伴性遗传很好

关于伴性遗传很好第一页，共七十七页，编辑于2023年，星期日

同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体?为何人群中男女的比例大致为1∶1呢？

受精卵受精卵第二页，共七十七页，编辑于2023年，星期日一、性别决定性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决定性别无关的染色体男性：XY女性：XX1、染色体

性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。雌雄异体的生物决定性别的方式叫性别决定。一般是由性染色体决定的。第三页，共七十七页，编辑于2023年，星期日2、自然界中性别决定的类型XY型ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫第四页，共七十七页，编辑于2023年，星期日雄性♂

雌性♀ZZZW属于这类型的主要是一些鸟类。第五页，共七十七页，编辑于2023年，星期日ZZWZZZW

1:1ZZ×♂♂♀♀后代性别由雄配子还是雌配子决定？ＺＷ型性别决定第六页，共七十七页，编辑于2023年，星期日芦花鸡显性非芦花鸡隐性

zbzbzＢwzb×亲代zＢw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡♀非芦花鸡试试看：请思考完成下列遗传图解第七页，共七十七页，编辑于2023年，星期日高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体XY型性别决定第八页，共七十七页，编辑于2023年，星期日正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图常染色体常染色体第九页，共七十七页，编辑于2023年，星期日人的染色体常染色体性染色体22对一对对性别起决定作用与性别无关的染色体男性异型以XY表示女性同型以XX表示第十页，共七十七页，编辑于2023年，星期日卵细胞1：1

22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂精子22条+Y22条+X22对+XX♀22对+XY♂×受精卵生男生女，由谁决定？第十一页，共七十七页，编辑于2023年，星期日为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。第十二页，共七十七页，编辑于2023年，星期日

性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.举例：红绿色盲二、伴性遗传1、概念：2、种类：伴X显性遗传伴X隐性遗传伴Y遗传第十三页，共七十七页，编辑于2023年，星期日色盲检测图

你的色觉正常吗？小调查：第十四页，共七十七页，编辑于2023年，星期日第十五页，共七十七页，编辑于2023年，星期日第十六页，共七十七页，编辑于2023年，星期日第十七页，共七十七页，编辑于2023年，星期日男性患者女性患者开展讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。第十八页，共七十七页，编辑于2023年，星期日XbY=7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出现几率？=7%×7%

=0﹒49%已知：色盲男性占人口总数7%XbXb%=7%Xb%第十九页，共七十七页，编辑于2023年，星期日2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？X染色体。原因：如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。第二十页，共七十七页，编辑于2023年，星期日XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体

问：红绿色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？第二十一页，共七十七页，编辑于2023年，星期日3.资料分析红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：（无中生有—有为隐性）伴X隐性遗传病ⅠⅡⅢ12123456132456789101112图-人类红绿色盲遗传图谱第二十二页，共七十七页，编辑于2023年，星期日色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。

第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）第二十三页，共七十七页，编辑于2023年，星期日

红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。思考:从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？英国化学家道尔顿第二十四页，共七十七页，编辑于2023年，星期日XBBbYXb色盲基因b隐性基因正常基因B显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因表示一、人类红绿色盲症伴X隐性遗传病第二十五页，共七十七页，编辑于2023年，星期日XBXBXBXbXbXbXBYXbY6种婚配方式=女3种基因型×男2种基因型每一种婚配方式三个问题：①后代的患病率是多少？②后代男孩的患病率是多少？③后代女孩的患病率是多少？表4-8人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型第二十六页，共七十七页，编辑于2023年，星期日男女6种婚配方式

XBXBXBYx13465XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYx无色盲2XbXbXbYx都色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％无色盲男性患者多于女性患者第二十七页，共七十七页，编辑于2023年，星期日

[探究]红绿色盲症遗传的特点

请用遗传图解的方法，分析以上4种婚配方式子代中：要求：1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。①生一色盲孩子的概率②生一色盲男孩的概率③生一男孩患色盲的概率第二十八页，共七十七页，编辑于2023年，星期日

[探究]红绿色盲症遗传的特点特点1：男性患者多于女性患者第二十九页，共七十七页，编辑于2023年，星期日

女性正常男性色盲亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：11.正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。XBXBXbY

×表现型基因型比例第三十页，共七十七页，编辑于2023年，星期日女性携带者男性正常

XBXb

×

XBY亲代1：1：1：12.女性携带者与正常男性的婚配图解女性携带者男性正常女性正常男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲第三十一页，共七十七页，编辑于2023年，星期日特点2：具有交叉遗传现象男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿特点3：具有隔代遗传现象XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXBY红绿色盲遗传家族系谱图外公－>女儿－>外孙。第三十二页，共七十七页，编辑于2023年，星期日父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY亲代女性携带者男性色盲1：1XBXbXbYXbXBY配子子代3.女性患者者与正常男性的婚配图解第三十三页，共七十七页，编辑于2023年，星期日

女性携带者

男性色盲

XBXb

×

XbY亲代1：1：1：1女性色盲男性正常女性携带者男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB

XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲4.女性携带者与男性患者的婚配图解第三十四页，共七十七页，编辑于2023年，星期日

XbXb

XbYXbY特点4：母亲是色盲，儿子一定是色盲

女儿是色盲，父亲一定是色盲

（母患子必患，女患父必患）

第三十五页，共七十七页，编辑于2023年，星期日1.患者男性多于女性

2.具有交叉遗传现象

3.具有隔代遗传现象

4.母亲是色盲，儿子一定是色盲

女儿是色盲，父亲一定是色盲（母患子必患，女患父必患）

红绿色盲（伴X隐性遗传）遗传病的特点：

第三十六页，共七十七页，编辑于2023年，星期日

一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自：

（A）祖父（B）祖母

（C）外祖父（D）外祖母练习：第三十七页，共七十七页，编辑于2023年，星期日人类血友病伴性遗传特点：病因：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼第三十八页，共七十七页，编辑于2023年，星期日XhYXHXhXHXh第三十九页，共七十七页，编辑于2023年，星期日第四十页，共七十七页，编辑于2023年，星期日

[巩固应用]

伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB第四十一页，共七十七页，编辑于2023年，星期日

[巩固应用]

伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8号基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY

1：1：1：1121210号是携带者的概率=½×½=¼

下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。第四十二页，共七十七页，编辑于2023年，星期日

[巩固应用]

伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ14解：XBY×XBXb↓

XBXBXBXbXBYXbY

1：1：1：11212男孩是色盲的概率=½×½=¼

(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率

。14下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。第四十三页，共七十七页，编辑于2023年，星期日

[巩固应用]

伴X隐性遗传病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓

XBXBXBXbXBYXbY

1：1：1：11412

生育色盲男孩的概率=(¼×1)

×½=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率

。14(6)7号和8号生育色盲男孩的概率

。1818×1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。第四十四页，共七十七页，编辑于2023年，星期日

[巩固应用]

伴X隐性遗传病（7）9号和8号生育色盲男孩的概率

XbY×XBXb↓XBXb

XbXbXBYXbY

1：1：1：1（6）XBY×XBXB↓XBXBXBXbXBYXＢY1：1：1：1生育色盲男孩的概率

。1212

生育色盲男孩的概率=(½×½)

×½=×1218第四十五页，共七十七页，编辑于2023年，星期日

[进一步探究]

以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ第四十六页，共七十七页，编辑于2023年，星期日

[进一步探究]

以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：假设反证法。假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。假设与事实不符，所以假设错误。伴X显性遗传病第四十七页，共七十七页，编辑于2023年，星期日

[进一步探究]

以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA

，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA

，为患者。伴X显性遗传病第四十八页，共七十七页，编辑于2023年，星期日

[进一步探究]

以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病解释：可用遗传图解的方法进行推导。第四十九页，共七十七页，编辑于2023年，星期日------抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD

XDXd

女正常XdXd男性患者：XDY男正常XdY伴X显性遗传第五十页，共七十七页，编辑于2023年，星期日抗维生素D佝偻病男女6种婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病女性患者多于男性患者第五十一页，共七十七页，编辑于2023年，星期日归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者第五十二页，共七十七页，编辑于2023年，星期日患者全部是男性；女性都正常致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”伴Y遗传病：外耳道多毛症第五十三页，共七十七页，编辑于2023年，星期日伴X隐性遗传病的特点(红绿色盲)：伴X显性遗传病的特点（VD佝偻病）：伴Y遗传病的特点（外耳道多毛症）：连续遗传，患者全部是男性，女性都正常。伴X遗传病（1）连续遗传（1）隔代交叉遗传（3）母患子必患；女患父必患（2）患者中男性多于女性（2）患者中女性多于男性（3）父患女必患；子患母必患小结第五十四页，共七十七页，编辑于2023年，星期日伴X隐性遗传病(红绿色盲)伴X显性遗传病（VD佝偻病）伴Y遗传病（外耳道多毛症）伴X遗传病常染色体遗传病伴性遗传常染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病第五十五页，共七十七页，编辑于2023年，星期日________染色体________遗传常、X、Y显、隐第五十六页，共七十七页，编辑于2023年，星期日常见遗传病伴Y染色体遗传（伴Y）：伴X染色体隐性遗传（X隐）：伴X染色体显性遗传（X显）：常染色体隐性遗传（常隐）：常染色体显性遗传（常显）：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症第五十七页，共七十七页，编辑于2023年，星期日第五十八页，共七十七页，编辑于2023年，星期日人类遗传病的判断三步曲：1.确认或排除Y染色体遗传2.判断致病基因是显性还是隐性3.确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。“无中生有为隐性”。“有中生无为显性”。“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。第五十九页，共七十七页，编辑于2023年，星期日1、父子相传为伴Y；2、无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；3、有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。遗传病的判定口诀第六十页，共七十七页，编辑于2023年，星期日(1)基本方法：假设法(2)常用方法：特征性系谱②“有中生无，女儿正常”――必为常显①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐

③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。④“有中生无，儿子正常”

――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。第六十一页，共七十七页，编辑于2023年，星期日不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。第六十二页，共七十七页，编辑于2023年，星期日⑤“母患子必患，男性患者多于女性”

――最可能为“X隐”⑥“父患女必患，女性患者多于男性”

――最可能为“X显”

⑦“在上下代男性之间传递”

――最可能为“伴Y”

第六十三页，共七十七页，编辑于2023年，星期日常染色体显性遗传该病的遗传方式是_________。第六十四页，共七十七页，编辑于2023年，星期日伴X隐性该病最可能的遗传方式是___________。第六十五页，共七十七页，编辑于2023年，星期日伴Y遗传第六十六页，共七十七页，编辑于2023年，星期日123456

7891012345678910(1)(2)隐性遗传显性遗传常染色体常染色体无中生有为隐性有中生无为显性父子无病非伴性母女无病非伴性第六十七页，共七十七页，编辑于2023年，星期日1234567

8912

34567

89101112(3)(4)隐性遗传显性遗传X染色体X染色体男患多女患少女患多男患少第六十八页，共七十七页，编辑于2023年，星期日例：观察下面遗传图谱答案：最可能是X染色体隐性遗传病第六十九页，共七十七页，编辑于2023年，星期日练习1、图为某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：（1）该遗传病的致病基因位于_________染色体上，是_________性遗传。（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型依次为_________和_________。（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的几率是_________。（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。常显aaAa3/82/3第七十页，共七十七页，编辑于2023年，星期日例：为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910Ⅰ

Ⅱ

ⅢaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12白化病和色盲病5/12

（1）写出下列个体可能的基因型：

Ⅲ8

；

Ⅲ10

。（2）若Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为

；同时患两种遗传病的概率为

。（3）若Ⅲ9和Ⅲ7结婚，子女中可能患的遗传病是

，发病的概率为

。第七十一页，共七十七页，编辑于2023年，星