中药药剂习题册：第六章 液体药剂

#第六章液体药剂学习要点：1掌握液体药剂的含义与特点。2掌握表面活性剂的性质（HLB值、临界胶团浓度、起昙等）及其在药剂学中的应用，表面活性剂混合体系HLB值的计算。3掌握增溶、助溶原理及其他增加药物溶解度的方法。4掌握溶液型液体药剂、胶体溶液型液体药剂、混悬型液体药剂和乳浊型液体药剂的含义及特点。5熟悉常用表面活性剂的类型和特点。6熟悉乳剂的类型和常用乳化剂。7熟悉混悬液的常用稳定剂。8熟悉胶体溶液、乳浊液和混悬液的稳定性及其影响因素。9了解液体药剂的分类及其相关剂型和各类液体药剂的制备方法。[A型题]关于液体药剂叙述正确的是（）A液体药剂中药物一般以溶解、胶溶或乳化形式存在，固体药物分散其中不属于液体药剂B液体药剂总较相应固体药剂作用迅速C液体药剂包括芳香水剂、合剂、灌肠剂、醑剂等很多剂型D液体药剂不易分剂量E液体药剂一般稳定性较好对液体制剂质量要求错误者为（ ）A均相液体药剂应是澄明溶液B分散媒最好用有机分散媒C外用液体药剂应无刺激性D口服液体药剂应外观良好，口感适宜E制剂应有一定的防腐能力.下列液体药剂的叙述（ ）是错误的A溶液剂分散相粒径一般小于1nmB高分子溶液分散相粒径一般在1-100nmC混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上D乳浊液药剂属均相分散体系E混悬型药剂属粗分散体系.下列物质中，对液体药剂中霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是A苯甲酸钠E尼泊金类C苯扎溴铵D山梨酸E桂皮油.下列关于表面活性剂的论述（）是错误的A能够显著降低两相间界面张力的物质，如：乙醇、吐温等B分子结构中同时含有亲水基团和亲油基团C低浓度时，发生表面吸附D高浓度时进入溶液内部E高浓度时可以形成胶团.下列（）不属于表面活性剂A脱水山梨醇脂肪酸脂类B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C聚氧乙烯脂肪酸脂类D聚氧乙烯脂肪醇醚类E聚氧乙烯脂肪酸类.下列关于阳离子表面活性剂的叙述错误的是A水溶性大B主要用于杀菌与防腐C起表面活性的部分是阳离子D分子结构主要部分是一个五价氮原子E在酸性与碱性溶液中不稳定.用于制备注射用乳剂及脂质体的表面活性物质是（）A脂肪酸山梨坦B聚氧乙烯脂肪酸酯类C普流罗尼克D卵磷脂E胆汁.关于HLB值（）项是错误的A体现了对油和水的综合亲和力B该值在15〜18以上适合用作增溶剂C在8〜16之间适合用作O/W乳化剂D越高乳化能力越强E越低亲油性越强.表面活性剂不具备的性质是（ ）A显著降低界面张力B亲水亲油平衡值C临界胶团浓度D克氏点和昙点E适宜的粘稠度.混合后的表面活性剂HLB值可以用 计算的表面活性剂是（）A非离子型表面活性剂B离子型表面活性剂C阴离子型表面活性剂D阳离子型表面活性剂E上述皆可以用.用乳化剂OP（HLB值15.0）3g,单硬脂酸甘油酯（HLB值3.8）2g及平平加O（HLB值10）1g混合使用的HLB值是（）A5.6B9.6C11.4D2.2E20.913用Span-60和Tween-60配制HLB值为10.3的乳化剂，两组分重量百分比为（）（Span-60的HLB值为4.7Tween-60的HLB值为14.9）A45%、55%B 24%、76%C 40%、60%D 30%、70%E35%、65%.司盘80（HLB值为4.3）与吐温80（HLB值为15）各等量混合后，可用做液体药剂的（）A增溶剂BO/W型乳化剂CW/O型乳化剂D润湿剂E去污剂.表面活性剂在药剂学中不能用于（）A增溶B防腐C润湿D乳化E助悬.表面活性剂的毒性叙述（）是错误的A阳离子表面活性剂毒性一般最大B阴离子表面活性剂毒性一般最小C吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小D静脉给药毒性比口服给药大E对皮肤的刺激性以非离子型表面活性剂相对小.根据溶解性质表面活性剂可以分为（）A天然和合成B水溶性和油溶性C离子型与非离子型表面活性剂D阳离子与阴离子表面活性剂E吐温与司盘类.月桂酸钠作为表面活性剂的性质错误的是（ ）A为阴离子型表面活性剂B有良好的乳化能力C一般只用于外用制剂D易被钙盐所破坏E有良好的表面活性，很强的杀菌能力.生活中被广泛用作洗涤剂的表面活性剂是（ ）A硬脂酸三乙醇胺皂B土耳其红油C月桂酸钠D十二烷基苯磺酸钠E吐温.毒性最小可用作静脉注射用的乳化剂是（ ）A吐温类B司盘类C卖泽类D苄泽类E普朗尼克.增溶作用是由于表面活性剂（ ）作用A形成氢键B形成络合物C形成胶团D形成多分子膜E分子亲油基团.关于增溶的叙述（ ）是错误的A增溶是表面活性剂在水中形成胶团实现的B增溶剂的HLB值是在15〜18以上C弱酸性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶D弱碱性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶E两性药物在等电点时有较大增溶.吐温80为常用的表面活性剂，下列关于它的叙述（ ）是错误的A亲水性表面活性剂B可作为增溶剂C非离子型表面活性剂D有起昙现象E可用做润湿剂.在烃链相同的情况下，增溶能力正确的是（）A非离子型＞阳离子型＞阴离子型B阳离子型＞阴离子型＞非离子型C非离子型＞阴离子型＞阳离子型D阴离子型＞阳离子型＞非离子型E增溶能力相差不大.关于液体药剂的分散体系描述错误的是（）A溶液型液体药剂药物以分子或离子形式分散于分散介质中B胶体溶液以多分子聚集体的形式分散C混悬液与乳浊液均属于粗分散体系D乳浊液为多相分散体系E混悬液为不均匀分散体系.下列关于乳浊液的描述错误的是（）A牛奶为W/O型乳浊液BW/O/W型的乳浊液可用少量的水稀释C亚甲蓝可使O/W型乳浊液外相染色DW/O型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小e苏丹m可以使鱼肝油乳内相染色.以胶类作乳化剂时,初乳中油（植物油）、水、胶的比例是A1：1：1B1：2：1C1：2：1D2：4：1E4：2：1.下列（）不属于真溶液型液体药剂A溶液剂B甘油剂C露剂D醑剂E输液剂.关于胶体溶液的理解错误的是（）A能通过滤纸但均不能通过半透膜B有明显的丁达尔现象C有电泳现象D有布朗运动E溶胶在水中稳定性主要决定于溶胶质点的双电层结构.关于高分子溶液的制备叙述错误的是（）A制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程B无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成C胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解D淀粉的无限溶胀过程必须加热到60℃〜70℃才能完成E甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成.有利于乳浊液制剂稳定的可行措施是A应选择HLB值在3〜8的表面活性剂做乳化剂B乳化剂用量越多越好C制备温度高稳定D分散相体积在25~50%之间E粘度越大越好.关于乳剂中乳化膜的叙述错误的是A吐温类形成的乳化膜对水相界面张力降低得多B阿拉伯胶作为乳化剂，形成的是单分子层乳化膜（形成的应为多分子膜）C硅皂土等作为乳化剂，形成的是固体微粒乳化膜D乳化膜可阻止乳滴合并E离子型表面活性剂形成的乳化膜带有电荷，可使乳剂更稳定.石灰搽剂的处方组成为：麻油、饱和石灰水，其制备方法为A干胶法B湿胶法C两相交替加入法D新生皂法E凝聚法.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂A西黄蓍胶B海藻酸钠C聚山梨酯D糖浆E硅皂土.根据Stoke's定律，混悬微粒沉降速度与下列（）因素成正比A混悬微粒半径B混悬微粒粉碎度C混悬微粒半径平方D混悬微粒直径E分散介质的粘度.口服液体药剂1ml含细菌数不得超过A10个B100个C500个D1000个E10000个37.乳剂形成的最基本条件是（ ）A乳化剂与水相B乳化剂与油相C乳化剂与机械力D机械力与油相E乳化功与机械力[B型题]（1~4题）A分散相大小＜1nmB分散相大小1~100nmC分散相大小0.1〜10PmD分散相大小0.5〜10PmE分散相大小＞10Pm.乳剂.溶胶剂.高分子溶液剂.溶液剂（5〜8题）下列表面活性剂的商品名分别为A司盘B吐温C卖泽D苄泽E普朗尼克.聚山梨酯类.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类.脂肪酸山梨坦类.聚氧乙烯脂肪酸酯类（9〜10题）A离子型表面活性剂B非离子型表面活性剂C水溶性表面活性剂D油溶性表面活性剂E阴离子型表面活性剂.HLB值在0〜40之间的是.HLB值在0〜20之间的是(11〜13题)A真溶液B高分子溶液C胶体溶液D乳浊液E混悬液.以分子或离子分散为澄明溶液的是().液体微粒分散得到的液体多相体系( ).固体微粒分散得到的液体多相体系( )(14〜17题)A增溶剂BO/W型乳化剂CW/O型乳化剂D润湿剂E消泡剂.HLB值在1〜3的表面活性剂适合用作.HLB值在3〜8的表面活性剂适合用.HLB值在7〜9的表面活性剂适合用.HLB值在13〜18的表面活性剂适合用(18〜21题)A普朗尼克B新洁尔灭C卵磷脂D洗衣粉类E硅藻土.非离子型表面活性剂.阴离子型表面活性剂.阳离子型表面活性剂.两性离子型表面活性剂(22〜24题)A阴离子型表面活性剂B阳离子表面活性剂C非离子型表面活性剂D两性离子型表面活性剂E上述均不对.杀菌作用强的是().起泡、去污作用好的是( ).有起昙现象的是( )（25〜28题）A溶液型药剂B胶体溶液型药剂C混悬液型药剂D乳浊液型药剂E混合分散体系.聚维酮碘溶液的分散体系属于.硼酸甘油的分散体系属于.石灰擦剂的分散体系属于.炉甘石洗剂的分散体系属于(29〜32题)A生成分子复合物B与难溶性药物形成络合物C通过复分解形成可溶性盐类D使用潜溶剂E增溶增加下列药物溶解度，是应用了药剂领域的()方法.碘加碘化钾.咖啡因加苯甲酸钠.水杨酸与枸橼酸钠.挥发油(33〜35题)A水蒸气蒸馏法B回流法C新生皂法D研磨分散法E渗漉法.薄荷水的制备可以采用().溶胶的制备可以采用().乳浊液的制备可以采用()(36〜38题)A触变胶B凝胶C保护胶D溶胶E亲水胶.在湿热条件下为粘稠流动液体，但在温度降低时，链状分子散的高分子形成网状结构，分散介质水全部包含在网状结构中，形成不流动的半固体状物，这种胶体为().一定温度下静置时逐渐变为半固态，振摇后又恢复流动性，这种胶体为().向氧化银中加入蛋白质以增加氧化银的稳定性，蛋白质可称为( )（39〜42题）乳剂不稳定的现象有A分层B絮凝C转相D破裂E酸败.分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体.受外界因素作用，使体系中油或乳化剂发生变质现象.乳剂放置时乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象.乳滴聚集成团但仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并(43〜44题)A干胶法B湿胶法C油水混合法D干胶法和湿胶法E干胶法和湿胶法、油水混合法.需要制备初乳的是.适用于粘稠树脂类药物的制备(45〜47题)A溶胶B混悬液C乳浊液D混悬液+乳浊液E溶胶+混悬液+乳浊液TOC\o"1-5"\h\z.属于热力学不稳定分散体系的是( ).属于动力学不稳定分散体系的是( ).属于动力学稳定分散体系的是( )(48〜50题)A助悬剂B稳定剂C润湿剂D反絮凝剂E絮凝剂.使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂.增加分散介质粘度的附加剂.使微粒Zeta电位减少的电解质[X型题].下列分散体系属于非均相分散体系的是( )A真溶液B高分子溶液C溶胶D混悬型液体药剂E乳浊液型液体药剂.关于表面活性剂的内容阐述正确的是（ ）A其能力主要取决于分子结构的“两亲性”B降低表面张力的能力大小与其应用浓度有一定关系CHLB值越小，降低界面张力能力越小D具有两亲性的分子都是表面活性剂E表面活性剂在水中表面吸附达到饱和，再增加表面活性剂的浓度，对降低表面活性作用不再明显增加.下列（ ）不是表述表面活性剂的术语A临界胶团浓度BHLB值C置换价Dkrafft点E低共熔.能使水的表面张力升高的是（ ）A乙醇B醋酸C油酸钠D硫酸钠E蔗糖.关于胶团和临界胶团浓度的叙述正确的是（ ）A表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度为临界胶团浓度B形成的胶团在胶体粒子范围内C胶团的形成是水分子排挤所致D胶团的形成是表面活性剂亲油基和水分子之间的斥力E表面活性剂种类不同形成胶团的形状也不同.表面活性剂的乳化作用体现在（ ）A降低界面张力B形成牢固的多分子乳化膜C形成牢固的单分子乳化膜D形成牢固的固体微粒乳化膜E形成牢固的水化膜.新洁尔灭为（ ）A为阴离子型表面活性剂B即苯扎溴铵C即苯扎氯铵D杀菌、消毒作用良好E为季铵类化合物.关于两性离子表面活性剂的叙述正确的是（）A在碱性水溶液中具有较好的起泡性、去污力B在酸性水溶液中有很强的杀菌能力C在等电点时将产生沉淀D卵磷脂为两性离子表面活性剂E对油脂的乳化能力很强，可制成乳滴细小而不易被破坏的乳剂.关于吐温叙述正确的是（）A为聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯B亲水性要显著，可用作O/W型乳化剂C有起昙现象D无毒性，无溶血性E可提高挥发油类成分制剂的澄明度.下列（ ）阴离子型表面活性剂A硬脂酸三乙醇胺皂B月桂酸钠C苯扎溴铵D卵磷脂E十二烷基苯磺酸钠.关于临界胶团浓度（CMC）的论述（）错误的A与浓度无关B其大小与结构和组成有关C是非离子表面活性剂的特性D受温度、pH的影响E表面活性剂分子之间形成络合物.下面关于昙点的论述（ ）是正确的A含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂均具有此特性B起昙现象实际就是表面活性剂溶解度变化所引起的C起昙现象是可逆的，因此加热对制剂的稳定性不会造成影响D盐类或碱性物质的加入可使昙点降低E聚氧乙烯基越多昙点越高.下列关于表面活性剂性质的叙述错误的是A表面活性剂HLB值愈高，其亲水性愈强B非离子型表面活性剂均具有起昙现象C阴离子型表面活性剂的毒性一般最小D阳离子型和阴离子型的表面活性剂有较强的溶血作用E静脉给药时表面活性剂的毒性比口服给药大.以下关于亲水亲油平衡值（HLB）的论述（）是正确的A体现表面活性剂亲水基团的多少B体现表面活性剂亲油基团的多少C亲水亲油平衡值越高，亲水性越小D亲水亲油平衡值越小，亲油性越大E表面活性剂的亲水亲油性必须适当平衡.关于增溶的叙述错误的是（）A一般作增溶剂的HLB值在13〜16之间选择B被增溶物分子量越大增溶效果越好C增溶剂的碳链越长，其增溶量越多D增溶剂的使用方法通常为将其加入溶剂溶解，然后加入药物E当溶液的pH增大时，有利于弱酸性药物的被增溶.助溶的机理有（）A难溶性药物通过复分解反应生成可溶性盐类B难溶性药物形成可溶性络合物C难溶性药物形成有机复合物D难溶性药物与潜溶剂相似相溶E在难溶性药物分子结构中引入了助溶剂的亲水性基团，增加了它在水中的溶解度.（）是影响药物溶解度的因素A药物的极性B溶解温度C药物的晶体结构D粒子的大小E溶剂.关于醑剂与芳香水剂的叙述正确的是（）A醑剂只适用于挥发性药物的制备B挥发油的近饱和澄明水溶液是芳香水剂C芳香水剂与醑剂都是真溶液D醑剂与芳香水剂的区别是溶媒不同E凡用于制备芳香水剂的药物一般都可以制成醑剂.关于溶液剂制备正确的叙述是（ ）A处方中含有糖浆等液体时，用少量水稀释后加入溶液剂中B易挥发药物应先加入，以免放置过程中损失C先将溶解度小的药物溶解于溶剂中，再加入其它药物使溶解D如使用非水溶剂，容器应干燥E易氧化的药物溶解时，应将溶剂加热放冷后再溶解药物.以下关于高分子溶液的论述（）是正确的A双电层是决定其稳定性的主要因素B乙醇可破坏水化膜C陈化可破坏水化膜D絮凝可保护水化膜E盐析可破坏水化膜.可以破坏高分子溶液稳定性的物质是A丙酮B硫酸钠C水D西黄芪胶E枸橼酸.下列关于溶胶剂的叙述错误的是（）A为均相分散体系B分散相质点大小在1〜100Pm之间C制备方法包括分散法和凝聚法D溶胶剂具有双电层结构E具有丁达尔效应.关于溶胶的叙述（）是正确的A是热力学不稳定体系B是动力学不稳定体系C有布朗运动D为均相分散体系E可采用凝聚法和分散法制备得到.下列现象属O/W型乳剂特点的是（）a可用水稀释b几乎不导电 c导电d苏丹m可将内相染色E外观近似油的颜色.不能形成O/W型乳剂的乳化剂是APluronicF68B氢氧化镁c胆固醇D硬脂酸镁E十二烷基硫酸钠.下列关于乳剂的叙述正确的是A乳剂属于热力学不稳定系统B乳剂属于动力学不稳定系统c乳化剂能被吸附于液滴表面形成乳化膜D乳化剂能增加油、水之间的表面张力E静脉注射乳剂具有靶向性.下列可用做乳化剂的物质A硬脂醇B阿拉伯胶C硅藻土D氢氧化镁E硬脂酸镁.下列( )是乳剂的质量评价项目A稳定常数B澄明度C乳滴合并速度D分层现象E乳剂粒径大小.下列乳剂的不稳定现象中为可逆过程的是A分层B转相C絮凝D破裂E酸败.关于西黄芪胶作为乳化剂的叙述正确的是AW/O型乳化剂B可供内服C粘性大，乳化能力差D常与阿拉伯胶合用E不需加防腐剂.乳化剂选用的一般原则为A口服乳剂一般选合成乳化剂B类型相反的乳化剂不能混合使用C阴、阳离子表面活性剂不能同时使用D非离子型表面活性剂可与其它乳化剂合用E与药物具有相反电荷的离子型表面活性剂不能选用.乳剂制备中药物加入方法错误的是( )A若药物溶于内相，可先溶于内相中，再制备乳剂B若药物溶于内相，可在制备成乳剂后搅拌加入C若药物溶于外相，可在制备成乳剂后搅拌加入D若药物具有不溶性，可与亲和性大的液相研磨，再制成乳剂E若药物具有不溶性，可先制成乳剂，再将药物加入研磨.影响乳剂稳定性的因素（）A乳化剂的用量B乳化功的大小C分散介质的粘度D乳化温度E乳化剂的性质.乳剂形成的三要素包括（ ）A油相B水相C机械力D乳化剂E助悬剂.对混悬剂的叙述正确的是（ ）A制成混悬剂可产生长效作用B毒性或剂量小的药物不易制成混悬剂C加入一些高分子物质可抑制结晶增长D可以制成干混悬剂提高稳定性E絮凝度越小，说明混悬剂稳定.下列（）是增强混悬液稳定性的措施A减小药物的粒径B增加分散介质的粘度C缩小微粒间的粒径差D加入絮凝剂E贮藏于阴凉处.混悬液中的稳定剂包括A润湿剂B助溶剂C助悬剂D絮凝剂E反絮凝剂.关于絮凝剂与反絮凝剂的叙述正确的是（）A絮凝剂能够使已电位降低B反絮凝剂能够使已电位降低C絮凝剂能够增加体系稳定性D反絮凝剂能够降低体系稳定性E控制z电位在20〜25mv,恰好发生絮凝.属于热力学稳定体系的有（ ）A亲液胶体B乳浊液C溶胶D混悬液E溶液.适宜制成混悬型液体药剂的药物是（ ）A溶解度小的药物B剂量小的药物C为发挥药物的长效作用D毒剧药E为提高在水溶液中稳定性的药物答案[A型题]1.C注解：固体药物以混悬的形式分散在液体中也属于液体药剂；一般来说液体药剂较相应固体药剂作用迅速，但不全是，混悬液中的药物若采用水溶性基质制成固体分散体则后者作用将更迅速；液体药剂易分剂量和服用；液体药剂一般稳定性较差，易霉败变质，成分易分解变化。2.B注解：分散媒较少使用有机分散媒。.D注解：乳浊液药剂属均相分散体系与混悬型药剂同属粗分散体系。故答案选D。.D注解：常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯（即尼泊金）类、乙醇、季铵盐类及山梨酸等。对羟基苯甲酸酯类防霉作用较强，但防止发酵能力较差；苯甲酸钠防霉作用较弱，防止发酵能力较强；只有山梨酸的特点是对霉菌、酵母菌的抑制力均较好，其最低抑菌浓度为0.02%〜0.04%（pH<6.0），常与其他抗菌剂或乙二醇联合使用可产生协同作用。故本题答案应选D。.A注解：乙醇能够降低但并不能显著降低两相间界面张力，因此不属于表面活性剂。.E注解：聚氧乙烯脂肪酸类分子结构中仅具有亲水基团，因此不是。.E.D9.D注解：HLB值也就是亲水亲油平衡值，表示亲水基团与亲油基团作用大小和平衡后的关系，因此体现了对油和水的综合亲和力，因此它可以表示亲水、亲油能力的大小，不表示乳化能力或增溶能力的大小，但是，不同的HLB值可以发挥不同的作用：在15〜18以上适合用作增溶剂、在8〜16之间适和用作O/W乳化剂、在3〜8之间适和用作W/O乳化剂。从另一个角度说可以确定乳剂的类型。.E.A.C注解：HLB^=HLBAWA+HLBBWB+HLBCWCWA+WB+WC・•・HLB=15.0X3+3,8X2+10X13+2+1=11,413,A注解： X=c—b=10,3—14,9=4,6Ya—c4,7—10,3 5,6组分A即Span—60占重量百分比为4.6/(4.6+5.6)=45.1%组分B即Tween—60占重量百分比为5.1/(4.6+5.6)=54.9%14.B注解：司盘80(HLB值为4.3)与吐温80(HLB值为15)各等量混合后，HLB值为9.65,因此适合用做O/W型乳化剂。HLB值15~18适合用做增溶剂，HLB值3~8适合用做W/O型乳化剂，HLB值7〜9适合用做润湿剂，HLB值13~16适合用做去污剂。15.B注解：表面活性剂不能抑制微生物的生长繁殖,不能用于防腐。16.B注解：阳离子表面活性剂毒性一般最大,其次是阴离子表面活性剂,非离子表面活性剂的毒性相对较小。阳离子、阴离子表面活性剂均有较强的溶血作用,非离子表面活性剂溶血作用较轻微,其中吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小。此外,静脉给药毒性比口服给药大。17.B注解：根据来源的不同分为天然和合成的表面活性剂；根据剂型基团是否解离分为离子型与非离子型表面活性剂,再根据离子型表面活性剂所带电荷,又分为阳离子、阴离子、两性离子表面活性剂；再有就是根据溶解性质分类。18.E注解：月桂酸钠为阴离子型表面活性剂中的肥皂类,作为表面活性剂有良好的乳化能力,但作为一价皂在碱土金属中易转型破坏，稳定性差；作为阴离子表面活性剂有一定刺激性，一般只用于外用制剂；有很强杀菌能力的是阳离子型表面活性剂。19.D注解：硬脂酸三乙醇胺皂为一价皂，有良好乳化能力，但具有一定刺激性，一般用外用制剂；土耳其红油即硫酸化蓖麻油，为无刺激性的去污剂和润湿剂，可代替肥皂洗涤皮肤亦科作载体使挥发油或水不溶性杀菌剂溶于水中；月桂酸钠为硫酸化物的阴离子型表面活性剂，主要用作外用软膏的乳化剂。吐温主要是乳化与增溶作用。20.E注解：普朗尼克是泊洛沙姆的国外商品名，为聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物。是优良的乳化剂、增溶剂等，无毒、无抗原性、无致敏性、无刺激性、化学性质稳定、不溶血，是目前能应用于静脉注射乳剂的一种合成乳化剂，在药物制剂中得到普遍地重视和广泛的应用。21.C注解：增溶作用是由于表面活性剂分子结构中既有亲水基又有亲油基，在水中浓度达到一定程度可以聚集形成胶团。22.C注解：一般增溶是分子性药物利于增溶，因此弱酸性药物在偏酸性的溶液中有较大增溶，弱碱性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶，两性药物在等电点时有较大增溶。23.E注解：吐温80为聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，属于非离子型表面活性剂，由于含有聚氧乙烯基因此亲水性较强，是一种亲水性表面活性剂，一般含有聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象；吐温80HLB值为15,可作为增溶剂，但不可作为润湿剂，因为润湿剂HLB值要求在7~9。24.A注解：非离子型表面活性剂一般亲水性较弱,因此临界胶团浓度较低,会形成更多的胶团,增溶能力也强；阳离子型表面活性剂形成的胶团一般比阴离子型表面活性剂形成的胶团疏松,易容纳药物分子。25.B注解：溶液型液体药剂即真溶液,药物高度分散于分散介质中,以分子或离子形式存在；胶体溶液包括高分子溶液和溶胶,而仅溶胶以多分子聚集体的形式分散；混悬液、乳浊液分别是固体微粒、液滴分散于液体介质中,因此为多相不均匀分散体系,其分散相粒径均在100nm以上，属粗分散体系。26.A注解：W/O/W型的乳浊液为复乳，但最外相是水相，因此可用少量的水稀释；亚甲蓝可以使水相部分染色，O/W型乳浊液外相为水相；W/O型乳浊液的外相为油，因此导电性也体现为油的性质，o/w型乳浊液的外相为水，水的电导率要比油强；苏丹m为油相染色物质，鱼肝油乳是典型的O/W型乳浊液，因此内相染色；牛奶为O/W型乳浊液。27.E注解：以胶类为乳化剂，制备乳剂常采用的方法为干胶法和湿胶法，二者共同之处均需制备初乳，在初乳中二者油、水、胶的比例均是4：2：1。故答案选D。28.E注解：输液剂中的血浆代用液为胶体类。29.B注解：胶体溶液包括高分子溶液和溶胶两类，二者在有些性质上相同，但有些性质不同：二者粒径范围相同，因此能通过滤纸但均不能通过半透膜；溶胶丁达尔现象明显，而高分子溶液表现不明显；溶胶布朗运动显著，而高分子溶液有微布朗运动；胶体溶液的质点带电荷，因此有电泳现象；溶胶在水中可以形成双电层及水化膜结构，而水化膜是由于双电层吸附水分子形成，因此对稳定性起决定作用的是溶胶质点的双电层结构。30.C注解：制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程，是指水分子渗入到高分子化合物分子间隙中，与高分子中的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀的过程，然后经过无限溶胀过程，即由于高分子间隙间存在水分子降低了高分子分子间的作用，溶胀过程继续进行，最后高分子化合物完全分散在水分子中形成高分子溶液。无限溶胀常需搅拌或加热才能完成。但是甲基纤维素的溶解过程比较特殊，其在冷水中的溶解度大于在热水中的溶解度，其制备过程需在冷水中完成。胃蛋白酶等高分子物质，有限溶胀和无限溶胀过程均较快，需将其撒于水面，待自然溶胀后再搅拌可形成溶液，如果将它们撒于水面后立即搅拌则形成团块，给制备过程带来困难。故答案应选C。31.D注解：乳浊液的形成有两个基本条件：乳化剂和乳化功，乳化剂类型不同，HLB值不同，选择HLB值在3〜8的表面活性剂仅做W/O乳化剂，因此该答案片面；加大乳化剂用量确实能提高稳定性，但是过多一则浪费，二则造成外相过于粘稠，不易倾倒；乳剂的制备温度不宜过低，否则乳化过程粘度过大，需要过多的乳化功，但也不宜过高，否则液滴热运动过强，反倒促进液滴合并不利于乳剂的稳定；分散相体积即内相体积，应在25~50%之间，过低体系粘度低相互碰撞机会多，易破乳，过高内相相互挤压，易转型或破裂；增大粘度确实也可以增强稳定性，但粘度过高，需要乳化功也大。32.B注解：乳化剂在降低油、水间表面张力和表面自由能的同时，能在乳滴周围有规律地定向排列成膜，可阻止乳滴的合并。乳化膜有三种类型：表面活性剂类形成的是单分子层乳化膜；亲水性高分子化合物形成的是多分子层乳化膜；作为乳化剂使用的固体微粒形成的是固体微粒乳化膜。所形成的乳化膜对两侧界面张力降低的不同将形成不同类型的乳剂，若对水相界面张力降低得多则形成O/W型。故答案应选B。33.D注解：乳剂的制备方法包括：干胶法、湿胶法、新生皂法、两相交替加入法和机械法等。干胶法、湿胶法为乳化剂是天然高分子化合物时的制备方法，二者的共同点是均需制备初乳，不同之处是在制备初乳的过程中，干胶法乳化剂先用油相溶解，而湿胶法先用水相溶解。新生皂法是油水两相混合时，两相界面间生成新生态皂类乳化剂，再搅拌制成乳剂。本题是麻油中的部分游离脂肪酸和石灰水在两相界面发生新生皂反应，生成脂肪酸钙作为乳化剂。故答案应选D。34.C注解：混悬剂的助悬剂主要通过增加分散介质的粘度来降低微粒沉降的速度来提高稳定性，也可以吸附形成保护膜而对稳定有贡献。可用做助悬剂的有（1）低分子助悬剂，如甘油、糖浆等（2）高分子助悬剂，如天然的阿拉伯胶、西黄芪胶、琼脂、海藻酸钠、白及胶等；合成的甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等（3）硅酸类，如二氧化硅、硅酸铝、硅藻土等。聚山梨酯是一种表面活性剂，可以充当润湿剂。35.C注解：Stoke's定律： ，由公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，分散介质的黏度成反比。36.B37.C[B型题]（1~4题）CBBA注解：高分子溶液剂和溶胶剂二者合称为胶体溶液，分散相大小均在1〜100nm之间。（5〜8题）BEAC（9〜10题）A10.B注解：HLB值是亲水亲油平衡值，表示亲水亲油性的强弱，但是具体的值是一种人为的界定，非离子型表面活性剂一般规定亲水性最大的不含疏水基的聚乙二醇的分子HLB值为20，而无亲水基的石蜡HLB值为0，因此各种含聚乙二醇链的表面活性剂HLB值在0〜20之间；由于离子型表面活性剂亲水基亲水性超过聚乙二醇，并且也与重量无关，因此离子型表面活性剂的最高限不在20，而是规定亲水性强的十二烷基硫酸钠HLB值为40。（11〜13题）11.A12.D13.E注解：高分子溶液以分子分散为澄明溶液。（14〜17题）14.E15.C16.D17.A（18〜21题）18.A19.D20.B21.C（22〜24题）BAC（25〜28题）BADC注解：聚维酮碘的处方聚维酮碘100%与蒸馏水，为消毒防腐的胶体溶液；硼酸甘油的处方是硼酸与甘油，前者可溶于甘油中；石灰擦剂的处方是氢氧化钙与花生油，二者在混合时氢氧化钙与花生油中的游离脂肪酸发生反应生成乳化剂；炉甘石洗剂的处方是炉甘石、氧化锌细粉，甘油、羧甲基纤维素钠、蒸馏水组成，为药物固体粉末分散于液体介质中。（29〜32题）29.B30.ACE注解：碘在水中溶解度为1：2950，而在10%碘化钾水溶液中碘可达5%，这是由于二者形成了可溶性络合物；咖啡因在水中溶解度为1：50，可用苯甲酸钠助溶，生成分子复合物苯甲酸钠咖啡因，溶解度增大到1：1.2；水杨酸与枸橼酸钠是通过复分解形成可溶性盐类。挥发油属于油性药物，增加溶解度，需采用表面活性剂增溶。（33〜35题）ADC注解：薄荷水是属于芳香水剂，可以采用溶解法、稀释法、水蒸气蒸馏法制备；溶胶可以采用分散法和凝聚法来制备，分散法又分为研磨分散法、胶溶分散法、超声波分散法三种；新生皂法是油相、水相混合，在混合中生成乳化剂，适用于乳浊液的制备。（36〜38题）BAC（39〜42题）DEAB（43〜44题）EB（45〜47题）EDA（48〜50题）C49.A50.E[X型题]1.BCD注解:真溶液以分子或离子分散为澄明溶液，高分子溶液以分子分散为澄明溶液，因此二者均是均相分散体系；溶胶是多分子聚集体的形式分散，混悬型液体药剂以固体微粒分散得到多相的液体体系，乳浊液型液体药剂以液滴分散得到的液体多相体系。2.ABE注解:表面活性剂降低两相间表面（界面）张力主要是因为分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团，即两亲性；此外，表面活性剂降低表面张力的能力大小还与其应用浓度有一定关系，低浓度时，表面活性剂产生表面吸附，即表面活性剂分子被吸附在溶液的表面呈定向排列，从而改变了液体的表面性质，降低了表面张力，当表面活性剂的浓度达到表面吸附饱和再增加表面活性剂的浓度，对降低表面活性作用不再明显增加；HLB值是表面活性剂的性质之一表示亲水亲油平衡值，即只能表示亲水亲油能力的大小不能表示降低界面张力能力大小；表面活性剂一般都是两亲性的分子，但反过来具有两亲性的分子不都是表面活性剂，如乙醇等。.CE注解:置换价是栓剂制备中的术语，是指同体积药物与基质的重量之比；低共熔是如在散剂制备中有特殊性质药物易出现的现象，即两种药物粉末混合将产生润湿或液化现象；krafft点是离子型表面活性剂有的性质，即溶解度随温度升高而变化，达到某一温度点后，温度急剧升高。.DE注解:乙醇、醋酸可以使表面张力降低，油酸钠可以使表面张力急剧降低。.ABCE注解:表面活性剂在溶液中低浓度时在表面形成吸附，逐渐增多则开始形成胶团，此时的浓度为临界胶团浓度；形成的胶团在胶体粒子范围内；在临界胶束浓度时水分子的强大凝聚力把表面活性剂分子从其周围挤开，迫使表面活性剂分子的亲油基和亲水基各自相互接近，排成亲油基在内、亲水基在外的球形缔合体，即胶团，因此胶团的形成并不是由于亲油基和水分子之间的斥力或亲油基彼此间的范德华引力所致，而是受水分子的排挤所致。一般离子型表面活性剂形成胶团为棒状等，而非离子型表面活性剂不解离成粒子，所成胶团呈网状等。.ABCD注解:表面活性剂既含有亲水基又含有亲油基，因此它可以定向吸附在两相界面上，降低界面张力；在降低界面张力的同时被吸附于乳滴的表面上，有规律的定向排列形成膜，阻止液体合并，该膜可以是单分子乳化膜、多分子乳化膜或固体微粒乳化膜。水化膜是在混悬液中固体微粒表面形成的。7.BDE注解:新洁尔灭即苯扎溴铵，为季铵类化合物，阳离子型表面活性剂；杀菌、消毒作用良好。.ABDE注解:两性离子表面活性剂的分子结构中同时含有阴、阳离子基团，在不同pH值介质中表现出阴离子或阳离子表面活性剂的性质；在碱性水溶液中呈现阴离子表面活性剂的性质，具有较好的起泡性、去污力，在酸性水溶液中呈现阴离子表面活性剂的性质，有很强的杀菌能力；甜菜碱型不论在酸性、碱性或中性溶液中均易溶解，在等电点时也无沉淀，适合于任何pH值。.ABCE注解:一般含聚氧乙烯基的表面活性剂均有起昙现象，可以用作增溶剂来增加挥发油类成分的溶解度，从而改善制剂的澄明度；吐温的毒性很小，有轻微的溶血性。10.ABE注解:苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，卵磷脂为两性离子型表面活性剂。11.ACE注解:临界胶团浓度（CMC）上表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度时才具备的，因此与浓度有关；表面活性剂均有这一性质；达到临界胶团浓度（CMC）时，表面活性剂分子形成胶团非络合物。12.BDE注解:普朗尼克F-68虽然含聚氧乙烯基，但是由于极易溶于水，因此他甚至达到沸点时也不出现起昙现象；产生起昙现象的原因是该类表面活性剂中的聚氧乙烯基与水分子形成氢键而溶解于水中，但当温度升高到某一温度即昙点时，该键短列，从而溶解度下降，出现混浊或分层现象，因此可以说起昙现象是溶解度变化所引起的；当温度下降时，氢键恢复，因此制剂可能恢复原状，但在某些情况下，如药物被乳化或增溶，在氢键破坏时药物已经破乳或析出，这就难以恢复；盐类或碱性物质的加入可使昙点降低，因为可以破坏表面活性剂的稳定性；聚氧乙烯基越多形成的氢键也越多，在水中的稳定性也越高，越不容易被破坏，因此昙点也越高。13.BC注解:非离子型表面活性剂如普朗尼克就不具有起昙现象；非离子型表面活性剂的毒性一般较小。.DE注解:亲水亲油平衡值可以表示表面活性剂亲水亲油能力的大小，亲水亲油平衡值越小，亲油性越小，反之则大；但是并不代表表面活性剂亲水基团的多少；而且表面活性剂的亲水亲油性必须适当平衡，否则就不能吸附在两相的界面发挥作用。.ABDE注解:一般作增溶剂的HLB值在15〜18之间选择；被增溶物分子量越大由于空间阻碍大因此增溶效果差；增溶剂的使用方法通常为将其与药物研磨再加入溶剂溶解；当溶液的pH增大时，有利于弱碱性药物的被增溶。.ABC.ABCDE注解:溶解的过程相似者相溶，因此药物极性不同溶解度也不同；溶解度一般随着温度的升高而增加；晶体结构不同，晶格排列不同，晶格能也不同，致使溶解度有很大差别。稳定型药物溶解度小，亚稳定型溶解度大；药物溶解度一般情况下与粒子的大小无关，但当药物粒径处于微粉状态时，药物溶解度将随粒径减小而增加；溶剂不同，溶解度不同。.ABCDE注解:醑剂是挥发性药物的乙醇溶液；芳香水剂是芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和水溶液。19.ACDE注解：溶液剂有两种制法：溶解法和稀释法。在制备过程中易挥发药物的加入应在最后，以免制备过程中损失，此外，有些溶解缓慢的易溶性药物，在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施；易氧化的药物溶解时，应将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应先加适量抗氧剂，以减少药物氧化损失。20.BCE注解：高分子溶液的稳定性主要是由高分子化合物水化作用和荷电两方面决定的，其中水化作用是高分子化合物稳定的主要原因。凡是能破坏水化膜的方法均能破坏高分子溶液的稳定性，如向溶液中加入大量的电解质、加入脱水剂（乙醇、丙酮）。高分子溶液在放置过程中自发地凝结而沉淀现象，称为陈化；絮凝是由于盐类、絮凝剂、射线、pH等的影响，而使高分子化合物凝结沉淀现象。故答案应选BCE。21.ABE注解:丙酮为脱水剂，能够破坏高分子溶液的水化膜而破坏稳定性；硫酸钠与枸橼酸均为电解质，它的存在可因强烈的水化作用，夺去水分而破坏水化膜而使物质沉淀。西黄芪胶本身就是一种高分子化合物。22.AB注解：溶胶剂为非均相分散体系，分散相质点大小在1〜100nm之间。23.ACE注解:溶胶是分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系，（质点具有水不溶性）由于质点小，因此比表面积大，表面能高，体系有重新聚集的趋势，处于热力学不稳定状态中，但也恰恰是质点小，有明显性布朗运动足可以克服重力作用而不下沉