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关于乙酰乙酸乙酯等的反应第一页，共十八页，编辑于2023年，星期日(一)酮式-烯醇式互变异构（具有酮和烯醇的双重反应性）第二页，共十八页，编辑于2023年，星期日1乙酰乙酸乙酯的酮式分解-CO2-OH（稀）(二)酮式分解和酸式分解第三页，共十八页，编辑于2023年，星期日2乙酰乙酸乙酯的酸式分解H2OH2OC2H5OH-OH（浓）第四页，共十八页，编辑于2023年，星期日(三)乙酰乙酸乙酯的α-烷基化、α-酰基化CH3COOC2H5C2H5ONa-C2H5OHNa+CH3INaH-H2Na+CH3COCl第五页，共十八页，编辑于2023年，星期日

(四)乙酰乙酸乙酯在合成中的应用实例eg1:以乙酸乙酯为原料合成4-苯基-2-丁酮CH3COOC2H5RONa(>1mol)C6H5CH2Cl1稀OH-2H+-CO2第六页，共十八页，编辑于2023年，星期日eg2:选用不超过4个碳的合适原料制备2CH3COOC2H5C2H5ONaC2H5ONaBr(CH2)4Br分子内的亲核取代

稀-OHH+-CO2第七页，共十八页，编辑于2023年，星期日乙酰乙酸乙酯与BrCH2CH2CH2Br在醇钠作用下反应，主要得到还是。请解释原因？吡喃衍生物（主要产物）有张力无张力慢主要稀第八页，共十八页，编辑于2023年，星期日eg4:制备H+NaOEtEtOHNaOEtEtOHCH3ICH3CH2CH2BrOH-（浓）+CH3COOH酸式分解第九页，共十八页，编辑于2023年，星期日eg5:选用合适的原料制备下列结构的化合物。第十页，共十八页，编辑于2023年，星期日eg6:如何实现下列转换(CH3)3SiCl蒸馏分离1moln-C4H9BrCH3Lin-C4H9BrC2H5ONaHCOOC2H5(2mol)KNH2NH3(l)OH-引入醛基的目的是帮助定向。-烷基化第十一页，共十八页，编辑于2023年，星期日eg7:如何实现下列转换合成一：合成二：+对甲苯磺酸H3O+LDATHF-70oC第十二页，共十八页，编辑于2023年，星期日CH2(CO2Et)22EtO-EtOHBrCH2(CH2)nCH2BrOH-H+-CO2SOCl2CH2(CO2Et)22EtO-eg8：合成螺环化合物还原第十三页，共十八页，编辑于2023年，星期日CH3CHO+3CH2O2CH2(COOEt)2+(螺环二元羧酸)(HOCH2)3C-CHO-CO2EtO-HO-H+HO-HO-HBreg10用简单的有机原料合成浓第十四页，共十八页，编辑于2023年，星期日Eg11用简单的有机原料合成CH2(CO2Et)2EtO-分子内酯交换EtO-分子内酯交换第十五页，共十八页，编辑于2023年，星期日第六节丙二酸二乙酯在合成中的应用第十

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