医疗药品管理技术供给以色列生物医药

(以色列生物医药)技术供给（以色列——生物医药)1、技术名称：治疗慢性炎症的肽类药物技术来源：以色列项目简介：肺气肿和类风湿性关节炎是因为人类人白细胞弹性蛋白酶(hlE)和组织蛋白酶G(hCG)活感谢阅读性失控导致的。通过刺激嗜中性粒细胞释放大量的特异的蛋白酶抑制剂能够调控其活性。吸精品文档放心下载香烟、大气污染、遗传性蛋白酶缺陷和氧化压力的减弱了抗蛋白酶的防护，结果于炎症部位感谢阅读hlE和hCG导致组织的严重和不可逆的损害。针对这类疾病，进行了大量的蛋白酶抑制剂的谢谢阅读研究。最近魏茨曼科学院的壹个研究团队发现了壹个短肽，来源于人类的C反应性蛋白(CRP)精品文档放心下载同分异构体，能够做为短肽hlE、hCG特异的抑制剂。由于CRP同分异构体于急性相反应中精品文档放心下载的行为和其结构，科学家致力于将其作为抗炎症多肽使用。CRP于急相反应中快速合成，甚感谢阅读至能更迅速的降解为5倍的多肽。研究者通过研究结构功能证实了俩个短肽是对hlE、HCG特异性的抑制剂。这些短肽组感谢阅读成了CRP1-谢谢阅读糜蛋白酶、血浆蛋白酶抑制因子成为hlE、HCG的抑制剂。第二段序列已经系统的和CRP的谢谢阅读内部疏水二硫环匹配。体内试验显示俩个多肽能够于中性细胞酶解够于炎症部位产生。谢谢阅读于大鼠活体试验中，使用该多肽能够于发病早期有效的阻止人类急性唾液弹性蛋白酶诱精品文档放心下载发的肺出血病。依赖于CRP的抑制剂能够很好的用来做重组蛋白质作为蛋白酶抑制剂。精品文档放心下载技术优势：应用：慢性炎症疾病的治疗，例如：肺气肿风湿性关节炎囊性纤维化2、调节T细胞膜上神经递质受体：壹种新的治疗自身免疫病、传染病、恶性疾病的方法精品文档放心下载技术来源：以色列项目简介：TA类，T细胞缺乏或谢谢阅读BTT谢谢阅读细胞癌、白血球过多症和T细胞淋巴瘤，或者T细胞介导的自身免疫病：如多发性硬化症。感谢阅读这俩个分类中，调节T细胞活性的能力（不是调高就是降低），将为治疗这些疾病提供强有谢谢阅读力的工具。魏茨曼科学院的科学家们最近证实了调节T细胞活性的方法，即通过直接作用神经递质精品文档放心下载及其高选择性受体激动剂，以及存于于T细胞表面的神经递质受体的阻滞剂。科学家们已经谢谢阅读证实了三种类型的神经递质和神经多肽的存于及其效应1.促性腺激素释放激素:于动物模型精品文档放心下载试验中，将T细胞癌预先暴露给促性腺激素释放激素，能够提高其靶向性且扩大癌症的影响；谢谢阅读2.多巴胺:当把病变的T细胞短暂的暴露于神经递质多巴胺里，动物的壹种自身免疫病谢谢阅读——实验性变应性脑炎将会减弱；3.谷氨酸:T细胞上有谷氨酸受体，当给予谷氨酸刺激，T感谢阅读细胞兴奋性将提高。因此神经递质、激素和它们的类似物将能够用来调节T细胞的活性。此精品文档放心下载方法可用来治疗免疫系统方面的很多疾病。技术优势：应用：癌症的免疫治疗、T细胞白血病、T细胞淋巴瘤T细胞介导的自身免疫病，如多发性硬化症急性炎症传染病器官排异这项技术能够使用神经递质类似物直接作用于病人体内，或是于体外用类似物治疗T细胞。谢谢阅读3、技术名称：降低对自身抗原免疫应答来治疗系统性红斑狼疮谢谢阅读技术来源：以色列项目简介：系统性红斑狼疮是壹种自身免疫病，自身的免疫系统对自身的组织器官发起了攻击引起感谢阅读的。这种破坏是因为多重的自身抗原特别是DNA和多种蛋白质引起的免疫应答。目前，仍无感谢阅读法治疗系统性红斑狼疮。魏茨曼科学家通过实验发现诱发的或者自发的系统性红斑狼疮好像是由像P53蛋白之类精品文档放心下载的DNA结合分子引发的。基于这项发现，能够通过调节和P53DNA结合区关联的免疫应答活感谢阅读性来治疗系统性红斑狼疮。技术优势：应用：A．阻止或治疗系统性红斑狼疮B.早期检测系统性红斑狼疮谢谢阅读4、技术名称：早期诊断和预防治疗的成像技术技术来源：以色列项目简介：二十年前魏茨曼科学家发明了脑部成像技术，能够精确的观察神经细胞从微循环吸收氧谢谢阅读气的时间和位置。该项技术达到了壹个新的水平，能够用来观测分析大脑的活动。感谢阅读魏茨曼科学院接下来的研究是开发光学硬件和信号处理软件，用来于活体内的时间、空精品文档放心下载间微观变化可视化(微秒、微米级)。这项技术能够对体内的生理变化即时精确的成像，如血谢谢阅读液流动、耗氧量以及其他代谢信号等。这项技术仍能够进壹步研发修改用做新的用途如视网精品文档放心下载膜功能观测、内窥镜和心脏内部成像。技术优势：应用：视网膜成像：视网膜脱落、糖尿病性视网膜病等内窥镜成像：内窥镜检查和腹腔镜检查心血管成像：非侵害性心血管成像和测量5、技术名称：临床应用的干细胞再生增强技术技术来源：以色列项目简介：于骨髓移植中，把干细胞移植到骨髓。干细胞能够不断的产生成熟的红细胞，于骨髓微精品文档放心下载环境中再生骨髓细胞和淋巴细胞受体。把人类干细胞移植到免疫缺陷的NOD/SCID大鼠体内，感谢阅读观察到人类原始的SCID能够再生出细胞(SRC)感谢阅读另外，这个模型也能够用来确诊重度联合免疫缺陷病，因为它们能够诱导移植的小鼠产生这感谢阅读种病。最近，科学家们把这种方法应用到了化学激动素、细胞因子、黏着分子和细胞间质于谢谢阅读干细胞移植和再生的研究中。干细胞的归位和移植需要很多黏着分子的相互作用，目前这个机理仍没有完全弄清楚。谢谢阅读科学家们发现起源于SDF-1的趋化因子基质细胞和其受体CXCR4于人类SCID再生干细胞移谢谢阅读CXCR4SRC谢谢阅读的NOD/SCID鼠依赖于几个关键的激活剂LFA-1,VLA-4,和VLA-5（SDF-1谢谢阅读CXCR4依赖的原始的CD34+/CD38-/低等细胞移植SDF-1和谢谢阅读体内的移植和干细胞的功能是关联联的。细胞因子和IL-6诱导了CXCR4于突变细胞的表达，谢谢阅读使移植SDF-1和于初级、次级小鼠内移植成为可能。移植入SDF-1和植入NOD/SCID的小鼠感谢阅读原始的CD34+/CD38-/低等细胞也表达出CXCR4。得出人类干细胞CXCR4+CD38-/低等细胞,能精品文档放心下载够功能性表达出LFA-1,VLA-4andVLA-5。于移植治疗中提高CXCR4的活性能够提高移植的干感谢阅读细胞再生的成功率。技术优势：干细胞移植成功率高应用：建立了人类干细胞增值试剂盒，依赖于CXCR4SDF-1的移植而不是依谢谢阅读赖CD34的表达。通过提高CXCR4+干细胞再生水平来提高临床干细胞移植的成功率，移植前感谢阅读于体外通过细胞因子刺激，癌细胞因为缺乏SDF-1而加速衰亡。谢谢阅读6、技术名称：压力交联修饰的肿瘤细胞疫苗技术技术来源：以色列项目简介：癌细胞免疫治疗的局限性于于很难找到对付逃逸的肿瘤细胞的方法。最近几年研究找到感谢阅读了肿瘤抗原，能够引发特异的抗肿瘤免疫应答。然而合成和纯化的肿瘤抗原本身不足以改善精品文档放心下载目前的治疗方式，因为免疫反应有很多种类别仍是未知的，大量的肿瘤细胞具有高频率的突感谢阅读变性。于过去的几十年里，我们开发了壹种新的方法，使肿瘤细胞暴露于高强度的流体静力压感谢阅读下，其中放有生物交联剂2’-3’腺苷二醛。从而使蛋白质表面拓扑结构发生了改变，促使感谢阅读细胞改变，产生了抗肿瘤的免疫应答。另壹种免疫疗法建立于用PCL修饰的大鼠肿瘤细胞能精品文档放心下载够有效的于体内外产生抗肿瘤免疫应答。我们计划使用这种新的俩种交叉的方法来研发人类谢谢阅读癌症高效实用的免疫治疗。技术优势：操作便宜、简单；治癌效果好应用：PCL法是壹种直接的廉价的方法，针对所有的癌细胞产生很多疫苗，从而引发了抗肿瘤谢谢阅读免疫应答。这项操作既简单又便宜，培训费用也会很低。于体内外试验中均证实这种方法具谢谢阅读有治疗人类癌症良好的前景。7、双硫仑，壹种新的抗血管源性和抗炎症疾病的药物技术来源：以色列项目简介：血管平滑肌细胞和上皮细胞是组成血管壁俩种细胞类型。血管生成中需要平滑肌细胞和感谢阅读精品文档放心下载炎症和细胞瘤的形成。新血管的形成是某些疾病的壹部分（糖尿病型视网膜病、血管瘤），谢谢阅读或者是其他疾病发展的前兆（瘤的形成）。因此，抑制血管生成，过去和当下均是治疗血管感谢阅读发生依赖疾病的目标。双硫仑，壹种非肽类因子，于体内能够阻止新生血管的发生。这种因子能够专壹的针对精品文档放心下载上皮细胞起作用，尤其是于体外能够诱发细胞凋亡。细胞凋亡发生于增值的上皮细胞中，而精品文档放心下载休眠的、不增值的上皮细胞却不会收到双硫仑的影响。这种凋亡是由抑制超氧化物歧化酶感谢阅读CuZn和诱发上皮细胞氧化应激发生的。这种因子经口服或注射能够于低剂量下（约1mg/Kg）谢谢阅读就能够高效的抑制新生血管的发生。肿瘤的产生大部分是因为血管发生。口服药物DSF（约谢谢阅读1mg/Kg）给老鼠，能够明显的抑制C6神经胶质瘤的生长和路易斯肺癌的转移。于经处理的感谢阅读动物组织切片中观察不到被感染，正常的已经存于的血管也不会被感染。这个复合物能够配谢谢阅读合化疗、放射治疗，因为它们能够产生氧自由基。也能够单独使用或结合化疗和放疗，作为谢谢阅读初步治疗后防止复发化学预防剂。这种复合物抑制新血管发生可被MAPK抑制剂P38和精品文档放心下载PI3k/Akt加强。同样它也能够配合P38和PI3k/Akt抑制剂治疗癌症和炎症。感谢阅读技术优势：特异性高，作用范围广应用：抗血管生成因子能够用于治疗包括新生血管形成的疾病。包括糖尿病性视网膜病、角膜感谢阅读移植片、新生血管性青光眼、牛皮癣、皮炎、血管瘤、血管纤维瘤、关节炎、肥大性瘢、动谢谢阅读精品文档放心下载避免产生血脯氨酸过多(症)。配合MAPK抑制剂使用，仍能够治疗多种癌症和炎症。谢谢阅读8、技术名称：抗磷脂综合征的多肽类药物技术来源：以色列项目简介：APSAPS是壹种危害终身的血液凝固紊精品文档放心下载乱，它将导致中风的风险加大、深部静脉血栓的形成、胎儿致死、心脏病发作、肾功能代谢感谢阅读紊乱和其他器官的疾病。多种临床表现显示和β2GPI抗体（Abs）和狼疮抗凝物循环增多有谢谢阅读关。这种自身免疫病致使美国和欧洲大约200万人包括狼疮病人深受其害。不同于普通的中精品文档放心下载20岁-302次的感谢阅读复发。魏茨曼的科学家们构建了壹种多肽，于体外APS动物模型中，清除了致病的B细胞和具感谢阅读有抑制β2GPI的活性。这些多肽类似于β2GPI上的抗原决定簇。这些多肽最初是于噬菌体谢谢阅读肽库和人类APS病人单克隆AbsAbs2GPI感谢阅读的生物活性（反应于抑制上皮细胞活性、黏着分子的表达和单核细胞的黏着）。科学家们也谢谢阅读证实了其于体内的活性，将这种多肽注入na/ve小鼠体内，发现它抑制了APS的诱导作用。谢谢阅读技术优势：特异性强、灵敏度高、易生产。应用：治疗抗磷脂综合症9、技术名称：治疗过敏反应疾病的多肽类药物合成的新技术感谢阅读技术来源：以色列项目简介：于西方国家大约15%的人群遭受过敏反应的侵害，而且这种趋势仍于增加。仅于英国过精品文档放心下载去的二十年里患哮喘病的儿童就增加了俩倍，每年大约有2000人因此失去了生命。只有更精品文档放心下载深入的认识其生化反应过程才能更好的开发新的治疗方法。嗜碱粒细胞和肥大细胞于过敏反感谢阅读应中起主要作用。通过过敏原和特异的抗体IgE反应，引发了这些细胞的分泌活动，多种炎谢谢阅读症分子（如组织胺）释放到细胞环境中，导致了严重的过敏反应。谢谢阅读补体成分C3a的序列被重新设计合成。它能够有效的抑制由过敏原诱发IgE介导的粘膜精品文档放心下载型肥大细胞分泌活动，对这些细胞却不会有C3a的过敏毒素。精品文档放心下载技术优势：高效治疗过敏反应，给药方式简洁多样。应用：该多肽是为了治疗IgE介导（I型）的过敏反应，例如花粉气喘、哮喘和其他过敏性结精品文档放心下载膜炎。各种给药途径均是合适的，如口服、鼻腔给药、皮下注射、吸入等。对于治疗花粉气感谢阅读喘，使用喷雾剂更合适。10、技术名称：抗肿瘤免疫因子诱导新技术技术来源：以色列项目简介：肿瘤的免疫治疗瓶颈是免疫系统对肿瘤关联抗原的耐受性，如P53感谢阅读表达。P53蛋白是肿瘤抑制基因表达产物，功能是捕获突变的或异常的细胞。于人的肿瘤细谢谢阅读胞中存于有大量的变异的或其他无活性的P53感谢阅读胞和正常细胞的P53蛋白表达数量和部位不同，P53可能成为免疫治疗的靶标。当下的问题感谢阅读是怎样激活免疫系统对抗P53分子。魏茨曼的科学家们发现使用抗P53的抗体或者类似的多肽能够激活免疫系统，随后清除谢谢阅读肿瘤。基于这些发现，为肿瘤的免疫治疗，壹项针对肿瘤关联抗原的单克隆抗体研究正于进精品文档放心下载行中。技术优势：免疫治疗肿瘤细胞应用：A．采用单克隆抗体法阻止或限制肿瘤细胞的转移。B．于切除肿瘤后，采用此方法根除残留的肿瘤细胞。11、技术名称：壹种新的HIV-1治疗用疫苗制备技术谢谢阅读技术来源：以色列项目简介：4000万人感染HIV-1500万人感染。感谢阅读病毒糖蛋白gp120是研制疫苗和治疗的主要靶标。这个蛋白使病毒能结合到靶细胞上去从而精品文档放心下载感染它。不同于其他抗HIV-1药物是于已感染的细胞里抑制病毒的复制，通过抗体或其他化感谢阅读合物抑制gp120和靶细胞的相互作用来阻止侵染健康的细胞。于T细胞和巨噬细胞上HIV-1精品文档放心下载和CD4结合。gp120和CD4的结合导致gp120构象改变，暴露出壹个联合受体的结合位点，感谢阅读这个受体可能是T细胞和巨噬细胞上的CCR5或CXCR4趋化因子受体。阻止gp120和联合受感谢阅读gp120的壹个区域称为V3谢谢阅读部位，V3序列决定了病毒的侵染，是侵入T细胞仍是巨噬细胞。感谢阅读多维核磁共振技术揭示V3环肽和抗体447-52D（广泛中性的抗HIV-1的抗体）的Fv片感谢阅读段结合。于HIV-1感染阶段抽出这个抗体就呈现出了V3于整个gp120中的自然构象。结合谢谢阅读V3环肽结合谢谢阅读到447-52D形成了发夹结构，和发夹MIP-1相似，MIP-1和RANTES是CCR5的自然配体。这谢谢阅读种V3发夹不同于V3和HIV-1中性抗体0.5氢键结合的发夹结构，加强抑制gp120和CXCR4谢谢阅读的结合（X4病毒后面壹个发夹类似于SDF-1，CXCR4的壹个配基。参考文献：精品文档放心下载Sharonet.Al.(2003)Structure(Camb).11(2):225-36谢谢阅读技术优势：制备技术简单、成本低廉应用：V3和447-52D结合的三维结构提供了制备多肽类似物的模板或者其他CCR5抑制剂的衍谢谢阅读生物或者抗HIV-1CCR5精品文档放心下载湿关节炎和HIV-1感染。12、技术名称：金丝桃蒽酮，向日葵提取的衍生物用来治疗癌症，T细胞介导的疾病，病毒谢谢阅读感染和血管源性紊乱疾病的新技术技术来源：以色列项目简介：金丝桃蒽酮是从金丝桃属提取出的中草药，当下能够合成多种蒽酮。魏茨曼科学院和纽谢谢阅读约大学的科学家证实了金丝桃蒽酮的多种活性（1）干扰细胞增值，肿瘤细胞的有丝分裂杀感谢阅读手（2）神经血管发生疾病的潜于的抑制剂（3）阻止CD8淋巴细胞细胞溶解的活性和（4）感谢阅读使病毒失活，使逆转录病毒充当杀毒剂和抗病毒剂。我们将金丝桃蒽酮从实验室带到了临床感谢阅读治疗。金丝桃蒽酮经过了多形性成胶质细胞瘤、皮肤T细胞淋巴瘤和牛皮癣临床试验的I期精品文档放心下载HY已经证实了其中三个特点的有效性，FDA授权给该药鼓励它作为俩种抗癌药感谢阅读物的临床应用。我们知道金丝桃蒽酮的作用基本是通过诱导Hsp90（热休克蛋白90谢谢阅读其分子伴侣活性。很多信号转导通路随即被阻抑，细胞增值停止，癌细胞即进行有丝分裂死精品文档放心下载亡。魏茨曼科学院的科学家和纽约大学的科学家已经开发出壹种大规模合成金丝桃蒽酮的感谢阅读方法且且研究其于治疗上的潜能。他们发现了该化合物具有多种功效，抗癌、抗病毒和抗血谢谢阅读管发生的活性。另外，他们证明了于T细胞介导的疾病中的治疗效果。他们的研究发现光刺感谢阅读激和黑暗中均具有显著的生物效应。于这些研究基础上，合成的金丝桃蒽酮口服或局部给药精品文档放心下载T精品文档放心下载脑部神经胶质瘤，高级星形细胞瘤。肝、肾、骨髓和神经组织均未查出毒性。唯壹的副作用谢谢阅读感谢阅读技术优势：具有多种功效，抗癌、抗病毒和抗血管发生的活性感谢阅读应用：1、癌症、转移如恶性胶质瘤，皮肤T2、血管发生和眼科紊乱的疾病如谢谢阅读糖尿病性视网膜病，黄斑变性（AMD3、病毒病如疱疹；4、T细胞介导谢谢阅读的病如牛皮癣13、技术名称：壹种新的生物信息学数据分析方法技术来源：以色列项目简介：从活细胞的行为到整个机体，复杂的网络调控了整个系统的行为。就生物系统来说，科谢谢阅读技已让从各个单元搜集数据变得十分简单。可是我们却无法进壹步搞清楚从基因到蛋白质是谢谢阅读怎么互作来完成壹个特定功能的。网络包含了成千上万的联结。就算是只去用眼观察均几乎谢谢阅读是不可能的，更别说去搞清楚这些联结之间的作用。为了搞清楚生物网络的结构，魏茨曼科学家发明了重复构型模式，能够想当然的呈现而感谢阅读不是随机的——网络模块，能够用来组成更大网络结构精品文档放心下载（Shen-orr,NatGenet2002,Milo,Science2002,Science2004谢谢阅读分解为功能关联的阶层，提供了将网络结构和生物功能相联系起来的新方法。谢谢阅读FFLZ被感谢阅读TFx直接或者通过中间体TFy来调控。数据分析显示FFL能够做为壹个持续的观察器，能够精品文档放心下载过滤出短暂的兴奋，引起持续的输入应答(Mangan,etalPNAS2003)。这个特征随后于大肠杆感谢阅读菌转录网路控制中得到证实。另壹种网路模块，单输入模块（SIMTFx，调节下游基因Z1——Zn，和多种亲精品文档放心下载和物组成。这个模块中，激活x，顺序激活下游基因（大肠杆菌精氨酸合成路径精品文档放心下载Zaslaver,Nat.Genetics2004精品文档放心下载技术优势：精品文档放心下载号处理单元。应用：网路模块为我们由结构了解其功能提高了壹种崭新的方法。它能够应用到生物系统中，精品文档放心下载就像我们身边其他的网路，如互联网、社会网和水系统等等。谢谢阅读14、技术名称：基于磁力界面的生物传感器和存储器技术来源：以色列项目简介：很多磁现象是因为不对称的电子旋转导致的。然而，另壹种磁现象，是因为电子轨道运感谢阅读动产生的，尤其是含有磁性的材料产生的微弱磁矩引起的。这些年，于抗磁材料界面发现了精品文档放心下载壹种新的磁现象，称为“界面磁。有机分子吸附到金属、碳表面和HfO2硅或蓝宝石表面上感谢阅读均发现了这种磁性。这种磁性的特点是不受温度限制，范围于0——400K，高向异性和每个精品文档放心下载原子具有巨大的磁信号。1、通过杂交DNA诱导该磁性DNADNA感谢阅读和壹条互补链结合后，表面就产生了顺磁反应。这种顺磁信号使每个电子从内部到表层产生谢谢阅读了大约100博尔磁子。2、通过于表面吸附手性分子产生自旋过滤器科学家们发现如果用双链DNA（或其他手性分子形成好的有机层）吸附到表面，因电荷谢谢阅读从核心到表层转移形成了二维旋转体电子层。这个电子层能够做为电子传递的过滤器。谢谢阅读技术优势：不受温度限制，高向异性和每个原子具有巨大的磁信号。精品文档放心下载应用：1、DNA杂交传感器2、基于极性电子传递的生物传感器。通过半导体或者金属吸附手性分子形成旋转体过滤器谢谢阅读3、磁存储器15、技术名称：诊断疾病的免疫芯片微阵列新技术技术来源：以色列项目简介：将基因排成微阵列就是DNA感谢阅读我们将这个概念、技术做了延伸，如抗体——抗原反应、凝集素——配体反应等等。感谢阅读通过观察测试配体和探针分子的通用模式作用能够很好的判断人的健康状态或者发病谢谢阅读情况，确定这些未知分子。就这项发明某壹方面来说，假设壹种方法，能够分类，分壹个预先定义的第壹区域，至精品文档放心下载少要有俩个部位是已知的；壹种结合模式是，多数不确定的第壹结合模块（抗体、凝集原、精品文档放心下载酶等），它们来源于和第壹假定区域关联的基团，至少壹半基团是和某个区域关联的而不是精品文档放心下载精品文档放心下载糖类、底物等）结合，这种方法包括壹下步骤(a)分析第壹模块和第二模块的结合(b)分析第谢谢阅读壹模块壹半的基团和第二模块的结合(c)把有结合可能性的第二模块聚成第二结合模块，用感谢阅读来结合第壹模块的第壹基团，因此分为假定第壹区域结合模式。从这壹方面见，我们需要壹谢谢阅读个系统来进行分类。技术优势：技术通用性好，使用简单应用：精品文档放心下载它能够通过芯片许多微反应来用于诊断、药物研发、剂量测定、预测、质量和产量的分类。谢谢阅读16、技术名称：超顺磁聚类数据分析新方法技术来源：以色列项目简介：随着我们对大量数据存储和处理能力的迅速发展，认识其深层组织架构成为壹个重要的谢谢阅读工作。聚类方法壹种非常有用的数据处理方法（如卫星图像、市场贸易、医疗记录）。聚类精品文档放心下载的目的是根据数据的特征把它们聚成壹类。传统的分析方法使用或验证壹个演绎假设，这个谢谢阅读假设是不依赖数据本身的。相反，非参数估计法使用数据本身去发现其中的规律。至今，大感谢阅读多数商业聚类方法是参数估计法的，例如，他们先假定壹个特有的数据结构。它很大的局限谢谢阅读性是于某种意义上发现内部规律是矛盾的。这是因为这种方法缺乏了可信的非参数估计法。精品文档放心下载技术优势：谢谢阅读力，于不利用现有的聚类方法下能够实现数据的分级结构。它提高了壹个索引使数据能明显感谢阅读的分区。我们这个方法已经于很多例子中得到成功的应用，而现有的非参数估计法却对这些感谢阅读测试无能为力。应用：(a)数据库：数据处理和数据采集(b)图形识别：光识别，语音识别和分析，多重信号识别鉴定，演讲者的识别，自动识别目感谢阅读标，雷达目标识别，图像分类，自动图形分析和卫星数据分析。感谢阅读(c)医学应用：图形分析，数据处理和医疗给药分析(d)时序预测：预测未来交换率和负荷预测17、技术名称：壹种形象的基因组数据分析工具技术来源：以色列项目简介：于过去的几十年里生物数据分析方法取得了巨大的进步，包括：完成了对多种生物的基感谢阅读因组测序；基因组广泛的测量：基因表达水平；和特定蛋白质结合的DNA区域；和蛋白质之感谢阅读间的相互作用。这些数据很大只能借助计算机来处理。实际上最近很多发展均得益于计算方感谢阅读精品文档放心下载很多后期的结果分析是必需的，当下仍没有什么简便的方法将这些结果轻松的整合到丰富的精品文档放心下载生物数据库中，或是将壹个分析结果和数据库进行比对。魏茨曼科学家们发明了Genomica谢谢阅读Genomica精品文档放心下载测出的新的特异的数据，为下壹步试验做假设。谢谢阅读通过已知的仍是新的顺式调控元件——DNA的结合位点，这些调控是否发生？疾病的发生或谢谢阅读者抑制位点？上述联系是否显著等？技术优势：谢谢阅读研究者可放大特定的壹个联结。该工具含有所有基因组数据，能够用来分析、整合和显示任谢谢阅读何类型的基因组数据；包括最近的高科技DNA芯片。目前已有单机版和网络版。精品文档放心下载应用：药物开发生物重大项目任何类型基因数据分析18、技术名称：壹种新的治疗实体瘤和扩散的非对映体多肽制备技术精品文档放心下载技术来源：以色列项目简介：尽管人类对癌症的认识有了很大进步，但现代抗癌药物的安全性和高效性仍然是主要的谢谢阅读挑战。很多化疗药物对正常细胞也有很大毒性，同时带来很严重的副作用。而且，因为多药感谢阅读耐药导致药效很低。因此需要壹种新的治疗癌症的方法。壹类许可的选择性抗癌药正于研制中，包括膜活性肽，它于先天免疫中发挥重要作用。精品文档放心下载它们的作用原理是破坏细胞膜使其自溶。因为强大的静电作用它们选择性的作用于带负电荷精品文档放心下载的癌细胞。这些多肽于体外试验中对多种癌细胞系表现出了和化疗药物等量的抗癌药效。然精品文档放心下载而开发利用这些药物却有很多阻碍，如于血清中无活性、不稳定、对蛋白水解酶敏感和合成精品文档放心下载复杂，生物利用度低等。魏茨曼科学家们利用膜活性肽的诱导开发出了壹种新的抗癌药物肽类家族，包括D-氨谢谢阅读基酸和L-谢谢阅读的药效，如前列腺癌和肺癌。于瘤内注射或静脉注射它们成功的抑制了肿瘤的生长。精品文档放心下载技术优势：这种对映体相比其他抗癌药具有显著的优点：1.特点：组成简单、于血清中保持活性、无或低抗原性、能于体内长时间驻留、合成简单且成本低、精品文档放心下载它们仍可控制其半衰期、对PH的敏感性、及生物降解能力等。谢谢阅读2.于对多种药物具有抗性的癌症中仍具高效活性，不同于化疗药物作用于细胞内部，非对映感谢阅读体作用于细胞表面使其裂解。因此不会产生多药耐药性。应用：1.治疗各种癌症包括实体瘤和转移性瘤2.结合化疗药物治疗癌细胞的多药耐药性，提高癌细胞对药物的吸收谢谢阅读19、技术名称：大蒜素衍生物合成——治疗高血压的新技术感谢阅读技术来源：以色列项目简介：大蒜内具有主要生物活性的是大蒜素。大蒜素能够减少很多引起心血管异常的因素，主精品文档放心下载Mirelman教授和他谢谢阅读的同事发现大蒜素能够促进类脂增多，降低血压，阻止动脉硬化的形成。且且发现具有显著精品文档放心下载的抗氧化、抗癌和抗菌作用。大蒜素具有这么多作用可能是因为它具有自由的巯基和本身很感谢阅读高的抗氧化活性。魏茨曼科学院壹研究小组设计了壹个新的分子，于大蒜素的巯基上连接了卡托普利。新谢谢阅读的化合物具有抗氧化活性且保留了原来巯基化合物的特点。而且，研究者发现，于动物试验谢谢阅读中每天给药巯基卡托普利，甘油三酯、血压和胰岛素比单独给药卡托普利仍要低三分之壹。感谢阅读技术优势：具有抗氧化活性且保留了原来巯基化合物的特点谢谢阅读应用：巯基卡托普利制药后能够治疗，动脉粥样硬化、冠状动脉痉挛、血栓症、高胆固醇、高精品文档放心下载血脂、高血压和控制体重。20、技术名称：使用大蒜素——新的定向给药系统，来治疗癌症和传染性疾病的新技术谢谢阅读技术来源：以色列项目简介：很多医药上均用到大蒜。其中有效的成分主要是含硫的化合物。具有主要生物活性的是精品文档放心下载大蒜素。然而，完好的大蒜是没有大蒜素的，只有大蒜被挤压或破坏，蒜酶作用于蒜氨酸，感谢阅读就产生了大蒜素。于过去的几年里，DavidMirelman教授和他的同事研究了大蒜素的作用。大蒜素增加了精品文档放心下载类脂的含量，能够降低血清胆固醇水平，降低血压，阻止动脉脂肪增厚。大蒜素仍有强烈的谢谢阅读抗氧化，抗癌和抗菌作用。然而大蒜素作为抗癌或抗感染药物的壹个难题是这个分子非常的谢谢阅读敏感，当它遇到含巯基的蛋白质或不是蛋白质的巯基就会失活。谢谢阅读DavidMirelman教授和他的同事开发了壹种给药系统，将具有靶向的抗体和具有抗癌杀精品文档放心下载菌的大蒜素相连。这个方法是将蒜氨酸酶和蛋白质载体相连比如和抗体相连，将该酶定向的精品文档放心下载送入特定的细胞，蒜氨酸就于特定的位置转化为大蒜素。由于这个传递系统，大蒜素的抗癌感谢阅读抗菌就能定向定点的发挥作用了。技术优势：靶向性极高应用：采用大蒜素定向给药抗癌杀菌。21、技术名称：异黄酮衍生物——用于靶向给药的亲和物标记的新技术精品文档放心下载技术来源：以色列项目简介：化疗法是治疗癌症的主要方法，仍需配合手术治疗和放射治疗。然而，常用的治癌药物谢谢阅读到诺霉素、阿霉素使用均要限制的，因为它们也会杀伤正常细胞，特别是心肌细胞，和壹些精品文档放心下载分裂旺盛的部位如胃肠道和骨髓。因此化疗最重要的是提高抗癌药物的选择性，如提高药物精品文档放心下载感谢阅读给于放射性标记，或者于羧基异黄酮衍生物上加以显像标记。谢谢阅读技术优势：新的羧基异黄酮衍生物做为选择性雌激素受体调节物，和做为对正常或癌胞表达雌激素感谢阅读受体β的药物载体。于体外试验中这些衍生物表现出了雌激素的性质，于正常细胞和癌细胞谢谢阅读中刺激DNA合成，表达出雌激素受体。于体内试验，它不像异黄酮，衍生物表现出了像选择性雌激素受体调节剂——雷洛昔谢谢阅读芬拮抗的特性，阻抑了大鼠组织内雌激素刺激肌酸激酶的特异活性。这些衍生物随后和细胞精品文档放心下载毒性药物结合产生了细胞毒性异黄酮联合体。于正常细胞和癌细胞表达雌激素受体时给药，谢谢阅读它们充当了受体的介导物，于比到诺霉素更低浓度情况下就能够阻抑细胞增值。感谢阅读应用：治疗：1、该衍生物可作为选择性雌激素受体调节剂2、ER靶向到癌细胞的亲感谢阅读和药物。诊断和成像：这些羧基异黄酮衍生物能够和其他标记结合[如A结合到顺磁颗粒（钆）或其他放射性感谢阅读元素（铟）]用于核磁共振成像，或其他ER阳性组织成像技术。感谢阅读22、技术名称：动态蛋白质组学-通过分析单个细胞发现药物靶向位点精品文档放心下载技术来源：以色列项目简介：为了理解细胞状态及药物是如何影响细胞的，我们需要跟踪细胞内蛋白的水平和定位。精品文档放心下载因为分析平均细胞水平会遗漏很多重要的特性，分析单个细胞就显得非常重要了。壹个重要谢谢阅读的概念是每个细胞对药物的反应不同：例如壹种杀死细胞的药物通常会放过壹些细胞，让其精品文档放心下载精品文档放心下载存活细胞Vs死亡细胞）需要于单个细胞水平上检测而不是于平均细胞水平上检测。现有的精品文档放心下载蛋白质组学解决方案有局限性：质谱能够只能够于平均细胞水平检测蛋白。人源细胞荧光标感谢阅读记蛋白库也有俩个局限：（1）标记蛋白不是于天然蛋白自己的启动子引导下表达，因此于精品文档放心下载表达量，表达调控和表达时间上均和细胞内天然蛋白不壹致；（2）图像分析非常困难，至精品文档放心下载今没有办法很好的从图像中分析出蛋白表达水平。魏茨曼研究所的科学家研究出壹种以很高的分辨率和精确度于单个人源细胞中追踪精品文档放心下载1000个或更多蛋白质的方法。超过1000个相同来源（H1299癌细胞系和其他细胞系）的细感谢阅读胞系分别表达来自它们自身染色质定位和调节的不同长度的蛋白质，这些蛋白质均用黄色荧精品文档放心下载光蛋白进行标记。壹个主要的创新点于于能够用俩步法来自动定量分析这1000个或更多蛋感谢阅读白质的表达水平和定位：i）细胞库的克隆祖细胞是红色蛋白标记的，因此所有细胞均均壹精品文档放心下载ii）用黄色荧光标记蛋白。这些染色均可被图像分析软件谢谢阅读跟踪，且根据红色标记自动检测和跟踪细胞，同时检测细胞分裂及各种和细胞死亡关联的形感谢阅读态学变化。这个系统的优势于于以壹个全新的角度观察蛋白质对药物的反应，例如于抗肿瘤精品文档放心下载药物喜树碱（Camptothecin；壹种拓扑异构酶抑制剂）实验中所展示的：感谢阅读-药物靶标蛋白最先对CPT进行反应的，它发生了特异的定位变化，准确指出了药物作用机谢谢阅读制。-从给药到大约50%的细胞种群死亡，能很好的监控将近1000个蛋白的表达水平和定位。谢谢阅读-和不同的细胞命运（给药后死亡或存活）关联连，壹系列蛋白于不同细胞中展现出不同的感谢阅读变化情况。-当给药后发现能够促进细胞存活的某些蛋白，或者某些蛋白功能被抑制后能够增强药效，谢谢阅读这些蛋白可能是作为药物作用的其它靶标。技术优势：分辨率高、精确定位应用-检测药物作用靶标：于时间和空间上对药物迅速产生反应的蛋白可能就是药物作用的靶标，精品文档放心下载研发能够配合化疗作用的新药。-检测药物作用机制：许多蛋白于时间和空间上对药物有强烈反应揭示了药物影响亚细胞系谢谢阅读统。-药物研发试剂：带有标记蛋白的细胞系能够用来筛选对于标记蛋白的表达水平和细胞内定谢谢阅读位有影响的有效药物。-25%的库里筛选出的蛋白是新型蛋白，跟踪这些蛋白的动力学精品文档放心下载和细胞内定位有助于理解它们的功能。23、技术名称：谷氨酸受体GluR3B抗体于癫痫病诊断、研究和药物设计方面的作用谢谢阅读技术来源：以色列项目简介：数十种类型的癫痫病大约影响全世界1-220-30％的癫痫感谢阅读患者无法用任何抗癫痫药物治疗。GluR3B肽抗体被发现存于于35％不同癫痫患者中，怀疑感谢阅读精品文档放心下载/感谢阅读此，对于癫痫病，尤其是常规疗法无效顽固性癫痫病，以及大的脑外科手术之前均是需要检精品文档放心下载测GluR3B肽抗体。发现GluR3B肽抗体预示着需要免疫治疗。感谢阅读魏茨曼研究所的科学家发现了壹种独特的GluR3B肽抗体Glu149/29/61感谢阅读技术优势：特异性强，灵敏度高应用1）为癫痫病患者生产壹种新的试剂盒，能够检测GluR3B肽抗体以及GluR3肽介导的神经性精品文档放心下载疾病。2）GluR3介导的神经性疾病的药物设计24、技术名称：miRNA靶标的鉴定技术来源：以色列项目简介：壹类不编码蛋白或调节RNA的新型基因占据着哺乳动物基因组的相当壹部分，这些基因精品文档放心下载microRNA和小RNA能够通过抑制蛋精品文档放心下载白质合成或降解mRNA来介导转录后基因沉默。至今对于这种调节机制及它和其它调节网络谢谢阅读谢谢阅读而microRNA对很多人源基因均表现出调控作用，因而对microRNA调节网络的理解有利于我精品文档放心下载们对疾病的诊断。魏茨曼研究所的科学家通过系统计算分析哺乳动物的调节网络发现，microRNA之间、精品文档放心下载microRNA感谢阅读谢谢阅读于许多人类癌症疾病中，壹个被称为E2F的关键转录因子，就是通过和microRNA相互作用谢谢阅读来调节基因表达的。技术优势：靶向治疗，提前诊断应用：预测microRNA调节网络对于特定靶标基因的调控。这种预测转录因子和microRNA之间的共精品文档放心下载协调调控作用对于理解例如癌症之类疾病的分子机制以及寻找诊断和治疗的靶标是非常重谢谢阅读要的。25、技术名称：于表皮生长因子受体上结合抗体技术来源：以色列项目简介：人类癌症经常和生长因子受体关联。由于受体于癌症发展和转移过程中的促进作用，因精品文档放心下载而受体的酪氨酸激酶已经成为癌症治疗的靶标。例如，于2004年，壹种能够特异性抑制表精品文档放心下载EGFR/ErbB-12004谢谢阅读年，壹种针对EGFR的单克隆抗体也被证实能够和化疗法结合治疗转移性结肠直肠癌。感谢阅读HER2/ErbB-2是EGFR/ErbB-1分子同源体，壹种治疗乳腺肿瘤的药就是以HER2/ErbB-2为作谢谢阅读用靶标的单克隆抗体（mAbHerceptin/Trastuzumab。不幸的是，mAbs（例如精品文档放心下载Cetuximab和Herceptin）对于病人的疗效由于耐受反应而弱化。因此，如何提高受体抗体感谢阅读的治疗效果对于癌症和其它疾病的治疗是非常重要的。为了找出提高生长因子受体抗体治疗效果的方法，我们研究了肿瘤抑制的机制。研究提谢谢阅读出壹种新的肿瘤生长抑制机制：受体的抗体能够导致其结合的受体发生细胞内消毁（细胞内谢谢阅读HER2和EGFR的方式。研究发现精品文档放心下载抗体的结合能够促进受体的降解。而且，当结合后，于动物体内，抗体抑制肿瘤生长的功能谢谢阅读增强了。这些发现发现给我们提供了壹种思路：能够基于受体和抗体的相互作用机制来寻找精品文档放心下载最佳的受体抗体。技术优势：能够加强治疗效果，且且能够克服对抗体的初期或二次耐受。谢谢阅读应用：谢谢阅读这项技术主要和壹些能够部分抑制肿瘤的人源和其它人工抗体分子有关。精品文档放心下载26、技术名称：MTCH2调节细胞凋亡技术来源：以色列项目简介：感谢阅读因此，细胞凋亡错误会导致许多疾病，包括癌症，艾滋病，神经退行性疾病，中风和自身免精品文档放心下载疫性疾病。BCL-2家族成员是重要的细胞凋亡调节因子，线粒体是这类蛋白的作用场所。壹谢谢阅读个BCL-2家族成员BID-2通过触发线粒体凋亡程序来调节TNF/Fas死亡受体途径。谢谢阅读魏茨曼研究所科学家鉴定出壹种新的BID结合的线粒体靶标，命名为线粒体载体同源体谢谢阅读2（Mtch2TNF/FasMtch2精品文档放心下载TNF信号指示死亡的细胞中，Mtch2和tBID精品文档放心下载及其下游效应物BAXMtch2能够作为研究线粒体中由tBID触发凋亡调节谢谢阅读的研究对象。认清Mtch2于线粒体生死调节中发挥的重要作用，有助于癌症，艾滋病，神经谢谢阅读退行性疾病的有效药物的研发。技术优势：增强了给药靶向性应用：于癌症，艾滋病，神经退行性疾病领域药物研发的壹个靶标谢谢阅读27、技术名称：单核苷酸多态性和核酸序列的检测技术来源：以色列项目简介：人类基因组计划得出的壹个基本结论是俩个单独个体展现出99.9%的序列相似性，只有谢谢阅读0.1%的不同，这些不同主要是于特定位点单碱基对的差异，被称为单核苷酸多态性（SNP精品文档放心下载人类基因组中大约有1000万个可能SNP位点。当下知道研究这种个体差异能够了解许多病精品文档放心下载症的分子遗传机理，例如癌症，神经退行性疾病以及抑郁症，且且能够了解个体对药物反应感谢阅读的差异以更好地为个体设计药物。当前许多检测SNP位点的方法均有其不同的局限性，因此感谢阅读需要壹个新的方法，能够准确、快速、高效的检测SNP位点。精品文档放心下载魏茨曼研究所科学家研究出壹个新的、便宜和高效的检测SNP位点的方法，且且能够高感谢阅读DNA谢谢阅读探针，能够高通量同时分析很多SNP位点。除此之外，这个方法能够快速定位特殊的DNA序谢谢阅读列，例如端粒序列，能够快速检测癌症和进行组织鉴定。SNP位点和特殊基因组序列能够由感谢阅读荧光输出的光学读数确定。技术优势：成本低、检测灵敏高效应用：1SNP位点作为许多疾病的分子标记，例如癌症，神经退行性疾病，癫痫，类风谢谢阅读湿关节炎，银屑病，精神分裂症和老年痴呆症等。早期检测对于避免这些疾病，延长寿命是感谢阅读非常有用的。2SNP位点能够作为不同个体对药物反应的标记，检测它们对于针对个体的药物研发精品文档放心下载非常重要。3）个体识别：根据SNP位点的模式能够完全区分开俩个人。潜于应用包括国土安全，分析感谢阅读跨不同地区、不同时间种群的遗传图谱差异等等。4）癌症诊断：利用端粒长度于于癌变组织和正常组织中的差异，通过精确快速定位端粒重谢谢阅读复及其数量，能够有效准确地检测癌症的发生。5）检测染色体异常和进行组织鉴定：这种方法能够被用来代替荧光原位杂交分析（FISH）感谢阅读来检测染色体异常。28、技术名称：壹种治疗系统性红斑狼疮的新型多肽药物谢谢阅读技术来源：以色列项目简介：系统性红斑狼疮（SLE）是壹种慢性的，威胁生命的疾病。于全世界范围，系统性红斑感谢阅读狼疮的发病率大约是每100,000人中有5015-45感谢阅读岁的年轻人，90%是女性。系统性红斑性狼疮的症状包括极度疲劳，痛苦和关节肿胀，原因精品文档放心下载不明的发烧，皮肤出疹及肾脏问题。红斑性狼疮可导致关节炎，肾功能衰竭，心脏和肺部炎谢谢阅读症，中枢神经系统异常，炎症，血管和血液疾病。对于这种疾病没有特异性疗法。大多数病感谢阅读人依赖糖皮质激素，但长期使用壹般产生严重的副作用。细胞毒素也被用于流通治疗较为严感谢阅读重的红斑性狼疮，但使用这种药物的副作用包括骨髓抑制，增加有机体的感染机会，不可逆谢谢阅读转的卵巢衰竭，脱发和增加恶性肿瘤发生的危险。因此，需要壹种特异的副作用较小的免疫谢谢阅读调节药物。魏茨曼研究所科学家基于抗DNACDR1谢谢阅读检测了其抑制红斑狼疮的能力。于诱导和自发的小鼠系统性红斑狼疮模型中，用这种被称为精品文档放心下载hCDR1的肽段治疗，能够很好的改善临床病症。小鼠模型中最主要的临床表现是严重的肾脏感谢阅读疾病和神经性红斑狼疮，而hCDR1对这俩种病症有很好的效果。对hCDR1的作用机制也已经精品文档放心下载有了彻底的研究。技术优势：专壹性强应用：特异性的治疗系统性红斑狼疮病人29、技术名称：带有CD25序列的DNA疫苗治疗自身免疫性疾病谢谢阅读技术来源：以色列项目简介：CD25（IL-2受体壹条链）是T细胞激活的标志，和休止和记忆T细胞相比，它于激活的T谢谢阅读细胞中有大量表达。因此CD25能够作为壹种被称为“anti-ergotypic”的调节T细胞的靶标。精品文档放心下载Anti-ergotypicT细胞能够识别标志表达它们细胞激活区（ergotopes感谢阅读TCD25CD25谢谢阅读成为临床干预的潜于靶标。我们研发出壹种编码CD25的DNA序列，作为壹种治疗自免疫性疾感谢阅读病的高效疫苗。魏茨曼研究所科学家利用鼠类关节炎模型研究了带有CD25全基因的DNA疫苗于调节自免精品文档放心下载疫性疾病中的作用。DNA疫苗保护小鼠不产生疾病，且促进细胞因子从Th1向Th2转化。用只感谢阅读免疫空载体（pcDNA3CD25基因的载体的小鼠作对照实验。于带有CD25基因的免疫精品文档放心下载CD25精品文档放心下载的DNA疫苗能够诱导调节T细胞的表达，从而下调关节炎中不良炎症反应。精品文档放心下载技术优势：DNA疫苗可能作为炎症及需调节激活T细胞的疾病的有效治疗方法。感谢阅读应用：1.自免疫疾病，例如风湿性关节炎；2.异体移植排异反应；3.有T细胞参和的慢性炎症反应。30、技术名称：抗癌免疫疗法：抗肿瘤疫苗技术来源：以色列项目简介：利用免疫系统对抗癌症已经成为最近几年的壹个趋势，为癌症治疗提供了新的思路。这精品文档放心下载种方法具有激活内源性T细胞、抑制肿瘤转移的能力，提供长期保护，避免病症再次复发。感谢阅读肿瘤关联抗原(TAAs)的发现使得对肿瘤特异的免疫反应成为可能。临床研究已经关注这些抗感谢阅读原，用它们来产生抗肿瘤的T细胞反应。魏茨曼科学研究所科学家研究出壹种新的筛选系统来鉴定抗原，使用这种模型,研究者谢谢阅读已经从诸如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌等各种肿瘤中鉴定出新的肽段序列。体内实验用肽段感谢阅读疫苗检测肿瘤排斥反应，发现肿瘤生长明显被抑制。技术优势：有效治疗各种肿瘤、癌症应用：癌症免疫治疗：针对乳腺癌，前列腺癌和膀胱癌的肿瘤疫苗精品文档放心下载31新型治疗关节炎方法：针对来源于HSP60的多肽或DNA序列所产生的免疫反应谢谢阅读的特殊调节技术来源：以色列项目简介：类风湿关节炎和幼年型慢性关节炎是自身免疫性疾病。当前的治疗主要集中于减轻疾病谢谢阅读的症状，但缺乏对疾病内因的理解。许多治疗广谱性的影响炎症及免疫反应，因此有很强的精品文档放心下载副作用。魏茨曼研究所科学家已经发现了壹种新型的多肽，于临床前用动物模型治疗关节炎的实感谢阅读验中已经显示出明显的成效。这种多肽治疗关节炎而不影响其它免疫功能。因此这种肽疗法精品文档放心下载和当前使用的关节炎治疗方法相比，有很好的免疫特异性。由于这种肽不会造成免疫系统的精品文档放心下载广谱性抑制，因而相对安全。这种肽仅仅指示免疫系统停止对关节的有害的自免疫攻击。谢谢阅读技术优势：免疫特异性高、相对安全。应用：治疗类风湿关节炎和幼年型慢性关节炎32、技术名称：基于多HLA基因转导细胞的抗肿瘤疫苗精品文档放心下载技术来源：以色列项目简介：利用免疫系统对抗癌症已经成为最近几年的壹个趋势，为癌症治疗提供了新的思路。这感谢阅读种方法具有激活内源性T细胞、抑制肿瘤转移的能力，提供长期保护，避免再次病症再次复谢谢阅读发。基于病人自身灭活肿瘤细胞的抗肿瘤疫苗，于动物实验中已经显示出抗肿瘤效果且于初精品文档放心下载步临床试验。我们研究出壹个方法，能够增加基于肿瘤细胞的疫苗的免疫效价。基于病人自身肿瘤细感谢阅读胞的疫苗遗传上需要增加俩种分子：壹种能够使和病人免疫系统（自体HLA）交流的，壹种感谢阅读HLA谢谢阅读够于动物Lewis肺癌模型中抑制肿瘤的转移。基于病人肿瘤细胞的同种类型肿瘤细胞系产生感谢阅读的疫苗，已经表达了异体HLA，只需要添加自体HLA加强和病人自身免疫系统的交流。精品文档放心下载技术优势：能够增加基于肿瘤细胞的疫苗的免疫效价。应用：制备对各种恶性肿瘤的疫苗33、技术名称：半固体水合凝胶缓释给药解决方案技术来源：以色列项目简介：本发明是基于液体多糖，注射身体后变成水合凝胶，能够作为多种药物缓释供给载体。感谢阅读水合凝胶具有生物相容性，无毒，无免疫原性。感谢阅读腹膜。像这样的药物有从活体提取出来生物制品，某些非生物大分子，有毒且且治疗窗窄的谢谢阅读细胞毒类药物。这些药物数量日增，且日益流行使用这类药物治疗多种疾病。虽然注射相对谢谢阅读简单，可是需要反复注射，对于长期慢性病人来说是壹种负担。通过手术方法于病人身体埋谢谢阅读感谢阅读较好的解决方案就是注射制剂的组成能够长期缓慢释放药物。这个领域目前尚未开发。精品文档放心下载研发人员开发出新的水合凝胶配方，基于液体聚合物家族,于生理pH值和温度下能转化谢谢阅读成半固体的水合凝胶，仍能进壹步于生物相容环境下调整溶解速度；壹种药物能够有不同的谢谢阅读感谢阅读能够于药理学、制药和手术中发挥作用。另外，这些多糖水合凝胶能够通过身体体液中的各感谢阅读类酶作用下新陈代谢，既能够生物蚀解也能生能降解。多糖水合凝胶能够携带多肽药物、生精品文档放心下载菌制剂、动物和人类细胞和抗体，以及不同分子量的蛋白分子。感谢阅读技术优势：1.作为缓释药物能够调整溶解速度；2.壹种药物能够有不同的释放速度。应用领域：药理学、制药和手术。34、技术名称：用于泌尿生殖道支原体感染检测的诊断试剂盒的开发技术谢谢阅读技术来源：以色列项目简介：支原体是柔膜体纲，能自主复制的最小细菌。能够脱离细胞存活，没有细胞壁，能够感谢谢阅读染脊椎动物、节肢动物和植被。主要寄居于人的呼吸道和泌尿生殖道中。可是部分支原体菌感谢阅读感谢阅读近年来，各类疾病和不同病理状态均涉及泌尿生殖感染。这包括妊娠综合症如早产、反复流谢谢阅读谢谢阅读自身免疫病、类风湿性关节炎。尽管有积累的大量文献证明支原体的致病机制，可是没有有感谢阅读”感谢阅读鉴别样品中的这些细菌，通常要么用微生物学培养或者PCR方法。这些方法只能鉴别存于支感谢阅读原体，但且不必然已产生感染或者导致了感染的疾病，也就是说因支原体产生病理的过程。谢谢阅读因为只有部分泌尿生殖道支原体会造成疾病，也只有部分带菌者发病，因此需要高效、感谢阅读敏感的方法辨别测试者谁是细菌携带者，谁处于发病危险中，或者已发病。数年前，以色列感谢阅读某研究实验室开发的血清测试被证明是有效的方法，能够来检测感染泌尿生殖支原体风险，谢谢阅读可能发展成不同病症或者且发症的带菌者群体。他们需要治疗。本发明是利用从不同病理状精品文档放心下载态者分离出来的菌种制备出来的支原体抗体，开发了特效、敏感检测泌尿生殖道支原体感染精品文档放心下载的检测方法。本发明用于疾病中体现的特定泌尿生殖抗原来诊断病人体液和血清中抗支原体感谢阅读的抗体水平技术优势：高效、敏感的检测方法应用领域：医学、诊断学35、技术名称：GAGs缺乏引起的关节炎、软骨疾病、血管疾病和肾病的新治疗方案谢谢阅读技术来源：以色列项目简介：GAGs（糖胺聚糖类化合物）是蛋白聚糖大分子硫酸糖支链家族成员，于许多身体系统里谢谢阅读起着很重要的作用。其缺乏将造成很多疾病。GAGs首先能够润滑关节。当关节软骨里GAGs减谢谢阅读少或者缺乏时，就会产生骨关节炎和类风湿性关节炎，致使软骨的厚度和劲度均下降。谢谢阅读骨关节炎是最常见的病，是造成成人身体残疾的最主要原因。骨关节炎造成关节软骨的谢谢阅读逐渐恶化，且伴有炎症。目前骨关节炎没法治疗，医生对不久将来有治疗方案也不抱多大希精品文档放心下载望，他们的治疗方案主要也就是集中于最小副作用下控制病症恶化。而目前此发明的治疗方谢谢阅读案是增加或者补充GAGs水平，因此缓解或甚至治愈疾病。感谢阅读另外GAGs对皮肤美容方面也有作用。皮肤老化产生皱纹，这是皮肤整容学主要的课题。谢谢阅读运用免疫组织学染色技术，发现皱纹下乳头层真皮GAGs含量明显减少。知道了皮肤生理学各精品文档放心下载成分的变化就有可能开发特效的治疗方案，减缓讨厌的皮肤老化。谢谢阅读本发明的思路是平衡身体内GAGs合成系统即血管紧张素系统，这是壹种激素系统，于调感谢阅读谢谢阅读GAGs含量就减少。服用抑制剂能够降低肾素血管紧张素水平。这是本发明的最基本思路，且谢谢阅读用各种肾素-血管紧张素抑制剂进行了试验。肾素-血管紧张素目前用于高血压、肾病等的处精品文档放心下载方药。主要研究人员进行了多次活体内外试验，均有力证明了他们的假设。于老鼠肾内的实谢谢阅读验和于体外肾、软骨、上皮细胞培养实验均证明了俩种肾素血管紧张素抑制剂能够激活GAGs感谢阅读的重新合成。这个实验能够补充骨关节炎软骨中损失的GAGs。根据这个新治疗方案，能够服感谢阅读用有治疗效果剂量的药物抑制肾素-血管紧张素系统于体内的活动，从而来治疗骨关节炎。感谢阅读GAGs感谢阅读技术优势：针对病因，对症下药。应用领域：1.关节炎、软骨疾病、血管疾病和肾病的治疗；感谢阅读2.皮肤美容。36、技术名称：Calothrixins---壹类自天然产品疗法谢谢阅读技术来源：澳大利亚项目简介：天然产品或其衍生物，已经逐渐显示出于人类和动物用药中的价值。大量资源已经被投精品文档放心下载入到发现壹些对生物靶标有用的化合物中，且且开展治疗应用的研究。为了克服目前医疗和感谢阅读预防的弊端，壹个前期目标是鉴定和评价有新分子结构的化合物。澳大利亚国立大学研究者谢谢阅读鉴定出俩个有特殊结构的代谢物，他们来源于壹种蓝藻-Calothrix，被称为calothrixinA感谢阅读和calothrixinB感谢阅读过程操作。技术优势：已经于体外筛选出针对许多类型的细胞的化合物，且且对很多肿瘤细胞系显示出很强的感谢阅读活性。目前仍需要体内实验做进壹步的验证。研究显示这种化合物能够抑制RNA酶，感谢阅读CalothrixinA能够于Jurkat细胞（壹种人类癌细胞系）中诱发凋亡，机理推测是由于化合感谢阅读物的多醌结构，壹种DNA嵌入剂的常见结构，可能有利于促进细胞内活性氧基团的产生，因精品文档放心下载此提高了抗增殖的效率。应用领域：这个化合物为于以下几个领域开发新药提供了可能性：1）肿瘤治疗；2）疟疾治疗；3）感谢阅读动物健康。37、技术名称：破解人类基因组的主要方法技术来源：澳大利亚项目简介：BC生物基因XX公司，主要致力于人类基因组结构的研究。我们专注研究人类基因表达谢谢阅读调控机制，它直接影响人体的生物化学反应和各种功能，也直接关系对疾病的诊断和治疗方感谢阅读法的研究。实际上，这些基因调控几乎能影响人的整个身体，于不久的将来将会实现对人类感谢阅读基因组的破译。我们当下主要致力于药材的研究应用，然而这些发现能够应用到更多的生物精品文档放心下载技术领域（如基因组学、蛋白质组学和生物信息学）。最近的研究取得了新的突破，开发了精品文档放心下载壹种新的于基因表达调控水平上提高或改善医药治疗的技术和条件。治疗方法的研发是和最感谢阅读新发现的基因表达调控机制紧密相连的。特异的基因表达调控机制直接控制了人体的生物化学反应和人体的机能，这也将直接影精品文档放心下载响对治疗和诊断方法的研究。目前项目主要致力于对药材的直接应用的研究，及能和此关联感谢阅读该技术不仅是已有的常规生物技术和其他技术平台的基础，而且也是于起始理论研究之谢谢阅读后是否进壹步研究的鉴定工具。所有企业的研发投入将可能降低，更多新的或安全的治疗方感谢阅读法会被开发出来，目前现有的药物和治疗技术将得以提高。谢谢阅读人体内生化反应系统基因表达的识别、操作、处理和控制产物、利用和定向流量率均已精品文档放心下载建立。这些因素能够解决药材的副作用，同时又能增强它们的效果。破解人类基因组密码用谢谢阅读于深入发展和起初的估计完全吻合的。技术优势：加强控制了底物的同化作用和基础代谢从而强有力的控制了副作用。能够为很多研发提精品文档放心下载供壹个标准平台,多种企业部门均能够应用到。基因表达调控机制可开发出大量新药,因此更深入的发展必将取得更多的专利和市场占精品文档放心下载有率。应用领域：人类健康医药、诊断及其他。38、技术名称：用于神经性疾病诊疗的遗传生物标记物技术来源：澳大利亚项目简介：目前，复杂神经性疾病的早期诊断和预防措施的评估不能满足日益增加的临床需求。澳谢谢阅读大利亚医疗研究机构最近发明了壹套遗传生物标记物可用于对普通神经性疾病和神经失调精品文档放心下载疾病的诊断和管理。技术优势：1.该生物标记物包含多种单核苷酸吗啡；2.该标记物可用于诊断老年痴呆症（ADPD）和双向情感失调症（BAD谢谢阅读3.所发明的某些标记物可预测，哪些患者将对BAD的重要治疗产生反应。精品文档放心下载应用领域：神经性疾病的诊断和治疗，神经性疾病的预防管理。精品文档放心下载39、技术名称：测量人眼特性的全息光学元件技术来源：澳大利亚项目简介:感谢阅读感谢阅读双眼屈光和俩眼球的平衡、立体视。新技术比目前的仪器有显著的优势。目前用来测量人眼特性的仪器已延用了75年没有感谢阅读变化，而且昂贵、耗时，对使用者也有要求，要进行高级别的训练，测试结果无法做到完全谢谢阅读客观。澳大利亚昆士兰理工大学研发人员开发出全新的全息光学元件价格便宜、重量轻、可精品文档放心下载手持、好用、测量快、数据精确。技术优势：1.价格便宜、重量轻、可手持、好用、测量快、数据精确；精品文档放心下载2.对医护人员要求不高。应用领域：临床眼科，眼保健40、技术名称：诊断学技术来源：澳大利亚项目简介：1.运用分子生物学法方法，PCR技术、单克隆抗体和重组抗体技术等新途径进行传染病病原精品文档放心下载鉴定，疾病调查和预防。于诊断学领域，为了区分病变细胞内非常相似的DNA片段，需要壹种能观测和扩增特定DNA谢谢阅读片段的技术。可选择性变性温度PCR技术通过控制温度选择性地扩增DNA片段。PCR技术的谢谢阅读变性温度略高于扩增的DNADNA感谢阅读不被扩增。本项技术应用于于大量的甲基化DNA序列中寻找特定的未甲基化的DNA精品文档放心下载于检测急性传染病和生物侵染因子的高亲和生物试剂。澳大利亚科学院和CRC诊断学研究中心共同努力建立了蛋白质库和肽库，它们补充和扩充了精品文档放心下载SARS谢谢阅读力生物反应试剂已经被研制出来。这些试剂被设计成各种体内体外用的生物传感和纳米传感感谢阅读器。重要的是这些试剂能渗入目的抗原的缝隙里（如酶、病毒衣壳和细胞表面受体）,因此谢谢阅读能够靶向作用于顽固的抗原和无免疫活性的空腔。2.“Headloop”PCR技术检测DNA甲基化谢谢阅读于DNA甲基化研究中，“Headloop”PCR技术扩增微量，甲基化不同的DNA。此技术运用之精品文档放心下载壹是癌细胞内被甲基化的DNA进行特异性的扩增。例如，运用此方法对前列腺癌的临床诊断谢谢阅读的特异性和灵敏度要高于其他诊断技术。随着PCR技术的延伸，选择性扩增DNA片段取决于谢谢阅读扩增子像引物位点壹样的壹个或俩个片段区域。和此方法关联的甲基化技术正于研发中，未谢谢阅读来可用于对多种癌症的诊断。最初自主研发是关于直肠癌的研究。精品文档放心下载技术特点优点：高亲和性、高靶向性、灵敏度高。应用领域：生物诊断，癌症、防疫。41、技术名称：生物信息学技术来源：澳大利亚项目简介：GeneRave—精确统计分析基因表达数据CSIRO生物信息专家开发出了壹种工具叫GeneRave。当你遇到多个等位基因的可是却对某个精品文档放心下载表型感兴趣时，它能够将现有基因表达数据芯片自动的找到合适基因。相反，当下很多的数感谢阅读据分析工具倾向使用单基因分析去寻找不同的基因表达或者使用多变量技术寻找壹系列基精品文档放心下载因用于更多的研究。应用领域：1.GeneRave用于简单的诊断GeneRaveGeneRave谢谢阅读生产的标记体积小可是具有和以前的产品具有同等的预测能力。较小的标记更适合于完成壹精品文档放心下载些技术的确定（RT-PCRGeneRave能够充足利用已有的信息，感谢阅读例如通过时间转移的预测发展要优于5年内的二分法转移，这必将使预测标记更精确，更有感谢阅读用。2.GeneRave用于基因毒理学和药物基因组学GeneRave谢谢阅读质表达数据和SNPGeneRave仍能够用来分析多种特征的表型。于谢谢阅读基因毒理学上经常用来分析表达数据的终点，也可能是连续反应的化学终点。于药物基因组谢谢阅读SNP状态和肿瘤病人表达状态以及这个病人对特定治疗感谢阅读的反应之间的关系。这样的反应可能比壹项成功或失败的治疗复杂的多。精品文档放心下载3.软件发展伴随GeneRave的发展，CSIRO谢谢阅读队共同努力，我们能够将传统的和最新的生物信息学算法溶于工业级的软件之中。感谢阅读42、技术名称：血小板疾病的检测仪器技术来源：澳大利亚项目简介：准确诊断血小板病症于许多心血管系統疾病临床治疗过程至关重要，当下心血管系統疾病于谢谢阅读谢谢阅读临床急需开发出壹种相对简单可靠的检测方法，该方法能够精确评估血小板于体内的粘附作感谢阅读用。体内血小板粘附作用测试的理想化的方法是要求简单可行，且能提供快速和易解读的测精品文档放心下载试结果，此外，仍要能够评价不同生理条件下血小板的作用。本发明的检测仪器能够达到之精品文档放心下载上要求