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试卷第=page11页,共=sectionpages33页试卷第=page11页,共=sectionpages33页高三化学备考一轮专题训练—工业流程题1.(2023·全国·高三专题练习)硫酸铁铵是一种重要铁盐。为充分利用资源,变废为宝,在实验室中探究采用废铁屑来制备硫酸铁铵,具体流程如下:回答下列问题:(1)步骤①的目的是去除废铁屑表面的油污,方法是_______。(2)步骤②需要加热的目的是_______,温度保持,采用的合适加热方式是_______。铁屑中含有少量硫化物,反应产生的气体需要净化处理,合适的装置为_______(填标号)。A.B.C.D.(3)步骤③中选用足量的,理由是_______。分批加入,同时为了_______,溶液要保持小于0.5。(4)步骤⑤的具体实验操作有_______,经干燥得到硫酸铁铵晶体样品。2.(2022·重庆·高三统考专题练习)草酸亚铁(FeC2O4)作为一种化工原料,可广泛用于新型电池材料、感光材料的生产。以炼钢厂的脱硫渣(主要成分是)为原料生产电池级草酸亚铁晶体的工艺流程如下:(1)金属M是_______,其参与主要反应的离子方程式为_______。(2)草酸亚铁在空气易被氧化,检验草酸亚铁是否被氧化变质的试剂为_______。(3)将制得的产品()在氩气气氛中进行加热分解,结果如下图(TG%表示残留固体质量占原样品总质量的百分数)。①则发生反应的化学方程式为_______。②已知过程中有等物质的量的两种气态氧化物生成,写出的化学方程式:_______。(4)流程图中“滤液”经处理后得到一种化肥,其化学式为_______。“一系列操作”指_______。(5)草酸亚铁固体(FeC2O4)纯度的测定。①准确称取mg草酸亚铁固体样品,溶于溶液中,在60~80℃水浴加热,用100mL容量瓶配成100.00mL溶液。②取20.00mL①中所得的溶液,用标准溶液(浓度为)消耗。③向滴定后的溶液中加入适量锌粉,用试剂x检验至极微量,过滤,洗涤,洗涤液并入滤液中。④继续用标准溶液(浓度为)滴定至终点,消耗。在②的溶液中除发生反应外,还有另一氧化还原反应,写出其离子方程式:_______,固体样品的纯度为_______(用含c、、的式子表示)。3.(2023·全国·高三专题练习)2019年诺贝尔化学奖颁给了为锂电池发展作出突出贡献的三位科学家。某废旧锂电池正极主要由、铝箔、炭黑等组成,、、P具有极高的回收价值,具体流程如下:浸出液X的主要成分为等。过程③控制碳酸钠溶液浓度20%、温度、反应时间条件下,探究对磷酸铁沉淀的影响,如图所示。(1)综合考虑铁和磷沉淀率,最佳为_______。(2)结合平衡移动原理,解释过程③中增大,铁和磷沉淀率增大的原因:_______。(3)当后,随增加,磷沉淀率出现了减小的趋势,解释其原因:_______。4.(2023·全国·高三专题练习)是一种重要的化工产品。以菱锰矿(主要成分为,还含有等)为原料制备的工艺流程如下:资料:金属离子沉淀时的金属离子开始沉淀时的1.56.37.47.6完全沉淀时的2.88.39.410.2(1)沉淀池2中,不能用代替含硫沉淀剂,原因是_______。(2)如图为和的溶解度曲线。从“含的溶液”中提取“晶体”的操作为_______,洗涤,干燥。5.(2023·全国·高三专题练习)及其化合物在生产、生活中应用比较广泛。工业上利用锌焙砂(主要含,还含有少量和等杂质)制取金属锌的工艺流程如下:(1)若净化后的溶液中浓度为,则净化后溶液中浓度为_______[已知:室温下,](2)是一种性能优良的软磁材料,工业上常利用隔绝空气加热分解制备,该晶体的热分解化学方程式为_______。(3)测热分解后产品中的质量分数方法如下:取产品用硫酸溶解后加入足量溶液充分反应,调溶液至弱酸性,再加入淀粉指示剂,用标准溶液滴定,用去此标准溶液时,刚好达到滴定终点,则此产品中的质量分数为_______(用a、c、V表示)。(已知:)6.(2023·全国·高三专题练习)回答下列问题:(1)碳酸钠是造纸、玻璃、纺织、制革等行业的重要原料。工业碳酸钠(纯度约98%)中含有和等杂质,提纯工艺路线如下:已知:碳酸钠的溶解度(S)随温度变化的曲线如图所示。回答下列问题:①滤渣的主要成分为_______。②“趁热过滤”的原因是_______。(2)以废旧锌锰电池中的黑锰粉[、少量及炭黑、氧化铁等]为原料制备,实现锰的再利用。其简略工艺流程如下:溶液a的主要成分为,另外还含有少量等。①根据下图所示的溶解度曲线,将溶液a_______(填操作),可得粗品。②提纯粗品,有关性质数据如下:化合物熔点分解沸点—根据上表,设计方案提纯:_______。7.(2023·全国·高三专题练习)绿色化学在推动社会可持续发展中发挥着重要作用。某科研团队设计了一种熔盐液相氧化法制备高价铬盐的新工艺,该工艺不消耗除铬铁矿、氢氧化钠和空气以外的其他原料,不产生废弃物,实现了的深度利用和内循环。工艺流程如图:回答下列问题:(1)高温连续氧化工序中被氧化的元素是_______(填元素符号)。(2)工序①的名称为_______。(3)滤渣Ⅰ的主要成分是_______(填化学式)。(4)热解工序产生的混合气体最适宜返回工序_______(填“①”“②”“③”或“④”)参与内循环。(5)工序④溶液中的铝元素恰好完全转化为沉淀的为_______(通常认为溶液中离子浓度小于为沉淀完全;;,)。8.(2023·全国·高三专题练习)回答下列问题:(1)碘化亚铜()是阳极射线管覆盖物,不溶于水和乙醇。下图是工业上由冰铜制取无水碘化亚铜的流程。①步骤a中被转化为,同时有大气污染物A生成,相关反应的化学方程式为_______。熔渣B主要成分为黑色磁性物质,其化学式为_______。②步骤b中的作用是_______;步骤c中加入过量涉及的主要反应的离子方程式为_______。③步骤d用乙醇洗涤的优点是_______;检验沉淀是否洗涤干净的方法是_______。(2)下图是和的溶解度曲线,则由溶液得到固体的操作是_______→_______→用乙醇洗涤→干燥。用乙醇洗涤而不用水洗的原因是_______。9.(2023·全国·高三专题练习)镀镍厂排放的硫酸镍废液(含等杂质)对环境会产生较大的污染,对其进行回收处理,提取硫酸镍晶体()的工艺流程如图甲所示。已知:时,有关金属离子开始沉淀与沉淀完全的范围(a)、硫化物的酸溶性(b)如表所示。金属离子ab不溶于硫酸等溶于酸—溶于酸溶于酸回答下列问题:(1)滤渣Ⅲ的主要成分是_______(用化学式表示)。(2)“硫化”过程中发生反应的离子方程式为_______。(3)“调”时,应调节溶液的范围为_______;实验室“萃取分液”时用到的玻璃仪器有_______。(4)“萃取分液”选用有机萃取剂HDEHP萃取金属离子(用表示,为)的原理为。室温下,几种金属离子的萃取率[萃取率]随溶液的变化关系如图乙所示。①“萃取分液”时进入有机相被除去,则应调节溶液的最佳范围是_______。②若每次萃取,的萃取率均为75%,则经5次萃取后,水相中残余的物质的量浓度为(忽略水相体积变化),达到除杂要求。则“沉钙后,溶液中的物质的量浓度为_______(列出计算式即可)。10.(2023·全国·高三专题练习)碳酸锶()难溶于水,主要用于电磁材料和金属冶炼。一种由工业碳酸锶(含少量等)制备高纯碳酸锶的工艺流程如图所示。已知:I.为两性氢氧化物;II.常温下,各物质的溶度积常数如表所示。化合物近似值回答下列问题:(1)气体A的电子式为_______。(2)“沉钡、铅”时,溶液过低会导致的利用率降低,原因是_______(结合化学用语解释);“还原”时发生反应的离子方程式为_______。(3)滤渣1的主要成分为_______(填化学式)。(4)用氨水和分步调节溶液,而不是直接调节溶液的的原因为_______。(5)“调”后需对溶液进行煮沸并趁热过滤出滤渣2,煮沸并趁热过滤的原因为_______。(6)已知:碳酸的电离常数、,则“碳化”时,反应的平衡常数____(结果保留3位有效数字)。(7)“系列操作”中,将结晶过滤后,不经洗涤,直接以热风烘干,便可得到高纯,故“系列操作”烘干过程中除蒸发水外,还能够除去中的微量可溶性杂质,微量杂质除外还可能为_______(填化学式)。11.(2022·福建·高三统考专题练习)某油脂厂废弃的油脂加氢镍催化剂主要含金属Ni、Al、Fe及其氧化物,还有少量其他不溶性物质。采用如下工艺流程回收其中的镍制备硫酸镍晶体(NiSO4·6H2O):常温下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如表所示:金属离子Ni2+Al3+Fe3+Fe2+开始沉淀时(c=0.01mol·L−1)的pH7.23.72.27.5沉淀完全时(c=1.0×10−5mol·L−1)的pH8.74.73.29.0回答下列问题:(1)“碱浸”中NaOH的两个作用分别是_______。(2)为回收金属,向“滤液①”通入足量CO2,写出反应生成沉淀的离子方程式_______。“滤液②”中含有的金属离子是_______。(3)若工艺流程改为先“调pH”后“转化”,即,“滤液③”中可能含有的杂质离子为_______。(4)如果“转化”后的溶液中Ni2+浓度为1.0mol·L−1,则“调pH”应控制的pH范围是_______。(5)硫酸镍在强碱溶液中用NaClO氧化,可沉淀出能用作镍镉电池正极材料的NiOOH。写出该反应的离子方程式_______。(6)NiSO4质量分数随温度变化情况如图所示,已知当pH控制在3.0时,结晶得到NiSO4·6H2O晶体外观最符合要求。请补充由滤液③得到NiSO4·6H2O晶体的实验方案:_______,得到NiSO4·6H2O晶体。(实验中须使用的试剂:1mol·L−1H2SO4,乙醇)12.(2023·安徽·高三统考专题练习)锶的化合物应用广泛,SrSO4可用于陶瓷工业,SrF2可作防蛀牙膏的添加剂。(1)以天青石精矿(主要含SrSO4)为原料制备高纯硫酸锶的部分工艺流程如下:①“转化”中用碳酸氢铵和过量氨水的混合溶液浸取天青石精矿,可制得SrCO3沉淀。写出该过程的离子方程式:_____②“转化”中维持反应温度70℃且控制氨水过量,氨水过量的主要原因是_____③该工艺流程中,可循环利用物质是_______(填化学式)。(2)工业上还可用碳还原法制备高纯硫酸锶。将天青石精矿和煤粉按照一定质量比在回转窑中煅烧,生成SrS,再处理得高纯SrSO4。①煅烧温度对SrSO4转化率的影响如图,最佳煅烧温度为_____②天青石精矿和煤粉质量比对SrSO4转化率的影响如图,天青石精矿和煤粉质量比增大至5.5:1后,SrSO4转化率下降的可能原因是_______。(3)SrF2一种晶体的晶胞结构如图所示。①由图可知,每个Sr2+周围紧邻且等距离的Sr2+个数为_______。②已知=3.2×10-8,若一次刷牙所用牙膏含的质量为2mg,口腔中溶液体积为5mL,刷牙时口腔溶液中氟离子浓度为_______mol·L-1。13.(2022春·山东济南·高三统考专题练习)钌粉主要用于生产钌靶材,而钌靶材是生产计算机硬盘不可替代的材料。以钌废料(废料中钌主要以单质的形式存在,还含有Al、Cr、Cr、CO、Ti、Fe等杂质)制备高纯钌粉的流程如下:已知:i.钌在碱性条件下被氯气氧化为,是有毒的挥发性物质,用盐酸吸收得到红色溶液,其中还含有少量;ii.易溶于水,微溶于酒精。回答下列问题:(1)钌废料在碱性条件下被氯气氧化的离子方程式为_______;钌废料氧化时,随着温度的升高,钌的回收率变化如图所示。综合考虑,确定氧化时的温度以_______℃为宜。(2)用盐酸吸收蒸馏产物时发生主要反应的化学方程式是_______。(3)沉淀用乙醇洗涤而不用水洗涤的优点是_______。(4)加入的主要作用是_______,同时又调节了溶液的,有利于沉淀反应的发生。流程中可以循环利用的物质_______。(5)煅烧的过程分为两步:第1步是氯钌酸铵分解生成钌单质和一种无毒的气体单质,同时有两种化合物生成;第2步是钌单质与氧气反应生成钌的氧化物()。第1步的化学方程式是_______。14.(2023·全国·高三专题练习)工业上利用软锰矿(主要成分为,还含有、、、、、等杂质)与纤维素制备,工艺流程如图1所示。(1)相对于“酸浸法”,利用纤维素“酸浸”,除了原料来源丰富、耗能低外,还具有的优点是_______(答出两点)。(2)“酸浸”时,由纤维素水解得到的葡萄糖与软锰矿反应。完成葡萄糖与软锰矿反应的离子方程式:_______。_____________________=_____________________。(3)相关离子形成氢氧化物沉淀的范围如表所示。金属离子开始沉淀时1.63.08.96.08.1完全沉淀时2.84.710.98.010.1滤渣2的主要成分是_______。(4)“净化”时,加入、是为了将、转化为和沉淀除去,还能除去_______(填元素符号)。(5)“沉锰”时,主要生成和沉淀,其中生成沉淀的离子方程式为_______。(6)“氧化”时,氧化时间对产品中的锰含量及溶液的影响如图2所示。最合理的氧化时间为_______;下列说法错误的是_______(填标号)。A.前15min,主要发生的反应是6Mn(OH)2+O2=2Mn3O4+6H2O,pH下降较慢B.15~150min,主要发生的反应是3Mn2(OH)2SO4+O2=2Mn3O4+6H++3SO,pH下降较快C.150min之后,pH趋于稳定,则Mn2(OH)2SO4已完全氧化D.250min后,继续通入空气,可能将产品氧化生成Mn2O3及MnO2,使产品中的锰含量下降15.(2023·全国·高三专题练习)氧化铺()是一种应用非常广泛的稀土氧化物。现以氟碳铈矿(主要成分为,还含有等杂质)为原料制备氧化铈,其工艺流程如图1所示。已知:①稀土离子易与形成复盐沉淀,如和发生反应;②硫脲()具有还原性,酸性条件下易被氧化为;③为白色粉末,难溶于水。回答下列问题:(1)滤渣A的主要成分是_______(填化学式)。(2)在另一种生产工艺中,向氟碳铈矿矿石粉中加入碳酸氢钠,同时通入氧气焙烧,得到和两种固体以及两种高温下的气态物质,请写出焙烧过程中相应的化学方程式:_______。(3)焙烧后加入稀硫酸浸出,的浸出率和稀硫酸的浓度、温度的变化关系如图2所示,的浓度大于时,的浸出率降低的原因是_______。(4)加入硫脲的目的是将还原为,反应的离子方程式为_______。(5)下列关于步骤④的说法错误的是_______(填标号)。A.该步骤发生的反应是B.过滤时选择减压过滤能够大大提高过滤效率C.过滤后的滤液中仍含有较多,需要将滤液循环以提高产率(6)取产品溶解后配成溶液。取该溶液用硫酸亚铁铵溶液滴定,滴定时发生反应,达到滴定终点时消耗硫酸亚铁铵溶液,则该产品的纯度为_______。16.(2022·福建福州·福建省福州第八中学校考模拟预测)锌的化学性质与铝相似,工业上有较高的利用价值。某含锌废催化剂中锌以氧化物的形式存在,还含有硅、铜、铅等元素杂质,采用“氨浸除杂蒸发煅烧”新工艺生产高纯碱式碳酸锌,达到了废物综合利用的目的,工艺流程如下:(1)“浸取”前,需将含锌废催化剂粉碎并加水制成悬浊液(化浆),目的是_______。(2)“浸取”后的溶液溶质仅含锌氨配合物,请写出“浸取”中含锌物质反应的化学方程式为_______。(3)“浸取”中锌的浸出率对本工艺至关重要,下图是锌浸出率随温度变化影响的曲线图。适宜选择的温度为_______左右,温度不宜过高的原因是_______。(4)实验室进行操作Ⅰ时需用到的硅酸盐仪器有_______。(5)“置换”是为了除去滤液中的、,也可加入溶液使其生成硫化物沉淀。已知常温下,,要使溶液中、的浓度均小于,则沉淀时需要控制的浓度至少为_______。(6)“蒸氨”中锌氨溶液最终以形式从溶液中析出,其化学反应方程式为:_______。(7)本工艺中可以循环利用的物质为_______。17.(2022秋·北京海淀·高三统考专题练习)硒(Se)是一种新型半导体材料;银是一种物理化学性质优良的贵重金属,需求逐年上升。实验室模拟工业对富硒废料(含、)进行综合处理的一种工艺流程如下:(1)焙烧时应把废料于_______中(填仪器名称),为提高焙烧效率可采取的措施_______(写一条即可)。(2)应选用_______(填“浓”或“稀”)溶液,原因是_______。(3)操作1的名称是_______。(4)还原过程中产生了对环境友好的气体,其氧化剂为,写出该反应的离子方程式:_______。(5)如图装置可以制备一水合肼,其阳极的电极反应式为_______。(6)有机溶剂为煤油与硫醚的混合物。对操作1中有机溶剂组成、浸出液酸度对萃取率的影响做如下探究,结果如图1、图2所示,则得出的结论为_______。(浸出液)18.(2022·北京海淀·高三统考专题练习)电解锰渣的主要成分为MnS、MnO2、MnSO4,还含有少量SiO2、CaO、Fe2O3、Al2O3等氧化物。一种回收电解锰渣制备高纯度MnSO4晶体的部分工艺流程如下:常温下,几种金属离子开始及完全形成氢氧化物沉淀的pH如表:开始沉淀1.78.13.4完全沉淀3.210.14.7(1)滤渣②的成分是___________。(写化学式)(2)“酸浸氧化”时电解锰渣中的MnS转化为MnSO4,该反应的化学方程式为___________。(3)pH=5时,溶液中残余的Fe3+浓度为___________mol·L(列出计算式即可)。(4)萃取剂①对金属离子的萃取率与pH的关系如图所示,萃取剂①使用的适宜pH范围是___________(填字母)。A.0.5~1.0 B.1.5~2.5 C.3.0~4.0 D.>4.0(5)硫酸锰可作电解法制备高纯度单质锰的原料,电解时加入适量的SeO2有利于Mn在电极上析出,SeO2与水反应生成的H2SeO3(二元弱酸)在阴极放电生成Se单质,该电极反应式为___________;电极上生成的Se对Mn2+有特殊的吸附能力,有利于Mn2+电还原沉积。答案第=page11页,共=sectionpages22页答案第=page11页,共=sectionpages22页参考答案:1.(1)碱煮水洗(2)

加快反应

热水浴

C(3)

将全部氧化为;不引入杂质

防止水解(4)加热浓缩、冷却结晶、过滤(洗涤)2.(1)

Fe(或铁)

(2)KSCN溶液(3)

(4)

洗涤、干燥(5)

3.(1)2.5(2),,加入后,结合使减小,促进上述电离平衡正向移动,增大,与结合形成磷酸铁沉淀(3)时,沉淀中的磷酸铁会有部分开始转变生成,使得部分释放,导致磷沉淀率下降4.(1)因为能与锰离子反应生成氢氧化锰沉淀而使锰元素损失(2)蒸发浓缩、趁热过滤5.(1)(2)(3)6.(1)

使析出的晶体为,防止因温度过低而析出晶体,令后续的加热脱水耗时长(2)

蒸发结晶、趁热过滤

加热粗品至左右,发生反应,收集产物并冷却,再发生反应,得到纯净的7.(1)(2)溶解浸出(3)、(4)②(5)8.378.(1)

作氧化剂,将和氧化为

洗去残余水分且可快速晾干

蘸取最后一次洗涤液进行焰色反应,如果火焰无黄色则已洗净(2)

蒸发结晶

趁热过滤

防止固体转化为,并防止因溶于水而损耗9.(1)(2)、(3)

分液漏斗、烧杯(4)

10.(1)(2)

溶液中存在,溶液过低,浓度过大,平衡正向移动,更多的转化为,导致的利用率降低

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