药物化学智慧树知到答案章节测试2023年浙江大学

第一章测试20世纪新药研究得到迅速发展的主要原因是（）。

A:生物医学理论发展快

B:药物合成技术水平提高

C:基础研究发展快

D:新药筛选模型和药物合成技术的发展

答案:D药物化学的研究对象是以下其中之一（）。

A:药物的作用机制

B:各种的西药（片剂、针剂）

C:天然、微生物来源的及合成的药物

D:中药和西药

答案:C药物的属性包括（）。

A:有效性

B:化学稳定性

C:安全性

D:可控性

答案:ACD水杨酸是从天然产物中提取得到的活性成分。（）

A:错

B:对

答案:B在药物分子中引入卤素，可影响药物分子的电荷分布，从而影响与受体的电性结合作用。（）

A:对

B:错

答案:A第二章测试在测定药物的分配系数（P值）时，药物在生物相中的浓度通常用药物在以下哪一种溶剂中的浓度来代替（）。

A:正辛醇

B:正庚醇

C:异庚醇

D:异辛醇

答案:A为防止药物产生中枢神经系统的副作用，应向药物分子中引入（）。

A:卤素

B:烃基

C:羟基

D:酯基

答案:C药物与受体相互作用的键类型包括（）

A:范德华力

B:离子键

C:氢键

D:共价键

E:疏水作用

答案:ABCDE药物作用的强弱只取决于游离药物的浓度而不是总浓度（）

A:错

B:对

答案:B药效的强弱一定与药物与受体间的亲和力大小成正比（）

A:错

B:对

答案:A第三章测试酸性药物（）。

A:在胃中不易解离

B:在肠道中不易解离

C:在组织中更易解离

D:在血液中更易解离

答案:A药物动力相主要是研究（）。

A:药物从用药部位经随机运行达到最终作用部位的全过程

B:药物的吸收、分布、毒性、代谢和排泄

C:药物从剂型中释放

D:药物－受体在靶组织的相互作用

答案:A药物代谢在药物研究中的意义（）

A:提高生物利用度

B:指导设计适当的剂型

C:解释药物作用机理

D:寻找和发现新药

答案:ABCD代谢包含第Ⅰ相生物转化和第Ⅱ相生物转化，而且必须是依次进行的（）

A:错

B:对

答案:A代谢使药物/代谢物从极性小的变为极性大的物质，从水溶性小的物质变为水溶性大的物质（）

A:错

B:对

答案:B第四章测试卡莫司汀属于（）

A:氮芥类烷化剂

B:嘧啶类抗代谢物

C:亚硝基脲类烷化剂

D:嘌呤类抗代谢物

答案:C喜树碱类抗肿瘤药物的作用靶点是（）

A:拓扑异构酶I

B:拓扑异构酶II

C:二氢叶酸还原酶

D:胸腺嘧啶合成酶

答案:A临床上抗代谢抗肿瘤药只有2类，即嘧啶类拮抗剂和嘌呤类拮抗剂。（）

A:错

B:对

答案:A上市的蛋白酶体抑制剂通过共价结合的方式发挥抗肿瘤作用。（）

A:对

B:错

答案:A有关紫杉醇的叙述正确的为（）

A:二萜类化合物

B:水溶性很差，难以制成合适的制剂

C:主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌和小细胞肺癌

D:来源于红豆杉的树皮

答案:ABCD第五章测试克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）

A:四环素类

B:大环内酯类

C:氨基糖苷类

D:β-内酰胺类

答案:B结构中含有两个以上手性中心的药物是（）

A:阿莫西林

B:氯霉素

C:头孢氨苄

D:阿奇霉素

答案:ACD半合成头孢菌素的7-氨基头孢烷酸（7-ACA）的制备方法有（）

A:DCC缩合法

B:亚硝酰氯法

C:硅酯法

D:青霉素扩环法

答案:BC链霉素是第一代氨基糖苷类抗生素，瓦克斯曼也因此获1952年诺贝尔生理学或医学奖。（）

A:对

B:错

答案:Aβ-内酰胺类抗生素的作用机制是抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成。（）

A:错

B:对

答案:B第六章测试喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代的氟原子（）

A:7位

B:6位

C:8位

D:5位

答案:C复方新诺明是由以下哪两个药物组成（）

A:磺胺甲嘧啶

B:美替普林

C:磺胺甲恶唑

D:甲氧苄啶

答案:CD磺胺类药物的作用机制表述错误的是（）

A:通过磺胺的毒性直接杀死细菌

B:破坏细胞膜的合成

C:遵循Wood-Fields学说，体现的是代谢拮抗。

D:破坏细胞壁的合成

答案:ABD唑类抗真菌药的作用靶点是甾醇14α-环氧化酶。（）

A:错

B:对

答案:A1939年诺贝尔生理学和医学奖授予百浪多息的抗菌活性发现，而百浪多息抗菌活性的有效基本结构是磺胺。（）

A:错

B:对

答案:B第七章测试关于苯胺类解热镇痛药，描述错误的是（）

A:谷胱甘肽类似物N-乙酰半胱氨酸，可以对抗对乙酰氨基酚代谢产物的毒性

B:乙酰苯胺又称“退热冰”，毒性大，可致高铁血红蛋白症

C:非那西汀是对乙酰氨基酚的前药，高效低毒

D:对乙酰氨基酚的代谢产物容易造成肝坏死

答案:C关于3,5-吡唑烷二酮非甾体抗炎药，描述错误的是（）

A:从“保泰松”出发，引入芳杂环稠合可以得到“阿扎丙宗”

B:从“保泰松”出发，通过拼合原理可以得到“非普拉宗”

C:吡唑烷二酮母核上的酸性氢对活性非常重要

D:“保泰松”的羟基代谢物“羟布宗”，比“保泰松”活性弱

答案:D关于芳基烷酸类非甾体抗炎药，描述正确的是（）

A:间位F、Cl的存在使对位芳基和苯环非共面，从而活性增加

B:阿司匹林就是芳基烷酸类非甾体抗炎药的代表

C:芳环的对位取代基对活性影响不大

D:手性S构型与R构型，在活性上几乎相同

答案:AN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药，氮原子若用O、S、CH2等电子等排体置换，活性保持。（）

A:错

B:对

答案:ACOX-2抑制剂，苯环取代为4-甲磺酰基或胺磺酰基取代活性最强。（）

A:错

B:对

答案:B第八章测试关于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂，描述错误的是（）

A:第二代磺酰脲类胰岛素分泌促进剂较第一代长效

B:第一代磺酰脲类胰岛素代谢的主要部位在磺酰脲基的对位

C:磺酰脲类胰岛素分泌促进剂中本磺酰脲结构为活性必须

D:当苯磺酰脲苯环的对位引入体积较大的取代基时，活性往往会下降

答案:D关于胰岛素增敏剂，描述正确的是（）

A:噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的代表药物有罗格列酮和吡格列酮

B:双胍类药物的主要不良反应为消化道症状，二甲双胍也容易引起乳酸血症

C:胰岛素增敏剂分为磺酰脲类、噻唑烷二酮类、双胍类

D:二甲双胍的作用机制是直接刺激胰岛素的分泌

答案:A阿卡波糖降低血糖的作用机制是（）

A:抑制SGLT阻止肾脏对葡萄糖的重吸收

B:抑制α-葡萄糖苷酶，减缓葡萄糖生成速度

C:增加胰岛素敏感性

D:增加胰岛素分泌

答案:B达格列净属于SGLT-2抑制剂，无低血糖风险，但存在尿路感染的风险。（）

A:对

B:错

答案:A西格列汀是首个上市的DPP-Ⅳ抑制剂，它是一种β-氨基酸的衍生物。（）

A:错

B:对

答案:B第九章测试金刚烷胺是一种（）。

A:无明显的中枢神经作用

B:饱和三元癸环的笼状结构

C:主要抑制病毒的复制

D:可以预防和治疗所有类型的流感

答案:B属于HIV整合酶抑制剂的药物为（）。

A:扎那米韦

B:杜鲁特韦

C:沙奎那韦

D:拉替拉韦

答案:D关于HIV蛋白酶抑制剂的说法正确的是（）。

A:艾滋病鸡尾酒疗法中不包括蛋白酶抑制剂

B:阿扎那韦是一类非肽类抑制剂

C:蛋白酶抑制剂具有较好的抗耐药性

D:奈非那韦采用苯巯基代替沙奎那韦结构中的苯基

答案:D扎那米韦主要以口服给药为主。（）

A:错

B:对

答案:A核苷类抗病毒药物的设计原理是基于代谢拮抗。（）

A:对

B:错

答案:A第十章测试关于哪个药物分子中含有三氮唑结构（）。

A:替马西泮

B:氯氮卓

C:艾司唑仑

D:奥沙西泮

答案:C关于巴比妥类抗癫痫药正确的为。（）。

A:5位碳上一个H被取代，其碳原子数总数在6~10

B:5位碳上两个H必须同时被取代，其碳原子数总数在4~8

C:5位碳上两个H没有被取代

D:5位碳上一个H被取代，其碳原子数总数在4~8

答案:B关于地西泮正确的为（）。

A:2,3-位遇酸容易水解开环

B:1,2-位遇酸容易水解开环

C:4,5-位遇酸容易水解开环

D:3,4-位遇酸容易水解开环

答案:BC巴比妥类抗癫痫药物属于结构非特异性药物。（）

A:对

B:错

答案:A苯巴比妥钠与酸性药物可析出苯巴比妥沉淀。（）

A:对

B:错

答案:A第十一章测试哪个药物不属于5‐羟色胺重摄取抑制剂（）。

A:帕罗西汀

B:地昔帕明

C:舍曲林

D:氟西汀

答案:B哪个药物不是抗精神病药（）。

A:乙酰丙嗪

B:氟奋乃静

C:奋乃静

D:异丙嗪

答案:D三环类去甲肾上腺素重摄取抑制剂侧链含有（）。

A:伯胺

B:季胺

C:叔胺

D:仲胺

答案:CD调节脑内去甲肾上腺素及5‐羟色胺的含量，可治疗抑郁症。（）

A:对

B:错

答案:A氯丙嗪的二个苯环在同一平面。（）

A:对

B:错

答案:B第十三章测试临床上用于阿尔茨海默治疗的药物是（）

A:普拉克索

B:多奈哌齐

C:溴隐亭

D:左旋多巴

答案:B苄丝肼属于哪一种类型的药物（）

A:COMT抑制剂

B:多巴胺类似物

C:多巴胺D2受体激动剂

D:外周脱羧酶抑制剂

答案:D美金刚属于哪一种类型的药物（）

A:NMDA激动剂

B:NMDA拮抗剂

C:AChE激动剂

D:AChE抑制剂

答案:B属于多巴胺受体激动剂的药物有：（）

A:培高利特

B:溴隐亭

C:金刚烷胺

D:阿扑吗啡

答案:ABD属于AChE抑制剂的药物包括：（）

A:加兰他敏

B:他克林

C:利斯的明

D:石杉碱甲

答案:ABCD第十四章测试选择性β1受体拮抗剂的结构特点是（）

A:在丙醇胺侧链的间位引入取代基

B:在丙醇胺侧链中N原子处引入大位阻取代基

C:在丙醇胺侧链的邻位引入取代基

D:在丙醇胺侧链的对位引入取代基

答案:D沙坦类药物结构中，串联苯环中的四氮唑是模拟多肽配体中的（）官能团与受体发生亲和作用

A:羧基

B:氨基

C:酰胺基

D:羟基

答案:A钙离子通道阻滞剂的结构特征包括（）

A:芳环与二氢吡啶环垂直构象

B:船式构型的二氢吡啶

C:椅式构型的二氢吡啶

D:芳环与二氢吡啶环基本共平面

答案:AB下列可能具有抗血小板活性的药物是（）

答案:ABC氯贝丁酯是抗心律失常药物。（）

A:对

B:错

答案:B第十五章测试关于奥美拉唑的描述，错误的是（）

A:奥美拉唑的作用机制是质子泵抑制剂

B:奥美拉唑具有光学活性

C:奥美拉唑属于前药

D:奥美拉唑与质子泵之间以非共价结合，对酶的抑制是可逆的

答案:DH2受体拮抗剂按化学结构类型分类有（）

A:乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类

B:咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类

C:哌嗪类、咪唑类、乙二胺类、噻唑类

D:咪唑类、呋喃类、三环类、噻唑类

答案:B关于噻唑类H2受体拮抗剂的描述不正确的是（）

A:法莫替丁结构中有胍基，并且胍基增加了与受体的结合力

B:法莫替丁活性为西咪替丁的20倍

C:尼扎替丁具有光学活性

D:尼扎替丁的代谢途径有噻唑侧链N-2-单去甲基化物、N-氧化物和S-氧化物

答案:C雷尼替丁是基于西咪替丁的电子等排而得。（）

A:对

B:错

答案:A组胺H2受体拮抗剂构效关系上要求平面的极性基团与受体的谷氨酸残基阴离子相互作用。（）

A:错

B:对

答案:A第十六章测试属于乙二胺类抗过敏药物的是（）

A:曲吡那敏

B:赛庚啶

C:氯苯那敏

D:氯苯海拉明

答案:A关于马来酸氯苯那敏性质描述正确的（）

A:属于抗溃疡药

B:分子结构中含有芳伯氨基

C:药用其右旋体

D:有叔胺的特征性反应

答案:D关于H1受体拮抗剂的描述，不正确的是（）

答案:D异丙嗪具有很强的抗组胺作用，还可作用于多巴胺受体，有抗精神病作用。（）

A:错

B:对

答案:B特非那定是第一个上市的几乎没有中枢镇静作用的H1受体拮抗剂。（）

A:对

B:错

答案:A第十七章测试对于从雄性激素结构修饰得到同化激素，下面叙述不正确的是：（）

A:A环骈合杂环可增加蛋白同化作用

B:2位取代，增加蛋白同化作用

C:19去甲基增加蛋白同化作用

D:18去甲基增加蛋白同化作用

答案:D下列化合物中不属于三苯乙烯类药物