会计实习报告药厂

会计实习汇报药厂

篇一：《会计专业实习汇报》

会计专业实习汇报

本次暑假在湖北鄂北奔达制药厂财务室实习，目是早日熟悉理解与制造业中生产、销售有关财务流程，积累实践经验，争取早日在后来正式工作中尽快上手，早日适应实际工作岗位。会计是对会计单位经济业务从数和量两个方面进行计量、记录、计算、分析、检查、预测、参与决策、实行监督，意在提高经济效益一种核算手段，它自身也是经济管理活动重要构成部分。会计专业作为应用性很强一门学科、一项重要经济管理工作，是加强经济管理，提高经济效益重要手段，经济管理离不开会计，经济越发展会计工作就显得越重要。伴随会计制度日臻完善，社会对会计人员高度重视和严格规定，我们作为未来社会会计专业人员，为了顺应社会规定，加强社会竞争力，也应当严于自身素质，培养较强会计工作操作能力。通过对《会计》、《中级财务会计》、《管理会计》、《成本会计》学习，对会计已经是耳目能熟了，所有有关会计专业基础知识、基本理论、基本措施和构造体系，基本掌握了，但这些只是纸上谈兵，坚信“实践是检查真理唯一原则”下，认为只有把从书本上学到理论应用于实际会计实务操作中去，才能真正掌握这门知识。实习过程实习是一种经历，只有亲身体验才知其中滋味。实习是挑战更是机遇，只有很好把握，才可以体现它意义。通过这段实习，我了会计流程：1、根据经济业务填制原始凭证和记账凭证。（1）原始凭证：是指直接记录经济业务、明确经济责任具有法律效力并作为记账原始根据证明文献，其重要作用是证明经济业务发生和完毕状况。填写原始凭证内容为：原始凭证名称、填制凭证日期、编号、经济业务基本内容（对经济业务基本内容应从定性和定量两个方面予以阐明，如购置商品名称、数量、单价和金额等），填制单位及有关人员签章。（2）记帐凭证：记帐凭证是登记帐薄直接根据，在实行计算机处理帐务后，电子帐薄精确和完整性完全依赖于记帐凭证，操作中根据无误原始凭证填制记帐凭证。填制记帐凭证内容：凭证类别、凭证编号、制单日期、科目内容等。2、根据会计凭证登记日志帐。日志帐一般分为现金日志帐和银行存款日志帐；他们都由凭证文献生成。计算机帐务处理中，日志帐由计算机自动登记，日志帐重要作用是用于输出现金与银行存款日志帐供出纳员查对现金收支和结存使用。要输出现金日志帐和银行存款日志帐，规定系统初始化时，现金会计科目和银行存款会计科目必须选择“日志帐”标识，即表明该科目要登记日志帐。3、根据记账凭证及所附原始凭证登记明细帐。明细分类帐薄亦称明细帐，它是根据明细分类帐户开设帐页进行明细分类登记一种帐薄，输入记帐凭证后操作计算机则自动登记明细帐。4、根据记账凭证及明细帐计算产品成本。根据记帐凭证及明细帐用步法计算出产品成本。5、根据记账凭证编科目汇总表。科目汇总表也由凭证文献生成，其编制措施为对顾客输入需汇总起止日期则计算机自动生成对应时间段科目汇总表。6、根据科目汇总表登记总帐。根据得出科目汇总表操作计算机，计算机产生出对应总帐。7、对帐（编试算平衡表）。对帐是对帐薄数据进行查对，以检查记帐与否对，以及帐薄与否平衡。它重要是通过查对总帐与明细帐、总帐与辅助帐数据来完毕帐帐查对。试算平衡表就是将系统中设置所有科目期末余额按会计平衡公式借方余额=贷方余额进行平衡检查，并输出科目余额表及与否平衡信息。一般来说计算机记帐后，只要记帐凭证录入对，计算机自动记帐后多种帐薄应当是对、平衡，但由于非法操作，计算机病毒或其他原因有也许回导致某些数据被破坏，因此引起帐帐不符，为保证帐证相符，应常常进行对帐，每月至少一次，一般在月末结

帐前进行。8、根据给出有关内容编制本月负债表和利润表；将十二月月初数视为年初数，本月视为本年数编制会计报表。资产负债表是反应企业在某一特定日期财务状况一种会计报表，它根据“资产=负债+所有者权益”会计方程式，阐明企业财务状况。利润表是反应企业在一定期间内经营成果会计报表，损益表按照权责发生制原则和配比原则把一种会计期间收入与成本、费用进行配比，从而计算出汇报期净损益数。根据详细规定操作计算机得出本月负债表和损益表。其实书本上学知识都是最基本知识，不管现实状况怎样变化，抓住了最基本就可以以不变应万变。如今有不少学生实习时都觉得课堂上学知识用不上，出现挫折感，但我觉得，要是没有书本知识作铺垫，又哪能应付这瞬息万变社会呢？

篇二：制药厂实习汇报

药厂实习汇报

前言

实习是大学教育最终一种极为重要实践性教学环节。通过实习，使我们在

社会实践中接触到与本专业有关实际工作，增强理性认识，培养和锻炼我们综合运用所学基础理论、基本技能和专业知识，去独立分析和处理实际问题能力。

一、药厂简介

哈尔滨三联药业有限企业是一家民营企业，始建于1996年，是集科研、生产、销售于一体中国国家级高新技术制药企业。现拥有5家全资、控股及参股子企业。总占地面积40万平方米。既有14条通过国家GMP认证生产车间。生产剂型包括冻干粉针剂、小容量注射剂、固体制剂、原料药、大输液等。产品波及心脑血管类、骨科类、神经系统和抗肿瘤类四大领域200余个品种，重要产品有奥拉西坦注射液、注射用盐酸川芎嗪、注射用脑蛋白水解物、骨肽氯化钠注射液、注射用奥沙利铂等。

二、实习内容与过程

1.参观药厂

在入厂第一天，让所有参与实习应届毕业生在会议室进行专业培训，首先

让我们参观药厂厂区布局，车间布局，熟悉有关规章制度，给我们简介各个车间生产药物和车间领导人。然后就是各个部门管理人员给我们讲解车间工艺，安全，消防知识和企业文化，让我们熟悉了药物生产工艺流程（从原料到成品），学习了车间物料流程，加强了GMP知识和安全知识学习，把理论与实践相结合。

2.车间实习

在我们培训了这些知识后，就把我们分派到了各个车间开始车间实习。我被

分到304车间，该车间重要生产小容量注射剂，如奥拉西坦注射液、甲钴胺注射液、米力农注射液等。我实习生涯是从灯检岗位开始，灯检是控制透明瓶装药物内在质量一道重要关口，工作时瓶子在背光照射下，通过肉眼看出运动后瓶子中杂质及悬浮物，从而能防止不合格产品漏检。检测措施有三种，灯检法，光散射法和全自动灯检机。药厂使用重要是灯检法：用肉眼鉴别，视力

符合规定操作工在暗室中用目视在一定光照强度下灯检仪下对注射剂内容物进行逐一检查。全自动灯检机是合用于透明瓶装液体灌装后包装前质量检查，可以直观地检查出透明瓶装液体中悬浮物、沉淀物、杂质等异物含量，初步检查产品质量。该设备由进瓶联板、灯检背景箱、照明灯和电控等重要部分构成。重要依托传送带拖动瓶子走过灯检箱，在背景灯光照射下，运用放大镜检查药瓶内外有无异常。可变速，操作简朴，当药瓶通过黑色背景灯光箱时，药瓶异常状况很轻易被发现，小容量注射剂灯检重要包括两个方面：安瓿外观和内容物，重要不良有玻璃、划痕、差量、白块、黑点、畸形、炸瓶、结石、炭化、纤维、钩尖等。灯检人员要严把质量关，因此每一位上岗人员必须经培训合格后才能上岗。通过半个月理论培训和实践培训，我获得了上岗资格证。真正灯检工作开始了，一切都要按摄影应原则操作规程有条不紊进行。首先，取一筐待检品，放于面前案台上，查对筐内药物数量无误后，将筐插板取下，用其侧面平刮，平刮安瓿封口处3次，用炭化板检出炭化、漏封、炸瓶等不合格品。然后，用灯检夹夹一夹待检品，正反分别放于灯检台黑白背景前，检查安瓿外观有无结石、划痕及装量差异，挑出不合格品分类放置，灯检后合格品在小盒中码放整洁后所有装箱保留，每小盒药物盒盖上应写明所装药物品名、亚批号、灯检号，每大箱侧面要粘贴标识，注明品名、规格、批号、支数、状态（合格品），不合格品在QA监督下销毁。

刚开始时，最基本东西都不懂，把检出来不良叫做“坏药”，不过大家都

很好，及时帮我纠正工作中出现错误，我不会做，他们都会一点点教给我，逐渐，对工作环境熟悉了，也变得顺心应手了，感觉并没有刚开始接触时那么难了。虽然身在灯检岗位，不过休息时候总学某些车间各个岗位上SOP（原则操作规程），偶尔也从安全窗观测洁净区各岗位人员操作，幸运是，我曾几次到过灌封岗位实践过，很是爱惜每一次进入洁净区实习。

注射剂又称针剂，系将药物制成供注入体内无菌制剂。注射剂按分散系统

可分为四类，溶液型注射剂、悬型注射剂、乳剂型注射剂、注射用无菌粉末（无菌分装及冷冻干燥）。根据医疗上需要，注射剂给药途径可分为静脉注射、脊椎腔注射、肌肉注射、皮下注射和皮内注射五种。由于注射剂直接注入人体内部，故吸取快，作用迅速，为保证用药安全性和有效性，必须对成品生产和成

品质量进行严格控制。

一种合格注射剂必须是澄明度合格、无菌、无热原、安全性合格（无毒性、

溶血性和刺激性）、在贮存期内稳定有效，pH值、渗透压（大容量注射剂）和药物含量应符合规定。注射液pH值应靠近体液，一般控制在4～9范围内，特殊状况下可以合适放宽，如磺胺嘧啶钠注射液pH值为～，葡萄糖注射液pH值为～，葡萄糖氯化钠注射pH值为～，注射用奥美拉唑碱度范围为～。详细注射剂品种pH值确实定重要根据如下三个方面，首先是满足临床需要，另一方面是满足制剂制备、贮藏和使用时稳定性，最终要满足人体生理可承受性。凡大量静脉注射或滴注输液，应调整其渗透压与血浆渗透压相等或靠近。凡在水溶液中不稳定药物常制成注射用灭菌粉末即无菌冻干粉针或无菌粉末分装粉针，以保证注射剂在贮存期内稳定、安全、有效。为了到达上述质量规定，在注射剂制备过程中，除了生产操作区符合GMP规定、操作者严格遵守GMP规程外，药物、附加剂及溶剂等均需符合注射用质量原则其处方必须采使用办法定处方，其制备措施必须严格遵守确定产品生产工艺规程，不得随意更改。

（1）小容量注射剂生产流程图如下：

1）洗瓶岗位

操作过程：

按批生产指令领取安瓿并除去外包装，烧字安瓿要查对批号、品名、规格、

数量。在理瓶间逐盘理好后送入联动机清洗或送入粗洗间用纯化水粗洗后送入精洗间超声，注射用水甩干并检查清洁符合规定后送隧道烘房。

工艺条件：

纯化水、注射用水均应符合（?中国药典?原则）

2）配剂岗位

操作过程

按批生产指令，领取原辅料。根据原辅料检查汇报书，对原辅料品名、批

号、生产厂家规程及数量查对，并分别标（量）取原辅料，各不一样品种详细操作按“工艺规程各论”执行。原辅料计算、称量、投料必须进行复核，操作人、复核人均应在原始记录上签名。过滤前后，过滤器均需要做起泡点试验，应合格。配料过程中，凡接触药液配制容器、管道、用品、胶管等均需做尤其处理。称

量时使用经计量检定合格，标有在有效期内合格证衡器，每次使用前应校正。

工艺条件：

配制用注射用水应符合?中国药典?“注射用水原则”，每次配料前

必须确认所用注射用水已按规定检查；并获得符合规定成果及汇报

。

3）灌封

操作过程：

将已处理灌装机、活塞、针头、液球、胶管等安装好，用合适大小滤芯过

滤新鲜注射用水洗涤，调试灌封机，并校正装量，并抽干注射用水。接通药液管道，将开始打出适量药液回入配制，重新过滤，并检查可见异物状况，合格后，开始灌封，灌封时每一小时抽检装量一次并每小时检查药液澄明状况一次，装量差异应符合产品“工艺规程各论”规定，并填写在记录上。充氮规定应符合产品“工艺规程各论”规定。

工艺条件：

检测装量注射器，精确度1ml注射器应至、2ml注射器至、5ml注射器至、20ml注射器至。已灌装半成品，必须在4小时内灭菌。

4）灭菌及检漏

按批生产指令，设定好温度、时间、真空度等数据。将封口后安瓿产品根据产品流转卡，查对品名、规格、批号、数量对后，送入安瓿检漏灭菌柜中，关闭柜门，按下启动键。灭菌检漏结束后（过程由电脑控制）打开柜门，取出产品。

5）灯检

产品进入灯检室，查对品名、规格、批号、数量对后，进行可见异物检查，剔除外观不良品、内在质量不合格品和有装量差异，将灯检后合格品转入下一环节。

6）包装

根据批包装指令，按100%领取一切包装材料。按产品流转卡查对品名、规格、批号、数量等，查对无误后对产品进行包装。每次包装不一样药物时，必须将其阐明书、标签、编号等材料分类摆放，防止混淆。每一批次药物包装完毕后，由每条成产线组长签字确认无误后，方可运送至仓库。不一样药物应分类分机器进行包装，不可混用。

（2）技术安全，工艺卫生及劳动保护

1）技术安全

由于是流水作业，每一种环节操作人员必须严格遵守操作规程，如出现问题，立即告知上游下游工序人员，保证流水线正常工作。

洗瓶工序操作人员操作时应按规定穿戴好劳保用品，并严格按设备操作规程进行操作，做到人离、关机、关水、关电。

灌封应严格控制管道煤气，氧气压力，封口完及时关闭管道煤气和氧气开关及一切电源开关。

包装材料严格防火措施。

常常检查管道煤气、氧气有无泄漏。

有关岗位应防酸、碱等化学试剂损伤。

篇三：药厂实习汇报

药厂（制药企业）实习汇报

我们苏州医药科技学校24名同学在学校组织下到苏州中化药物工业有限企业进行为期六个月实习，实习是对一种应届毕业生来说非常重要经历，同学心里都清晰大家这次远行不轻易，每个人工作热情都很高，也非常重视这次实习。

一、实习目

实习单位简介苏州中化药物工业有限企业（简称苏州中化，sccpc）是由台湾中国化学制药股份有限企业（简称台湾中化，ccpc，占%股份）与中国医药（集团）企业（占

%股份）共同投资综合性制药企业。是台湾在大陆投资最早也是迄今为止规模最大制药企业。

苏州中化于1993年4月正式成立，位于苏州国家高新技术产业开发区，占地万平方米，总投资5500万美元。是全国首批gmp认证企业，并先后通过了iso9001质量管理体系认证和iso14001环境管理体系认证。

企业成立以来，建立了全国性销售网络，在全国重要大、中都市都设有联络机构，并与有实力商业亲密合作，不停拓展自身业务，业绩高速成长。

苏州中化将秉承台湾中化诚实无私、友爱互助、夜以继日、研究发展、造福社会人群经营理念，集海峡两岸力量，为振兴中华民族药业而不懈努力。

实习目及意义

（1）理解药厂厂区布局，车间布局，熟悉有关原则；

（2）熟悉药物生产工艺流程（从原料到成品），学习各车间物料流程，加强gmp知识和安全知识学习，把理论与实践相结合；

（3）理解各部门平常工作，亲自体验，并自我总结；

（4）提高沟通及人际关系处理能力；

（5）体验上班族生活。丰富专业知识，积累工作经验，为后来走上工作岗位打基础；

（6）找到自身局限性之处，早日