遗传和变异高考练习

．格里菲思（F.Griffith）肺炎双球菌在小鼠身上进行了著名的转化实验，此实验结果A证明了是传物质C．明了蛋白质是遗传物质

B证明了RNA是传物质D．没有具体证明哪一种物质是传物质．列四种病毒中，遗传信息贮存在分子中的是A引发禽流感的病原体B．草叶病毒．噬菌体D引起的原体．在用鸡血为材料DNA行粗提取的实验中，若需进一步提取杂质较少DNA，以依据的原理是A在物质的量浓度．14molL的氯化钠液DNA溶解度最小B遇苯胺在沸水浴的条件下会染成蓝色．DNA不溶于酒精而细胞中的一些物质易于酒精D．量度．1gmL的柠檬酸钠溶液具抗凝血作用．

为进一步确定来源不同的ABCD五物质（或结构）的具类型，进行了下列实验，现象与结果如下：①各种物质（或结构）的性质、染色反应的结果，见下表：来源水溶性灰分

A猪血＋＋

B马肝——

C蛙表皮十＋

D棉花——

E霉菌＋—染色反应

甲基绿溶液斐林试剂苏丹Ⅲ溶液双缩脉试剂碘液

———＋—

——＋——

＋——＋—

—————

———＋—注：＋：有（溶解：无（溶解分指物质充分燃烧后剩下的部分。②A为色，检测A的分后发现其中含有Fe元。③将适量的E溶加入盛有D试管中混合一段时间后混合液能与斐林试剂发生作用成砖红色沉淀。根据以上实验现象和结果，推断出：A；B；C、；、；、

．下列关于复制的叙述，正确的是A在细胞有丝分裂间期，发生复制B．通过一次复制后产生四个分C．DNA双旋结构全部解链后，开始DNA的制D．单脱氧核苷酸在DNA酶作用下连接合成新的子链．已知某分共含有个基对，中一条链上AG：C=l：：34该分连续复制2次共需要鸟嘌脱氧核苷酸分子数是A个

B个

．1200个

D．1800个

．图是由圆所构成的类别关系图，其中Ⅰ为大圆，Ⅱ和Ⅲ分别为大圆之外的小圆。符合这种类别关系的是AⅠ脱氧核糖核酸、Ⅱ核糖核酸、Ⅲ核酸B．Ⅰ染色体、、Ⅲ基因C．固醇、Ⅱ胆固醇、Ⅲ维生素DD．蛋白质、Ⅱ酶、Ⅲ激素．密码子存在于AB．mRNAC．tRNAD核糖体．一个mRNA子有m个基，其中有个；由该mRNA合成的蛋白质有两条肽链。则其模板子的数合成蛋白质时脱去的水分子数分别是/

．Rh血型由一对等位基因控制。一对夫妇的型都是血都Rh阳性，已生3孩子中有一个是性，其他两个是阴，再生一个子是阳的概率是113ABC．D．．有一种绣球花的花色因土壤pH同而异大7时蓝花小7时开桃色花，这是因为壤A是一种诱变因素．填空回答：

B引起染色体畸变

C．响基因表达

D改变了色素基因（）已知番茄的抗病与感病红果与黄果、多室与少室这三对相对性状各受一对等位基因的控制，抗病性用Aa表，果色用、表示、室数用D示。为了确定每对性状的显、隐性，以及它们的遗传是否符合自由组合定律，现选用表现型为感病果多室和____________个纯合亲本进行杂交，如果F表抗病红果少室，则可确定每对性状的显、隐性，并可确1定以上两个亲本的基因型_和__________。将F自得到，果的表现型有1种，且它们的比例为_____则这三对性状的遗传符合自由组合规律。．列有关红绿色盲症的叙述正确的是A红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律C．绿色盲症是基因重组的结果

B．绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病D．近亲结婚导致红绿色盲症的病率升高．交玉米的种植面积越来越大，农民需要每年购买玉米杂交种子，能自留种子来年再种的原因是A自留种子种子发芽率低C．留种子容易患病虫害

B．杂交种都具有杂种优势D杂交种的有性繁殖后代会发生性状分小中高秆对矮秆为显性病对不抗病为显性现有高秆抗病小麦行自交代中出现高秆抗病、高秆不抗病、矮秆抗病、矮秆不抗病四种类型的比例是：：16，则两基因间的交换值是A％

B．％

C．40

D．6016.

人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因A）控制的。有人对某社区的家庭进行了调查，结果如下表：组合序号一二三四

双亲性状父母油耳×油耳油耳×干耳干耳×油耳干耳×干耳合计

家庭数目

油耳男孩

油耳女孩

干耳男孩

干耳女孩①控制该相对性状的基因位于

染色体上，判断的依据是②一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是，对夫妇生一个油耳女儿的概率是。③从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比31原因是。④若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是。/

HHHHHhHhH．地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅米右。下HHHHHhHhH请据图分析回答问题：（1该家族中决定身材矮小的基因___________性基因，最可能位__________色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。（2若II和II再一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率_________若IV与13常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率______________。（3该家族身高正常的女性中，只___________不传递身材矮的基因。下为某一遗传病的家系图已I一为携带者可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传B．II-4是携带者C．II一是携带者的概率／D．Ⅲ8是正常纯合子的概率／2．常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1，色盲在男性中的发病率为7%现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上两种遗传病的概率是A．C7/2200D3/800．列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是血是维系亲情的纽带个A血视觉正常的男性和一个B型色盲的女性结婚于他们子女的遗传性状，下列说法正确的是A女孩是色盲的概率大于男孩C．能出现型色盲男孩

B女孩的血型不可能是型D．能现A型血色盲女孩．液正常凝固基因H对易凝固基因h为性，则右图中甲、乙基因型分别为AXY，XC．XYXX

BXY，XXD．XYXX．蝇的性别决定是XY型甲两图分别表示不同性别果蝇的染色体及相关基因。甲、乙两果蝇产生不同基因组成的配子种类数分别为A2，B2，4．，2D4．．DNA分经诱变，某位点上的一个正常碱基（设为P）成尿嘧啶，该连复制两次，得到的4个代分相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-CC-G，推测A胸腺嘧啶

B腺嘌呤

．胸腺嘧啶或腺嘌呤

D胞嘧啶．因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正的是A无论是低等还是高等生物都可能发生突变

B生物在个体发育的特定时期才可发生变/

C．变只能定向形成新的等位基因

D．突变对生物的生存往往是有的(广东物)15太空育种是指利用太空综合因素如强射、微重力等，诱导由宇宙飞船携带的种子发生变异，然后进行培育的一种育种方法。下列说法正确的是A太空育种产生的突变总是有益的B．空育种产生的性状是定向的C．空育种培育的植物是地球上原本不存在的D．太育种与其他诱变方法在本质上是一样的答：D(广东生．离体培养的小肠绒毛上皮细胞，经紫外线诱变处理后，对甘氨酸的收功能丧失，且这种特性在细胞多次分裂后仍能保持。下列分析中，错误的是A细胞对氨基酸的需求发生变化C．胞壁的结构发生变化，导致通透性降低

B细胞膜上的载体蛋白缺失或结构发生化D．诱变处理破坏了细胞中催化ATP成的相关酶系答：ACD(广东理．某人体检结果显示，其红细胞有的是正常的圆饼状，有的是弯曲的刀型。出现镰刀型红细胞的直接原因是A环境影响

B细胞分化

．细胞凋亡

D．蛋白差异答：D二染体异（东综分）普通小麦中有高杆抗病）和矮杆易感病两个品种，控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验：请分析回答：（1A组F获F的法是，矮抗病植株中不能稳定遗传的占。12（2Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类矮杆抗病植株中，最可能产生不育配子的是

类。（3ABC三方法中，最不容易获得矮杆抗病小麦新品种的方法是。

组，原因是（4通过矮杆抗病Ⅱ获得矮杆抗病小麦新品种的方法是。得的矮杆抗病植株中能稳定遗传的占。（）在一块高杆（纯合体）麦田中，发现了一株矮杆小麦。请设计实验方案探究该性状出现的可能的原因（简要写出所用方法、结果和结论）答）杂交2/3

（2Ⅲ（3）

基因突变发生的频率极低且不定向性（4）秋水仙素（或低温）诱导染色体目加倍

100%（）将矮秆小麦与高杆小麦交；如果子一代为高杆，子二代高杆：矮秆=3：（出现性状分离矮秆性状是基因突变造成的否矮性状是环境引起的将秆小麦与高杆小麦种植在相同境下，如果两者未出现明显差异，则矮秆性状是环境引起；否则矮秆性状是基因突变造成的。(江苏生)．某些类型的染色体结构和数目的异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期/

的观察来识别。、b、c、为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于A三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B．倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C．体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D．染体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体答：(广东生)29某人发现了一种新的高等植物，对0对对性状如株高、种子形状等的遗传规律很感兴趣，通过大量杂交实验发现，这些性状都是独立遗传的。下列解释或结论合理的是A该种植物的细胞中至少含有条同源染色体B没有两个感兴趣的基因位于同一条染色体上C．某一染色体上含有两个以上控制这些性状的非等位基因D．用种植物的花粉培养获得的单倍体植株可以显示所有感兴趣的性状答：ABD(广东理)．下列实验中，需要使用显微镜的A探究影响酶活性的因素C．温度或化学物质诱导染色体加倍实验

B．拟尿糖的检测D．土壤中大型动物类群丰富度研究答：(上海生)．能在细胞分裂间期起作用的措施①农作物的诱变育种②秋仙素使染色体数目加倍③肿瘤的治疗④花粉离体培养A①③

B①④

C．③

D．④答：第节人遗病优(江苏生)7优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列优生无关的措施是A适龄结婚，适龄生育C．行遗传咨询，做好婚前检查

B遵守婚姻法，不近亲结婚D．产前诊断，以确定胎儿性别答：D(广东生．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告他们？A你俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风”B．你俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩”C．由你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9"D．根家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为答：(广东生)分人21号色体上的短串联重复序列，段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为＋＋一，其父亲该遗传标记的基因型为＋一，母亲该遗传标记的基因型为－一。请问：（1）双亲中哪一位的号染色体在减数分裂中未发生正常分离？在数分裂过程中假同源染色体的配对和分离是正常的图A一处写此过程中未发生正常分离一方的基十、一表示（2）21三体综合症个体细胞中21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在

中。（3）能否用显微镜检测出三综合症和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。/

答）父亲，并正确填出图中A的因型；正确填出图中B、的因；正确填出中D、E、、G的因型、、圆中括号内、外的内容对应）请严格参照下图评分：（2）细胞核。（3）能。在显微镜下，可观察到三体综合症患者的细胞中色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形。（立意查考生对遗传学知识技术的理解和掌握建知识网络的能力取关生物学信息的能力，以及正确解释、判断相关遗传学现象和深入分析相关问题的能力(广东理)．人类遗传病种类较多，发病率高下列选项中，属于染