中药制剂检验技术题库及答案

中药制剂检验技术题库及答案、单选题第一章绪论1．为保证检测的准确性，检验之前需要对样品进行必要的预处理，采用各种分离纯化方法，尽可能富集()(A)有效成分 (B)指标成分(C)杂质(D)被检成分2．我国的药品标准为()(A)企业标准(B)行业标准(C)地方标准(D)国家药品标准3．《中国药典》的英文缩写是( )(A)US.P.(B)B.P.(C)Ch.P.(D)In.P.TOC\o"1-5"\h\z4．薄层鉴别法作为法定鉴别方法，首次大量地应用于中药质量分析的是( )1963年版药典(B)1977年版药典(C)1985年版药典(D)1990年版药典5．下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求( )(A)价格低(B)疗效肯定(C)质量好(D)临床常用6．首次将药典分为三部的是( )1990年版(B)1995 年版(C)2000年版(D)2005年版7．解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则，是药典中的( )正文(B)附录(C)凡例(D)索引8．药典的主体部分是( )(A)正文(B)附录(C)凡例(D)索引9．收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是()(A)正文 (B)附录(C)凡例(D)索引10．药品标准中的鉴别项用于药品的()(A)杂质限量 (B) 真伪判断(C)优劣评价(D)纯度和品质检定11．药品标准中的检查项用于药品的()(A)杂质限量 (B) 真伪判断(C)优劣评价(D)纯度和品质检定12．药品标准中的含量测定项用于药品的(()(A)杂质限量 (B) 真伪判断(C)优劣评价(D)纯度和品质检定13．现行中国药典滴定液的浓度以什么表示()(A)质量分数 (B) 百分浓度(C)体积浓度(D)摩尔浓度14．称取“0.1g”系指称取量可为()(A)0.06-0.14g(B)0.05-0.15g(C)0.05-0.12g(D)0.06-0.16gTOC\o"1-5"\h\z15•称取“2g”系指称取量可为()(A)1.6-2.4g (B)1.5-2.5g (C)1.75-2.25g (D)1.5-2.45g16．称取“2.0g”系指称取量可为( )(A)1.65-2.45g (B)1.95-2.15g (C)1.95-2.05g (D)1.85-2.25g17．称取“2.00g”系指称取量可为( )(A)1.895-2.095g(B)1.950-2.105g(C)1.995-2.055g(D)1.995-2.005g18．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的( )(A)万分之一 (B) 千分之一 (C) 百分之一 (D) 十分之一19．“称定”系指称取重量应准确至所取重量的( )(A)万分之一 (B) 千分之一 (C) 百分之一 (D) 十分之一

TOC\o"1-5"\h\z20．取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的( )(A)±5% (B) ±15% (C) ±20% (D) ±10%21•“精密量取滤液2ml”，系指用符合国家标准的2ml移液管准确量取滤液的量为()(A)2ml(B)2.0ml (C)2.00ml (D)2.000ml22．从一批药品中，按规则抽取一定数量且具代表性的样品的操作是( )(A)取样 (B) 鉴别 (C) 检查 (D) 样品预处理23．将样品中的干扰成分尽可能除去，富集被检成分的操作是( )(A)取样 (B) 鉴别 (C) 检查 (D) 样品预处理C以下，相对湿度60%-65%C以下，相对湿度C以下，相对湿度60%-65%C以下，相对湿度60%-65%)(A)25C以下,相对湿度65%-75% (B)2520C以下,相对湿度65%-75% (D)2025．《药品生产质量管理规范》英文缩写是((A)GSP(B)GMP(C)GCP(D)GAPTOC\o"1-5"\h\z26．《中药材生产质量管理规范》英文缩写是( )(A)GSP(B)GMP(C)GCP(D)GAP鉴别、检查、含量测定前言、正文、附录鉴别、检查、含量测定鉴别、检查、含量测定、贮藏)鉴别、检查、含量测定前言、正文、附录鉴别、检查、含量测定鉴别、检查、含量测定、贮藏)(A)正文、含量测定、索引 (B)(C)凡例、正文、附录、索引 (D)28．药品质量标准的基本内容包括()(A)正文、索引、附录 (B) 取样、(C)凡例、正文、附录 (D) 性状、29．在中国药典中，通用的测定方法收载在((A)目录部分(B)(A)目录部分(B)凡例部分(C)正文部分(D)附录部分第二章：中药制剂检验通用技术30．可以加热的玻璃仪器是()(A)烧杯 (B) 抽滤瓶(C)量筒(D)水样瓶31．不可以加热的玻璃仪器是()(A)烧杯 (B) 抽滤瓶(C)试管(D)锥形瓶TOC\o"1-5"\h\z32．常用的容量为25ml、50ml滴定管，其最小刻度为( )(A)1ml(B)0.5ml (C)0.2ml (D)0.1ml33．可装于碱性滴定管的物质是( )(A)硫酸(B)氢氧化钠(C)高锰酸钾(D)碘34．下列哪种滴定液不能装于酸式滴定管( )(A)盐酸滴定液(B)高锰酸钾滴定液(C)碘滴定液(D)氢氧化钠滴定液35．称量时用于盛放化学物质的带磨口塞的玻璃器皿称( )(A)干燥器(B)试剂瓶(C)称量瓶(D)广口瓶36．可用于挥发性物质滴定分析的玻璃仪器是( )(A)烧瓶(B)碘量瓶(C)抽滤瓶(D)锥形瓶37．适合洗涤染有颜色的有机物质的比色皿的洗涤液是( )(A)HCL-乙醇(1+2)洗涤液(B)KOH-乙醇溶液(C)HNQ-乙醇溶液(D)NaOH-KMr4水溶液38．酒精灯内的乙醇量不得超过总容积的( )(A)1/2 (B)2/3 (C)3/4 (D)1/339．可用于易挥发、易燃的有机溶剂加热的是( )(A)电炉(B) 电热恒温水浴(C) 高温炉(D)干燥箱(A)±0.04ml(B)±(A)±0.04ml(B)±0.05ml(C)41．根据国家规定，25ml滴定管误差为((A)±0.04ml(B)±0.05ml(C)42．玻璃器皿清洗干净的标志是( )(A)内壁被水均匀润湿，不挂水珠(B)水凝成大的水滴附着在内壁上43．下列玻璃器皿在校正前，必须先干燥的是±0.06ml)±0.06ml(D)±0.07ml(D)±0.07ml水沿内壁成股流下(C)内壁有明显水纹)(A)移液管(B)酸式滴定管(C)碱式滴定管(D)容量瓶44．用移液管移取溶液后，调节液面高度，到标线时，移液管应怎样操作( )(A)移液管悬空在液面上(B)移液管管口浸在液面下(C)移液管管口紧贴容器内壁 (D)移液管置容器外45．容量仪器在校正时，需做平行试验( )(A)1次(B)2次(A)1次(B)2次46．取样的数量应至少可供((C)3次(D)4)全检用量次(D)4次真实性(D)代表性)微克数(D)毫克数次(D)4次真实性(D)代表性)微克数(D)毫克数(A)科学性(B)广泛性(C)48．感量是指天平指针偏移一格所需的((A)克数(B)千克数(C)49．托盘天平称量的精确度为( )(A)1g(B)0.1g(C)2g(D)0.2g50．万分之一分析天平可称准到小数点后( )(A)一位(B)两位(C)三位(D)四位51．启动和休止天平的部件是( )(A)升降枢纽(B)平衡调节螺丝(C)阻尼器(D)机械加码装置52．电光分析天平的开关是( )(A)平衡调节螺丝(B)升降枢纽(C)阻尼器(D)重心调节螺丝53.电光分析天平调节零点的部件是()(A)重心调节螺丝(B)平衡调节螺丝(C)水平仪(D)盘托54.下列哪个键为电子天平的开启键()(A)ON(B)OFF(C)TAR(D)PRT55．电子分析天平，打开开关后，需((A)预热10min(B)预热20min)(C)预热至少30min(D)不需预热56．最常用的称量方法是( )(A)一般称量法(B)直接称量法(C)加重称量法(D)减重称量法57．利用两次称量之差，求出样品重量的方法是()(A)一般称量法(B)直接称量法(C)加重称量法(D)减重称量法58．直接准确称取物品重量的方法是()(A)一般称量法(B)直接称量法(C)加重称量法(D)减重称量法59.称量时的读数为0.0520g，其有效数的位为()(A)5位 (B)4位 (C)3位(D)2位60.可在干燥器底部放置的干燥剂不包括()(A)硅胶(B) 无水氯化钙(C)五氧化二磷(D)高锰酸钾(A)浓酸废液(B)废水(C)浓碱废液(D)固体不溶物62．适合洗涤被MnO2沾污的器皿洗涤液是()(A)HCL-NaNO2的酸性洗涤液(B)KOH-乙醇溶液(C)HNO3-乙醇溶液 (D)NaOH-KMnO4水溶液63．下列不属于药物滴定分析中使用的容量仪器是( )(A)滴定管 (B)移液管(C)量筒(D)容量瓶64．白色点滴板用于()(A)有色沉淀 (B)白色沉淀(C)浅色沉淀(D)各种沉淀65．黑色点滴板用于()(A)有色沉淀(B)白色沉淀(C)深色沉淀(D)各种沉淀66．煤气灯的火焰温度最高的是()(A)内层火焰(B)中层火焰(C)中外层火焰(D)外层火焰67．根据国家规定，500ml容量瓶允许误差(盛容量)范围为( )(A)±0.15ml(B)±0.05ml(C)±0.06ml(D)±0.10ml68．根据国家规定，20ml移液管允许误差范围为()(A)±0.01ml(B)±0.02ml(C)±0.03ml(D)±0.04ml69．取用有毒试样时，需站在()(A)下风口 (B)对风口(C)上风口(D)以上都不是TOC\o"1-5"\h\z70．稀释硫酸时，正确的操作是( )(A)将浓硫酸缓慢注入水中(B)将水加注到浓硫酸中(C)直接将浓酸和水等量混合(D)以上都不是71．已填装注射液灌封好的安瓿，取样量一般为( )(A)50支(B)100支(C)200支(D)500支72．液体中药制剂，如口服液、酒剂等，一般取样量为( )(C)直接在研钵中研细(C)直接在研钵中研细(C)(C)直接在研钵中研细(C)直接在研钵中研细(C)直接在研钵中研细(C)直接在研钵中研细(D)色谱法(A)小刀切成小块(B)小刀刮去糖衣层置研钵中研细(D)用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散74．水丸的粉碎方法是()(A)小刀切成小块(B)小刀刮去糖衣层置研钵中研细(D)用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散75．片剂的粉碎方法是()(A)小刀切成小块(B)小刀刮去糖衣层置研钵中研细(D)用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散76．栓剂的分散方法是()(D)用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散77．下列属于样品精制分离方法的是()(D)用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散77．下列属于样品精制分离方法的是()(A)微量升华法(B)回流法(C)浸渍法78．适用于挥发性成分提取的方法是()(A)回流法(B)水蒸汽蒸馏法79．适用于升华性成分提取的方法是((C)浸渍法(D)超声波提取法)(A)回流法(B)水蒸汽蒸馏法(C)微量升华法(D)超声波提取法80．《中国药典》规定，六味地黄颗粒中丹皮酚的提取采用( )(A)浸渍法(B)回流法(C)水蒸汽蒸馏法(D)微量升华法

81．通常不用混合溶剂提取的方法是( )(A)冷浸法(B)回流提取法(C)超声提取法(D)连续回流提取法82．下列方法中用于样品净化的是( )(A)高效液相色谱法(B)气相色谱法(C)超声提取法(D)固相萃取法第三章理化鉴别技术83．中药制剂的理化鉴别是以制剂中药味的( )成份为检测对象(A)单一 (B)特殊 (C)指标性(D)无效TOC\o"1-5"\h\z84．黄莲、黄柏、三棵针都含有( )(A)小蘖碱 (B)苦杏仁苷 (C)皂苷 (D)黄酮“TLC'是指( )(A)薄层色谱法(B)气相色谱法(C)高效液相色谱法(D)紫外分光光度法“GC'是指( )(A)薄层色谱法(B)气相色谱法(C)高效液相色谱法(D)紫外分光光度法“UV是指( )(A)薄层色谱法(B)气相色谱法(C)高效液相色谱法(D)紫外分光光度法显微鉴别法适用于含( )的剂型。(A)药粉 (B)水分 (C)杂质(D)挥发性成分现行药典中中药制剂鉴别最常用的方法是( )(A)HPLC (B)TLC (C)GC (D)UV一般化学反应鉴别法的否定功能往往( )肯定功能。(A)小于 (B)强于 (C)等于 (D)不同于生物碱通用沉淀反应，需在( )条件下进行(A)碱性 (B)中性 (C)酸性鉴别黄酮类化合物最常用的检识反应为((A)重氮盐偶合反应雄黄的主要成份是(生物碱通用沉淀反应，需在( )条件下进行(A)碱性 (B)中性 (C)酸性鉴别黄酮类化合物最常用的检识反应为((A)重氮盐偶合反应雄黄的主要成份是((A)H2S (B)朱砂的主要成份是((A)H2S (B)(B)浓硫酸反应)As2S2)As2S20(D)任何)(C)C)HgS盐酸-镁粉反应(D)泡沫反应D)As2O3检识富含生物碱药味的显色(沉淀)(B)碱液反应检识富含蒽醌类药味的显色(沉淀)(A)泡沫反应 (B)碱液反应检识富含皂苷类药味的显色(沉淀)(B)碱液反应(A)泡沫反应(A)泡沫反应(C)HgS反应常用((C)重氮盐偶合反应

反应常用( )(C)重氮盐偶合反应反应常用( )(C)重氮盐偶合反应(D))As2O3(D)碘化铋钾反应(D)碘化铋钾反应(D)碘化铋钾反应TOC\o"1-5"\h\z检识富含蛋白质、氨基酸等动物性药味的显色(沉淀)反应常用( )(A)茚三酮反应 (B)铜片反应 (C)香草醛-浓硫酸反应 (D)草酸铵反应检识富含挥发性成份药味的显色(沉淀)反应常用( )(A)茚三酮反应 (B)铜片反应 (C)香草醛-浓硫酸反应 (D)草酸铵反应检识朱砂药味的显色(沉淀)反应常用( )(A)茚三酮反应 (B)铜片反应(C)香草醛-浓硫酸反应 (D)草酸铵反应检识石膏、牡蛎等药味的显色(沉淀)反应常用( )(A)茚三酮反应 (B)铜片反应 (C)香草醛-浓硫酸反应 (D)草酸铵反应检识富含黄酮类药味的显色(沉淀)反应常用( )(A)茚三酮反应 (B)铜片反应 (C)苦味酸反应 (D)盐酸-镁粉反应TOC\o"1-5"\h\z103．检识苦杏仁、桃仁等药味的显色(沉淀)反应常用( )(A)茚三酮反应 (B)铜片反应 (C)苦味酸反应 (D)氯化钡沉淀法104．皂苷的浓硫酸反应呈现( )(A)红-红紫色 (B)蓝色 (C)白色(D)黄色105．在化学反应鉴别法中，一般需在( )背景下观察反应所产生的颜色或沉淀。(A)黑色 (B)红色 (C)白色 (D)蓝色106．鉴别中药制剂中的冰片常用( )(A)盐酸-镁粉反应 (B)泡沫反应 (C)升华法 (D)沉淀法107．除另有规定外，薄层色谱鉴别法的分离度应大于( )(A)1.5 (B)1.0 (C)2.0 (D)1.7108．将鉴别反应现象或结果与药品标准对照，若一致则判定为( )(A)符合规定 (B)不符合规定(C)实验成功 (D)实验失败109．一般化学反应鉴别法中试管应倾斜( )(A)0° (B)50° (C)45° (D)60°110．加热有机溶剂绝对不允许使用的热源为( )(A)明火 (B)水浴锅(C)电热套 (D)水蒸汽111．可用微量升华法鉴别的是( )(A)生物碱 (B)黄酮 (C)皂苷 (D)冰片112．采用升华法鉴别中药制剂时，在载玻片上滴加少量水的作用是( )(A)稀释 (B)降温 (C)溶解 (D)显色113．用荧光法鉴别大黄的醇提取液时，在紫外灯下显( )荧光。(A)亮蓝色 (B)棕色至棕红色 (C)蓝绿色 (D)黄色114．硅胶含水量越高其吸附活性越()(A)高 (B)低 (C)强 (D)可靠TOC\o"1-5"\h\z115．薄层色谱分析法中最常用的点样器材是( )(A)微升毛细管 (B)微升注射器 (C)注射器 (D)吸管116．在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连、黄柏药材，宜采用( )(A)化学对照品 (B)药材对照品 (C)对照提取物(D)药材对照品和化学对照品同时设置117．在薄层色谱鉴别中，可有效检出药品是否使用假冒药材的对照物设置方式是( )(A)化学对照品 (B)药材对照品 (C)对照提取物(D)药材对照品和化学对照品同时设置118.薄层色谱分析中常用的吸附剂是()(A)碳酸钙(B)纤维素(C)硅藻土(D)硅胶119．薄层色谱鉴别法展开时，薄层板浸入展开剂的深度以液面距原点( )为宜。(A)5mm (B)10mm (C)1mm (D)2mmTOC\o"1-5"\h\z120．薄层色谱鉴别法展开时，一般上行展开( )(A)8〜15cm (B)20cm (C)25cm(D)5cm121．薄层色谱鉴别法展开时，一般需用展开溶剂对展开缸进行( )(A)清洗 (B)活化 (C)溶解 (D)预平衡122．在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是( )(A)点样量过大(B)混合展开剂配比不合适(C)展开剂不纯(D)采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发123.自制薄层板所用固定相“硅胶G”，“G”代表硅胶中( )

(A)含荧光剂 (B)不含荧光剂 (C)含黏合剂(D)不含黏合剂TOC\o"1-5"\h\z124．在中药制剂的薄层鉴别中，一般在薄层板上原点的点样直径不大于( )(A)1mm (B)3mm (C)5mm(D)7mm125．自制薄层板时，除另有规定外，固定相和水的比例一般是( )(A)1:1 (B)1:2 (C)1:3 (D)1:4126．在薄层色谱法鉴别中，最常用的吸附剂是( )(A)硅胶G(B)羧甲基纤维素钠 (C)硅藻土(D)聚酰胺127．中国药典薄层色谱鉴别中，大多数品种采用( )(A)聚酰胺薄层色谱法 (B)硅胶薄层色谱法 (C)氧化铝薄层色谱法(D)纤维素薄层色谱法128．在薄层色谱法鉴别中，涂布薄层时使用的玻璃板应选用( )(A)优质平板玻璃 (B)普通玻璃 (C)有色玻璃 (D)毛玻璃设某样品斑点离原点的距离为 x,溶剂前沿离原点的距离为y，则Rf值为()(A)x/y(B)y/x(C)x/(x+y) (D)y/(x+y)某物质的Rf值等于零，说明此种物质()(A)在固定相中不溶解(B)在样品中浓度太小(C)没有随展开剂展开(D)与溶剂反应生成新物质用薄层色谱法鉴别中药制剂时通常是在()薄层板上点加供试品和对照品(A)二块 (B)多块 (C)同一块 (D)三块TOC\o"1-5"\h\z自制薄层板所用固定相“硅胶H”“H”代表硅胶中( )(A)含荧光剂 (B)不含荧光剂 (C)含黏合剂 (D)不含黏合剂自制薄层板所用固定相“硅胶GF254”，“F”代表硅胶中( )(A)含荧光剂 (B)不含荧光剂 (C)含黏合剂 (D)不含黏合剂薄层色谱鉴别法中，薄层板临用前一般需对其进行( )(A)清洗 (B)活化 (C)溶解 (D)预平衡在薄层色谱鉴别法中，硅胶薄层板的活化时间为( )(A)30min (B)20min (C)40min (D)60min在薄层色谱鉴别法中，硅胶薄层板的活化温度为( )(A)120°C (B)80°C (C)110°C (D)60°C自制薄层板过程中在研磨固定相和水时，应按( )研磨。(A)同一方向 (B)不同方向 (C)随便 (D)习惯薄层色谱鉴别法点样时，点样基线距底边( )为宜。(A)10〜15mm (B)5mm (C)20mm (D)12mmTOC\o"1-5"\h\z点样器材点样于薄层板上形成的点称为( )(A)圆点(B)小点 (C)原点(D)样点薄层色谱鉴别法中，预平衡的时间一般为( )(A)15-30min (B)60min (C)10min (D)40min薄层色谱鉴别法中展开溶剂的选择性决定了成份的( )(A)最佳分离度 (B)极性(C)溶解性 (D)比移值获得( )的色谱图是保证定性定量质量的前提。(A)斑点清晰143.薄层色谱法具有(B(A)斑点清晰143.薄层色谱法具有(B)大 (C)小)双重功能。(D)相似(A)分离和分析(B)分离(C)分析 (D)鉴别和检查144.薄层色谱法除用于鉴别外，还可用于药品的杂质检查和( )(A)含量测定 (B)分析 (C)分离 (D)检查TOC\o"1-5"\h\z145．中国药典最常使用的紫外光灯为（ ）（A）256nm （B）325nm （C）365nm （D）385nm146．配制多元展开剂时，小体积溶剂宜使用的量具是（ ）（A）烧杯 （B）量筒 （C）量杯 （D）移液管147．《中国药典》规定分光光度法以（ ）作为鉴别参数。（A）最大吸收波长 （B）透光率（C）吸收度 （D）吸收系数148．气相色谱鉴别法适合分析制剂中的（ ）（A）挥发性成份 （B）非挥发性成份 （C）水溶性成份 （D）脂溶性成份149．tR代表（ ）（A）死体积 （B）死时间 （C）保留时间 （D）分离度150．气相色谱鉴别法采用（ ）比较法对样品作出定性鉴别。（A）保留时间 （B）荧光法（C）比色法（D）保留体积151．气相色谱鉴别法所用检测器为（ ）（A）氢火焰检测器 （B）一般检测器 （C）特殊检测器 （D）氮气检测器152．气相色谱鉴别法中判定药品是否符合药品标准规定，关键是供试品与对照品要呈现（）相同的色谱峰。（A）大小 （B）体积 （C）保留时间 （D）面积TOC\o"1-5"\h\z153．高效液相色谱鉴别法所用检测器为（ ）（A）氢火焰检测器 （B）一般检测器 （C）紫外检测器 （D）氮气检测器第四章中药制剂的常规检查技术154．丸剂的检查项目不包括（ ）（C）溶散时限（C）装量差异（（C）溶散时限（C）装量差异（C）不溶物）（C）装量差异（C）溶化性）（C）pH（C）水分（D）不溶物（D）溶散时限（D）相对密度（D）pH（D）装量（D）装量（D）相对密度155．散剂的检查项目不包括（ ）（A）外观均匀度 （B）水分156．片剂的检查项目有（ ）（A）重量差异 （B）水分157．煎膏剂的检查项目不包括（（A）相对密度 （B）不溶物158．胶剂的检查项目不包括（ ）（A）相对密度 （B）水分159．糖浆剂的检查项目不包括（（A）相对密度 （B）不溶物160．合剂的检查项目不包括（ ）（A）装量差异 （B）pH161．胶囊剂的检查项目不包括（（A）不溶物 （B）装量差异 （C）崩解时限 （D）水分162．《中国药典》规定大蜜丸的含水量限度为（ ）（A）＜15.0% （B）＜12.0% （C）＜9.0% （D）＜6.0%163．《中国药典》规定散剂的含水量限度为（ ）（A）＜15.0% （B）＜12.0% （C）＜9.0% （D）＜6.0%164．中国药典规定颗粒剂的含水量限度为（ ）（A）＜15.0% （B）＜12.0% （C）＜9.0% （D）＜6.0%165．硬胶囊内容物的含水量限度为（ ）（A）＜15.0% （B）＜12.0% （C）＜9.0% （D）＜6.0%166．水分测定法中，烘干法的适用范围是( )(A)蜜丸类制剂 (B)含挥发性成分药品 (C)含挥发性成分的贵重药品(D)不含或少含挥发性成分的药品167．中国药典规定取某样品约0.5g，其称量范围是()(A)0.4〜0.6g (B)0.45 〜0.55g (C)0.44 〜0.56g (D)0.40 〜0.60gTOC\o"1-5"\h\z168．采用烘干法测定中药制剂的水分含量，应干燥至两次称重的差异不超过( )(A)0.3mg (B)0.5mg (C)3mg (D)5mg169．采用烘干法测定中药制剂的水分含量，干燥温度为( )(A)100°C〜105°C(B)400 °C〜500E(C)500C〜600E(D)600C〜700E170．减压干燥法测定中药制剂的水分含量，主要吸收样品中水分的干燥剂为( )(A)五氧化二磷(B)氯化钙(C)硅胶(D)硅藻土171．用减压干燥法测定水分时，测定用的供试品应()(A)破碎成直径不超过3mm勺颗粒或碎片 (B)破碎成直径不超过2mm勺颗粒或碎片破碎并过五号筛(D)破碎并过二号筛172．关于甲苯法测定水分不正确的叙述是( )(A)适用于含挥发性成分的药品 (B)样品消耗量少 (C)样品不能回收利用不适合贵重药材173．不需做重量差异检查的剂型有( )(A)大蜜丸 (B)片剂 (C)滴丸剂 (D)水丸174．在做重量差异检查时,符合规定的选项有()(A)每份供试品均未超过重量差异限度 (B)超过重量差异限度的有3份(C)有一份超过限度的一倍 (D)超过重量差异限度的有4份175．在片剂的重量差异检查中不符合规定的选项是( )(A)有一片超出限度一倍 (B)有一片超过重量差异限度，但未超过一倍(C)每片均未超过重量差异限度 (D)2片超过重量差异限度，但未超出一倍176．单剂量包装的颗粒剂需做( )(A)重量差异检查 (B)装量差异检查 (C)最低装量检查 (D)最高装量检查177．外用散剂的粒度检查，除另有规定外，通过六号筛的粉末重量应不低于供试量的()(A)95% (B)98% (C)90% (D)80%178．颗粒剂的粒度检查，除另有规定外，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒及粉末的总和应不超过供试量的()(A)10% (B)12% (C)15% (D)16%TOC\o"1-5"\h\z179．溶化性检查适用于( )(A)颗粒剂 (B)煎膏剂 (C)丸剂 (D)片剂180．不溶物检查适用于( )(A)颗粒剂 (B)胶剂 (C)丸剂 (D)片剂181．相对密度的测定温度，除另有规定外应为()(A)20C (B)25C (C)30C (D)37C182．采用韦氏比重秤法测定相对密度适合( )(A)脂溶性成分 (B)水溶性成分 (C)不挥发的液体 (D)易挥发的液体183．用比重瓶法测定某中药糖浆剂的相对密度时，在装检品入瓶时产生了气泡，会使测定结果()(A)偏高(B)偏低(C)正常(D)偏高或偏低184．用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，在先称量空比重瓶时，比重瓶壁上有少量的水，这会使测定结果()(A)偏高(B)偏低(C)正常(D)偏高或偏低用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度时，装满供试品的比重瓶在20C水浴中取出，其比重瓶外壁未擦干，这会使测定结果()(A)偏高(B)偏低(C)正常(D)偏高或偏低当室温超过20E时，用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度， 因未及时称重则比重瓶外壁有水蒸气凝集，这会使测定结果()(A)偏高(B)偏低(C)正常(D)偏高或偏低TOC\o"1-5"\h\z用比重瓶法测定易挥发液体的相对密度时，其测定结果与真实值相比会( )(A)偏大(B)偏小(C)没有影响(D)大小不确定不需做乙醇量检查的剂型是( )(A)酒剂 (B)酊剂 (C)流浸膏 (D)合剂除另有规定外，所含水分不得过3.0%的剂型是( )(A)袋装茶 (B)不含糖块茶剂(C) 含糖块状茶剂 (D)浓缩蜜丸除另有规定外，所含水分不得过6.0%的剂型是( )(A)颗粒剂 (B)丸剂(C)硬胶囊(D)散剂平均片重为0.3g以下的片剂，重量差异限度应为()(A)±12% (B) ±9% (C) ±8% (D) ±7.5%平均片重为0.3g及0.3g以上的片剂，重量差异限度应为()(A)±3% (B) ±5% (C) ±10% (D) ±15%胶囊剂装量差异限度应为( )(A)±5.0% (B) ±7.5% (C) ±9% (D) ±10%恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在( )以下的重量。(A)0.1mg (B)0.3mg (C)0.5mg (D)0.7mg除另有规定外，颗粒剂不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒及粉末的总和，不应超过供试量的()(A)5.0% (B)15.0% (C)10.0% (D)60.0%TOC\o"1-5"\h\z《中国药典》规定，热水系指( )(A)50C〜60°C (B)60 C〜70°C (C)70 °C〜80°C(D)80C〜100C应进行不溶物检查的剂型是( )(A)煎膏剂(B)颗粒剂(C)胶囊剂(D)丸剂测pH时用的标准缓冲液一般可保存( )月。(A)2〜3 (B)4 〜6 (C)6 〜8 (D)8 〜10糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法()(A)与普通片一样 (B)取普通片的2倍量进行检查在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣，包衣后不再检查崩解时限是指()(A)固体制剂在规定溶剂中溶化性能(B)固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度固体制剂在溶液中溶解的速度固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度崩解时限检查法中烧杯内的水应保持在( )(A)20C(B)37C±1C(C)70C(D)100C乙醇量测定系指用一定方法测定各种制剂中在( )时乙醇的含量。

(A)20C(B)37C(C)45C(D)70C第五章中药制剂的杂质检查技术203．《中国药典》中规定的杂质检查均为( )(A)定量检查(B)定性检查(C)限量检查(D)限制检查204.中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是( )(A)原料不纯(B)包装不当(C)服用错误(D)产生虫蛀205.属于中药制剂一般杂质的是()(A)重量差异(B)微生物限度(C)性状(D)重金属206.不属于中药制剂一般杂质的是()C(A)砷盐(B) 重金属(C)酯型生物碱(D)水分207.中药制剂一般杂质的检查包括()(A)酸、碱、土大黄苷、重金属、砷盐等(B)酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等(C)酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等(D)酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等208.限量检查是指( )(A)对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查(B)药物含量不能超过规定范围(C)准确测定杂质含量(D)不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量TOC\o"1-5"\h\z209．杂质限量是指( )(A)药物中所含杂质的实际含量 (B) 药物中所含杂质的最大允许量(C)药物中所含杂质的最小允许量(D)药物中所含杂质未超过最大允许量210.杂质限量的表示方法常用( )(A)g(B) 百万分之几 (C)卩g(D)mg211．杂质限量的计算公式是( )(A)V?S/cX100%(B)c?V?SX100%(C)V?c/SX100%(D)c?S/VX100%药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示()(A)药物中杂质的重量是1.0ppm(B)在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0g杂质药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一药物纯度合格是指( )(A)含量符合药典的规定(B)对病人无害(C)绝对不存在杂质(D)不超过该药物杂质限量的规定重金属是指( )在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质Fe2+、Hg2+、Pb2+ (C)铅离子(D)在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质《中国药典》(2005年版)规定了()重金属检查方法。(A)1种(B)2种(C)3种(D)4种在重金属检查中,标准铅液的用量一般为()(A)1mL(B)2mL(C)3mL(D)4mL重金属限量检查时,一般以( )为代表。(A)铅(B)汞(C)铜(D)铁硫酸钠重金属限量检查时酸性条件下以()为显色剂。硫酸钠(A)硫代乙酰胺(B)氯化钡(C) 硫化钠(D)重金属限量检查时碱性条件下以( )为显色剂。TOC\o"1-5"\h\z(A)硫代乙酰胺(B)酸性氯化亚锡试液(C)硫化钠(D)碘化钾试液220．在重金属检查中，加入显色剂后最佳显色时间为( )(A)1min(B)2min(C)3min(D)4min221．药物的重金属检查中(第一法)，溶液的酸碱度通常是( )(A)强酸性(B)弱酸性(C)弱碱性(D)中性222．采用Na2S作显色剂检查重金属的条件是( )(A)弱酸性(B)碱性(C)中性(D)强酸性223．硫代乙酰胺法检查重金属，溶液最佳 pH值是()(A)2.0(B)2.5(C)3.0(D)3.5224．古蔡法检砷装置中的溴化汞试纸的作用是( )(A)吸收H2S (B)消除砷化氢的干扰(C) 与AsH3形成有色斑点(D)除去Pb(Ac)2棉花检查某制剂中重金属，规定重金属量不得超过百万分之十五，若取样1g,应吸取标准铅溶液(0.01mgPb/ml)为( )(A)0.5ml (B)2ml(C)1.5ml (D)3ml若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在( )(A)400~500C(B)500~600C(C)600~700C(D)700~800C标准铅溶液应在临用前取贮备液新鲜稀释配制，其目的是( )(A)防止硝酸铅水解(B)防止硝酸铅氧化(C)防止硝酸铅还原(D)防止溶液腐败重金属检查中，配制标准铅溶液的试剂是( )(A)醋酸铅(B)硫酸铅(C)硝酸铅(D)硫化铅微孔滤膜法是用来检查( )(A)铁盐(B)砷盐(C)重金属(D)硫化物对于重金属限量在2〜5卩g的供试品，《中国药典》采用的检查方法是( )(A)第一法(B)第二法(C)第三法(D)第四法砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是()(A)氯化汞试纸(B)溴化汞试纸(C)氯化铅试纸(D)溴化铅试纸古蔡法检查砷盐中，Zn和HCI的作用是( )(A)产生AsH3t (B)去极化作用(C) 调节酸度(D)生成新生态H2?在一般杂质检查中，能用于定量测定的方法是()(A)重金属检查第一法(B)砷盐检查第一法(C)重金属检查第二法(D)砷盐检查第二法砷盐检查法中，加入KI的目的是()(A)除H2S(B)将五价砷还原为三价砷(C)使砷斑清晰(D)使氢气发生速度加快TOC\o"1-5"\h\z古蔡法检查砷盐时，醋酸铅棉花的作用是( )(A)将As5+还原为As3+(B) 除AsH3(C) 除H2S(D)抑制锑化氢的产生Ag(DDC法检查砷盐，最后生成的红色物质是( )(A)As(DDC) (B)DDC(C) 胶态砷(D)胶态银药物的杂质检查中，规定限量一般不超过百万分之十的是( )(A)氯化物(B)铁盐(C)砷盐(D)重金属检查某药物中的砷盐： 取标准砷溶液2.0mL(每1mL相当于1卩g的As)，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为( )(A)0.02g (B)2.0g (C)0.020g (D)1.0g检查药物中的砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准砷溶液(1ug/ml)2.0ml在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。砷盐限量是()(A)百万分之一(B)百万分之十(C)0.01% (D)0.1%

在砷盐检查中，需要在导气管中塞一段醋酸铅棉花，此段棉花不宜过紧也不宜太松，一般要求是()(A)60mg棉花装管高度60〜80mm(B)60mg棉花装管高度100〜120mm100mg棉花装管高度50mm(D)150mg棉花装管高度100mmTOC\o"1-5"\h\z砷盐检查法第一法(古蔡氏法)中，标准砷溶液(1卩gAs/mL)的取用量为( )(A)1mL(B)2mL(C)3mL(D)4mL砷盐检查法第二法(Ag-DDC法)中，标准砷溶液(1卩gAs/mL)的取用量为( )(A)2mL(B)3mL(C)4mL(D)5mL采用Ag-DDC法进行比色测定时，应采用的参比液为( )(A)甲醇(B)氯仿(C)Ag-DDC试液(D)水Ag-DDC法检查砷盐中砷化氢与Ag-DDC勺氯仿溶液作用生成的物质是( )(A)砷斑(B)锑斑(C)胶态砷(D)红色胶态银关于古蔡氏法下列说法错误的是( )锌粒为还原剂，将砷盐还原为砷化氢气体砷化氢气体遇到溴化汞试纸生成黄色至黄褐色的砷斑比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小与颜色深浅在检砷器的导气管中装入醋酸铅棉花吸收锑化氢，消除其干扰〜40〜40E (D)30 〜50E)248.《中国药典》测定有机溶剂残留量的方法是()(A)GC法 (B)HPLC 法(C)TLC法(D)UV法249.西洋参中人参的检查采用( )(A)一般化学反应法(B)薄层色谱鉴别法(C)荧光鉴别法(D)微量升华法250.附子理中丸中乌头碱的检查属于( )(A)一般杂质的检查(B)特殊杂质的检查(C)制剂通则检查(D)微生物检查251.进行含醇量检查的剂型是( )(A)注射剂(B) 口服液(C) 酒剂(D)合剂252.《中国药典》规定甲醇量检查的方法是()(A)GC法(B)HPLC法(C)TLC法(D)UV法253.农药残留量分析中最常用的提取溶剂为()(A)丙酮(B) 甲醇(C) 乙醇(D)水254.总灰分和酸不溶性灰分测定时的灰化温度为()(A)400E〜500E(B)500E〜600E(C)700E〜800E(D)800E〜900E255.灰分检查法中，供试品应过( )(A)一号筛 (B) 二号筛 (C) 三号筛(D)四号筛〜800C〜700E (D)700(A)10〜20E (B)20 〜30E (C)25247.进行炽灼残渣检查时，样品的炽灼温度为((A)400〜500E (B)500 〜600E (C)600256.《中国药典》2005年版甲醇量检查法中，除另有规定外，每1L供试液含甲醇量不得超过()(A)0.1g (B)0.2g (C)0.3g (D)0.4g)中加以规定(D))中加以规定(D)索引(A)凡例(B)正文(C)附录第六章中药制剂的含量测定技术“HPLC是指( )TOC\o"1-5"\h\z(A)薄层色谱法(B)高效液相色谱法(C)紫外-可见分光光度法(D)气相色谱法259．原子吸收分光光度法在中药制剂分析中主要用于测定的成分是( )(A)含水量(B)重金属元素及微量元素(C)黄酮类(D)生物碱类260．重金属含量测定常用的仪器分析方法是( )(A)气相色谱法(B)可见-紫外分光光度法(C)原子吸收分光光度法(D)高效液相色谱法261．紫外-可见分光光度法定量的依据是( )(A)朗伯-比耳定律 (B)F=KC(C) 线性关系(D)塔板理论262．紫外分光光度计通常使用的的工作波长范围为( )(A)190〜400nm(B)400〜900nm(C)190〜900nm(D)4000〜400cm-1263．可见光的波长范围是( )(A)400〜760nm(B)200〜400nm(C)760〜1000nm(D)小于400nmE大于1000nm用紫外分光光度法测定样品(入max254nm,应使用的光源为()(A)钨灯(B)氢灯(C)氙灯(D)激光使用分光光度计进行测定时,当光源为氢灯时,则吸收池应选择的材料是( )(A)玻璃(B)石英(C)有机玻璃(D)棕色玻璃紫外-可见分光光度计中用来盛装溶液和确定液层厚度的是( )(A)光源(B)单色器(C)吸收池(D)光电管紫外-可见分光光度计的光源一般是()(A)氢灯与钨灯(B)氢灯与氘灯(C)钨灯与汞灯(D)钨灯与卤钨灯分光光度计中的光电转换元件是( )(A)光源 (B) 样品池 (C) 光电倍增管 (D)单色器将复合光分解并从中分出测量所需单色光的部件是( )(A)光源 (B) 吸收池 (C) 单色器(D)检测器当供试液中只有待测成分在测定波长下有吸收,其它共存组分无吸收时,采用的参比溶液一般为()(A)溶剂参比(B)试剂参比(C)样品参比(D)平行操作参比透光率(T)为100%寸，吸收度(厲为()(A)1 (B)10 (C)0 (D)100%TOC\o"1-5"\h\z吸收光谱曲线的纵坐标为吸收度，横坐标为( )(A)浓度(B)波长(C)时间(D)温度标准曲线是指( )(A)T—入曲线(B)A—入曲线(C)A—C曲线(D)T—C曲线标准曲线的横坐标为( )(A)浓度(B)波长(C)时间(D)吸收度中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在( )(A)0.00〜2.00范围(B)0.3 〜1.0范围(C)0.1 〜1.0范围(D)0.3 〜0.7范围用紫外分光光度法测定六味地黄丸中丹皮酚的含量，样品提取采用( )(A)索氏提取器法(B)水蒸气蒸馏法(C)乙醇热回流提取(D)超声波振荡提取法薄层扫描法可用于中药制剂的( )(A)鉴别(B)杂质检查(C)含量测定(D)鉴别、杂质检查及含量测定薄层扫描法对色谱斑点进行扫描的仪器为( )(A)薄层扫描仪(B)紫外分光光度计(C)荧光分光光度计(D)高效液相色谱仪中药制剂含量测定最常用的分析方法是( )(A)化学分析法(B)紫外-可见分光光度法(C)高效液相色谱法(D)气相色谱法在用高效液相色谱法测定中药制剂含量时，常用的检测器是( )(A)紫外检测器(B)氢火焰离子化检测器(C)蒸发光散射检测器(D)热导检测器281．须对流动相进行脱气处理的色谱法是( )(A)气相色谱法(B)薄层色谱法(C)高效液相色谱法(D)纸色谱法液相色谱仪最重要的分离部件是()(A)进样器(B)高压泵(C) 色谱柱 (D)检测器中药制剂分析中最常使用的HPLC柱填料是( )(A)十八烷基键合硅胶(ODS)(B)氨基键合硅胶(C)硅胶(D)硅藻土高效液相色谱法中的流动相过滤应用()(A)0.2卩m滤膜(B)0.4卩m滤膜(C)0.45卩m滤膜(D)0.5 卩m滤膜反相HPLC法主要适用于( )的分离分析。(A)非极性成分(B)极性成分(C)酸性成分(D)碱性组分286.气相色谱与液相色谱的根本区别是()(A)流动相不同(B) 分离对象不同(C)分离原理不同(D)操作方法不同287.气相色谱法的局限性为( )(A)分离效能低 (B) 灵敏度低(C)分析速度慢对挥发性差或遇热易分解破坏的物质难以分析气相色谱仪的核心元件是( )(A)检测器(B)色谱柱(C)进样器(D)记录器气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要适用于( )(A)含挥发油及其它挥发性组分的制剂(B)含酸类成分的制剂含苷类成分的制剂(D)含生物碱类成分的制剂气相色谱仪中使用最广泛的检测器是()(A)紫外检测器(B)荧光检测器(C)热导池检测器(D)氢火焰离子检测器TOC\o"1-5"\h\z气相色谱法最常用的定量方法是( )(A)外标法(B)内标法(C)曲线校正法(D)内加法容量分析法主要适用于测定中药制剂中( )(A)生物碱的含量或某些矿物药的含量(B)微量成分(C)某一单体成分(D)皂苷类《中国药典》规定，北豆根片中含生物碱以蝙蝠葛碱计，应为标示量的( )(A)90%〜110% (B)90.0% 〜110.0% (C)95% 〜105% (D)95.0% 〜105.0%药典规定，正骨水中挥发油的含量不得少于( )(A)6.5% (B)8.5% (C)9.5% (D)10.5%现版药典中，挥发油含量的测定方法是( )(A)水蒸气蒸馏法(B) 气相色谱法(C) 高效液相色谱法 (D)以上均可用滴定管将标准溶液滴加到样品溶液中的过程称为( )(A)滴定(B) 滴加(C)滴定分析 (D)容量分析下列分析方法中灵敏度最低的是( )(A)滴定分析法(B)气相色谱法(C)分光光度法(D)高效液相色谱法同一样品多次测定，反映各测定值彼此接近程度的是( )(A)准确度(B)精密度(C)选择性(D)耐用性第七章中药制剂检验新技术中药指纹图谱是指( )(A)中药材经适当处理后，测得到的光谱图(B)中药制剂经处理后测得的光谱图中药材经经适当处理后，测得到的色谱图中药材或中药制剂经适当处理后，测得能够表示其特性的色谱图或光谱图中药指纹图谱技术的首选方法是( )(A)TLCS(B)HPLC(C)GC(D)UV

、多选题第一章绪论1．中药制剂检验的特点是( )(A)供试品预处理 (B)辅料无干扰(D)分析成分单一 (E)分析成分复杂2．影响中药制剂质量的因素有( )(C)真伪鉴别以薄层鉴别法为主(A)原料药材(B)炮制方法、多选题第一章绪论1．中药制剂检验的特点是( )(A)供试品预处理 (B)辅料无干扰(D)分析成分单一 (E)分析成分复杂2．影响中药制剂质量的因素有( )(C)真伪鉴别以薄层鉴别法为主(A)原料药材(B)炮制方法(C)制剂工艺(D)包装3．中国药典对收载的药品品种的基本要求是( )(E)贮存条件(A)价格低(B)疗效肯定(C)质量好(D)临床常用(E)副作用较小4．药品质量标准是以下哪些部门必须共同遵循的法定依据( )(A)生产 (B)供应(C)使用(D)检验(E)管理5．我国现行的国家药品标准包括( )(A)《中国药典》(B)《国家药品标准》(C)企业标准(D)行业标准(E)国际标准6．药品标准的特性包括( )(A)权威性(B)

7．药典正文不包括((A)制剂通则(B)8．药典附录包括((A)制剂通则(B)科学性(C)进展性(D))通用检查法(C)试药试剂)含量测定(C)试药、试剂特殊性(E)多样性(D)缓冲液(E)制剂质量标准(D)缓冲液(E)制剂质量标准TOC\o"1-5"\h\z9．中药制剂检验的检验程序包括( )(A)取样(B)样品前处理(C)性状检查(D)鉴别、检查、含量测定(E)填写检验报告书10.药典是()(A)国家监督管理药品质量的法定技术标准(B)记载药品质量标准的法典记载最先进的分析方法(D)具有法律约束力(E)由国家药典委员会颁布11．供试品预处理的主要目的是( )(A)使待测成分容易气化(B)富集、浓缩待测成分(C)除去干扰物质使待测成分转化为衍生物(E)对药品的真伪进行判断第二章中药制剂检验通用技术12．下列可以加热的玻璃仪器是()(A)烧杯(B)抽滤瓶(C)试管(D)锥形瓶(E)量筒13．下列不可以加热的玻璃仪器是()(A)烧杯(B)抽滤瓶(C)试管(D)锥形瓶(E)量筒14．酒精灯使用时，正确的操作有()(A)以工业乙醇为燃料(B)灯内乙醇量不得超过总容积的1/3(C)可以直接吹灭TOC\o"1-5"\h\z用火柴点燃，并以灯帽盖灭(E)添加乙醇应先灭火，待灯冷却后再进行15．药物滴定分析中使用的精密量器有( )(A)锥形瓶(B)滴定管(C)移液管(D)量筒(E)容量瓶16．容量瓶可用来( )(A)把某一数量的浓溶液稀释到一定体积(B)转移一定体积的溶液将一定量的固体物质配成一定体积的溶液(D)加热溶液(E)长期保存溶液17．样品的称量方法分为( )(A)直接称量法(B)减重称量法(C)普通称量法(D)快速称量法(E)加重称量法

(A)酸性(B)碱性(C)中性(D)氧化性(E)任何溶液19．托盘天平使用时，正确的操作是( )(A)不得称量热的物品(B)可以称量热的物品(C)天平应保持清洁称药品或试剂，不得直接放置在托盘上称量(E)取放砝码可以用手直接拿)开关天平要轻缓仔细(C)使用时，不得开启前门20)开关天平要轻缓仔细(C)使用时，不得开启前门(A)天平必须放在水平平面上(B)砝码只允许用专用镊子夹取 (E)砝码只允许用专用镊子夹取 (E)21．选用天平时要注意天平的( )(A)精度级别(B)最大载荷(C)22．调节天平的零点用( )(A)重心调节螺丝(B)平衡调节螺丝(C)23．样品的粉碎或分散操作正确的是(开启状态，不可取放物品及砝码天平柱(D)天平箱(E)砝码升降枢纽(D)调零杆(E)机械加码装置)(A)软膏剂直接在研钵中研细(B)片剂用小刀刮去糖衣层置研钵中研细大蜜丸用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散(D) 橡胶膏剂用小刀切成小块蜜丸直接在研钵中研细24．中药制剂样品粉碎时，正确的操作是( )(A)样品不宜粉碎得过细(B)尽量避免粉碎过程中设备玷污样品(C)防止粉尘飞散防止挥发性成分损失(E)粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可25．中药制剂样品粉碎的目的是( )(A)增大固体制剂的比表面积(B)减小固体制剂的比表面积(C)提高提取效率(D)有利于被测成分的提出(E)增大与提取溶剂的接触面积26．下列属于制剂样品提取方法的是()(A)微量升华法(B)液液萃取法(C)水蒸气蒸馏法(D)色谱法(E)煎煮法27．下列不属于制剂样品精制方法的是()(A)超声波提取法(B)液液萃取法(C)蒸馏法(D)色谱法(E)回流法28．下列属于制剂样品精制方法的是()(A)超声波提取法(B)液液萃取法(C)蒸馏法(D)色谱法(E)回流法29．下列色谱法中，属于吸附色谱的是()(A)吸附柱色谱(B)吸附薄层色谱(C)离子交换色谱(D)凝胶色谱(E)聚酰胺色谱30．下列色谱法中，不属于吸附色谱的是()(A)纸色谱(B)离子交换色谱(C)吸附柱色谱(D)凝胶色谱(E)聚酰胺色谱31．下列制剂样品，粉碎或分散操作正确的是( )(A)水丸直接在研钵中研细(B)片剂用小刀刮去糖衣层置研钵中研细大蜜丸用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散(D)栓剂用小刀切成小块蜜丸直接在研钵中研细32．下列操作，符合规范操作的是( )(A)开启易挥发试剂瓶时，不可使瓶口对着他人面部(B)爆炸物应低温保存(C)不可将氧化物和可燃物一起研磨 (D) 手上沾有易燃物，应立即清洗强酸碱废液不可直接倒入水槽第三章理化鉴别技术33．中药制剂的理化鉴别方法有( )(C)分光光度法(A)一般化学反应法 (B(C)分光光度法薄层色谱法 (E)高效液相色谱法

（D）重金属（D）易普及）（E）砷盐（E）专属性较强（E）（D）重金属（D）易普及）（E）砷盐（E）专属性较强（E）杂质检查TOC\o"1-5"\h\z35．薄层色谱鉴别法的特点是（ ）（A）简便 （B）要求高（C）快速36．薄层色谱鉴别法的系统适用性试验包括（（A）检测灵敏度 （B）分离度（C）线性 （D）重复性37．薄层色谱鉴别法的对照物设置方式包括（ ）（A）设置一种或数种对照品 （B）设置对照提取物 （C）设置一种或数种对照药（D）同时设置对照品和对照药材 （E）设置供试品38．影响薄层色谱鉴别的因素有（ ）（A）供试液的净化程度 （B）薄层板的质量（C）点样的质量（D）展开剂的组成 （E）相对湿度和温度39．薄层色谱法使用的仪器与用具有（ ）（A）薄层板（B）点样器材（C）展开容器（D）标本缸（E）显色（检视）装置40．中药制剂样品的提取方法包括（ ）（A）浸渍法（B）回流提取法 （C）升华法（D）超声波提取法（E）水蒸汽蒸镏法41．薄层色谱鉴别法常用的固定相有（ ）（A）硅胶G（B）硅胶H （C）硅胶GF254 （D）硅胶HF254 （E）微晶纤维素42．薄层色谱鉴别法的一般操作步骤包括（ ）（A）制板 （B）点样 （C）展开（D）显色（E）检视43．薄层色谱法可用于药品（ ）（A）真伪鉴别 （B）杂质检查（C）含量测定（D）提取 （E）精制纯化44．可用于雄黄鉴别的反应有（ ）（A）铜片反应（B）硫化氢反应（C）泡沫反应（D）浓硫酸反应（E）氯化钡沉淀法45．可用于生物碱鉴别的反应有（ ）（A）碘化铋钾反应 （B）碘化汞钾反应 （C）硅钨酸反应（D）苦味酸反应 （E）铜片反应46．可用于鉴别香豆素的反应有（ ）（A）Gibbs反应 （B）异羟肟酸铁反应 （C）重氮盐偶合反应（D）苦味酸反应 （E）铜片反应47．一般化学反应法即通常所说的（）（A）显色反应（B）沉淀反应（C）鉴别反应（D）硅钨酸反应（E）苦味酸反应48．下述可用于鉴别皂苷的反应有（）（A）泡沫反应（B）浓硫酸反应（C）氯化钡沉淀法（D）铜片反应（E）草酸铵反应49．可用升华法鉴别的制剂有（）（A）万应锭（B）小儿惊风散（C）牛黄解毒片 （D）安胃片（E）地奥心血康50．薄层色谱鉴别法的对照物包括（）（A）对照品（B）对照药材 （C）对照提取物（D）分离度（E）重复性51．色谱法中常用的吸附剂有（ ）（A）硅胶（B）氧化铝（C）聚酰胺（D）羧甲基纤维素钠（E）氧化钙第四章中药制剂的常规检查技术52．中药制剂的常规检查包括（ ）（A）水分检查（B）重量差异检查 （C）崩解时限检查（D）重金属检查（E）相对密度检查(D)硬胶囊(E)糖浆剂(D)硬胶囊(E)糖浆剂(A)蜜丸(B)颗粒剂(C)酒剂崩解时限重量差异54.片剂的常规检查项目有()崩解时限重量差异(A)装量差异(B)一般杂质检查(C)(D)片剂生产和贮存过程中引入的杂质(E)TOC\o"1-5"\h\z55．颗粒剂的检查项目有( )(E)溶散时限(E)高效液相色谱法(A)粒度(B)水分(C)溶化性(D)装量差异(E)溶散时限(E)高效液相色谱法(A)烘干法(B)甲苯法(C)减压干燥法(D)气相色谱法57．关于烘干法测定水分的叙述正确的是( )(A)适用于不含或少含挥发性成分的样品 (B)在100-105C下连续干燥(C)样品干燥至连续两次称重差异不超过5毫克为止(D)测定前称量瓶需干燥至恒重不得徒手操作58．需检查崩解(溶散)时限的剂型有( )(A)丸剂(B)片剂(C)滴丸剂(D)胶剂(E)胶囊剂59．需做装量差异检查的剂型有( )(A)水丸(B)散剂(C)颗粒剂(D)胶囊剂(E)注射用无菌粉末60．片剂的重量差异检查中，正确的操作方法有( )(A)取供试品20片(B)取供试品10片(C)用镊子夹取药片(D)糖衣片包衣后不再检查 (E)取出的药片不得再放回供试品原装容器内61．在注射用无菌粉末的装量差异检查中，正确的操作有( )(A)取供试品5瓶(B)分别编号，依次放于固定位置(C)倾出内容物，容器用水和乙醇洗净(D)如初试不符合规定，可进行复试复试时，取供试品10瓶62．中国药典收载的粒度测定方法有( )(A)显微镜法(B)筛分法(C)灯检法(D)光散射法(E)甲苯法63．关于用比重瓶法测定药品的相对密度叙述正确的是( )(A)要先称量空比重瓶重，再装供试品称，最后装水称重(B)空比重瓶必须洁净干燥(C)装过供试品的比重瓶必须洁净干燥 (D)应避免产生气泡环境温度不得高于20C64．液体中药制剂包括( )(A)合剂(B)酒剂(C)滴眼剂(D)丸剂(E)膏剂65．含挥发性成分的中药制剂的水分测定方法有()(A)减压干燥法(B)气相色谱法(C)甲苯法(D)烘干法(E)红外干燥法66．《中国药典》收载的相对密度的测定方法有()(A)蒸馏法(B)比重瓶法(C)韦氏比重秤法(D)气相色谱法(E)灯检法67．《中国药典》收载的乙醇量检查法有( )(A)蒸馏法(B)比重瓶法(C)韦氏比重秤法(D)气相色谱法(E)灯检法第五章中药制剂的杂质检查技术68．属于中药制剂一般杂质检查项目的是( )(A)重量差异(B)土大黄苷(C)重金属(D)乌头碱(E)砷盐69．属于中药制剂特殊杂质检查项目的是( )(A)乌头碱(B)土大黄苷(C)重金属(D)灰分(E)砷盐70．在《中国药典》中没有规定检查的项目，有可能是()

TOC\o"1-5"\h\z(A)含量甚微(B)存在几率很小(C)认识不够(D)缺乏对照品(E)对人体无不良影响71．评价中药制剂是否优良的主要标准包括( )(A)中药制剂是否有效(B)中药制剂有无副作用(C)中药制剂中杂质的含量(D)中药制剂的销售(E)中药制剂的包装72．药物中的杂质来源于( )(A)原料(B)生产所用器皿(C)药物氧化、分解产物(D)辅料(E)试剂、催化剂等73．杂质限量常用的表示方法有( )(A)mol/L(B)mg(C)74(A)mol/L(B)mg(C)74．属于一般杂质检查的有(百分之几 (D) 百万分之几 (E)卩g)(A)甘草中有机氯类农药的检查(C)(A)甘草中有机氯类农药的检查(C)红粉中氯化物的检查(D)刺五加浸膏中铁的检查玄明粉中镁盐的检查(E)白矾中铜盐的检查75•以标准溶液浓度为(C),体积为(V,取样量为(S),杂质限量为(L),列出计算公式()(A)L=(VXC)/S(B)V= (LXS)/C(C)V=SXC/L(D)S=(CXV)(E)L=V/CXSTOC\o"1-5"\h\z76．药物中杂质检查( )(A)是保证人们用药安全(B)可考核生产工艺和企业管理是否正常是保证药物质量的一个重要方面(D)可考察药物纯度的一个重要方面通常采用限量检查77．在杂质检查中,若药物有色影响检查,可采用( )(A)内消色法处理(B)采用空白对照法(C)将样品过滤后测定用标准比色液比较(E)外消色法处理78．药物在生产过程中易引入的杂质是( )(A)中间体、副产物 (B) 氧化物、潮解物、聚合物 (C)降解物、水解物(D)分解物、霉变物 (E) 原料、残留溶剂、重金属79．中药中灰分含量的大小,可说明中药的79．中药中灰分含量的大小,可说明中药的(A)质量(B)含无机杂质的多少(C)80．重金属铅的检查方法有( )(A)硫代乙酰胺法(B)硫化钠法(C)81．砷盐限量的检查方法有( )(A)微孔滤膜法(B)古蔡氏法(C)炽灼残渣法82．古蔡法检查砷盐的基本原理是((A)与锌、酸作用生成H2S气体(B)(C)产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑()有机残渣的高低(D)水分多少(E)油脂量微孔滤膜滤过法(D)薄层色谱法(E)炽灼法二乙基二硫代氨基甲酸银法(D)硫化钠法)与锌、酸作用生成AsH3气体(D)比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度83．砷盐检查法中,影响反应的主要因素有( )(A)反应液的酸度(B)反应温度(C)反应时间(D)中药制剂的前处理(E)锌粒大小84．在砷盐检查中,H2S是由于一些硫化物在酸性介质中反应后产生的,这些硫化物常常来源于()(A)氯化亚锡中(B)锌粒中(C)KI中(D)样品中(E)由生成AsH3反应的副反应产生中国药典古蔡法与Ag—DDC法检查砷盐的区别是( )(A)显色剂不同(B)结果比较方式不同(C)反应瓶中加入的试剂不同(D)导气管形状不同 (E)Ag —DDC法中不用加醋酸铅棉花中药制剂中的砷往往是有机砷,必须先行有机破坏,常用的破坏方法有(TOC\o"1-5"\h\z(A)酸破坏法(B)碱破坏法(C)直接炭化法(D)粉碎法(E)研磨法87．《中国药典》2005年版规定需进行甲醇量检查的剂型是( )(A)合剂(B)酒剂(C)糖浆剂(D)酊剂(E)注射剂88．《中国药典》规定需进行可见异物检查的剂型是( )(A)注射剂(B)酒剂(C)糖浆剂(D)滴眼剂(E)合剂89．《中国药典》收载的可见异物检查法有( )(A)灯检法(B)光散射法(C)比色法(D)比浊法(E)显微镜法第六章中药制剂的含量测定技术90．属于仪器分析法的是( )(A)紫外可见分光光度法(B)高效液相色谱法(C)气相色谱法(D)薄层扫描法(E)滴定法91．中药制剂中有效成分的含量测定方法有( )(A)化学分析法(B)可见-紫外分光光度法(C)气相色谱法(D)薄层扫描法高效液相色谱法92．紫外-可见分光光度法的优点是( )(A)灵敏度高(B)设备复杂(C)操作简便(D)不易掌握和推广(E)测量精度好93．紫外分光度计的主要部件有( )(A)光源(B)单色器(C)吸收池(D)检测器(E)信号显示处理系统94．用于含量测定的紫外分光光度法有( )(A)对照品比较法(B)吸收系数法(C)内标法(D)比色法(E)外标法95.单色器的组成部件有()(A)狭缝(B) 光栅(C)棱镜(D)光电管(E)光电倍增管96.高效液相色谱法的优点是()TOC\o"1-5"\h\z(A)分离效能高(B)选择性好(C)灵敏度高(D)分析速度快(E)适用范围广97．高效液相色谱仪的主要部件有( )(A)高压输液泵(B) 进样系统(C)色谱柱(D)检测器(E)数据处理系统98．气相色谱法的优点是()(A)分离效能高(B) 选择性好 (C)灵敏度高(D)分析速度快用于分析挥发性差的的物质第七章中药制剂检验新技术99．毛细管电泳法的