生物遗传病系谱图的分析及有关概率的计算

精心整理遗传病系图的分析及关概率的计算一了遗方：据其特点，可将遗传式分为以几种遗传病遗传方式常染色隐性遗传病常染色显性遗传病伴X染色体隐遗传病伴X染色体显遗传病伴Y染色体遗病二确遗方

遗传特隔代遗，患者为隐纯合体代代相，正常人为性纯合隔代遗，交叉遗传患者男多于女性代代相，交叉遗传患者女多于男性传男不女，只有男患者没女性患者

实例白化病软骨发不全症色盲、友病抗V佝偻病D人类中毛耳一个遗传系排除了Y染色体遗传的可能性之后，首先应确定是显性遗传还隐性遗传然后再确致病基因是位于常染体上还是X染体上。1.确定显性遗传是隐性遗如果患病率，代代连，且只要一组符合双亲都是患者，子代中有常个体，必为显性传。即“中无显”。下是显性遗传志图。如果患病率，隔代遗，且只要一组符合双亲都不患病，子代中有病个体，必为隐性传。即“中有隐”。下是隐性遗传志图。2.确定病基因位常染色体还是位于染体上在性传系谱中，从系谱中找是否有“子母病父女病”情况出，如果有则该病一是常染色体显性遗；果，则种能都常染色体显性遗传或X染色体显遗传。在性传系谱中：从系谱图中找是否有“病不，病不”的情况如果有，该病一定常染色体隐性遗传如无则种能都：常染色隐性遗传X色体隐遗传。三特情下判1.若系图中无上典型例子就只能做确定断，只能从可性小方向推测，通常的原则是：代连续很能为显性遗病，世代连续很可为隐性遗传病（连续的含义：指直血亲之间有连续性如下图中代都有患者，但是并具有连续）。

精心整理2.患者性别差异男患的率约占1/2，则该病能染色体上因控制遗传病。3.若男患者比例差较大，病很可能是性染色体基因控制的遗传病，它又为以下三情况。（1）若患病男多女则该病很能伴隐遗传。（2）若患病女多男则该病很能是伴X显性遗病。（3）若每个世表现为父有病，儿全病，女儿全正常，患者只在男性出现，则可能是伴Y染色体传病（位于Y染色体基因控制的遗传病）。4.特殊况若遗传系谱中性者的女患，则病很可能是胞质基因传病（线体基因）应用举例请判断下列图谱是什染色体上什么遗传病：1.2.(九全国高考题)3.(九全国高题4.5．（8）下图某种遗传病的谱系（基A对a是一对位基因）请分析回答：（1）若Ⅱ携带病的基因，则该遗传病遗传方式。7（2）若Ⅱ带该的基因，则该遗传病的传方式为7（3若该遗传病的基因于X色体上与一表现型常的男性结后代患病的率为患者基因型是。8（4若该遗传的基因位常染色体，且人群中每人中有一个遗传病的者。Ⅲ与一位现型正常的性8结婚，生一患该病的孩的几率为。6.某种传病受一等位基因制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确是

精心整理A．该病为伴X染色体性遗传病，1为合子B．该病为伴X染色体性遗传病，4为合子C．该病为常染体隐性遗病，Ⅲ2为合子D．该病为常染体显性遗病，Ⅱ3为合子命意:题考查常性染色体上基因传递的特点与规律及学生对遗系谱的分能力【解析】由该遗传图示遗传病显隐性和位置均不可确定，所以宜“反推法。如X染色上的隐性遗传病基因型为XAXa(假定对等位基因为Aa);是X染色体的显性遗病Ⅱ的基因型可为XAXAa；14如是染色体的隐性遗病，则Ⅲ的基型为如染色体的隐性遗传病,则Ⅱ的基因型可为AAAa。以选23C。7．以下为遗传谱图，2号个体无病致病基因。对有关说法，正确的AA．甲病不可能X隐性遗传病B．乙病是X显遗传病C．患乙病的男多于女性D．1号和2号所生孩子可能甲病8．右图所示遗系谱中有(基为D、d)、乙(因为、e)种遗传，其中一为红绿色症。下列关叙述中正确的是A．甲病为色盲，乙病基位于Y染色体B．Ⅱ7Ⅱ生一两病兼的男孩的概为1／9C．Ⅱ6基因型DdXXeD．若Ⅲ11Ⅲ婚配，则出病孩的概率高达％9、有两种罕见家族遗传，它们的病基因分别位于常染色体和性染

色体上。一种天代谢病为黑尿病A，a），病人尿在空气一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质牙齿为棕色（B，b）。图为一家族遗传图谱。（1）棕色牙齿______色体、____性遗传病。（2）写出3号个体可能基因型：________。号个基因型可有_________种（3）若10号个体和14号个体结婚，育一个棕牙齿的女概率是＿＿。（4假设某地人群中每10000当中有1个黑尿病患每1000男性中3个色牙齿若10个体该地一个表现正常男子结婚则他们生一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概是_________

精心整理（1）X（）AaXBY2(3)1/44）1/40010.下是一色的遗传系谱：（114号员是色患者，致病基因是由第代中的某体传递来用成员的编号“→”写色盲基因传递途径：__________________。（2）若成员7与8再生一孩子，是盲男孩的概率为________，是盲女孩的概率________。（1）14→8→142）1/4011.下是一个庭的遗传谱系（色觉正为B，肤色常为A），请回答(1)1号的基型是______________。(2)若11和号配，后代患色盲的概率为_________。同患两种病的概率为__________。(3)若号和12号婚配生育子女有病孩子的概率为_______只患化病(不含色盲又化的患者)的概率为___________。(1)AXX(2)1/41/36(3)1/31/1212．下是A、B两种不同遗病的家系图调查发现患B病女性远远多男性，据回答。（1）AI

A

B

病是由染色体上的性II

①

A

B

②

③

AB

④

A

A

⑤

基因控制的遗III⑥BBA

⑦

⑧

A

⑨

传病，判断的A图注：——仅患病的男性；

B

——仅患B病的女

AB

——同