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文档简介
关于脑胶质瘤的诊断与治疗第一页,共四十三页,编辑于2023年,星期三中枢神经系统肿瘤命名和分类概述(Introduction)
1926年Cushing和Bailey首次提出比较系统的胶质瘤命名和分类
Hortega的分类Kernohan分类Rusell分类Zülch分类WHO分类(2000)第二页,共四十三页,编辑于2023年,星期三WHO分类(2000)I神经上皮组织起源肿瘤II外周神经起源肿瘤III脑膜起源肿瘤IV淋巴和造血组织肿瘤V生殖细胞起源肿瘤VI鞍区肿瘤VII转移性肿瘤第三页,共四十三页,编辑于2023年,星期三神经上皮组织起源肿瘤
1星形细胞起源的肿瘤2少突胶质细胞起源的肿瘤3混合性胶质瘤4室管膜起源的肿瘤5脉络丛起源肿瘤6起源不明的神经胶质肿瘤7神经元及混合性神经元-神经胶质起源肿瘤8神经母细胞起源肿瘤9松果体实质起源肿瘤10胚胎性肿瘤第四页,共四十三页,编辑于2023年,星期三2000年WHO中枢神经系统肿瘤分类新增加肿瘤的种类
————————————————————————————新增加肿瘤名称新增加肿瘤所属的肿瘤分类————————————————————————————小脑脂肪神经细胞瘤神经元起源肿瘤第三脑室的脊索瘤样胶质瘤起源不明的神经胶质肿瘤大细胞型髓母细胞瘤胚胎性肿瘤非典型性畸胎样/横纹肌样肿瘤胚胎性肿瘤神经束膜瘤外周神经起源肿瘤黑色素沙粒体型MPNST外周神经起源肿瘤横纹肌样型脑膜瘤脑膜内皮起源肿瘤—————————————————————————————第五页,共四十三页,编辑于2023年,星期三WHO中枢神经系统肿瘤生物学行为和预后的组织学分级标准(2000年)
I级(良性)细胞增生不活跃,无核异型,无核分裂,无血管内皮细胞增生,无坏死。边界清楚易分离,单纯外科切除有被治愈的可能性。II级(亚良性)细胞增生较为活跃,有核异型,无核分裂,无血管内皮细胞增生,无坏死。呈浸润性生长,不易全切除,单纯外科切除后易复发,部分病例有向更高级别恶性进展的倾向。
第六页,共四十三页,编辑于2023年,星期三III级(亚恶性)细胞增生活跃,核异型明显,可见较多的核分裂,无血管内皮细胞增生,无坏死。呈浸润性生长,不易全切除,单纯外科切除后复发间隔比II级者更短,部分病例有向更高级别恶性进展的倾向。V级(恶性)细胞增生极度活跃,核异型比III级者更为明显,可见较多的核分裂和病理性核分裂,有明显的血管内皮细胞增生和(或)坏死。呈浸润性生长能力强,常浸润临近的脑组织,不易全切除。手术前病史短,病程进展迅速,单纯外科切除后复发间隔期很少超过半年,易在中枢神经系统播散。第七页,共四十三页,编辑于2023年,星期三国内外部分地区颅内肿瘤相对病理频发生率
1932-2001第八页,共四十三页,编辑于2023年,星期三
北京神经外科研究所1982神经病学研究所
1981天津神经病学研究所1981哈尔滨医大附属医院1981北京协和医院
1981内蒙古医学院附属医院2001。4Cushing
1932桂重次(日)
1958例数(%)例数(%)例数(%)例数(%)例数(%)例数(%)例数(%)例数(%)胶质瘤3343(40.49)2133(37.18)1609(45.38)649(39.92)620(44.79)985(41.88)862(42.6)1067(32.2)脑膜瘤1453(17.60)1064(18.55)599(16.89)369(22.64)146(10.8)613(26.06)271(13.4)529(18.0)垂体瘤1020(12.35)718(12.52)251(7.05)129(7.91)160(11.91)269(11.43)380(17.8)385(11.0)神经纤维瘤825(9.99)698(12.17)243(6.58)182(11.17)68(5.01)123(5.23)178(8.7)399(12.1)先天性肿瘤847(10.26)473(8.24)298(8.40)120(7.36)83(6.18)187(7.95)113(5.6)318(8.6)血管性肿瘤156(1.89)294(5.12)195(5.50)30(1.96)64(4.76)45(1.91)41(2.0)132(4.0)转移瘤511(6.19)302(5.26)199(5.61)125(7.67)138(10.27)85(3.61)85(4.2)144(4.3)其它102(1.24)55(0.96)152(4.29)24(1.47)83(6.18)45(1.92)58(2.8)233(7.0)共计8257(100)5737(100)3546(100)1630(100)1344(100)2352(100)2025(100)3312(100)第九页,共四十三页,编辑于2023年,星期三幕上肿瘤的临床表现
(Clinicalmanifestationofsupratentorialtumors)
①头痛
②癫痫:
20岁以上病人出现首次癫痫时,应高度怀疑肿瘤
③精神改变:抑郁、表情淡漠、神经错乱
④短暂性脑缺血发作和中风症状
垂体瘤有其特殊的表现(内分泌紊乱、垂体卒中和脑脊液漏)第十页,共四十三页,编辑于2023年,星期三后颅窝肿瘤的临床表现
(Clinicalmanifestationofposteriorfossatumors)
头痛、恶心呕吐、视乳头水肿
步态不稳和共济失调
眩晕及复视
极少发生癫痫,但在肿瘤阻塞脑室系统产生脑积水时,癫痫可以是最主要的症状。第十一页,共四十三页,编辑于2023年,星期三皮质激素在脑肿瘤中的应用
主要是地塞米松的使用
成人可以10mg静点
儿童:首次给药0.5-1mg/kg静点,然后0.25-0.5mg/kg/日第十二页,共四十三页,编辑于2023年,星期三脑瘤化疗(Chemotherapywithbraintumors)
用化疗药治疗脑肿瘤主要的障碍是血脑屏障一些肿瘤可能部分破坏血脑屏障,特别是恶性胶质瘤脂溶性药物可以通过血脑屏障,如卡氮介(BCNU)高剂量的化疗药能增加血脑屏障穿透性化疗前给入某些药物如(甘露醇)可使血脑屏障开放腰穿和脑室内给药可突破血脑屏障
第十三页,共四十三页,编辑于2023年,星期三手术切除肿瘤后的CT检查(CTExamnitionaftersurgery)
时间:术后2~3天或延迟到30天左右
CT平扫检查在手术早期非常重要,手术区出血显示高密度影,注药后无增强;如果CT扫描后有增强,则表示有肿瘤残留。术后48小时后注药有强化,则属于术后血管炎性改变,此时很难与肿瘤区别,持续约4-8周。
第十四页,共四十三页,编辑于2023年,星期三脑积水的治疗(Treatmentofhydrocephalus)
病人表现脑积水时,一般提倡多在手术前两周实施分流术,可降低手术死亡率危险性和一些不利因素:终生体内置管,恶性肿瘤分流后有腹腔种植的可能性,引起感染,增加病人住院天数,过度引流可引起小脑幕裂孔上疝
第十五页,共四十三页,编辑于2023年,星期三星形细胞瘤(Astrocytoma)
第十六页,共四十三页,编辑于2023年,星期三分类星形细胞瘤以细胞类分型为多,有普通型星形细胞瘤(包括纤维型,肥胖型,原浆型)和特殊型星形细胞瘤(包括纤维状星形型,小细胞型)2种。
第十七页,共四十三页,编辑于2023年,星期三神经病理学分类根据肿瘤细胞的间变,细胞核的多形性,有丝分裂的数量将肿瘤分成IV级。按照肿瘤的临床预后,这种分级只能有2个临床组(Ⅰ-Ⅱ级和Ⅲ-Ⅳ级),现临床较少应用。第十八页,共四十三页,编辑于2023年,星期三WHO和美国脑肿瘤研究组的
三级分类法星形细胞瘤(Ⅰ级),特征:细胞增生程度轻;细胞多形性轻;无血管增生及坏死。
间变性星形细胞瘤(Ⅱ级),特征:中度细胞增生及细胞多形性;血管增生局限;无坏死。
多形性胶质母细胞瘤(Ⅲ级),特征:中度或明显细胞增生及细胞多形性;血管增生常见;有假栅栏。坏死改变是Ⅱ级和Ⅲ级区别要点。第十九页,共四十三页,编辑于2023年,星期三Kernchan分级WHO分级St.Anne/Mayo分级※Ⅰ级:低密度细胞,无核Ⅰ级:毛细胞型Ⅰ级:0个标准分裂象、间变和血星形细胞瘤管增生。
Ⅱ级:中密度细胞,少量Ⅱ级:弥漫型Ⅱ级:1个标准间变细胞,无核分星形细胞瘤常为核的异型性裂象和血管增生。
Ⅲ级:细胞数增多,间变Ⅲ级:间变型星形细胞瘤,Ⅲ级:2个标准细胞、核分裂象和细胞数增多,多形性,核的异型性+分裂象血管增生均可存在。不典型核和核分裂象。Ⅳ级:高密度细胞,明显Ⅳ级:多形性胶质母细胞瘤Ⅳ级:3个标准间变、核分裂象、分化差,细胞多,明显核的异型性+分裂象坏死和血管增生。血管增生和坏死。+血管增生+坏死。※4个标准:1:核的异型性;2:分裂象;3:血管内皮细胞增生;4:坏死。第二十页,共四十三页,编辑于2023年,星期三肿瘤的神经放射学分级
头颅CT扫描和MRI影像分级是不够精确的,但可以做初步估计
不能用于儿童,这是由于一些恶性肿瘤并不增强
第二十一页,共四十三页,编辑于2023年,星期三Ⅰ级,CT特征:低密度无占位效应。MRI异常信号无占位效应。Ⅱ级,CT特征:低密度,占位效应。MRI异常信号,占位效应。Ⅲ级,CT特征:无规则增强。Ⅳ级,CT特征:坏死(环形增强)。第二十二页,共四十三页,编辑于2023年,星期三肿瘤的扩散机制约有10%的复发胶质瘤在原发部位以外复发
经过脑白质纤维播散
经胼胝体扩散
双额叶受累(蝴蝶样胶质瘤)
经大脑脚使中脑受累
由内囊累及基底节
沟回纤维扩散到同侧额叶或颞叶
丘脑间之间相互附着,发生双侧丘脑肿瘤
约有20~25%的恶性胶质瘤经脑脊液和蛛网膜下腔转移
其他类型转移罕见
第二十三页,共四十三页,编辑于2023年,星期三多发性胶质瘤脑胶质瘤病脑膜胶质瘤病原发性多灶性胶质瘤第二十四页,共四十三页,编辑于2023年,星期三治疗一旦诊断多灶性胶质瘤,局部治疗多不考虑,应用全脑的放疗或化疗。第二十五页,共四十三页,编辑于2023年,星期三低级星形细胞瘤的治疗目前存在争议低级星形细胞瘤生长缓慢,在影像检查肿瘤发展增大或恶变没有得到证实以前,可以不进行任何治疗。
这种观点已被怀疑第二十六页,共四十三页,编辑于2023年,星期三外科不能完全治愈绝大多数半球胶质瘤
对低级星形细胞瘤手术治愈适于下列病例儿童囊性小脑星形细胞瘤
幕上肥胖型星形细胞瘤
有脑疝倾向的大的或大囊性肿瘤
有脑脊液循环系统阻塞的肿瘤
复合性痫性发作、手术目的为控制发作者
第二十七页,共四十三页,编辑于2023年,星期三放射治疗
放疗可以延长术后肿瘤残留病人的生存期
关于外照射放疗星形细胞瘤的治疗原则尚未确定如果是近全或部分切除肥胖型星形细胞瘤或囊性小脑星形细胞瘤病人,在没有证明肿瘤复发或恶变以前可不行外照放疗在部分切除后的普通型星形细胞瘤有术后放疗指征。可对瘤床和周边缘局部放疗,而不加全脑放疗恶性肿瘤可行外照射第二十八页,共四十三页,编辑于2023年,星期三病例1(术前)第二十九页,共四十三页,编辑于2023年,星期三术后第三十页,共四十三页,编辑于2023年,星期三病例1:简介男,34岁,反复发作性全身性癫痫三个月,每次发作1-3分钟不等,逐渐频繁。图13-1(1、2)为MR影像T1像显示左额后部近中央前回有约4X3X3cm长T1低信号影,无明显占位效应。行左额顶开颅、肿瘤切除术,手术中肿瘤周围扩大切除约0.5cm,术后患者有一过性右下肢无力,2周后完全恢复。病理诊断:星形细胞瘤II级。图13-1(3、4)为手术后第5天MR矢、轴位增强像,肿瘤全切除。对于脑功能区低级星形细胞瘤手术切除,在考虑肿瘤全切除的同时,应保护好肿瘤周围脑组织功能,手术先由肿瘤中央开始切除,并沿脑回间的蛛网膜将肿瘤分离,浸润脑回和白质部分的肿瘤应适当扩大切除。
第三十一页,共四十三页,编辑于2023年,星期三恶性星形细胞瘤的治疗
应注意下列3个统计学的单因素:①年龄②组织病理学特征③病人的目前状态(Karnofky记分)
第三十二页,共四十三页,编辑于2023年,星期三手术治疗
这种恶性肿瘤用手术方法不能治愈手术的目的应是在较高生活质量条件下延长病人的生存,即保持良好的神经功能情况下尽可能切除肿瘤。
一般认为在老年病人中(65岁以上)活检+全脑放疗平均生存率是17周,而手术切除肿瘤+全脑放疗平均生存期是30周。
第三十三页,共四十三页,编辑于2023年,星期三化疗
有效率一般不超过30~40%
化疗多用于手术切除肿瘤以后,在全脑放疗以前进行
卡氮芥(BCNU)和顺铂可做为恶性脑胶质瘤化疗的主要药物
经颅内动脉给药可减轻全身反应,但脑内副作用有脑白质毒性和视网膜毒性所致视力障碍
超选择插管在眼动脉以上可克服视力恶化
第三十四页,共四十三页,编辑于2023年,星期三化疗近来报告推荐治疗恶性胶质瘤是尽可能大范围切除肿瘤,其次全脑放疗,60例合用BCNU每平方米体表110mg,间隔6周化疗一
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