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文档简介
关于慢性乙型病毒性肝炎的防治第一页,共五十七页,编辑于2023年,星期一慢性肝炎:肝发生炎症及肝细胞坏死持续6个月以上者。慢性乙肝:是由乙肝病毒感染引起的肝慢性炎症坏死性疾病,具有一定传染性。定义第二页,共五十七页,编辑于2023年,星期一8%-High(高)
)
2-7%-Intermediate(中)<2%-Low(低)
3.5亿慢性乙肝病人我国HBsAg阳性率为9.09%每年1百万人死于肝衰或肝癌全球第9位死亡原因流行病学第三页,共五十七页,编辑于2023年,星期一血液传播医源性传播密切接触、性传播母婴传播流行病学乙肝病人及带菌者第四页,共五十七页,编辑于2023年,星期一母婴传播
母婴传播约占50%以上,其中宫内感染约占4.54%,其余为分娩时的感染;分娩时母亲的血液、阴道分泌物通过胎儿的破损皮肤、粘膜而传染;胎盘剥离时微量血液漏至胎循环中;产前或产程中胎儿吸入母亲的血液、羊水、阴道分泌物而感染;流行病学第五页,共五十七页,编辑于2023年,星期一父婴传播发生率不清,但比例不高,有报告父亲HBsAg阳性时,其子女的HBsAg阳性率为17.99%。
父婴传播流行病学第六页,共五十七页,编辑于2023年,星期一
因消毒不严格的医疗器械而传播,如多次使用的注射器、针头、针灸针、各种介入性穿刺、内镜检查、牙科治疗、手术等。该方式以农村地区较高,医务人员(意外暴露)较高。医源性传播流行病学第七页,共五十七页,编辑于2023年,星期一夫妻一方HBsAg阳性时,经过平均27个月,其HBV指标的阳转率高达53%。但HBsAg的阳性率仅14%,提示夫妻间HBV传播率虽高,但转慢率不高,多数自然痊愈。性传播流行病学第八页,共五十七页,编辑于2023年,星期一血液传播最常见的血液传播:输血、共用针筒血液传播的其他途径:皮肤上的伤口口腔内的溃疡理发、扎耳钉对献血员筛查HBsAg后显著降低流行病学第九页,共五十七页,编辑于2023年,星期一主要与垂直传播有关乙肝的家庭聚集现象流行病学第十页,共五十七页,编辑于2023年,星期一
一般情况下日常生活接触和消化道传播是不太可能的。蚊虫叮咬一般不传播乙肝病毒。哪些途径不会传播乙肝流行病学第十一页,共五十七页,编辑于2023年,星期一乙肝五项全部阴性者,可注射乙肝疫苗基础免疫程序为3针,分别在0个月、1个月、6个月;新生儿第1针在出生后24小时内注射。16以下单针注射剂量为5微克,16岁以上单针注射剂量为10微克。流行病学乙肝的预防第十二页,共五十七页,编辑于2023年,星期一国外经验:接种乙肝疫苗显著降低其发病率年每100,000人中报告的乙型肝炎病例数接种乙型肝炎疫苗后,乙型肝炎发病率(1966-2002)疫苗上市第十三页,共五十七页,编辑于2023年,星期一乙肝防治策略关键--乙肝疫苗应用我国接种乙肝疫苗后发病率呈逐年下降趋势乙型肝炎报告发病率变化趋势(1990-2002)第十四页,共五十七页,编辑于2023年,星期一急性
HBV感染慢性乙肝肝硬化肝癌失代偿期肝硬化
5年病死率70-86%代偿期肝硬化
5年病死率14-20%青少年和成人期
5-10%12-25%5年6-15%5年25-30%
婴幼儿期乙肝病毒感染的危害性新生儿期90%第十五页,共五十七页,编辑于2023年,星期一诊断乙肝两对半肝功能异常临床表现乙肝第十六页,共五十七页,编辑于2023年,星期一乙肝病毒DNA检测HBVDNA:乙肝病毒脱氧核糖核酸,可直接了解体内病毒载量和复制情况;并可用于判断抗病毒治疗的效果,也是乙肝的直接诊断依据。第十七页,共五十七页,编辑于2023年,星期一乙肝“两对半”意义如何?第十八页,共五十七页,编辑于2023年,星期一临床表现轻者可无明显临床症状、体征,只是在体检时发现HBsAg(┼),有的病人感到疲乏无力时,首次到医院检查时就是肝硬化。第十九页,共五十七页,编辑于2023年,星期一临床表现肝硬化(代偿期)面色晦暗,可有蜘蛛痣(血管痣)、肝掌、脾大第二十页,共五十七页,编辑于2023年,星期一临床表现肝硬化(失代偿期)肝硬化代偿期基础上出现下肢水肿、腹水、静脉曲张、上消化道出血第二十一页,共五十七页,编辑于2023年,星期一治疗以抗病毒为主的综合治疗,抗病毒治疗的目的是抑制乙肝病毒(HBV)的复制,使肝病得到缓解,防止肝硬化及肝癌的发生,提高生存率和生活质量第二十二页,共五十七页,编辑于2023年,星期一治疗适应症大三阳乙肝五项检查中的1、3、5项(┼)小三阳乙肝五项检查中的1、4、5项(┼),HBV—DNA肝癌中高危者第二十三页,共五十七页,编辑于2023年,星期一治疗以上适应症者如ALT升高>10倍以上者,应先用保肝、降酶药物,降至200-300u时再进行抗病毒治疗.第二十四页,共五十七页,编辑于2023年,星期一治疗保肝降酶药物水飞蓟宾、复方甘草酸苷、联苯双酯、肝泰乐等。第二十五页,共五十七页,编辑于2023年,星期一治疗抗病毒药物拉米夫定、替比夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、干扰素等。第二十六页,共五十七页,编辑于2023年,星期一0-8-6-4-2HBVDNA(log10拷贝/毫升)恩替卡韦替比夫定拉米夫定阿德福韦-6.9-5.4-6.5-3.6不同核苷(酸)类药物抑制病毒的能力比较(非头对头研究)TTChangetal.NEnglJMed2006;354:1001-10LaiCLetal.Shanghai-HongKongInternationalLiverCongress;March25-28,2006.Poster182Marcellinetal.NEnglJMed;2003;348:808-16强弱第二十七页,共五十七页,编辑于2023年,星期一治疗抗病毒药物用法拉米夫定0.11/日连服1-2年阿德福韦酯10mg1/日连服1-2年干扰素(长效)180ug/周连用1-2年第二十八页,共五十七页,编辑于2023年,星期一抗病毒药物不良反应上呼吸道感染性症状,头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻。孕妇禁用,哺乳妇女慎用。尚无16岁以下患者的疗效和安全性资料轻度血红蛋白升高,疲乏、头痛、胃肠道不适,如恶心、腹胀、腹泻以及消化不良等。个别患者停药后出现肝炎严重恶化。还可出现瘙痒、皮疹、咽炎、鼻窦炎、咳嗽等反应。肾功能不全者调整剂量,可以每周10mg/次。妊娠和哺乳妇女慎用,儿童用药的安全性尚未确定,不宜与食物同时服用。拉米夫定阿德福韦酯第二十九页,共五十七页,编辑于2023年,星期一抗病毒药物不良反应聚乙二醇干扰素(派罗欣)可见疲乏、发热、寒战、疼痛、恶心、腹泻、腹痛、肌痛、关节痛、头痛、头晕、失眠、脱发及瘙痒者。偶见呕吐、口干、牙龈出血、口腔溃疡、肌肉痉挛、嗜睡、多汗、咽痛、咳嗽、视物不清、皮疹、罕见肝功异常、脂肪肝、行为异常。尚无18岁以下患者用药安全性和有效性的资料,妊娠和哺乳妇女应慎用。第三十页,共五十七页,编辑于2023年,星期一治疗如何选对初治抗病毒药物三少原则减少乙肝向肝硬化、肝癌的发展减少长期用药的副作用减少长期治疗的药物费用第三十一页,共五十七页,编辑于2023年,星期一治疗如何选对初治抗病毒药物拉米夫定循证医学的证据,证实能降低肝硬化、肝癌的发生率,且副作用少,并进入医保,可作为首选第三十二页,共五十七页,编辑于2023年,星期一治疗定期检测病毒状况每三月检查一次,如用拉米夫定在第六个月检测时,如果血清中已检测不到病毒(HBV-DNA阴性)可继续治疗,如果在血清中仍可被检出,则可在原方案上加用阿德福韦酯,从而可获得最佳的长期疗效第三十三页,共五十七页,编辑于2023年,星期一乙肝治疗观察表姓名性别年龄住址电话第三十四页,共五十七页,编辑于2023年,星期一治疗随访的重要性坚持对患者的随访,提高治疗的依从性。只有坚持长期治疗,才能收到良好的效果,没有捷径可走第三十五页,共五十七页,编辑于2023年,星期一治疗辅助治疗保肝药物,给予多种维生素注意休息,严禁饮酒。第三十六页,共五十七页,编辑于2023年,星期一慢性乙肝的抗病毒治疗是关键乙肝病毒的持续复制是乙肝发生、进展和恶化的罪魁祸首其他治疗乙肝的方法如抗炎保肝、抗纤维化等仅能缓解一些症状,而对乙肝病毒这个直接病因却“无能为力”
抗病毒治疗针对直接病因——乙肝病毒复制第三十七页,共五十七页,编辑于2023年,星期一长期抗病毒治疗很重要目前的抗乙肝病毒药物只能抑制乙肝病毒复制抗病毒治疗要达到足够的治疗疗程,防止随意停药导致乙肝病毒重新活跃坚持长期抗病毒治疗——持续抑制病毒复制第三十八页,共五十七页,编辑于2023年,星期一治疗治疗的终点理想终点:HBsAg(—)满意终点:HBeAg(—)基本终点:HBV-DNA(—)第三十九页,共五十七页,编辑于2023年,星期一乙肝致肝癌的危险因素年龄>50岁3分<50岁0分白蛋白≤3520分>350分胆红素>181.5分≤180分肝硬化是15分否0分第四十页,共五十七页,编辑于2023年,星期一乙肝致肝癌的危险因素HBV-DNA≤40分4-61分>64分评分<5分低危5-20分中危>20分高危第四十一页,共五十七页,编辑于2023年,星期一乙肝致肝癌的危险因素干预方式低危:予以观察每一年重新评分中高危:每六个月检测肝癌指标(AFP、彩超等)并进行抗病毒治疗第四十二页,共五十七页,编辑于2023年,星期一乙肝治疗中需要了解
的几个问题第四十三页,共五十七页,编辑于2023年,星期一治疗期间怀孕了怎么办?所有核苷类似物都没有做过致畸试验(也不允许做)已知的是治疗丙型肝炎的核苷类似物病毒唑(又称利巴韦林)有明确的致畸作用目前的检测手段B超或羊水检查,都很难查出胎儿是否存在畸形因此,治疗期间怀孕者需要夫妇双方共同协商,权衡利弊做出决策第四十四页,共五十七页,编辑于2023年,星期一乙肝患者何时生育比较好?抗病毒治疗停药后6个月经治疗肝脏病变稳定,反复检查肝功能转氨酶正常或轻微异常,没有明显波动时转氨酶较高者,可先用降酶药把转氨酶降下来,待肝功能稳定后停药再怀孕通常转氨酶需要维持治疗至病情稳定后4个月左右,维持治疗的时间越长,停药后保持转氨酶正常的时间也越长降酶药代谢很快,停药后即可计划怀孕第四十五页,共五十七页,编辑于2023年,星期一母亲是乙肝,怀孕期间需要用药吗?任何药物对胚胎都有可能产生影响,怀孕早期最好不要用药怀孕早期轻度转氨酶升高者可不作处理,明显升高者需视病情需要而定孕6个月后用药往往是比较安全的子宫内传播的机率很低,即使有也很难预防,不建议用药预防(包括免疫球蛋白和核苷类似物)国内外均没有孕期注射免疫球蛋白可以预防宫内母婴传播的循证医学证据第四十六页,共五十七页,编辑于2023年,星期一怀孕期间出现肝功能异常怎么办?怀孕早期出现肝功能轻度异常,最好不要用药,避免对胎儿的影响怀孕早期出现严重肝功能异常需要首先考虑孕妇的生命安全,并与产科医生和传染科医生共同协商处理方案怀孕6个月后可视肝功能情况,可适当给予降酶治疗,这时往往是比较安全的第四十七页,共五十七页,编辑于2023年,星期一孕妇血液内病毒水平很高怎么办?宫内传播的机率很低,主要胎盘轻微剥离,渗漏的母亲血液进入了胎儿血循环引起的避免剧烈运动如跳跃、跌跤可减少胎盘剥离的风险宫内传播很难预防,没有证据预防性注射免疫球蛋白可以降低此风险,因此不建议常规使用怀孕期间使用核苷类似物有潜在致畸风险
预防母婴传播最重要的手段是分娩后及时接种乙肝疫苗,并注射乙肝免疫球蛋白第四十八页,共五十七页,编辑于2023年,星期一怀孕会使乙肝加重吗?怀孕对肝功能的影响很小,怀孕不会加重肝脏病变怀孕时血容量扩张、血液稀释而白蛋白降低,球蛋白可以代偿性增高胎盘可以分泌碱性磷酸酶,怀孕后血清碱性磷酸酶,分娩时达高峰第四十九页,共五十七页,编辑于2023年,星期一父亲是乙肝,会传给孩子吗?父亲是乙肝精液内会含有乙肝病毒,但精液内只有精子进入子宫与卵子结合,通常不会通过精子遗传给孩子日常生活密切接触,孩子如果皮肤有破损可以经隐匿的微量血液传播,如父亲皮肤破损后沾染的家具等剃须外伤,微量血液沾染了胡须,粗硬的胡须扎伤新生儿的嫩脸也可以传染,但只要剃短胡须就不会发生这种情况最重要的预防就是给孩子进行乙肝疫苗的预防接种第五十页,共五十七页,编辑于2023年,星期一乙肝妈妈可以哺乳吗?迄今尚无事实证明乙肝病毒可以通过乳汁传播乳汁中检出乙肝病毒的机率很低;含量也非常小乙肝是血液传染病,不会通过消化道传播新生儿多经乙肝疫苗接种,拥有了保护性抗体,即便接触了乙肝病毒也不会感染
乙肝母亲完全可以给孩子哺乳不仅有利于孩子的营养也有助于建立母亲与孩子间的亲密关系第五十一页,共五十七页,编辑于2023年,星期一男性患者治疗期间妻子可以怀孕吗?胚胎是由父亲的精子和母亲的卵子结合而成核苷类似物可以诱发精子细胞异常因此,无论男方或女方在抗病毒治疗均不宜怀孕第五十二页,共五十七页,编辑于2023年,星期一选择治疗方案要考虑到生育问题抗病毒治疗存在潜在的致畸作用,用药期
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