：乙二醇)可生成环状缩醛：(1)A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是_______________。(2)A与合成B的化学方程式是_____________________。(3)C为反式构造，由B复原获得。C的构造式是_______________。(4)E能使Br2的CCl4溶液退色。N由A经反响①～③合成。a.①的反响试剂和条件是________________。b.②的反响种类是_____________。c.③的化学方程式是_________________________________________。(5)PVAc由一种单体经加聚反响获得，该单体的构造简式是__________________。已知：以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇，设计合成路线(其余试剂任选)__________。(合成路线流程图示例：)6参照答案1．【答案】(1)苯甲醛(2)加成反响代替反响(3)(4)(5)、、、(任写两种)(6)2．【答案】(1)醚键酯基代替反响(3)(4)(5)3．【答案】(1)cd代替反响(酯化反响)酯基、碳碳双键消去反响7己二酸(5)12(6)4．【答案】(1)C8H6O4(2)(3)、(4)加成反响代替反响(5)BrCH2CH=CHCH2Br+2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH+2NaBrHOOCCH2CHClCOOH+3NaOHNaOOCCH=CHCOONa+NaCl+3H2不合理，由于碳碳双键可能同时被氧化5．【答案】(1)6羟基、羧基(3)+H2O(4)8②⑤⑥⑦(6)2++2HO28(7)6．【答案】(1)羧基、羟基邻甲基苯酚(或2-甲基苯酚)氯化铁(或铁粉)代替反响(3)17(4)+3NaOH+CH3(5)4(6)7．【答案】(1)CH2