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文档简介
伴性遗传上可用第1页/共44页学习目标1伴性遗传的特点;2分析人类红绿色盲症的遗传。第2页/共44页自学指导1时间:10分钟2内容:阅读教材P33---P373要求:填写学案﹙练习册﹚,思考讨论问题第3页/共44页讨论回答1伴性遗传的概念?2伴性遗传的种类及特点?3伴性遗传在实践中的应用。第4页/共44页
什么是伴性遗传?基因位于__________上的,在遗传上总是和_____相关联.性染色体性别第5页/共44页§2.3伴性遗传第6页/共44页XY型性别决定男性(♂)女性(♀)以人为例44(常)+XY(性)44(常)+XX(性)性别染色体组成配子子代22+X22+X22+Y44+XX(女孩)44+XY(男孩)第7页/共44页Y非同源区段XY同源区段X非同源区段XY如:红绿色盲如:外耳道多毛症如:果蝇的刚毛与截毛伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传如:抗维生素D佝偻病第8页/共44页红绿色盲检查图第9页/共44页
[探究]
红绿色盲症遗传的特点研究人类遗传病的特点,我们可以用调查法获得,如在人群中调查遗传病发病率,(有关资料表明,我国人群中红绿色盲中男性发病率为7%,女性发病率为0.49%。)
在家系调查中研究遗传病的遗传特点。第10页/共44页
[探究]
红绿色盲症遗传的特点这个家系图反映的基本情况:(1)每个符号代表的情况?(2)每个个体可能的基因型?(3)家族中可能的婚配情况?第11页/共44页男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字(1~16)罗马数字(I~IV)代(1)每个符号代表的情况?第12页/共44页性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型(2)每个个体可能的基因型?女性XX
男性XY红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的第13页/共44页①
XBXB
×XBY③
XbXb
×XBY②
XBXb
×XBY⑤
XBXb
×XbY④
XBXB
×XbY⑥
XbXb
×XbY女性正常×男性正常女性正常×男性色盲女性色盲×男性正常女性色盲×男性色盲(3)家族中可能的婚配情况?第14页/共44页
[探究]
红绿色盲症遗传的特点①
XBXB
×XBY→③
XbXb
×XBY→②
XBXb
×XBY→⑤
XBXb
×XbY→④
XBXB
×XbY→⑥
XbXb
×XbY→无色盲男:50%,女:0男:100%,女:0无色盲男:50%,女:50%都色盲男性患者多于女性患者第15页/共44页红绿色盲症还有哪些特点?提示:红绿色盲基因的传递。
[探究]
红绿色盲症遗传的特点第16页/共44页XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子,也可传给女儿。第17页/共44页XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子,也可传给女儿。※男性红绿色盲基因只能由母亲遗传来第18页/共44页XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。※男性的红绿色盲基因只能传给女儿第19页/共44页
[探究]
红绿色盲症遗传的特点女→男男→女交叉遗传第20页/共44页四种婚配方式组合成一个家系:XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV第21页/共44页XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系:第22页/共44页
[探究]
红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传第23页/共44页男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点
[探究]
红绿色盲症遗传的特点结论第24页/共44页(一)X染色体上隐性基因遗传特点
男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿(2)隔代交叉遗传(1)男性患者多于女性患者(3)女性患者的父亲和儿子一定是患者。2.实例:红绿色盲血友病果蝇眼色的遗传1.遗传特点:第25页/共44页
男女6种婚配方式
XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男:50%女:0男:100%女:0男:50%女:50%都色盲无色盲第26页/共44页(二)X染色体上显性基因遗传特点:
如:抗维生素D佝偻病
抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。第27页/共44页
IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图2、具有世代连续性、交叉遗传3、男患者的母亲和女儿都是患者特点:1、女性患者多于男性患者第28页/共44页男女6种婚配方式
XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男:50%
女:100%男:0
女:100%男:50%女:50%全正常全患病第29页/共44页
特点:患者全部是男性;致病基因“父传子、子传孙、传男不传女,”。(三)伴Y遗传病:例:外耳道多毛症第30页/共44页Y非同源区段XY同源区段X非同源区段XYX、Y染色体同源区段上基因的遗传是怎样的?是否与常染色体的遗传方式相同呢?例子:果蝇的刚毛与截毛第31页/共44页己知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由一对等位基因控制。现将纯种的刚毛雄果蝇与截毛雌果蝇杂交,子一代均是刚毛果蝇。若将子一代的刚毛雄果蝇与亲代的截毛雌果蝇杂交,结果后代中雄果蝇均为刚毛,雌果蝇均为截毛。以上实验结果说明,控制果蝇毛形状的一对基因A.位于X和Y染色体上B.位于细胞质中C.位于常染色体上,且刚毛基因对截毛基因显性D.位于X染色体上,Y染色体上没有相应的基因第32页/共44页性别决定类型1、XY型(例)♂:XY♀:XX2、ZW型(例)
♂:ZZ♀:ZW如昆虫、哺乳动物等如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等第33页/共44页XY型性别决定男性(♂)女性(♀)以人为例44(常)+XY(性)44(常)+XX(性)性别染色体组成配子子代22+X22+X22+Y44+XX(女孩)44+XY(男孩)第34页/共44页雄性(♂)ZZ雌性(♀)ZWZZZZW配子后代雄性雌性关键:雌性能产生两种不同类型的卵子ZW型性别决定的一般方式举例
家蚕、蛾类、鸟类、一些两栖类和爬行类的性别决定皆属此种类型。ZW第35页/共44页ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡
亲代ZbZBWZBZb芦花雄鸡非芦花雌鸡1:1子代配子×指导生产实践ZbW第36页/共44页
研究伴性遗传的意义1、指导人类的优生优育,提高人口素质2、指导生产实践活动第37页/共44页[Activity]Genetictalk病例咨询者:遗传咨询师:遗传图解:诊断结果:发病规律:建议:第38页/共44页
人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩back遗传咨询C.男孩女孩第39页/共44页1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子,则他们下胎生儿子患白化病的概率为,生女儿患白化病的概率为2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子,则他们下胎生儿子患色盲的概率为,生女儿患色盲的概率为。1/41/41/20思考:两题的概率为何不一样?第40页/共44页2、抗维生素D性佝偻病(B)只位于X性染色体上,现有一个女性杂合体与正常男性结婚,父亲的基因型为____;母亲的基因型为____;子女的基因型为___________。子女中患病与不患病的比例为____;1:1XYbXXBbXBXb
XbXb
XBYXbY第41页/共44页3、下图血友病遗传系谱,据图回答(
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