2023年临床医学检验(正高)考试题库3带答案解析_第1页
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文档简介

2023年临床医学检验(正高)考试题库带答案解析预祝考试顺利!第1卷一.综合考试题库(共20题)1.[多选题]关于凝血试验,下列说法正确的是

A.抗凝剂枸橼酸钠的浓度为0.109mol/L

B.采血量应尽量控制在刻度线±10%以内

C.真空采集管头盖的颜色是蓝色

D.多管采血时必须放在第一管

E.标本在室温中可以稳定8小时

正确答案:ABC

抗凝剂枸橼酸钠的浓度为0.109mol/L采血量应尽量控制在刻度线±10%以内真空采集管头盖的颜色是蓝色2.[多选题]从功效函数图中,可获得的信息有()

A.误差检出概率

B.假失控概率

C.检测的准确度

D.检测的精密瘦

E.效率

正确答案:AB

误差检出概率假失控概率3.[多选题]利用患者数据的质量控制方法包括()

A.患者结果均值法

B.差值检查

C.患者结果的多参数核查法

D.患者标本双份检测

E.实验室内检测计划

正确答案:ABCD

患者结果均值法差值检查患者结果的多参数核查法患者标本双份检测4.[多选题]检测标本采集后,影响被测成分稳定性的因素有()

A.血细胞的代谢

B.微生物的分解

C.水分的蒸发

D.温度

E.渗透压的改变

正确答案:ABCDE

血细胞的代谢微生物的分解水分的蒸发温度渗透压的改变5.[多选题]较理想的临床化学质控物应该具备以下特征()

A.人血清基质,无传染性(infectious)

B.添加剂和调制物的数量尽可能少

C.瓶间变异小

D.冻干品复溶后稳定

E.到实验室后有效期应在半年以内

正确答案:ABCD

人血清基质,无传染性添加剂和调制物的数量尽可能少瓶间变异小冻干品复溶后稳定6.[多选题]如何正确使用和保存质控品()。

A.冻干质控品复溶时切忌剧烈振摇

B.不使用超过有效期的冻干质控品

C.质控品严格按质控品说明书(specification)操作和说明书(specification)规定方法保存

D.质控品瓶塞不紧,不宜颠倒混匀

E.冻干质控品复溶时确保试剂水的质量,所加的试剂水的量准确

正确答案:ABCDE

冻干质控品复溶时切忌剧烈振摇不使用超过有效期的冻干质控品质控品严格按质控品说明书操作和说明书规定方法保存质控品瓶塞不紧,不宜颠倒混匀冻干质控品复溶时确保试剂水的质量,所加的试剂水的量准确7.[多选题]患者结果多参数核查法包括()

A.血型

B.阴离子间隙

C.酸碱分析

D.患者标本双份检测

E.患者标本结果的比较

正确答案:ABC

血型阴离子间隙酸碱分析8.[多选题]血液和抗凝剂的比例不正确,影响了血样标本检测结果。下面描述正确的是()。

A.血液与0.105mol/L枸橼酸钠抗凝,APTT结果不变化

B.血液与0.129mol/L枸橼酸钠抗凝,APTT结果延长

C.血液与抗凝剂比4.5:1,PT结果显著变化

D.血液与抗凝剂比7:1,APTT结果不受影响

E.血液与抗凝剂比8:1,PT结果无显著变化

正确答案:BC

血液与0.129mol/L枸橼酸钠抗凝,APTT结果延长血液与抗凝剂比4.5:1,PT结果显著变化9.[多选题]多数原始样本由临床或护理部门采集,实验室应提供专用指导书(guidebook)供临床参考,这些指导书(guidebook)可以是

A.样本采集手册

B.临床检验指南

C.检验各专业SOP

D.厂家说明书

E.卫生行业标准文件(standardfile)

正确答案:ABE

样本采集手册临床检验指南卫生行业标准文件10.[多选题]从事体液检验的实验室应有充分的工作空间,包括

A.样本处置空间

B.实验操作空间

C.废弃物的处理空间

D.仪器设备的放置空间

E.合理独立的办公区域

正确答案:ABCDE

样本处置空间实验操作空间废弃物的处理空间仪器设备的放置空间合理独立的办公区域11.[多选题]影响正常参考范围的因素有()

A.年龄

B.性别

C.民族

D.居住地域

E.检验方法

正确答案:ABCDE

年龄性别民族居住地域检验方法12.[多选题]下列哪些操作可能导致溶血

A.用注射器注入速度过快

B.血量不够,残留真空负压导致红细胞破坏

C.消毒剂(酒精)未干就立即抽血

D.抽血不顺

E.离心转速太高

正确答案:ABCDE

用注射器注入速度过快血量不够,残留真空负压导致红细胞破坏消毒剂(酒精)未干就立即抽血抽血不顺离心转速太高13.[多选题]实验室对新批号的试剂和关键耗材进行验收的内容包括

A.包装完整性

B.试剂盒耗材有效期

C.试剂的核酸提取效率和核酸扩增效率

D.试剂的批间差异

E.关键耗材的抑制物

正确答案:ABCDE

包装完整性试剂盒耗材有效期试剂的核酸提取效率和核酸扩增效率试剂的批间差异关键耗材的抑制物14.[多选题]实验室应对以下来源的哪些检验程序进行确认

A.非标准方法

B.实验室设计或制定的方法

C.超出预定范围使用的标准方法

D.国际公认标准或指南中的程序

E.修改过的确认方法

正确答案:ABCE

非标准方法实验室设计或制定的方法超出预定范围使用的标准方法修改过的确认方法15.[多选题]骨髓象检查诊断准确性(diagnosticaccuracy)与以下哪些因素可能有关()。

A.取材时混进血液

B.片上骨髓小粒多少

C.不同检查者不同的观察视野

D.染色是否良好

E.涂片制备偏厚,无尾部

正确答案:ADE

取材时混进血液染色是否良好涂片制备偏厚,无尾部16.[多选题]对临床化学检验样品要求适宜性进行评审的内容主要包括

A.样品采集人员的资质

B.样品的采样量

C.采集器械

D.样品运送人员的资质

E.保存剂的要求

正确答案:BCE

样品的采样量采集器械保存剂的要求17.[多选题]某实验室新购进一台某品牌的尿液分析仪,关于该尿液分析仪的标准化操作规程(SOP)的编写,错误的是

A.SOP不是检测系统的组成部分,只是实验室技术档案中的一部分

B.编写SOP时,可以借鉴甚至原样照搬使用同品牌仪器的其他实验室的SOP

C.业务主管人员可以根据SOP的具体要求,进行质量管理

D.新来的实习人员可以从SOP中学到详细的内容,并严格按照规程进行操作

E.SOP不仅可以反映一个实验室开展检验技术的水平,还能用来弥补检验方法设计上的缺陷

正确答案:ABE

SOP不是检测系统的组成部分,只是实验室技术档案中的一部分编写SOP时,可以借鉴甚至原样照搬使用同品牌仪器的其他实验室的SOPSOP不仅可以反映一个实验室开展检验技术的水平,还能用来弥补检验方法设计上的缺陷18.[多选题]下列属于血液分析仪性能验证内容的是

A.批内精密度

B.正确度(correctness)

C.批间精密度

D.仪器模式间比对

E.可报告范围

正确答案:ABCDE

批内精密度正确度批间精密度仪器模式间比对可报告范围19.[多选题]如果设备故障影响了方法学性能,可通过以下方式进行相关的检测、验证

A.可校准的项目实施校准或校准验证

B.质控品检测结果在允许范围内

C.与其他仪器的检测结果比较

D.使用留样再测结果进行判别

E.根据临床医生意见进行判断

正确答案:ABCD

可校准的项目实施校准或校准验证质控品检测结果在允许范

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