2019秋季西南大学网络教育学院-1168药品生物检定技术

西南大学网络与继续教育学院课程代码：1168学年学季：20192判断题1、供试品溶液配制时，若供试品为纯品、原料药品，称量一般为50mg，不得少于1mg，否则误差较大.A.d.B.x2、配制供试品溶液时，从冰箱中取出的供试品，称量前要先回温至室温（ ）。<br<span=〃〃st.A.N.B.x3、配制供试品溶液时，操作人员按要求穿戴无菌服，进入无菌室；操作前，先用酒精棉球消毒手，再用.A.N.B.x4、细菌内毒素主要是来自革兰氏阳性细菌细胞壁的脂多糖。（ ）.A.d.B.x5、在药品的微生物检验中，若作摇瓶培养，则15-20ml培养基/250ml的三角瓶，保证通气良好。（）.A.d.B.x6、在异常毒性检查项目中，选择试验豚鼠的标准为：体重250-350g，同性，健康，清洁级以上。（.A.N.B.x7、大肠杆菌在胆盐硫乳琼脂平板上的菌落形态为无色至浅橙色，半透明，菌落中心带黑色或全部黑色或三.a.N.B.x8、在破伤风梭菌毒力实验中，小白鼠强直性痉挛，抽搐。呈现弓背反张，腿部强直，尾巴竖立等症状，」.A.d.B.x9、一般细菌毒素包括内毒素和外毒素。（.A.d.B.x10、异常毒性检查时，实验动物分组：分别将小鼠和豚鼠随机分组，供试品组小鼠5只/批，豚鼠2只/批.A.d.B.x11、在异常毒性检查项目中，选择试验豚鼠的标准为：体重250-350g，同性，健康，清洁级以上。（.A.d.B.x12、国家标准品系指含有单一成分或混合组分，并用国际标准品标定的用于生物检定、抗生素或生化药品.A.N.B.x13、鉴于98%的大肠杆菌靛基质（Indole）实验为阳性，将4-甲基伞形酮-B-D-葡萄糖醛酸昔与Indole实!.A.N.B.x14、管碟法是根据抗生素在琼脂平板培养基中的扩散渗透作用，比较标准品和检品两者对试验菌的抑菌圈.A.d.B.x15、动态是指洁净室（区）已处于正常生产状态，设备在指定的方式下进行，并且有指定的人员按照规范.A.d.B.x16、所有的内毒素均为脂多糖，但并非所有的脂多糖均为内毒素。（ ）.A.d.B.x17、三剂量法测定抗生素效价时，所用的双碟不得少于6个，在每个双碟中间隔的3个不锈钢小管非别装border-box;”>.a.N.B.x18、口服给药制剂，每克细菌数不得超过100cfu,每ml不得超过1000cfu°（）.a.N.B.x19、IMVC试验是指靛基质试验(I)、甲基红试验(M)、乙酰甲基甲醇试验(V)、枸椽酸盐试验(C),主要用于.A.d.B.x20、洁净室(区)的检验人员应进行本专业的培训并获得相应资格后才能履行对洁净室(区)检验的资格A.NB.x21、大肠杆菌检验过程中采用的增菌培养基为胆盐乳糖培养基，而分离培养基为十六烷基三甲基溴化铵琼.a.N.B.x主观题22、洁净室参考答案：洁净室——对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域，其建筑结构、装备及其23、最小不干扰稀释倍数参考答案：最小不干扰稀释倍数一一即对试验不产生干扰的最小的供试品稀释倍数。24、重量单位参考答案：重量单位(u/mg)——以抗生物有效成分(即生理活性部分)的重量作为抗生素的单位。称重!同一种抗生素的各种盐的校价可根据其分子量与标准盐类进行换算而得。25、稀释法参考答案：稀释法一一用液体培养基逐级将抗生素稀释，在各管中加入等量的试验菌液，进行培养，观察抑，效价。26、白色念珠菌参考答案：白色念珠菌——是单细胞真菌，通常存在于正常人口腔、上呼吸道、肠道及阴道，一般在正疾病。27、误差表示测得值x与之差和样本指标与之差两种。误差来源包括参考答案：真值口；总体指标；系统误差<Vp>28、标准差表示 的离散程度，而标准误则表示 的离散程度，即知style="box-sizing:border-box;”>参考答案：样本个体；样本均数；样本均数<Vp>29、自由度（f）是指的个数，因为计算标准差6）时所使用的n个观察值收到是自由的，自由度为 。参考答案：独立观察、n-1、n-1<Vp>30、根据设计原理不同，管碟法分一剂量法、、 _用最多。参考答案：二剂量法、三剂量法、二剂量法31、二剂量法是将抗生素标准品和供试品各稀释成一定浓度比例（2:1或4:1）的两种溶液，在同一平板」理来计算供试品效价。取含菌层的双层平板培养基，每个平板表面放置4个小钢管，管内分别放入检品高彳|出检品的效价。<br<span=""style="box-sizing:border-box;”>参考答案：浓度对数、抑菌圈直径、抑菌圈直径<Vp>32、一剂量法系指在一定范围内，抑菌圈的直径随 增减而增减。并且 border-box;”>参考答案：抗生素浓度、抗生素的对数剂量、抑菌圈直径<Vp>33、在非灭菌的各种制剂中，微生物限度检查包括染菌量、和。其中染菌量检*参考答案：控制菌检查、活螨检查、平板菌落计数法。34、GMP实施三要素包括：是基础条件、是产品,参考答案：良好的厂房设计、完善的硬件设施；具有实用性、现行性的软件；具有高素质的人员。<Vp>35、2010版中国药典将空气洁净度分为 A、、、参考答案：B/C/D36、升压物质检查中使用的动物是猫，使用的麻醉剂，抗凝剂，所用标准品为一参考答案：苯巴比妥、肝素钠、组胺磷酸37、热原是指临床上能总称。除内毒素引起发热外，还包括 参考答案：能使哺乳类动物产生体温异常升高的物质、病毒、干扰素38、限度实验是指通过药品对实验动物的作用来测定出药品中测试物的最低 或—否 o<br<span=""style="box-sizing:border-box;”>参考答案：含量、浓度、超过限度<Vp>39、药品胰岛素的主要药理作用是降低血糖浓度，一般的制备方法有三种：1)3) o参考答案：从动物胰脏中提取、基因重组技术生产、半合成法合成<Vp>40、生物检定系利用药物对 的作用以测定其效价或生物活性的一具，选用特定的实验设计，在一定的条件下比较供试品和相当的标准品所产生的特定反应。参考答案：生物体、药理、统计学41、沉降菌计数采样点的布置，工作区采样点的位置离地 m左右；可彳少于个。参考答案：0.8~1.5m、关键设备、242、培养基灵敏度检查所用的菌株传代次数不得超过代，其中金黄色葡萄球菌、—接种至营养肉汤培养基中，而生抱梭菌接种至硫乙醇酸盐流体培养基。参考答案：5、铜绿假单胞菌、枯草芽抱杆菌43、药品中的微生物总数检查是检测药物在单位质量或体积内所含有的 ，其中细菌、—参考答案：活菌数量、真菌、霉菌44、在基因工程药物质量分析时，测量蛋白含量常用、测定纯度用参考答案：Lowry法、电泳法、高效液相色谱法45、直接测定法是指直接测得药物对各个动物或 着的增加产生的量可以测量者。参考答案：最小效量、最小致死量、药物剂量46、简述抗生素效价测定中的管碟法的操作步骤。参考答案：答：1）双碟的制备；2）试品、标准品溶液的制备；3）菌层的制备；4）放置牛津杯；5）滴加抗<Vp>47、简述鲎试剂检测细菌内毒素的实验原理？参考答案：细菌内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁上的一种脂多糖和微量蛋白的复合物，由细菌死亡或解体后才;动物）血制成用于细菌内毒素检验中与细菌内毒素产生凝集反应的试剂。细菌内毒素（凝胶法）：<Vp>48、热原（progen） 参考答案：热原（progen）——指临床上能使哺乳类动物产生体温异常升高的物质总称。除内毒素引起发热:<Vp>49、简述家兔热源法的不足之处？参考答案：1） 热原的绝对不均一性（不同细菌来源的不一致性），不知道被检测样品中存在的热原到底:2）家兔经常处于被革兰氏细菌污染的环境中，通过吸入、食入、皮肤，感染了这些细菌，3）热原检查法的灵敏度比较差，主要原因是动物个体之间对热原反应性的差异，特别是动4）药品本身的药理活性干扰家兔体温。<Vp><Vp>50、比浊法——参考答案：比浊法一一将一定量的抗生素加至接种有试验微生物的液体培养基内，混匀后，经短期培养（约符合比耳定律。<Vp>51、空态——参考答案：空态一一洁净室（区）在净化空气调节系统已安装完毕且功能完备的情况下，但是没有生产设备<Vp>52、药品无菌检查一一参考答案：药品无菌检查一一用于确定要求无菌的药品、医疗器具、原料、辅料及要求无菌的其他用品是否:<Vp>53、异常毒性检查一一参考答案：异常毒性检查一一生物制品的非特异性毒性的通用安全试验，通过给动物注射一定剂量的供试品及是否存在意外的不安全因素。<Vp>54、简述家兔热源法的不足之处？参考答案：1)热原的绝对不均一性(不同细菌来源的不一致性)，不知道被检测样品中存在的热原到底:2)家兔经常处于被革兰氏细菌污染的环境中，通过吸入、食入、皮肤，感染了这些细菌，3)热原检查法的灵敏度比较差，主要原因是动物个体之间对热原反应性的差异，特别是动4)药品本身的药理活性干扰家兔体温。<Vp><Vp>55、IMVC试验 <br<span=""style="box-sizing:border-box;”>参考答案：IMVC试验一一靛基质试验(I)、甲基红试验(M)、乙酰甲基甲醇试验(V)、枸椽酸盐试验(C)。<Vp>56、浮游菌浓度 <br<span=""style="box-sizing:border-box;”>参考答案：浮游菌浓度一一单位体积空气中含浮游菌菌落数的多少，以计数浓度表示，单位为个/m³。<Vp><Vp>57、什么是基因工程药物？请简述基因工程药物质量控制要点。参考答案：答：1)原材料的控制：表达载体和宿主细胞、克隆基因的序列；2)生产的控制：原始细胞库、有分析、肽图分析、蛋白质浓度及分子量测定、蛋白质二硫键分析)、纯度分析(目的蛋白质的含:58、简述抗生素效价测定中稀释法的原理和操作要点。参考答案：答:原理：用液体培养基逐级将抗生素稀释，在各管中加入等量的试验菌液，进行培养，观