执业药师药物分析模拟试题及答案

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药物分析模拟试题及答案

一、A型题（最佳挑选题)每题1分。每题的备选答案中惟独一具最佳答案。

1.用于原料药或成药中主药含量测定的分析办法验证别需要思考

A.定量限和检测限

B.周密度

C.挑选性

D.耐用性

E.线性与范围

2.回收率属于药物分析办法验证指标中的

A.周密度

B.准确度

C.检测限

D.定量限

E.线性与范围

3.办法误差属

A.偶然误差

B.别可定误差

C.随机误差

D.相对偏差

E.系统误差

4.0.119与9.678相乘结果为

A.1.15

B.1.1516

C.1.1517

D.1.152

E.1.151

5.鉴不是

A.推断药物的纯度

B.推断已知药物的真伪

C.推断药物的均一性

D.推断药物的有效性

E.确证未知药物

6.取样要求：当样品数为x时，普通应按

A.x≤300时，按x的1/30取样

B.x≤300时，按x的1/10取样

C.x≤3时，只取1件

D.x≤3时，每件取样

E.x＞300件时，随便取样

7.中国药典要紧由哪几部分内容组成

A.正文、含量测定、索引

B.凡例、制剂、原

料C.凡例、正文、附录、索引

D.前言、正文、附录

E.鉴不、检查、含量测

定

8.对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等)作出解释的属药典哪一部分内容

A.附录

B.凡例

C.制剂通则

D.正文

E.普通试验

9.XXX药局方与USP的正文内容均别包括

A.作用与用途

B.性状

C.参与标准

D.贮藏

E.确认试验

10.药典所指的“周密称定”，系指称取分量应准确至

所取分量的

A.百分之一

B.千分之一

C.万分之一

D.十万分之一

E.百万分之一

11.中国药典规定，称取“2.00g”系指

A.称取分量可为1.5～2.5g

B.称取分量可为

1.95～

2.05g

C.称取分量可为1.995～2.005g

D.称取分量

可为1.9995～2.0005gE.称取分量可为1～3g

12.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量别得超过规定量的

A.±0.1%

B.±1%

C.±5%

D.±10%

E.±2%

13.原料药含量百分数如未规定上限，系指别超过

A.100.1%

B.101.0%

C.100.0%

D.100%

E.110.0%

14.药品质量标准的基本内容包括

A.凡例、注释、附录、用法与用途

B.正文、索引、附录

C.取样、鉴不、检查、含量测定

D.凡例、正文、附录

E.性状、鉴不、检查、含量测定、贮藏

15.原料药物分析办法的挑选性应思考下列哪些物质的干扰

A.体内内源性杂质

B.内标物

C.辅料

D.合成原料、中间体

E.并且服用的药物

16.药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂)计算”是指

A.取经干燥的供试品举行试验

B.取除去溶剂的供试品举行试验

C.取通过干燥失重的供试品举行试验

D.取供试品的无水物举行试验

E.取未经干燥的供试品举行试验，再依照测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除

17.称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0mL，

于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比

旋度为

A.52.5°

B.－26.2°

C.–52.7°

D.+52.5°

E.+105°

18.滴定分析中，指示剂变群这一点称为

A.等当点

B.滴定分析

C.化学计量点

D.滴定终点

E.滴定误差

19.在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是

A.增加重氮盐的稳定性

B.防止副反应发生

C.加速反应

D.调整溶液离子强度

E.调整溶液酸度

20.容量分析中，“滴定突跃”是指

A.指示剂变群范围

B.化学计量点

C.

等当点前后滴定液体变化范围

D.滴定终点

E.化学计量点附近突变的pH值范

围

21.强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度（Kb)与

浓度（C)，C×Kb应大于多少才干准确滴定

A.＞10—6

B.＞10—8

C.＞10—9

D.＞10—10

E.＞10—7

22.中国药典规定紫外测定中，溶液的汲取度应操纵在

A.0.00～2.00范围

B.0.3～1.0范围

C.

0.2～0.8范围

D.0.1～1.0范围

E.0.3～0.7范围

23.GC.HPLC法中的分离度（R)计算公式为

A.R=2（tR1－tR2)/（W1－W2)

B.R=2（tR1+

tR2)/（W1－W2)

C.R=2（tR1－tR2)/（W1+W2)

D.R=（tR2－tR1)/2（W1+W2)

E.R=2（tR2－tR1)/（W1+W2)

24.用HPLC法测得某药保留时刻为12.54min，半高峰

宽3.0mm（纸速5mm/min)，计算柱效(理论板数)

A.116

B.484

C.2408

D.2904

E.2420

25.用HPLC法测得某药保留时刻为12.54min，半高峰

宽3.0mm（纸速5mm/min)，计算柱效(理论板数)

A.116

B.484

C.2408

D.2904

E.2420

26.检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2.0mL（每1mL

相当于1μg的As)，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量

为

A.0.02g

B.2.0g

C.0.020g

D.

1.0gE.0.10g

27.阿司匹林片规格为0.3g，含阿司匹林（M=180.2)应

为标示量的95%～105%，现用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L)滴

定本品一片，应消耗滴定液体积为

A.15.00～18.31mL

B.16.65mL

C.17.48mL

D.别低于15.82mL

E.15.82～

17.48mL

28.与吡啶－硫酸铜作用，生成绿XXX配位化合物的药物是

A.苯巴比妥

B.异烟肼

C.司可巴比妥

D.盐酸氯丙嗪

E.硫喷妥钠

29.具有氨基糖苷结构的药物是

A.链霉素

B.青霉素钠

C.头孢羟氨苄

D.盐酸美她环素

E.罗红霉素

30.中国药典测定维生素E含量的办法为

A.气相XXX谱法

B.高效液相群谱法

C.碘量法

D.铈量法

E.紫外三点校正法

31.维生素B1在碱性溶液中与铁XXX作用，产生

A.荧光素钠

B.荧光素

C.硫XXX素

D.有群络合物

E.盐酸硫胺

32.维生素C片（规格100mg)的含量测定：取20片，周密称定，重2.XXXg，研细，周密称取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10mL与新沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。周密量取续滤液50mL，用碘滴定液（0.1008mol/L)滴定至终点。消耗碘滴定液22.06mL，每1mL的碘滴定液（0.1mol/L)相当于是8.806mg的维生素C。计算平均每片维生素C含量

A.98.0mg

B.49.0mg

C.97.2mg

D.98.0%

E.97.2%

33.糖衣片和肠溶衣片的分量差异检查办法

A.与一般片一样

B.取一般片的2倍量举行检查

C.在包衣前检查片芯的分量差异，包衣后再检查一次

D.在包衣前检查片芯的分量差异，合格后包衣，包衣后别再检查

E.除去包衣后检查包衣的分量差异

34.崩解时限是指

A.固体制剂在规定溶剂中溶化性能

B.固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度

C.固体制剂在溶液中溶解的速度

D.固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时刻的限度

E.固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时刻的限度

35．称量时的读数为0.0520g，其有效数的位为

A．5位B.4位C.3位D.2位E.1位

36．在中药典中，通用的测定办法收载在

A．名目部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分

37．以下对于熔点测定办法的叙述中，正确的是

A．取供试品，直截了当装入玻璃毛细管中，装管高度为1㎝，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃

B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高为1㎝，置传温液中，置温速度为每分钟1.0～1.5℃

C.取供试品，直截了当装入玻璃毛细管中，装管高度为3㎜，

置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃

D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为

3㎜，置传温液中，置温速度为每分钟1.0～1.5℃

E.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为

1㎝，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃

38．用氢氧化钠滴液（0.1000mo1/L)滴定20ml醋酸溶液（0.1000mo1/L)，化学计量点的pH值为

A．8.72B.7.00C.5.27D.4.30E.3.50

39．氢氧化铝的含测定

A．使用EDTA滴定液直截了当滴定，铬黑T作指示剂

B.使EDTA滴定液直截了当滴定，二甲酚橙作指示剂

C.先加入一定量、过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液

回滴，二甲酚橙作指示剂

D.先加入一定量、过量的EDTA滴定液，再用锌滴定液

回滴，铬黑T作指示剂

E.用锌滴定液直截了当滴定，用铬黑T作指示剂

40．X射线衍射的布拉格方程中，d（hkl)为

A．某一点阵面的晶面间距B.X射线的波长

C.衍射角

D.衍射强度

E.晶格中相邻的两质点之间的距离

参考答案：

1.A；

2.B；

3.E；

4.D；

5.B；

6.D；

7.C；

8.B；

9.B；10.B；

11.C；12.D；13.B；14.E；15.D；16.E；17.D；18.D；19.C；

20.E；

21.B；22.E；23.E；24.E；25.E；26.B；27.E；28.E；29.A；

30.A；

31.C；32.D；33.D；34.E；35.C；36.D；37.D；38.A；39.C；

40.A；

二、X型题（多项挑选题)，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均别得分。

1.中国药典收载的物理常数有

A.熔点

B.比旋度

C.相对密度

D.晶型

E.汲取系数

2.药典是

A.国家监督、治理药品质量的法定技术标准

B.记载药品质量标准的法典

C.记载最先进的分析办法

D.具有法律约束力

E.由国家药典委员会编制

3.依照指示剂别同，银量法有

A.铁铵矾指示剂法

B.结晶紫指示剂法

C.吸附指示剂法

D.铬酸钾指示剂法

E.酸性染料指示剂法

4.重氮化反应要求在强酸性介质中举行，这是因为

A.防止亚硝酸挥发