纸尿裤行业质量检验手册

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g）丙酮测定方法称量所选纸尿裤，记录重量W。将纸尿裤吸收部分用剪刀剪开。将SAP和绒毛浆从纸尿裤中抠除，丢弃。保留吸收体以外的部分。喷洒丙酮，去除粘在卫生纸上的SAP和绒毛浆。待丙酮挥发后，称量（D）。计算方法吸收体重量=W—D注意戴防护器具，不要让丙酮接触到皮肤。婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPERCO.,LTD.纸尿裤漏液试验的测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法7批准：纸尿裤漏液分析方法1目的为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。2职责品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品质量。确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈3适用范围本实验方法适用天纸尿裤是否漏液的分析。装置及器具铁架台通液管树脂板（比样品纸尿裤偏长）45度斜木头滤纸试剂人工尿［組成］尿素２０.０ｇ氯化钠８.０ｇ硫酸镁(６水盐)０.８ｇ氯化钙(２水盐)０.３ｇ离子交換水９７０.９ｇ合計１０００.０ｇ测定方法将纸尿裤置于倾斜度为45度的树脂板上。取纸尿裤上端向下10cm处作为加液点。每隔5分钟加入8080ml人工尿，直至尿裤下方开始漏液为止。（加液速度设定为10钞钟加入80ml。）记录加尿回数，漏液量，开始漏液时间，每回的扩散长度和纸尿裤增加的重量。7报告婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPERCO.,LTD.纸尿裤橡筋胶回缩比编制：许金钗审核：YSQ检测方法8批准：橡筋胶回缩比1目的为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。2职责品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品质量。确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈3适用范围本实验方法适用于橡筋胶回缩比的测试定义在一定的张力下，橡筋加缩比实验装置及器具硬纸板订书机直尺记号笔烘箱操作步骤将纸尿裤样品以最大尺寸展开固定在纸板上。在中间部分取长20厘米（如果橡筋长度不够，可在中问截取适当距离），作上标记，注意标记距离橡筋端头不小于3厘米，并标记左右边。用黑色签字笔在20厘米标记处将橡筋涂黑B，确保黑色墨水渗透到橡筋里。将制备好的样放在37度的烘箱内放置4小时。黑色标记迁移，表示橡筋回缩。测量A的长度，同时重测B的长度。橡筋回缩比（B—A）/B*100%7报告婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPERCO.,LTD.纸尿裤的交货水份的测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法9批准：纸尿裤的交货水份的测定1目的为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。2职责品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品质量。确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈。3适用范围本方法适用于纸尿裤交货水份的测定。仪器烘箱，电子天平，金属网定义交货水份：即纸尿裤中的含水量，是以纸尿裤中所含水份的重量，与纸尿裤的重量作百分比表示。操作步骤取三个以上的样品（对比取平均值），先称量其原重m1，记录。再将样品平铺固定在金属网上，后将样品放入100～105°C的烘箱中2小时后，取出放在干燥器内30mim冷却后再进行称量，记录重量。再次同一样品再次烘干1小时，称量［恒重]m2（桓重即是指连续两次的量重，样本的重量相差在万分之二以下）。计算X＝(m1-m2)/m1×100％注：X：样本中的水份含量（％）m1：烘干前样本的质量（g）m2：烘干后样本的质量（g）8结果报告婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPERCO.,LTD.纸尿裤的PH值的测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法10批准：纸尿裤的PH值的测定1目的为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。2职责品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品质量。确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈。3适用范围本方法适用于纸尿裤交货水份的测定。仪器与试剂5.1仪器a）带复合电极的pH计1台；b)精确度为±0.1℃c)容量为100mL的烧杯2个；d）容量为50mL的量筒1个；e)不锈钢剪刀1把；f)1000mL容量瓶1个。5.2试剂5.2.1蒸馏水或去离子水，pH为6.5～7.2；5.2.2标准缓冲溶液：25℃（配制方法：称取磷酸二氢钾（KH2PO4）3.39g和磷酸氢二钠（Na2HPO4）3.54g，置于1000mL容量瓶中，用蒸馏水溶解并稀释至刻度，摇均即可。）6操作步骤6.1烧杯浸渍法在室温下，抽取一片试样，提取棉芯后从其中部称取1g（称准至0.001g）试样，置于一个100mL烧杯内，加入50mL去离子水（或蒸馏水）以玻璃棒用力搅拌10min，将复合电极放入烧杯中读取pH数值。6.2表面法（直接浸渍法）在室温下，抽取一片试样，将样品正面平铺在测试台上，将50mL去离子水（或蒸馏水）紧贴试样中部表面在1min内慢慢浸入试样内部，待50mL水全部渗入后开始计时，3min时将平面复合电极紧紧贴住试样浸水面，电极与试样接触1min时读取pH数值。（注:对于含有高分子吸水树脂的试样，应在1min内多加入适量的水，直至有少量的游离水出现，立即开始计时。）7试验结果的计算每种样品取两份试样同时进行测定，取其算术平均值作为测定结果，准确至0.1pH单位。8注意事项每次使用pH计前均应使用标准缓冲溶液对仪器进行校准，详见仪器使用说明书。每个试样测试完毕应立即用去离子水冲洗电极，并用滤纸将电极上去离子水吸干后备测试下一试样用。婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPERCO.,LTD.纸尿裤胶显影的测试编制：许金钗审核：YSQ检测方法11批准：纸尿裤背胶结构胶显影的测试目的为了更好地控制用胶量，确保胶的粘合牢固。职责公司品管部负责检验方法的收集、制定，实施。适用范围本方法适用开背胶结构胶的显影测试。装置、药品成品纸尿裤20升的塑料桶（带桶盖）固态碘白纸制样和实验步骤取成品纸尿裤样品5个。取碘5克放在20升的塑料桶底，碘上放一张白纸将待测试样放在白纸上，盖上桶盖密封放置24小时后，反转样品面，盖上桶盖密封密封放置12小时后取出样品于通风橱内凉置4小时观测显影图实验报告样品来源、类型实验结果结果分析婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPERCO.,LTD.纸尿裤中细菌菌数总数测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法13批准：细菌菌数总数的测定目的为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。职责品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品和环境卫生。确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈适用范围本方法适用于细菌菌数总数的测定。仪器和试剂10ml移液管、1ml移液管、15cm平皿、破碎器、0。9%生理盐水、营养琼脂培养基，250ml三角瓶、试管定义菌落总数：每L或每ml样检中所含细菌菌落的总数。无菌操作：所用玻璃器皿必须是完全灭菌的，不得残留有细菌或抑菌物质。所用剪刀、镊子等器具也必须进行消毒处理。样品如果有包装，应用75%乙醇在包装开口处擦拭后取样。操作应当在超净工作台或经过消毒处理的无菌室进行。琼脂平板在工作台暴露15分钟，每个平板不得超过15个菌落。检验程序检样→作成几个适当倍数的稀释液→选择2~3个适宜稀释液→各以1ml之量加入灭菌平皿内→每平皿内加入适量琼脂→放置在36±1℃的培养箱中培养48小时→菌落计数→报告操作步骤（一）样品的处理和稀释：

操作方法：（1）以无菌操作取检样25g，放于225mL灭菌生理盐水的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠)，稀释液后，最好置灭菌均质器中以8000~10000r/min的速度处理1min，制成1：10的均匀稀释液。

（2）用1ml灭菌吸管吸取1：10稀释液1ml，沿管壁徐徐注入含有9ml灭菌生理盐水或其他稀释液的试管内，振摇试管混合均匀，制成1：100的稀释液。

（3）另取1ml灭菌吸管，按上项操作顺序，制10倍递增稀释液，如此每递增稀释一次即换用1支1ml灭菌吸管。（为减少样品稀释误差，在连续递次稀释时，每一稀释液应充分振摇，使其均匀，同时每一稀释度应更换一支吸管。）

（二）倾注培养

操作方法：（1）根据标准要求或对污染情况的估计，选择2~3个适宜稀释度，分别在制10倍递增稀释的同时，以吸取该稀释度的吸管移取1ml稀释液于灭菌平皿中，每个稀释度做两个平皿。（2）将凉至46℃营养琼脂培养基注入平皿约15ml，并转动平皿，混合均匀。同时将营养琼脂培养基倾入加有1ml稀释液（不含样品）的灭菌平皿内作空白对照。

（3）待琼脂凝固后，翻转平板，置36±1℃温箱内培养48±2h，取出计算平板内菌落数目，乘以稀释倍数，即得每克（每毫升）样品所含菌落总数。

（为了防止样品颗粒与菌落混淆不清，可在营养琼脂中加入氯化三苯四氮唑（TTC），培养后菌落呈红色，易于分别。）

（三）计数操作方法：培养到时间后，计数每个平板上的菌落数。可用肉眼观察，必要时用放大镜检查，以防遗漏。在记下各平板的菌落总数后，求出同稀释度的各平板平均菌落数，计算处原始样品中每克（或每ml）中的菌落数，进行报告。（到达规定培养时间，应立即计数。如果不能立即计数，应将平板放置于0－4℃，但不得超过24h。）

注：（1）计数时应选取菌落数在30~300之间的平板（SN标准要求为25~250个菌落），若有二个稀释度均在30~300之间时，按国家标准方法要求应以二者比值决定，比值小于或等于2取平均数，比值大于2则其较小数字（有的规定不考虑其比值大小，均以平均数报告）。（2）若所有稀释度均不在计数区间。如均大于300，则取最高稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。如均小于30，则以最低稀释度的平均菌落数乘稀释倍数报告之。如菌落数有的大于300，有的又小于30，但均不在30~300之间，则应以最接近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。如所有稀释度均无菌落生长，则应按小于1乘以最低稀释倍数报告之。有的规定对上述几种情况计算出的菌落数按估算值报告。（3）不同稀释度的菌落数应与稀释倍数成反比（同一稀释度的二个平板的菌落数应基本接近），即稀释倍数愈高菌落数愈少，稀释倍数愈低菌落数愈多。如出现逆反现象，则应视为检验中的差错，不应作为检样计数报告的依据。（4）当平板上有链状菌落生长时，如呈链状生长的菌落之间无任何明显界限，则应作为一个菌落计，如存在有几条不同来源的链，则每条链均应按一个菌落计算，不要把链上生长的每一个菌落分开计数。如有片状菌落生长，该平板一般不宜采用，如片状菌落不到平板一半，而另一半又分布均匀，则可以半个平板的菌落数乘2代表全平板的菌落数。（5）当计数平板内的菌落数过多（即所有稀释度均大于300时），但分布很均匀，可取平板的一半或1/4计数。再乘以相应稀释倍数作为该平板的菌落数。

（四）结果报告菌落数的报告，按国家标准方法规定菌落数在1~100时，按实有数字报告，如大于100时，则报告前面两位有效数字，第三位数按四舍五入计算。固体检样以克（g)为单位报告，液体检样以毫升（ml）为单位报告，表面涂擦则以平方厘米（cm2）报告。婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPERCO.,LTD.纸尿裤中真菌菌落总数测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法14批准：真菌菌落总数测定目的为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。职责品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品和环境卫生。确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈适用范围本方法适用于真菌菌落总数的测定。仪器和试剂10ml移液管、1ml移液管、15cm平皿、破碎器、0。9%生理盐水、沙氏琼脂培养基，250ml三角瓶、试管定义真菌菌落总数：每L或每ml样检中所含真菌菌落的总数。无菌操作：所用玻璃器皿必须是完全灭菌的，不得残留有细菌或抑菌物质。所用剪刀、镊子等器具也必须进行消毒处理。样品如果有包装，应用75%乙醇在包装开口处擦拭后取样。操作应当在超净工作台或经过消毒处理的无菌室进行。琼脂平板在工作台暴露15分钟，每个平板不得超过15个菌落。检验程序检样→作成几个适当倍数的稀释液→选择2~3个适宜稀释液→各以1ml之量加入灭菌平皿内→每平皿内加入适量沙氏琼脂→放置在28±1℃的培养箱中培养5天→菌落计数→报告操作步骤（一）样品的处理和稀释：

操作方法：（1）以无菌操作取检样25g，放于225mL灭菌生理盐水的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠)，稀释液后，最好置灭菌均质器中以8000~10000r/min的速度处理1min，制成1：10的均匀稀释液。

（2）用1ml灭菌吸管吸取1：10稀释液1ml，沿管壁徐徐注入含有9ml灭菌生理盐水或其他稀释液的试管内，振摇试管混合均匀，制成1：100的稀释液。

（3）另取1ml灭菌吸管，按上项操作顺序，制10倍递增稀释液，如此每递增稀释一次即换用1支1ml灭菌吸管。（为减少样品稀释误差，在连续递次稀释时，每一稀释液应充分振摇，使其均匀，同时每一稀释度应更换一支吸管。）

（二）倾注培养

操作方法：（1）根据标准要求或对污染情况的估计，选择2~3个适宜稀释度，分别在制10倍递增稀释的同时，以吸取该稀释度的吸管移取1ml稀释液于灭菌平皿中，每个稀释度做两个平皿。（2）将凉至46℃左右沙氏琼脂培养基注入平皿约15ml，并转动平皿，混合均匀。同时将沙氏琼脂培养基倾入加有1ml稀释液（不含样品）的灭菌平皿内作空白对照。（3）待琼脂凝固后，翻转平板，置28±1℃温箱内培养5天，取出计算平板内菌落数目，乘以稀释倍数，即得每克（每毫升）样品所含菌落总数。

（为了防止样品颗粒与菌落混淆不清，可在营养琼脂中加入氯化三苯四氮唑（TTC），培养后菌落呈红色，易于分别。）

（三）计数操作方法：培养到时间后，计数每个平板上的菌落数。可用肉眼观察，必要时用放大镜检查，以防遗漏。在记下各平板的菌落总数后，求出同稀释度的各平板平均菌落数，计算处原始样品中每克（或每ml）中的菌落数，进行报告。（到达规定培养时间，应立即计数。如果不能立即计数，应将平板放置于0－4℃，但不得超过24h。）

注：计数方法与细菌菌落的计数一致。8结果报告 婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPERCO.,LTD.纸尿裤中大肠菌群的测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法15批准：大肠菌群的测定目的为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。职责品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品和环境卫生。确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈适用范围本本方法适于大肠杆菌的检测。仪器与试剂10ml25×25试管，1ml15×15试管，9cm平皿，10ml移液管，1ml移液管，0.9％生理盐水，250ml三角瓶，温箱：36±1℃，恒温水浴：44.5±0.5℃，天平，显微镜，均质器，载玻片，酒精灯，试管架，乳糖胆盐发酵管，伊红美蓝琼脂平板，乳糖发酵管，EC肉汤，磷酸盐缓冲稀释液，生理盐水，革兰氏染色液

5定义大肠菌群：大肠菌群系指一群能发酵乳糖、产酸产气、需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌。该菌主要来源于人畜粪便，故以此作为粪便污染指标来评价食品的卫生质量，推断样品中有否污染肠道致病菌的可能。6操作步骤

6.1检样稀释

6.1.1以无菌操作将检样25mL(或g)放于含有225mL灭菌生理盐水的灭菌均质器，以8000～10000r/min的速度处理1min，做成1∶10的均匀稀释液。

6.1.2用1mL灭菌移液管吸取1∶10稀释液1mL，注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，振摇试管混匀，做成1∶100的稀释液。

6.1.3另取1mL灭菌吸管，按上条操作依次做10倍递增稀释液，每递增稀释一次，换用1支1mL灭菌吸管。

6.1.4根据卫生标准要求或对检样污染情况的估计，选择三个稀释度，每个稀释度接种3管。

6.2乳糖发酵试验

将待检样品接种于乳糖胆盐发酵管内，接种量在1mL以上者，用双料乳糖胆盐发酵管，1mL及1mL以下者，用单料乳糖胆盐发酵管。每一稀释度接种3管，置36±1℃温箱内，培养24±2h，如所有乳糖胆盐发酵管都不产气，则可报告为大肠菌群阴性，如有产气者，则按下列程序进行。

6.3分离培养

将产气的发酵管分别转种在伊红美蓝琼脂平板上，置36±1℃温箱内，培养18～24h，然后取出，观察菌落形态，并做革兰氏染色和证实试验。

6.4证实试验

在上述平板上，挑取可疑大肠菌群菌落1～2个进行革兰氏染色，同时接种乳糖发酵管，置36±1℃温箱内培养24±2h，观察产气情况。凡乳糖管产气、革兰氏染色为阴性的无芽胞杆菌，即可报告为大肠菌群阳性。

6.5报告

根据证实为大肠菌群阳性的管数，查MPN检索表，报告每100mL(g)大肠菌群的MPN值。

7粪大肠菌群(faecalcoliform)

7.1用接种环将所有产气的乳糖胆盐发酵管培养物,转种于EC肉汤管内，置44.5±0.2℃水浴箱内(水浴箱内的水面应高于EC肉汤液面)，培养24±2h，经培养后，如所有EC肉汤管均不产气，则可报告为阴性；如有产气者，则将所有产气的EC肉汤管分别转种于伊红美蓝琼脂平板上，置36±1℃培养18～24h，凡平板上有典型菌落者，则证实为粪大肠菌群阳性。

7.2结果报告

根据证实为粪大肠菌群的阳性管数，查MPN检索表，报告每100mL(g)粪大肠菌群的MPN值。最后结果报告

婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPERCO.,LTD.纸尿裤中绿脓杆菌的测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法16批准：绿脓杆菌的测定目的为了更好地统一公司的检测方法，确保公司质量控制和产品检测的准确性。职责品管部负责检测方法的收集、编写、审核，确保产品和环境卫生。确实做好产品检测的准确性，并做问题反馈适用范围本方法适于绿脓杆菌的测定。仪器与试剂10ml25×25试管，1ml15×15试管，9cm平皿，10ml移液管，1ml移液管，0.9％生理盐水，250ml三角瓶，温箱：36±1℃，天平，显微镜，均质器，载玻片，酒精灯，试管架，SCDLP和葡萄糖肉汤培养基(绿脓菌素培养基)，血平板和十六烷三甲基溴化铵,磷酸盐缓冲稀释液，生理盐水，革兰氏染色液定义绿脓杆菌：绿脓杆菌在自然界中分布广泛，空气、水、土壤中均有存在。常引起人体皮肤化脓感染，特别是烧伤、烫伤及眼部疾病患者感染绿脓杆菌后，常使病情恶化，严重者可引发败血症。绿脓杆菌为条件致病菌，是革兰氏阴性杆菌感染中最常见的细菌，通常造成继发性感染，如烧伤病人的伤面感染、手术创口和伤口感染、泌尿道感染、菌群失调引起的感染、婴幼儿和年老体弱者及患有慢性消耗性疾病病人的感染。操作步骤6.1检样稀释

6.1.1以无菌操作将检样25mL(或g)放于含有225mL灭菌生理盐水的灭菌均质器，以8000～10000r/min的速度处理1min，做成1∶10的均匀稀释液。

6.1.2用1mL灭菌移液管吸取1∶10稀释液1mL，注入含有9mL灭菌生理盐水的试管内，振摇试管混匀，做成1∶100的稀释液。

6.1.3另取1mL灭菌吸管，按上条操作依次做10倍递增稀释液，每递增稀释一次，换用1支1mL灭菌吸管。

6.1.4根据卫生标准要求或对检样污染情况的估计，选择三个稀释度，每个稀释度接种3管。

6.2SCDLP和葡萄糖肉汤增菌培养

将待检样品接种于SCDLP和葡萄糖肉汤发酵管内，每一稀释度接种3管，置36±1℃温箱内，培养24±2h，如所有SCDLP和葡萄糖肉汤培养基增菌培养后均呈黄绿色混浊，表面有菌膜。则进行下一培养.6.3分离培养

挑取菌膜下培养物划线接种血平板和十六烷三甲基溴化铵平板进行分离培养。如果，血平板上生长菌落扁平无定型、表面湿润且向周边蔓延。再进行革兰氏染色，显微镜检查后判定结果为革兰氏阴性杆菌。如，十六烷三甲基溴化铵平板上生长的菌落呈灰白色扁平无定型、略有蔓延。染色镜检判定结果为革兰氏阳性杆菌。

6.4生化试验

如果再次进行十六烷三甲基溴化铵平板培养后所生长的菌落用氧化酶试验，结果显阳性，再在42℃生长，绿脓菌素、硝酸盐还原产气及明胶液化试验均为阳性。证实样品内含有绿脓杆菌。7结果报告

婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPERCO.,LTD.SAP吸收生理盐水的吸收速度编制：许金钗审核：YSQ检测方法17批准：生理盐水吸收速度目的为了更好地统一公司的检测方法，对公司原材料进行规范把关。职责公司品管部负责检测方法的收集、编写，确保入库原材料合格，卫生，好坏。适用范围本实验方法适用于没定SAP吸收生理盐水的吸水速度。装置及器具（1）100ml烧杯（2）磁力搅拌器（3）秒表（4）分析天平5试剂0．9%的生理盐水6定义SAP具有被适度链接成的三维空间网眼构造的水溶性高分子。虽然可以吸收数百倍~千倍的水，但是本身并不溶于水。一量吸水后，即使对其施加一定的压力也不会脱水。7测定方法（1）用100ml烧杯称量50克温度调整在25±2℃的生理盐水。（2）向上述烧杯中加入磁力棒，放在磁力搅拌器上以60rpm的回转数进行搅拌。（3）精确称量2。00克试样，一次性全部倒入旋涡中。投入后，开始计时。在试样吸收生理盐水的同时，中间的旋涡开始消失。旋涡消失液面达到水平，以烧杯周围SAP凝胶停止转动为终点，测定达到终点所需时间（单位：秒）终点观察方法：终点以急速回转的液体突然减速为界限，观察判断烧杯壁附近液体的流动。8计算、报告将以上测定得出的时间（单位：秒）作为吸收生理盐水速度进行报告。注意事项以往所说的吸收生理盐水的速度指的是粒径、吸水速度终点的改变。对装有试样的容器进行充分摇动，使粒径（颗粒）大小均匀后再采取试样。测定要进行2次以上，如确认误差在5秒之内的状态，报告平均。误差达到5秒以上需得复测定，报告误差在5秒之内2点间的平均值。婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPERCO.,LTD.SAP通液速度的测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法18批准：凝胶通液速度的测定（简易）1目的为了更好地统一公司的检测方法，对公司原材料进行规范把关。2职责公司品管部负责检测方法的收集、编写，确保入库原材料合格，卫生，好坏。适用范围本实验方法适用于SAP的大致比较，及大致吸水速度。装置及器具树脂筒通液装置烧杯20g的砝码试剂SAP试样、0。9%生理盐水定义SAP具有被适度链接成的三维空间网眼构造的水溶性高分子。虽然可以吸收数百倍~千倍的水，但是本身并不溶于水。一量吸水后，即使对其施加一定的压力也不会脱水。测定方法称量0。1gSAP将SAP倒进烧杯中，加入100g生理盐水使其膨润达到规定时间后（30分钟），将膨润的凝胶倒入通液性测定装置内（烧杯中有凝胶残留时，请用生理盐水冲洗至全部加入。）将砝码缓慢压在测定装置内的凝胶上，静置1分钟。静置后，加入100ml生理盐水，确认液体流动。抽出砝码将100ml的生理盐水倒入通液装置内，记时。注意婴氏（福建）纸业有限公司YINGSHI（FUJIAN）PAPERCO.,LTD.SAP保水量的测定编制：许金钗审核：YSQ检测方法19批准：SAP保水量的测定1目的为了更好地统一公司的检测方法，对公司原材料进行规范把关。2职责公司品管部负责检测方法的收集、编写，确保入库原材料合格，卫生，好坏。适用范围本实验方法适用于测定SAP的保水量。装置、器具滤袋（使用网眼为57um的尼龙，长20cm×宽10cm×厚5mm）分析天平（精确到小数点后3位）离心脱水机（能发挥150G的离心力，在20~30秒达到150G）试剂SAP试样、0。9%的生理盐水定义SAP具有被适度链接成的三维空间网眼构造的水溶性高分子。虽然可以吸收数百倍~千倍的水，但是本身并不溶于水。一量吸水后，即使对其施加一定的压力也不会脱水。测定方法（1）用滤纸袋精确称取1。000±0.005g试样,均匀装入滤纸底部.(称量时粘在滤纸,内壁的试样要全部倒入袋子底部。）（2）将上述滤纸袋浸泡于温度调整在25±5℃的生理盐水中，开口向上从底部浸泡约13cm，静置1小时。（3）1小时后将滤袋取出，开口向上垂直放置进行15分钟滴水。（4）15分钟后，将尚未析出凝胶的滤纸袋的袋口折3次，保持离心脱水机的平衡放在其对角线上，以150G脱水90秒后，取出滤袋测定全体重量A（g）。以上操作进行N=4次，作为对比值（用没加入试料的滤袋进行空实验，得出的重量使用1。8g。计算报告保水量