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文档简介

C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤,10.固体界面上强酸的吸附和离解是&即匕等在V岛,化•材朴科学等领域碑兜*重要课题,下图为少&C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤,10.固体界面上强酸的吸附和离解是&即匕等在V岛,化•材朴科学等领域碑兜*重要课题,下图为少&HC1气体分子在253K冰表血吸附「溶■过&償球意札,下列或述南误約呈量HC!气体分子在253K冰表2019年高考全国卷I化学高清版及答案解析可能用到的相对原子质量:H1Li7C12N14O16Na23S32 C135.5Ar40Fe56 1127可能用到的相对原子质量:7.陶瓷是火与上的结品,是中华文明的象征之一,其形成、性质与化学有者密切的关系°下列说法错误的是“雨过天晴云破处”所描述的瓷器吉色,来白氧化铁闻名世界的秦兵马俑是陶制品,由黏土经高温烧结而成陶瓷是应用较早的人造材料,主要化学成分是硅酸盐D・陶瓷化学性质穏定, 具有耐餃緘侵蚀、抗S.关于化合物 2-苯基両烯《右图),下列说法小能使稀高铭酸钾溶液褪色B.M以发生加成聚合反应分子中所有原子共平面易溶于水及甲苯9.实验室制备漠苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述错误的是A・向圆底烧瓶中滴加苯和溟的混合液前而先打开 K实验中装宜b中的液体逐渐变为浅红色

A・冰表面第一层中,HC1以分子形式存在B・冰表面第二层中,H十浓度为5X10-3moi(设冰的密度为0.9gcmB・冰表面第二层中,H十浓度为5X10-3moi(设冰的密度为0.9gcm.・3C.冰表面第三层中.冰的氢键网格结构保持不变D.冰表而各层之间.均存在可逆反应HC1HY111.NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸氢钾 任A的能力变化Kal=l1X10'3.Ka2=39X10'6)溶液,混合溶液的相对导电曲线如图所示,其中b点为反应终点。下列叙述错误的是能力变化混合溶液的导电能力与离于浓度和种类有关Na+与A2-的导电能力之和大于RA-的c.b点的混合溶液pH=712.利用生物燃料电池原理研究室温―v2-MV-在电极与协之间传递电子,D・c点的混合溶液中,ctNa示意图如下所示。下列说法错误的是A.相比现有工业合成気.该方法条件温和,A.相比现有工业合成気.该方法条件温和,同时还可提供电能X,YX,Y、Z为同一短卜列叙述正确的是B・阴极区,在魚化醜作用下发生反应 H—2MV-正极区•固氮前为催化剂, N:发生还原反应生成电池工作时质子通过交换膜由负极区向正极区移动13・科学家合成出了一种新化合物(如图所示),其中周期元素,Z核外最外层电子数是 X核外电子数的一半、WZ的水溶液隼.城性元素非金属性的顺序为 X>Y>ZY的最高价氧化物的水化物是中强酸该新化合物中 Y不满足S电子稳定结构26.(14分)硼根(H3B03>是一种重要的化工原料.广泛应用于玻璃、医药、肥料等匸艺。一•种以瑚镁矿(含Mg2B2O5-H2O.S】O2及少量Fc2O3.A12O3〉为原料生产硼酸及轻质氧化镁的工艺流程如下:回答下列问题:应的化学方程式为“吸收”中反在95-C“溶侵”通候旷粉.产生的气体在L"的主要成分有0为检验“过達1”后的泌液中是否含有Fc,•离了,可选用的化学试剂是 -(3)根据H3BO3的鮮离反应:H3BO3+H20H'4-Ka-5.S1X10"10.可判断H3B03是 酸:在“过滤2”曲,将溶液pH调节至3.5,目的是 。(4»在“沉镁”中生成Mg(OH)<Mgco:沉淀的离亍方程式为 •母液经加热后可返回 工序循环使用•由碱式碳酸镁制备轻质轼化緩的方法是 -27.(15分)硫酸铁钱[NHFe(SO)•xH0]是一种亜要铁盐.为充分利用资源,变废为宝,在实验室中探4 42 2兄采用废铁屑来制备硫酸铁铉.具体流程如下:回答下列问题:步骤①的目的是去除废铁屑表而的油污,方法是 (2)步骤②需要加热的目的是,温度保幷(2)步骤②需要加热的目的是,温度保幷SO-95-C.釆用的合适加热方式是 O铁屑中含有少垦硫化物,反应产生的气体需要净化处理,合适的装置为(3)步骤③中选用足量的H2O2.理由是 .分批加入H2O2.同时为了 ,溶液要保持 pH小于0.5。<4)步舞⑤的具体实验操作有 •经干燥得到硫酸铁铉晶体样品。(5)采用热重分析法测定硫酸铁铉晶体样品所含结晶水数,将样品加热到 150C时.失掉1.5个结晶水,失重5.6%。硫酸铁铉晶体的化学式为 。28.<14分)水煤气变换[CO(g)-H2(g尸CO:(g)+H2(g)]是函要的化工过程.主要用于合成敏、制机以及合成气加工等工业领域中。回答下列问题,Shxbata曾做过下列实验:①使纯H2緩慢地通过处于721C下的过量氧化钻CoO(s),氧化钻部分被还原为金属钻(C。).平衡后气体中H2的物质的匿分数为00250o②在同一•温度下用CO还原CoO(s)•平衡后气体中CO的物质的量分数为 0.0192.根据上述实验结果判断,还原CoO(s)为Cg)的倾向是CO H2(墳"大于”或.'小于”)o721C时,在密闭容器中将等物质的虽:的CO(g)和H2O(g)混合.采用适当的催化剂进行反应,则平-衡时休系中H2的物质的量分数为 (填标号).A.<0.25B・A.<0.25B・025C.0.25-050D.050E.>0.50(3)我国学者结合实验与计算机模拟结果.研究了在金催化剤表面上水煤气变换的反应历程.如图所示.其中吸附在金体化剂表面上的物种用标注。可知水煤气变換的 H 0(填“大于”“等于”或“小于”),该历程中最大能垒(活化能) E= eV,写出该步驟的化学方程式(4)Shokhi研究『467C、化剂为氧化铁,实验初始时体系中的489,C■时Pwpiuillll的丽而i:Pkmdlllllll■lliid«O|l?lllOimsiiAhiiiiii汁圧随时间变化关系(如卜.图所示),催12= eV,写出该步驟的化学方程式(4)Shokhi研究『467C、化剂为氧化铁,实验初始时体系中的489,C■时Pwpiuillll的丽而i:Pkmdlllllll■lliid«O|l?lllOimsiiAhiiiiii汁圧随时间变化关系(如卜.图所示),催12相等。计算曲线a的反应在30-90mm内的平均速率V(a)= kPa•min467r时PH2和PC0随时间化关系的曲銭分别是 0489C时PH2和PCO随时间变化关系的曲线分别是 35.[化学一一选修3:物质结构与性质](15分)在普通铝中加入少量Cu和Mg后・形成一种称为拉准斯相的 MgCu2微小晶检,其分散在A1中可快徊铝材的硬度増加、延展性减小.形成所谓“坚铝”.是制造飞机的主要村科.回答下列问题::D下列状态的铁屮,电离最外层一个电子所需能量最大的是(填标号).A.C.:CH•机化合物.分子e乙工胺能顷」Mg2+、Cu2+等金届化类型分别H中与乙二胺形成的化合物稳定性相对较高的是:一(填-Mg”或“CiT)螺因是戒总定环状离f(3>—些氧化物的惓点如下表所示: L12OMg。PQ6 L12OMg。PQ6SO'培点尸c 1570 2800 238 -75.5解得表中氧化物之间胳点差异的原因 .〔4)图Q)是MgCu2的拉维斯结构, Mg以金刚石方式堆积,八面体空隙和半数的四面体空隙中,填入以四面体方式排列的 Cu.图(b)是沿立方格于对角面取得的截图,可见, Cu原于之间最短距离x=pm.Mg原子之间最短距离 y= pm.设阿伏加德罗常数的值为Na.则MgCu2的密度是g•cm3(列出计算表达式).36・[化学一一选修5:有机化学基础 ](15分)化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如RI字下列问题:。 r.Il)A中的官能团名称是 .日(I字下列问题:。 r.Il)A中的官能团名称是 .日(2>碳原于上连有4个不同的原子或基团时.该碳称为手性碳.写出B的结构简式,用星号 (方标出B中的手•性碳 -(3>耳出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构筒式O(不考虐立体异构,只需写出3个)(4)反应④所需的试剂和条件是(5)⑤的反应类型是'、6>写出F到G的反应方程式的合成路线(7)设计由甲苯和乙醜乙酸乙的 (CH3COCH:COOC:H5)制备的合成路线(无机试剂任选)。 2019亨通高等学校招生全国绣一考试理科综合化学参考答案SB10DU.C12BSB10DU.C12B13CINH4):COj(2)SQ2、巨2。3、A12O3KSCN27.(3)一元弱t4)2Mg*+3CO3‘+2H:O(或2Mg2++2CO27.(3)一元弱t4)2Mg*+3CO3‘+2H:O(或2Mg2++2COj2+H:O转化为H3BO3,促进析出Mg(OH)2•MgCO3I+2HCOi溶浸高温培烧•:1)碱盘水洗(2)加快反应热水浴(3)将Fe2十全部级化为Fe:不引入入质防止Fc*水解〔4)加热浓缩、冷却结晶、过滤(洗涤)(5)NH4fc(SO4):•12H:O28.(28.(1)大于(2)C(3)小于2.02COOH—H*+H2』

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