精选新课标苏教版《有机化学基础》教学案-西交大苏附中高二化学组-班级-姓名

精选新课标苏教版?有机化学根底?教学案-西交大苏附中高二化学组-班级-姓名酚的性质和应用〔课时9〕一、酚定义：〖思考〗：根据酚和醇的定义，判断以下几种化合物里，属于酚类的是二、苯酚1.苯酚的分子结构：分子式为结构简式官能团名称2.苯酚的物理性质【活动与探究】(1)苯酚逐渐参加水中至有较多晶体，不断振荡试管，观察现象。现象：，结论：(2)将上述试管放入热水浴中加热片刻。然后取出试管并冷却，观察现象。现象：，结论：(3)将苯酚晶体分别参加到苯和煤油中，与实验(1)比拟现象。现象：思考：常温下，苯酚能与水形成浊液，为什么？纯洁的苯酚是色的晶体，具有的气味，熔点是43℃，露置在空气中因小局部发生而显色。常温时，苯酚在水中溶解度，当温度高于时，能跟水以任意比互溶。苯酚溶于乙醇，乙醚等有机溶剂。苯酚毒，其浓溶液对皮肤有强烈的，使用时要小心!如果不慎沾到皮肤上，应立即用洗涤，然后用冲洗，能否用NaOH溶液或热水洗涤？3、苯酚的化学性质⑴弱酸性〔俗名〕电离方程式：【活动与探究】=1\*GB3①取苯酚浊液2ml于试管中，逐滴参加氢氧化钠溶液，观察现象。②将实验(1)的溶液分装两支试管，其中一支滴加稀盐酸，观察现象；③另一支试管中通入CO2气体，观察现象。=4\*GB3④在苯酚溶液中参加碳酸钠溶液，观察现象。现象反响方程式与结论实验=1\*GB3①实验②实验③实验=4\*GB3④总结：酸性强弱：⑵取代反响〔溴代反响〕【活动与探究】向稀苯酚溶液只能够参加少量浓溴水，观察实验现象。现象：，反响方程式：，反响类型：。该反响可以用于。思考一：要证明该反响是取代反响还是加成反响，可用的探究方案为：=1\*GB3①测定反响溶液的导电性变化，请答复导电性如何变化？②用pH试纸或pH计测定反响前后溶液的PH，请答复pH值如何变化？思考二：比拟苯和苯酚的溴代反响，填表：苯苯酚反响物反响条件被取代的氢原子数目反响速率⑶显色反响：【活动与探究】=1\*GB3①向苯酚的溶液中参加FeCl3溶液，溶液呈现，这是苯酚的反响，该反响常用于类物质的检验。=2\*GB3②将上述溶液分成两份，其中一份中参加约1ml苯，观察现象。现象为：，结论：=3\*GB3③另一份中参加少量活性炭，震荡后静置，观察现象。现象为：，结论：=4\*GB3④向苯酚的溶液中参加约2ml苯，振荡静置分层。取三支试管，分别参加上层苯、下层水层及原来的苯酚溶液，各自参加几滴FeCl3溶液，观察颜色并作比拟。现象：，结论：⑷其它反响：氧化反响、缩聚反响、酯化反响4、苯酚的用途：重要化工原料，制酚醛树脂、染料、药品，稀溶液可用于防腐剂和消毒剂。三、基团间的相互影响1.苯基对羟基的影响：酸性：苯酚乙醇，证明了苯基促使羟基上的氢原子比乙醇上的氢原子更电离。2.羟基对苯基的影响：羟基活化了苯基的位的氢原子。【合作探究】1．设计一个简单的一次性完成实验的装置图，验证醋酸、二氧化碳水溶液(H2CO3)、苯酚的酸性强弱顺序是CH3COOH＞H2CO3＞C6H5OH(1)利用以下图仪器可以组装实验装置，那么仪器的连接顺序是：____接____、____接____、____接____．(2)现象及化学方程式2.苯中含有苯酚杂质，有甲乙两位同学设计了以下两个实验方案，请仔细思考，哪个方案合理？为什么？甲方案：向混合物中参加足量的溴水后，过滤乙方案：向混合物中参加NaOH溶液后，分液。3.比拟烷烃、苯及苯的同系物、苯酚卤代反响的条件有何不同？【课堂检测】〔〕1．要鉴别苯和苯酚溶液，可以选用的正确试剂是A．紫色石蕊试液B．饱和溴水Ｃ．氢氧化钠溶液D．三氯化铁溶液()2．能证明苯酚具有弱酸性的实验是A．参加浓溴水生成白色沉淀B．苯酚钠溶液中通入ＣO2后，溶液由澄清变浑浊Ｃ．苯酚的浑浊液加热后变澄清D．苯酚的水溶液中加NaOH，生成苯酚钠〔〕3．除去苯中所含的苯酚,可采用的适宜方法是A.加70℃以上的热水,分液B.加适量浓溴水,过滤C.加足量NaOH溶液,分液D.加适量FeCl3溶液,过滤〔〕4．以下物质羟基氢原子的活动性有弱到强的顺序正确的选项是=1\*GB3①水；=2\*GB3②乙醇；=3\*GB3③碳酸；=4\*GB3④石炭酸；=5\*GB3⑤乙酸；=6\*GB3⑥2-丙醇A.=1\*GB3①=2\*GB3②=3\*GB3③=4\*GB3④=5\*GB3⑤=6\*GB3⑥B.=6\*GB3⑥=2\*GB3②=1\*GB3①=3\*GB3③=4\*GB3④=5\*GB3⑤C.=6\*GB3⑥=2\*GB3②=1\*GB3①=4\*GB3④=3\*GB3③=5\*GB3⑤D.=1\*GB3①=2\*GB3②=5\*GB3⑤=4\*GB3④=3\*GB3③=6\*GB3⑥【课后稳固】1．某学生对石炭酸的制取．性质和用途作如下的归纳：①它可以以苯为原料，经过两步反响来制取，发生的都是取代反响；②它的酸性比碳酸弱，在其水溶液中滴入石蕊试液呈红色；③它易溶于水和乙醇；④常温下将它露置在空气中会逐渐被氧化；⑤通常情况下，就可以和溴水发生取代反响；⑥它可以用来制取有机炸药。以上表达中，正确的选项是＿＿＿＿＿＿＿＿。〔〕2．以下关于苯酚的表达中，正确的选项是〔〕A．纯洁的苯酚是粉红色晶体B．苯酚有毒，因此不能用来制洗涤剂和软膏C．苯比苯酚容易发生苯环上的取代反响D．苯酚分子里羟基上的氢原子比乙醇分子呈羟基上的氢原子活泼〔〕3.有机物分子中的原子间〔或原子与原子团间〕的相互影响会导致物质化学性质的不同。以下各项的事实不能说明上述观点的是〔〕A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．乙烯能发生加成反响，而乙烷不能发生加成反响C．苯酸能和氢氧化钠溶液反响，而乙醇不能和氢氧化钠溶液反响D．苯酚苯环上的氢比苯分子中的氢更容易被卤原子取代〔〕4．要鉴别苯和苯酚溶液，可以选用的正确试剂是〔〕A．紫色石蕊试液B．饱和溴水Ｃ．氢氧化钠溶液D．三氯化铁溶液〔〕5．能证明苯酚具有弱酸性的实验是()A．参加浓溴水生成白色沉淀B．苯酚钠溶液中通入ＣO2后，溶液由澄清变浑浊Ｃ．苯酚的浑浊液加热后变澄清D．苯酚的水溶液中加NaOH，生成苯酚钠〔〕6．除去苯中所含的苯酚,可采用的适宜方法是〔〕A.加70℃以上的热水,分液B.加适量浓溴水,过滤C.加足量NaOH溶液,分液D.加适量FeCl3溶液,过滤〔〕7．以下物质羟基氢原子的活动性有弱到强的顺序正确的选项是〔〕=1\*GB3①水；=2\*GB3②乙醇；=3\*GB3③碳酸；=4\*GB3④石炭酸；=5\*GB3⑤乙酸；=6\*GB3⑥2-丙醇A.=1\*GB3①=2\*GB3②=3\*GB3③=4\*GB3④=5\*GB3⑤=6\*GB3⑥B.=6\*GB3⑥=2\*GB3②=1\*GB3①=3\*GB3③=4\*GB3④=5\*GB3⑤C.=6\*GB3⑥=2\*GB3②=1\*GB3①=4\*GB3④=3\*GB3③=5\*GB3⑤D.=1\*GB3①=2\*GB3②=5\*GB3⑤=4\*GB3④=3\*GB3③=6\*GB3⑥〔〕8．以下说法正确是A．苯与苯酚都能与溴水发生取代反响。CH2OHB．苯酚与苯甲醇〔 〕分子组成相差一个—CH2CH2OHC．在苯酚溶液中，滴入几滴FeCl3溶液，溶液立即呈紫色。D．苯酚分子中由于羟基对苯环的影响，使苯环上5个氢原子都容易取代。〔〕9.使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来，这种试剂是A．FeCl3溶液B．溴水C．KMnO4溶液D．金属钠〔〕10．漆酚〔〕是我国特产漆的主要成分，黄色能溶于有机溶剂中，生漆涂在物质外表，能在空气中枯燥为黑色漆膜，对它的性质有如下描述：①可以燃烧；②可以与溴发生加成反响；③可使酸性KMnO4溶液褪色；④与NaHCO3反响放出CO2气体；⑤可以与烧碱溶液反响。其中有错误的描述是A．①②B．②③C．④D．④⑤11．白藜芦醇广泛存在于食物〔例如桑椹、花生、尤其是葡萄〕中，它可能具有搞癌性。能够跟1摩尔该化合物起反响的Br2或H2的最大用量分别是A．1摩尔1摩尔B．3.5摩尔7摩尔C．3.5摩尔6摩尔D．6摩尔7摩尔〔〕12．丁香油酚的结构简式如以下图，据此结构分析，以下说法正确的选项是A．可以燃烧，只与溴水发生加成反响B．可与NaOH溶液反响，也可与FeCl3溶液反响C．不能与金属镁反响放出H2D．可以与小苏打溶液反响放出CO2〔〕13．胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为：HO－AUTOTEXT苯环－CH2CH=CH2，以下表达中不正确的选项是A．1mol胡椒酚最多可与4molH2发生反响B．1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反响C．胡椒酚可与甲醛发生反响，生成聚合物D．胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度〔〕14．酸性强弱顺序为以下化学方程式正确的选项是15．苯酚的俗名是，它