中药执业药师中药学专业知识(一)分类模拟26

中药执业药师中药学专业知识(一)分类模拟26一、最佳选择题1.

下列有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，错误的是A.药物的吸收与胃肠（江南博哥）液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收B.药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收C.胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收D.胃排空速率快，有利于药物的吸收E.消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收正确答案：C[解析]本题考查影响口服给药吸收的生理因素。胆盐是肝细胞分泌的胆汁酸与甘氨酸或牛磺酸结合形成的钠盐或钾盐，胃肠液中的胆盐能增加部分药物的吸收。

2.

下列影响药物吸收的因素中，错误的是A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收C.药物的水溶性愈大，愈易吸收D.药物粒径愈小，愈易吸收E.药物的溶出速度愈大，愈易吸收正确答案：C[解析]本题考查影响口服药物吸收的药物因素。药物的脂溶性愈大，愈易吸收。

3.

下列关于生物利用度的叙述，正确的是A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.可采用峰浓度比较制剂间的吸收快慢C.药物在规定介质中溶出的速度和程度D.药物体内转运的程度与速度E.血药浓度-时间曲线下面积可以全面反映药物生物利用度正确答案：A[解析]本题考查生物利用度。生物利用度是指药物吸收进入血液循环的程度与速度。

4.

关于药物排泄的说法，错误的是A.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄B.药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而增加排泄C.尿量增加可降低尿液中药物浓度，导致重吸收减少而增加排泄D.经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全，应予关注E.经胆汁排泄的药物，可因肠肝循环致作用时间延长正确答案：B[解析]本题考查药物的排泄。药物及其代谢产物主要经肾排泄，其次是胆汁排泄，也可由乳汁、唾液、汗腺等途径排泄。与血浆蛋白结合的药物不被肾小球滤过，减少排泄。尿量增加可降低尿液中药物浓度，重吸收减少，排泄增加。肠肝循环的药物作用时间长。

5.

以下口服制剂药物吸收速度快的是A.蜜丸B.胶囊剂C.片剂D.栓剂E.溶液剂正确答案：E[解析]本题考查口服制剂药物吸收速度。吸收快慢顺序是：溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。

二、配伍选择题A.速效制剂B.缓释制剂C.控释制剂D.被动靶向制剂E.主动靶向制剂1.

前体药物制剂属于正确答案：E

2.

水溶性骨架片剂属于正确答案：B

3.

胃内漂浮片剂属于正确答案：B

4.

渗透泵型片剂属于正确答案：C[解析]本组题考查药物新型给药系统的类型。主动靶向制剂包括前体药物和经过修饰的药物载体两大类。被动靶向制剂即自然靶向制剂，常见的有微囊、微球和脂质体。渗透泵式控释制剂系指利用渗透压原理制成的控释制剂，能均匀恒速地释放药物，本类制剂常以渗透泵片口服给药。注射用缓释制剂，系将药物制成油溶液型或混悬液型注射剂，注入人体后油中药物或混悬药物粒子，向注射部位体液中分配或溶解的延缓作用而达到缓释目的。

A.包合物B.膜控释制剂C.固体分散体D.胃滞留型控释制剂E.前体药物制剂5.

一种分子包藏在另一种分子空穴结构内，具有独特形式的复合物是正确答案：A

6.

药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系是正确答案：C

7.

服用后亲水胶体吸水膨胀而漂浮于胃内容物，逐渐释放药物的一类控释制剂是正确答案：D[解析]本组题考查药物新型给药系统的定义。胃滞留型缓释、控释制剂：系指通过黏附、漂浮或膨胀等作用定位(滞留)于胃中释放药物的口服定位释药系统，又称胃内滞留给药系统。环糊精包合技术是将药物分子包藏于环糊精分子空穴结构内形成环糊精包合物的技术。固体分散技术是将药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在水溶性材料、难溶性或肠溶性材料中形成固体分散体。

A.VB.KC.ClD.AUCE.t1/28.

表示药物血药浓度-时间曲线下面积的符号是正确答案：D

9.

表示体内清除率的符号是正确答案：C

10.

表示生物半衰期的符号是正确答案：E[解析]本组题考查药物动力学有关符号。生物半衰期(t1/2)；表现分布容积(V)体内清除率(Cl)；血药浓度-时间曲线下面积(AUC)。

A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除11.

体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程为正确答案：D

12.

药物被吸收进入血液后，由循环系统运至体内各脏器组织的过程为正确答案：B

13.

药物从用药部位通过生物膜以被动扩散、主动转运等方式进入体循环的过程为正确答案：A

14.

药物在体内经药物代谢酶等作用，发生化学变化的过程为正确答案：C[解析]本组题考查药物的体内过程。吸收是指药物从用药部位进入体循环的过程。除血管内给药外，药物应用后都要经过吸收才能进入体内。药物的分布指药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器、组织的过程。药物的代谢系指药物在体内发生化学结构改变的过程。排泄指体内的药物及其代谢产物从各种途径排出人体的过程。

A.生物利用度B.绝对生物利用度C.相对生物利用度D.生物等效性E.生物半衰期15.

药物体内血药浓度消除一半所需要的时间，称为正确答案：E

16.

试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值，称为正确答案：C

17.

试验制剂与其静脉给药参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比值，称为正确答案：B

18.

含有相同活性物质的两种药品药剂学等效或药剂学可替代，并且它们在相同摩尔剂量下给药后，生物利用度(速度和程度)落在预定的可接受限度内，即两种制剂具有相似的安全性和有效性，称为正确答案：D[解析]本纽题考查常用的药物动力学参数。生物半衰期是指体内药量或血药浓度消除一半所需要的时间。试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率称为相对生物利用度。当参比制剂是静脉注射剂时，则得到的比率为绝对生物利用度。生物等效性是指含有相同活性物质的两种药品药剂学等效或药剂学可替代，并且它们在相同摩尔剂量下给药后，生物利用度(速度和程度)落在预定的可接受限度内，即两种制剂具有相似的安全性和有效性。

三、综合分析选择题

丸剂作为中药传统剂型之一，始载于《五十二病方》，此外，《神农本草经》《太平惠民和剂局方》《金匮要略》《伤寒杂病论》等古典医籍中早有丸剂品种、剂型理论、辅料、制法及应用等方面的记载。丸剂丰富的辅料和包衣材料使其临床应用广泛，如水丸取其易化、蜜丸取其缓化、糊丸取其迟化、蜡丸取其难化等，可满足不同的治疗需求。随着医学和制药工业的不断发展，丸剂的新工艺、新技术、新辅料等也有较快的发展。1.

下列关于水丸特点的叙述，不正确的是A.表面致密不易吸潮B.可掩盖不良气味C.药物的均匀性及溶散时间不易控制D.生产设备简单E.溶散、显效慢正确答案：E[解析]本题考查水丸的特点。水丸的特点：①丸粒较小，表面光滑，便于服用，不易吸潮，利于贮存。②可根据药物性质分层泛丸。将易挥发、刺激性等药物泛入内层，可掩盖药物的不良气味，提高挥发性成分的稳定性。或将缓释、速释药物分别泛入丸剂内、外层，制成长效制剂。③较易溶散，吸收、显效较快，尤适于中药解表和消导制剂。④生产设备简单，可小量制备或大量生产。⑤多采用饮片细粉泛制，易引起微生物污染；药物的均匀性及溶散时间也较难控制。

2.

下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述，不正确的是A.除去水分B.除去杂质C.改变药性D.增加黏性E.杀死微生物，破坏酶正确答案：C[解析]本题考查蜂蜜炼制目的。蜜丸所用蜂蜜需经炼制，其目的在于：除去杂质、破坏酶类、杀灭微生物、降低水分含量、增加黏性等。

3.

下列关于滴丸特点的叙述，不正确的是A.水溶性基质的滴丸起效迅速，生物利用度高B.生产车间无粉尘C.能使液体药物固体化D.生产工序少，生产周期短E.载药量大正确答案：E[解析]本题考查滴丸的特点。滴丸的主要特点：①生物利用度高，尤其是难溶性药物，在水溶性基质中高度分散可形成固体分散体，溶出速度快，奏效迅速，适用于急症治疗；②滴丸剂量准确，药物在基质中分散均匀，丸重差异小；③可选用不同基质制成不同释药速度的制剂(如缓释、控释制剂)，可使液体药物固体化(如聚乙二醇基质可容纳5%～10%的液体等)；④生产设备简单，生产周期短，自动化程度高，生产成本较低；⑤滴丸载药量较小，而且目前可供选用的理想基质和冷凝剂较少，使其发展受限。

中药片剂的生产与上市始于20世纪50年代。随着科学技术的进步和现代药学的发展，新工艺、新技术、新辅料、新设备在片剂研究和生产中不断应用，中药片剂的成型工艺、生产技术日臻完善。中药片剂的类型和品种不断增加，质量迅速提高，已发展成为临床应用最广泛的剂型之一。4.

下列关于片剂特点的叙述，错误的是A.生产自动化程度高B.溶出度及生物利用度较丸剂好C.剂量准确D.片剂内药物含量差异大E.运输、贮存、携带、应用都比较方便正确答案：D

5.

下列无首过效应的片剂是A.分散片B.口服泡腾片C.缓释片D.控释片E.舌下片正确答案：E[解析]本组题考查片剂的特点。片剂特点包括片内药物均匀、含量差异小等，舌下片无首过效应。

牛黄解毒片的制备工艺是先将组方中的药材牛黄、雄黄、大黄、冰片粉碎成细粉或极细粉，其余药材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黄、雄黄细粉，制粒，再加入牛黄、冰片细粉，混匀，压片。6.

牛黄解毒片属于下列哪种类型A.全粉末片B.半浸膏片C.浸膏片D.提纯片E.干法制粒压片正确答案：B

7.

中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏黏性太大时宜选用的辅料为A.稀释剂B.吸收剂C.崩解剂D.黏合剂E.润滑剂正确答案：A[解析]本组题考查中药片剂。半浸膏片系指将处方部分饮片细粉与其余药料制得的稠膏混合制成的片剂。浸膏黏性太大或含浸膏量多而制片困难者应选用稀释剂。

包合技术是指在一定条件下，一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内形成超微囊状包合物的技术。包合物由主分子和客分子两部分组成，主分子即包合材料，具有较大的空穴结构，客分子即药物。它能被主分子容纳在内，形成分子囊。常用的包合材料有环糊精等。8.

下列关于环糊精特点的叙述，错误的是A.环糊精是淀粉的降解产物B.分子外部亲水C.有α、β、γ三种D.为中空圆筒形，内部呈亲水性E.将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内，可提高水溶解度正确答案：D

9.

下列关于包合物特点，叙述错误的是A.减少刺激性B.增加药物溶解度C.提高药物稳定性D.液体药物粉末化E.实现靶向给药正确答案：E[解析]本组题考查包合物的特点和性质。环糊精系淀粉用嗜碱性芽孢杆菌经培养得到的环糊精葡聚糖转位酶作用后形成的产物，常见的有α、β、γ三种类型，呈环状中空圆筒形结构，两端和外部为亲水性，而筒的内部为疏水性，其中以β-环糊精最为常用。环糊精包合物的作用：①提高药物的稳定性；②增加药物的溶解度；③减少药物的刺激性，掩盖不良气味；④调节药物的释放速度；⑤使液体药物粉末化而便于制剂。

四、多项选择题1.

不适合制成缓释制剂的药物是A.生物半衰期很长的药物B.单服剂量大于1g的药物C.生物半衰期小于1小时的药物D.药效剧烈、溶解度小的药物E.在肠中需在特定部位主动吸收的药物正确答案：ABCDE[解析]不宜制成缓释、控释制剂的药物有：①生物半衰期很短(小于1小时)或很长(大于24小时)的药物；②单服剂量很大(大于1g)的药物；③药效剧烈、溶解度小、吸收无规律、吸收差或吸收易受影响的药物；④需在肠道中特定部位主动吸收的药物。

2.

缓释控释制剂可分为A.骨架分散型缓释制剂B.缓释膜剂C.渗透泵式控释制剂D.缓释乳剂E.注射用缓释制剂正确答案：ABCDE[解析]本题考查常见的缓释、控释剂型。根据延缓、控制药物释放原理的不同，缓释、控释制剂的类型可分为骨架分散型、膜控包衣型、乳剂分散型、注射用油溶液或混悬液以及缓释膜剂等。

3.

下列关于靶向制剂的叙述，正确的是A.使药物浓集于靶组织B.提高疗效C.降低药物的毒副作用D.增强药物对靶组织的特异性E.按靶向的部位，靶向制剂可分为一级、二级、三级靶向制剂正确答案：ABCE[解析]本题考查靶向制剂的特点。靶向制剂可使药物浓集于靶组织、靶器官、靶细胞及其周围，提高疗效并显著降低对其他组织、器官及全身的毒性和不良反应。按靶向的部位，靶向制剂可分为：一级靶向制剂、二级靶向制剂、三级靶向制剂。

4.

下列属于靶向制剂的是A.脂质体B.微球C.微囊D.微丸E.磁性微球正确答案：ABCE[解析]本题考查靶向制剂的分类及内容。被动靶向制剂常见的有微囊、微球和脂质体。主动靶向制剂包括前体药物和经过修饰的药物载体。物理化学靶向制剂主要有磁性制剂(包括磁性微球和磁性纳米囊)、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂等。

5.

下列关于环糊精包合物的叙述正确的有A.液体药物粉末化B.可增加药物溶解度C.减少刺激性D.β-环糊精最为常用E.调节释药速度正确答案：ABCDE[解析]本题考查环糊精包合物的作用。环糊精包合物的作用：①提高药物的稳定性；②增加药物的溶解度；③减少药物的刺激性，掩盖不良气味；④调节药物的释放速度；⑤使液体药物粉末化而便于制剂。

6.

下列关于微型包囊技术的叙述正确的为A.药物微囊化后可改进某些药物的流动性、可压性B.可使液体药物制成固体制剂C.提高药物稳定性D.减少复方配伍禁忌E.掩盖不良嗅味正确答案：ABCDE[解析]本题考查微型包囊技术的特点。微型包囊技术的特点：药物微囊化后可提高稳定性，掩盖不良嗅味，降低在胃肠道中的副作用，减少复方配伍禁忌，延缓或控制药物释放，改进某些药物的物理特性(如流动性、可压性)以及可将液体药物制成固体制剂。

7.

下列关于缓释制剂的叙述，正确的是A.需要频繁给药的药物宜制成缓释制剂B.生物半衰期很长的药物不宜制成缓释制剂C.可克服血药浓度的峰谷现象D.能在较长时间内维持一定的血药浓度E.能显著增加患者的顺应性正确答案：ABCDE[解析]本题考查缓释制剂的特点及制法。与普通制剂比较，缓释、控释制剂具有以下特点。①药物治疗作用持久、毒副作用小、用药次数显著减少；②药物可缓慢地释放进入体内，血药浓度的“峰谷”波动小，可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用，又能保持在有效浓度治疗范围(治疗窗)之内以维持疗效。

8.

下列关于生物药剂学的叙述，正确的是A.生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的科学B.生物药剂学是阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的科学C.生物药剂学的剂型因素包括药物理化性质、药物剂型、给药途径、制剂工艺等D.生物药剂学的生物因素包括用药对象的种族差异、性别差异、遗传差异等E.生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和正确评价药效和质量提供了科学依据正确答案：ABCDE[解析]本题考查生物药剂学的基本知识。生物药剂学是通过研究药物的体内过程(吸收、分布、代谢、排泄)，阐明药物剂型因素、生物因素与药效(包括疗效、副作用和毒性)之间关系的一门科学。生物药剂学的研究与发展，为客观评价制剂的剂型选择、处方设计、生产工艺、质量控制以及临床的合理应用提供了科学依据。生物药剂学的研究内容：①生物因素。研究用药对象的种族差异、性别差异、遗传差异、生理及病理条件的差异等对药物体内过程的影响，进而引起的药物生物效应的变化。②药物剂型因素。研究与药物的剂型有关的药物理化性质、制剂处方组成、药物的剂型和给药途径、制剂工艺过程等对药物体内过程的影响，进而引起的药物生物效应的变化。

9.

用于评价制剂生物利用度的药物动力学参数有A.生物半衰期(t1/2)B.达峰时间(tmax)C.血药峰浓度(Cmax)D.表现分布容积(V)E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)正确答案：BCE[解析]评价制剂生物利用度的药物动力学最主要参数包括血药浓度-时间曲线下面积(AUC)、血药峰浓度(Cmax)、达峰时间(tmax)。

10.

生物药剂学研究中的剂型因素包括A.药物的化学性质B.药物的物理性质(如粒径、晶型等)C.处方中所加的各种辅料的性质与用量D.药物剂型的种类E.制剂的工艺正确答案：ABCDE[解析]药物剂型因素包括与药物剂型有关的药物理化性质、制剂处方组成、药物的剂型和给药途径、制剂工艺过程等。

11.

影响药物胃肠道吸收的生理因素有A.胃肠液的成分与性质B.胃排空速率C.药物的油、水分配系数D.胃肠本身的运动E.消化道吸收部位血液或淋巴循环的途径及其流量大小正确答案：ABDE[解析]本题考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。生理因素：①肠液的成分和性质；②胃排空速率；③其他：消化道吸收部位血液或淋巴循环的途径及其流量大小、胃肠本身的运动以及食物等。药物因素：①药物的脂溶性和解离度；②药物的溶出速度。

12.

下列有关药物因素影响药物吸收的叙述，正确的是A.未解离的分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜B.pH减小有利于碱性药物的吸收C.pH减小有利于酸性药物的吸收D.消化道吸收部位的药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的pKa决定的E.常采用减小粒径、制成固体分散体等方法，促进药物溶出正确答案：ACDE[解析]本题考查影响药物吸收的药物因素。未解离的分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜。未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH与药物本身的pKa。通常弱酸性药物在胃液中，弱碱性药物在小肠中未解离型药物量增加，吸收也增加，反之则减少。常采用减小粒径、制成固体分散体等方法，促进药物