2015生物必修2复习最终总稿

考点：减数分裂的概念范围：有性生殖的生物（性成熟后）特点：细胞连续分裂两次，染色体只复制一次结果：原始生殖细胞→成熟生殖细胞（精原细胞、卵原细胞→精子、卵细胞）成熟生殖细胞的染色体数目减半进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。精原细胞、卵原细胞的染色体数目与体细胞的相同第一页，共82页。1、人类体细胞染色体组成：23对同源染色体果蝇体细胞染色体组成：4对同源染色体2、同源染色体：形状、大小一般相同一条来自父方，一条来自母方（颜色不同）（特例：X、Y染色体也是同源染色体）（同源染色体中所含的遗传信息不同）3、精原细胞、卵原细胞的染色体与体细胞的相同第二页，共82页。考点：精子的形成过程及特征精原细胞初级精母细胞四分体：联会的每对同源染色体交叉互换：四分体中的非姐妹染色单体部分交换减数第一次分裂前期(四分体时期)初级精母细胞减数第一次分裂中期初级精母细胞减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合减数第一次分裂：间期初级精母细胞联会：同源染色体两两配对染色体复制第三页，共82页。减数第二次分裂和变形：

次级精母细胞次级精母细胞次级精母细胞精（子）细胞精子减数第二次分裂前期减数第二次分裂中期减数第二次分裂后期着丝点排列在赤道板上着丝点分裂，姐妹染色单体分开发生变形无同源染色体头尾第四页，共82页。考点：卵细胞的形成过程及特征减数第一次分裂：联会：同源染色体两两配对初级卵母细胞四分体：联会的每对同源染色体交叉互换：四分体中的非姐妹染色单体部分交换减数第一次分裂前期(四分体时期)初级卵母细胞减数第一次分裂中期初级卵母细胞减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合卵原细胞间期初级卵母细胞染色体复制细胞质不均等分裂第五页，共82页。减数第二次分裂：第一极体第一极体第一极体第二极体

次级卵母细胞次级卵母细胞次级卵母细胞减数第二次分裂前期减数第二次分裂中期减数第二次分裂后期着丝点排列在赤道板上着丝点分裂，姐妹染色单体分开卵细胞次级卵母细胞的细胞质不均等分裂无变形过程第六页，共82页。精子与卵细胞形成过程的比较：精子的形成卵细胞的形成场所过程数量精原细胞、卵原细胞可进行有丝分裂增加数量既可观察到减数分裂又可观察到有丝分裂的结构是精巢初级卵母细胞减Ⅰ后期次级卵母细胞减Ⅱ后期（）精巢卵巢有变形过程没有变形过程细胞质均等分裂两次细胞质不均等分裂1个精原细胞形成4个精子1个卵原细胞形成1个卵细胞（两种）（一种）第七页，共82页。比较有丝分裂减数第一次分裂减数第二次分裂前期中期后期第八页，共82页。曲线：86420染色体数间减Ⅰ减Ⅱ86420DNA数间减Ⅰ减Ⅱ86420染色单体数间减Ⅰ减Ⅱ第九页，共82页。4n

2nn0染色体、单体、DNA含量精原细胞初级精母细胞次级精母细胞减Ⅱ前、中减Ⅱ后精细胞精子减Ⅰ前、中、后卵原细胞初级卵母细胞次级卵母细胞第一极体卵细胞第二极体第十页，共82页。考点：受精作用的特点和意义配子的形成与生物个体发育的联系减数分裂和受精作用对生物遗传和变异的重要作用1、受精作用：卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程2、特点：精子头(细胞核)＋卵细胞两者的细胞核融合3、受精卵的遗传物质核DNA(染色体)质DNA：一半来自父方，一半来自母方：全来自母方第十一页，共82页。4、配子：指精子、卵细胞个体配子受精卵减数分裂有丝分裂细胞分化受精作用5、关系：(2n)(n)(2n)7、减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。6、配子中染色体的组合种类多样：体细胞中同源染色体n对，配子中染色体组合为

种2n受精卵中染色体组合为

种22n第十二页，共82页。考点：人类对遗传物质的探索过程一、20世纪20年代，人们认为蛋白质是遗传物质二、DNA是遗传物质的实验证据（一）肺炎双球菌的转化实验1、肺炎双球菌的类型多糖类荚膜毒性菌落R型S型无有无有粗糙光滑2、肺炎双球菌的体内转化实验（1）实验者：格里菲思（2）过程及结论：实验对象注射内容结果结论活的R型菌活的S型菌加热杀死的S型菌活的R型菌与加热杀死的S型菌存活死亡，分离出S型活菌存活死亡，分离出S型活菌加热杀死的S型菌中含转化因子(使R型转化成S型)活的老鼠第十三页，共82页。3、肺炎双球菌的体外转化实验培养内容结果结论R型活菌S型菌的蛋白质S型菌的荚膜多糖S型菌的DNAS型菌的DNA＋DNA酶只长R型菌只长R型菌有R型和S型菌只长R型菌DNA是肺炎双球菌的遗传物质（1）实验者：艾弗里及其同事（2）过程及结论：（3）实验设计思路：设法把DNA和蛋白质分开，单独地、直接地观察DNA或蛋白质的作用第十四页，共82页。（二）噬菌体侵染细菌的实验1、实验者：赫尔希和蔡斯2、T2噬菌体（1）结构：头部、尾部（2）组成成分：蛋白质、DNA（3）生活习性：专门寄生在大肠杆菌体内第十五页，共82页。3、过程及结论：（1）获得带放射性的噬菌体：a、标记大肠杆菌大肠杆菌＋含35S的培养基→含35S的大肠杆菌大肠杆菌＋含32P的培养基→含32P的大肠杆菌b、标记噬菌体噬菌体＋含35S的大肠杆菌→含35S的噬菌体噬菌体＋含32P的大肠杆菌→含32P的噬菌体第十六页，共82页。（2）带放射性的噬菌体侵染无放射性的大肠杆菌：组别甲组乙组步骤含35S的噬菌体＋无放射性的大肠杆菌含32P的噬菌体＋无放射性的大肠杆菌搅拌（目的：使亲代噬菌体的剩余部分与细菌分离）离心（目的：使亲代噬菌体的剩余部分与细菌分层）保温（适当时间）第十七页，共82页。（3）实验结果及结论：同位素标记法组别甲组乙组结果放射性情况上清液沉淀物结论高低低高蛋白质没有进入细菌DNA进入了细菌4、实验技术：设法把DNA和蛋白质分开，单独地、直接地观察DNA或蛋白质的作用5、实验设计思路DNA是噬菌体的遗传物质第十八页，共82页。三、生物的遗传物质生物遗传物质结论真核生物原核生物DNA病毒RNA病毒1、烟草花叶病毒的遗传物质烟草花叶病毒蛋白质RNA：不能使烟草感染病毒：能使烟草感染病毒实验：结论：烟草花叶病毒的遗传物质是RNA2、DNARNADNA是主要的遗传物质第十九页，共82页。考点：基因、染色体、DNA和遗传信息的关系一、萨顿的假说：基因和染色体行为存在明显平行关系基因在染色体上二、基因在染色体上的实验证据------摩尔根的实验红眼（雌）×白眼（雄）

↓红眼（雌、雄）

↓雌雄交配红眼（雌、雄）白眼（雄）3/41/4假说演绎测交实验验证类比推理第二十页，共82页。四、遗传信息指DNA/基因中的碱基(对)/脱氧核苷酸的排列顺序（遗传效应：指可以控制性状）三、染色体、DNA和基因的关系染色体主要成分是DNA和蛋白质染色体是DNA的主要载体（DNA主要在染色体上）一条染色体上有许多基因基因在染色体上呈线性排列线粒体、叶绿体中也有基因基因是有遗传效应的DNA片段基因是控制生物性状基本单位第二十一页，共82页。考点：DNA的分子结构特点一、结构的构建1、模型名称：规则的双螺旋结构2、构建者：沃森和克里克第二十二页，共82页。二、DNA分子的结构1、基本组成单位：脱氧核苷酸磷酸脱氧核糖(含氮)碱基腺嘌呤脱氧核苷酸鸟嘌呤脱氧核苷酸胞嘧啶脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸腺嘌呤(A)鸟嘌呤(G)胞嘧啶(C)胸腺嘧啶(T)4种脱氧核苷酸第二十三页，共82页。AGCT2、结构主要特点：(1)两条脱氧核苷酸链反向平行(2)外侧磷酸和脱氧核糖交替连接，构成基本骨架(3)内侧是通过氢键连接的碱基对AGCTA与T配对，2个氢键相连G与C配对，3个氢键相连碱基互补配对原则：第二十四页，共82页。3、DNA分子的水解（1）初步水解产物：脱氧核苷酸磷酸、脱氧核糖、含氮碱基（2）彻底水解产物：4、DNA分子的特性（1）多样性：碱基（脱氧核苷酸）排列顺序千变万化特定的DNA分子有特定的碱基排列顺序（2）特异性：第二十五页，共82页。三、RNA分子的结构1、基本组成单位：核糖核苷酸磷酸核糖(含氮)碱基腺嘌呤核糖核苷酸鸟嘌呤核糖核苷酸胞嘧啶核糖核苷酸尿嘧啶核糖核苷酸腺嘌呤(A)鸟嘌呤(G)胞嘧啶(C)尿嘧啶(U)4种核糖核苷酸第二十六页，共82页。AGCU单链结构2、结构主要特点：第二十七页，共82页。生物种类举例遗传物质核酸核苷酸碱基五碳糖DNA病毒噬菌体DNA1441RNA病毒HIV、烟草花叶病毒、RNA1441原核生物蓝藻、细菌DNA2852真核生物DNA2852四、比较各类生物的核酸第二十八页，共82页。解旋解旋酶复制DNA聚合酶121、图解2341、2是母链3、4是子链亲代DNA子代DNA考点：DNA分子的复制第二十九页，共82页。特点时间场所模板原料产物能量酶方式边解旋边复制细胞分裂的间期细胞核（主要）、线粒体、叶绿体亲代DNA的两条链4种脱氧核苷酸ATP解旋酶、DNA聚合酶半保留复制2、小结两条子代DNA（在姐妹染色单体中）第三十页，共82页。3、DNA准确复制的原因：（1）独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板（2）碱基互补配对原则保证了复制能准确地进行4、DNA复制的实质和意义：DNA分子通过复制，将遗传信息从亲代传给了子代，保持了遗传信息的连续性。第三十一页，共82页。考点：遗传信息的转录和翻译基因的表达：基因mRNA蛋白质转录翻译转录翻译图解场所模板原料产物能量酶时间细胞核（主要）DNA的一条链4种核糖核苷酸mRNAATPRNA聚合酶核糖体mRNA约20种氨基酸蛋白质（肽链）ATP需要酶tRNA氨基酸核糖体mRNA活细胞的任何时期（除了分裂前、中、后期）mRNARNA聚合酶DNA第三十二页，共82页。密码子反密码子概念种类特点关系mRNA上决定1个氨基酸的相邻的3个碱基共64种61种(决定氨基酸)3种(终止密码子)简并性(1种氨基酸有几个密码子)通用性(几乎所有生物共用一套密码子)tRNA上与密码子互补配对的相邻的3个碱基共61种1种氨基酸对应一个或几个密码子一个密码子对应0或1种氨基酸1种氨基酸对应一个或几个反密码子一个反密码子对应1种氨基酸通常，一个mRNA分子上可以相继结合过个核糖体，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质。第三十三页，共82页。考点：基因对性状的控制一、中心法则（遗传信息的流向）1、图解：DNARNA蛋白质转录翻译复制复制逆转录(逆转录酶)3、比较：DNA复制转录翻译RNA复制逆转录模板产物原料酶碱基配对能量DNA的两条链DNA的一条链mRNARNARNA脱氧核苷酸核糖核苷酸氨基酸核糖核苷酸脱氧核苷酸DNAmRNA蛋白质RNADNA解旋酶DNA聚合酶RNA聚合酶逆转录酶需要需要ATPA/TT/AC/GG/CA/UT/AC/GG/CA/UU/AC/GG/CA/UU/AC/GG/CA/TU/AC/GG/C第三十四页，共82页。二、基因、蛋白质与性状的关系1、性状由蛋白质来体现2、基因控制性状的方式（1）间接途径：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制性状。例子：豌豆的圆粒、皱粒，白化病，苯丙酮尿症（2）直接途径：基因通过控制蛋白质的结构直接控制性状。例子：镰刀型细胞贫血症，囊性纤维病3、性状＝基因（一对或多对）＋环境条件第三十五页，共82页。考点：孟德尔遗传实验的科学方法一、假说—演绎法观察现象、提出问题提出假说根据假说、演绎推理实验验证实验结果与预期结论相符，假说正确；否则，假说错误(杂交实验)(对现象的解释)(预期测交实验结果)(进行测交实验)第三十六页，共82页。一对相对性状的杂交实验：亲本（P）高茎×矮茎套袋母本去雄套袋人工授粉子一代（F1）高茎×子二代（F2）高茎矮茎3/41/4孟德尔还对豌豆的其他6对相对性状进行了杂交实验，F2中显隐性之比都接近3︰1。（相对性状）（显性性状）（性状分离现象）（性状分离之比）第三十七页，共82页。对分离现象的解释：PDD×ddF1高茎F2高茎高茎矮茎配子DdDdF1高茎高茎配子DdDdDd×DdDDDdDddd高茎高茎矮茎1︰2︰11︰11︰11︰1︰1︰1第三十八页，共82页。预期测交实验结果：后代高茎F1高茎矮茎配子DddDd×ddDddd矮茎1︰111︰1第三十九页，共82页。二、孟德尔成功的原因1、选用豌豆做实验材料豌豆是自花传粉、闭花受粉，自然状态下一般都是纯种豌豆具有易于区分的相对性状豌豆繁殖一次产生的后代较多2、科学的研究方法：假说—演绎法先研究一对相对性状，再研究多对相对性状(单因子→多因子)豌豆花较大，便于去雄和授粉3、用统计学分析实验结果4、孟德尔对生物学的热爱、严谨的态度、敢于挑战传统、不怕苦、勤于实践等精神第四十页，共82页。考点：基因的分离定律一、基本概念相对性状显性性状隐性性状性状分离自交(×)杂交(×)测交正交反交：同一性状的不同表现类型(豌豆的高茎和矮茎)：杂种子一代(F1)表现出的性状(豌豆的高茎)：杂种子一代(F1)不表现出的性状(豌豆的矮茎)：后代中既有显性又有隐性性状：相同基因型交配(Aa×Aa、AA×AA、aa×aa)：不同基因型交配(AA×aa、AA×Aa、Aa×aa)：隐性纯合子与其它类型交配(Aa×aa)：甲(母本)×乙(父本)：乙(母本)×甲(父本)第四十一页，共82页。等位基因非等位基因相同基因纯合子杂合子表现型基因型：同源染色体的同一位置上，控制相对性状的基因(如：A和a)：同源染色体的不同位置上或非同源染色体上(如：A和B)：同源染色体的同一位置上或姐妹染色单体上(如：A和A、a和a)：例如AA、aa、AABB、AAbb：例如Aa、AaBB、aaBb：生物表现出的性状：生物体细胞的基因组成第四十二页，共82页。二、基因的分离定律的实质在减数分裂的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。AaAAaaAAaaAAaa第四十三页，共82页。三、相关计算2、鉴定纯合子植物：动物：自交测交，被测个体与多个隐性性状个体交配1、判断显隐性组合亲代子代红花子代白花一红花×白花8080二红花×红花124042012341234病为隐性病为显性第四十四页，共82页。3、Aa连续自交的计算Aa×AAAaaa1/41/21/4×××AAAAAaaaaa1/41/41/2×1/41/2×1/21/2×1/4共占1/2AAAaaa3/82/83/83︰2︰3第四十五页，共82页。4、显性性状个体自由交配的计算Aa自由交配AAAaaa自由交配AaAaA＝1/3＋2/3×1/2＝2/3a＝2/3×1/2＝1/31/32/32/31/32/31/3AA2/3×2/3＝4/9配子：Aa1/3×2/3＝2/9Aa2/3×1/3＝2/9aa1/3×1/3＝1/9AAAaaa4/94/91/9第四十六页，共82页。考点：基因的自由组合规律AaBbBAAaaBbbAABBaabbABABababAaBbaaBBAAbbaBaBAbAbBAAaaBbb一、实质：在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合第四十七页，共82页。亲本（P）黄圆×绿皱子一代（F1）黄圆×子二代（F2）黄圆黄皱绿圆绿皱9︰3︰3︰1二、两对相对性状的杂交实验：黄＝9＋3＝12绿＝3＋1＝4圆＝9＋3＝12皱＝3＋1＝4黄绿圆皱3/41/43/41/4黄圆＝3/4×3/4＝9/16黄皱＝3/4×1/4＝3/16绿圆＝1/4×3/4＝3/16绿皱＝1/4×1/4＝1/16第四十八页，共82页。三、相关计算AaBb×aaBb1、后代的表现型种类及比例Aa×aaBb×Bb显1(Aa)隐1(aa)1/21/2显2(B_)隐2(bb)3/41/4显1显2＝1/2×3/4＝3/8显1隐2＝1/2×1/4＝1/8隐1显2＝1/2×3/4＝3/8隐1隐2＝1/2×1/4＝1/8表现型共4种，比例为3︰1︰3︰12、后代中AaBB所占的比例后代中Aa占1/2，BB占1/4，所以AaBB占1/2×1/4＝1/83、后代共有几种基因型只看Aa×aa，后代有2种基因型只看Bb×Bb，后代有3种基因型后代共有基因型2×3＝6（种）第四十九页，共82页。考点：伴性遗传一、伴性遗传的概念：位于性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。二、几种伴性遗传病（一）人类红绿色盲症1、人类红绿色盲症基因：隐性，只位于X染色体上（Xb）2、相关基因型与表现型：女（XX）男（XY）基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常正常患病（携带者）患病第五十页，共82页。3、遗传特点：（2）男性患者多于女性患者，隔代、交叉遗传（1）母亲色盲，儿子必定色盲；父亲正常，女儿必定正常。女儿色盲，父亲必定色盲；儿子正常，母亲必定正常。第五十一页，共82页。（二）抗维生素D佝偻病1、抗维生素D佝偻病基因：显性，只位于X染色体上（XD）2、相关基因型与表现型：女（XX）男（XY）基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY正常正常患病患病患病3、遗传特点：（2）男性患者少于女性患者（1）父亲患病，女儿必定患病；母亲正常，儿子必定正常。女儿正常，父亲必定正常；儿子患病，母亲必定患病。第五十二页，共82页。考点：常见几种遗传病及其特点与性别的关系遗传特点举例常染色体显性遗传常染色体隐性遗传X染色体显性遗传X染色体隐性遗传Y染色体遗传男女患病机会均等男性患者少于女性男性患者多于女性只有男性患病连续遗传隔代遗传连续遗传隔代遗传连续遗传多指、并指白化病抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病外耳道多毛症第五十三页，共82页。★判断遗传病的遗传方式12341234病为隐性病为显性第一步：判断显隐性第二步：判断致病基因在哪种染色体上1234假设致病基因在X染色体上由此推出的2号的基因型是XaY，表现型是患病则3号的基因型是XaXa事实上的2号表现型正常，推测与事实不符，假设错误。结论：致病基因在常染色体上第五十四页，共82页。1234假设致病基因在X染色体上由此推出4号的基因型是XAX_，表现型是患病则2号的基因型是XAY事实上4号表现型正常，推测与事实不符，假设错误。结论：致病基因在常染色体上12(不携带致病基因)34假设致病基因在常染色体上由此推出2号的基因型是Aa，携带致病基因则4号的基因型是aa事实上2号不携带致病基因，推测与事实不符，假设错误。结论：致病基因在X染色体上第五十五页，共82页。变异不遗传变异可遗传变异基因重组基因突变染色体变异结构变异数目变异缺失重复易位倒位自由组合规律由交叉互换引起基因工程(仅由环境条件引起的)(遗传物质改变引起的)(染色体片段)替换增添缺失(碱基对)(显微镜下可见)(显微镜下不可见)第五十六页，共82页。考点：基因重组及其意义一、基因重组的概念有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合。（减数分裂）（非等位基因）二、基因重组的类型1、非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生时间：减数第一次分裂后期1、同源染色体上的非等位基因由于交叉互换而组合发生时间：减数第一次分裂四分体时期三、基因重组的结果：产生新基因型/新性状组合四、基因重组的意义是生物多样性的重要原因之一是生物变异的丰富来源对生物进化有重要意义。第五十七页，共82页。考点：基因突变的特征和原因一、基因突变的概念DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。二、基因突变的实例镰刀型细胞贫血症DNAmRNACTTGAAGAA氨基酸谷氨酸蛋白质正常CATGTAGTA缬氨酸异常转录翻译（根本原因）（直接原因）基因突变第五十八页，共82页。三、基因突变的时间DNA分子复制时（细胞分裂间期）四、基因突变的结果产生新基因（与原基因是一对等位基因）五、基因突变的原因外因物理因素化学因素生物因素：紫外线、X射线及其他辐射：亚硝酸、碱基类似物等：某些病毒的遗传物质内因DNA复制偶尔发生错误DNA碱基组成发生改变产生新性状第五十九页，共82页。六、基因突变的特征1、普遍性：在所有生物中都存在2、随机性：发生在个体发育的任何时期发生在任何DNA的任何部位3、不定向性、可相互转化：Aa1a2a34、低频率性：5、多害少利性：有害突变有利突变既无害又无利突变（多）（少）七、基因突变的意义：是新基因(等位基因)产生的途径是变异的根本来源是进化的原始材料第六十页，共82页。考点：染色体结构变异和数目变异染色体变异染色体结构变异染色体数目变异一、染色体结构变异正常变异1变异2变异3变异4图形名称结果举例缺失重复易位倒位猫叫综合征果蝇缺刻翅果蝇棒状眼基因数减少基因数增加基因顺序改变有非等位基因第六十一页，共82页。正常染色体异常染色体名称交叉互换易位(染色体结构变异)同源染色体非同源染色体第六十二页，共82页。二、染色体数目变异1、类型个别染色体的增减染色体组成倍增减（例：21三体综合征）（例：三倍体）2、染色体组：(1)概念：一组非同源染色体形态、功能各不相同含一套完整遗传信息雌果蝇雄果蝇体细胞配子(含1个染色体组)XⅡⅡⅢⅢⅣXXⅡⅡⅢⅢⅣY第六十三页，共82页。(2)判断染色体组的方法：体细胞1个染色体组染色体组数染色体形态数234444基因型AaAAaAAaaAaBbAaaBbbAAaaBBbb染色体组数234234方法：形态相同的染色体数＝控制同一性状的基因的数量染色体总数染色体形态数染色体组数＝＝第六十四页，共82页。3、单倍体、二倍体和多倍体的比较单倍体二倍体多倍体来源染色体组数概念举例特点配子发育受精卵发育受精卵发育1个或多个2个3个或3个以上体细胞含本物种染色体(组)数的个体雄蜂几乎全部动物过半高等植物香蕉(3n)、马铃薯(4n)普通小麦(6n)优点：茎秆粗壮，叶片、果实、种子较大，营养物质含量高。植株弱小，高度不育缺点：发育迟缓(晚熟)结实率低第六十五页，共82页。4、人工诱导多倍体的方法(1)方法一定的低温处理适宜浓度的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗(最常用、最有效)(有丝分裂旺盛)(2)原理：能抑制有丝分裂中纺锤体的形成(前期)，导致染色体不能移向细胞两极。(3)基因型的变化：AaAAaaAAaAAAaaa(4)染色体组的变化：n个2n个几倍体的变化：单倍体或n倍体(n个染色体组)2n倍体第六十六页，共82页。5、人工获得单倍体的方法(2)常用方法：花药离体培养(精子完整个体)(3)原理：细胞的全能性(4)基因型的变化：(5)染色体组的变化：2n个n个几倍体的变化：单倍体(n个染色体组)2n倍体发育体细胞精子单倍体AaAaBbA或aA或aAB或Ab或aB或abAB或Ab或aB或ab蜂王卵细胞雄蜂(单倍体)(1)自然条件下形成单倍体的例子：第六十七页，共82页。可遗传变异基因重组突变基因突变染色体变异生物种类生殖类型细胞分裂与进化的关系所有生物有性生殖基因工程真核生物有性生殖无性生殖有性生殖无性生殖有性生殖减数分裂有丝分裂无丝分裂减数分裂有丝分裂减数分裂丰富的原材料最初的原材料都可为进化提供原材料，都是不定向的，不能决定进化的方向基因重组、基因突变和染色体变异的比较第六十八页，共82页。考点：生物变异在育种上的应用一、原理方法杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种原理基因重组基因突变染色体变异二、过程方法过程杂交育种单倍体育种诱变育种多倍体育种品种1×品种2F1F2代代筛选连续自交新品种品种1×品种2F1配子幼苗新品种acbdef诱发基因突变筛选、培育新品种利用秋水仙素获得的多倍体培育新品种第六十九页，共82页。育种方法例子杂交育种单倍体育种诱变育种多倍体育种三、例子杂交水稻中国荷斯坦牛(中国黑白花牛)“黑农五号”大豆青霉素产量高的青霉菌无子西瓜、小黑麦第七十页，共82页。普通小麦(六倍体)×黑麦(二倍体)秋水仙素处理小黑麦(八倍体)西瓜(二倍体)秋水仙素处理西瓜(四倍体)×西瓜(二倍体)西瓜(三倍体)×西瓜(二倍体)无子西瓜(果实)(3个染色体组)小黑麦无子西瓜生物1(四倍体)第七十一页，共82页。四、优缺点育种方法优点缺点杂交育种单倍体育种诱变育种多倍体育种集中优良性状操作简单时间长、效率低需要及时发现优良品种明显缩短育种年限后代都是纯合子，不发生性状分离技术复杂需与杂交育种配合创造优良性状提高了突变率加速育种进程大幅度改良性状有利变异少，需处理大量实验材料适用于植物具有盲目性第七十二页，共82页。考点：人类遗传病的产生原因、特点及类型类型原因特点举例单基因遗传病 多基因遗传病染色体异常遗传病遗传物质改变引起家族聚集现象易受环境影响群体中发病率较高原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病21三体综合征(先天性愚型)猫叫综合征数目变异结构变异先天性、后天性、家族性、散发性疾病不一定是遗传病没有致病基因也会患遗传病，即染色异常遗传病第七十三页，共82页。考点：常见单基因病的遗传单基因遗传病显性常染色体并指、多指、X染色体抗维生素D佝偻病隐性常染色体白化病、镰刀型细胞贫血症、苯丙酮尿症、X染色体人类红绿色盲症、血友病Y染色体外耳道多毛症(全男性遗传)第七十四页，共82页。考点：人类遗传病的检测和预防一、产前诊断1、时间：胎儿出生前2、手段：羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因诊断二、遗传咨询1、时间：没有怀孕或胎儿出生前2、内容和步骤：医生对咨询对象进行身体检查、了解家庭病史，做出诊断分析遗传病的传递