伴性遗传上可用

伴性遗传上可用第1页/共44页学习目标1伴性遗传的特点；2分析人类红绿色盲症的遗传。第2页/共44页自学指导1时间：10分钟2内容：阅读教材P33---P373要求：填写学案﹙练习册﹚,思考讨论问题第3页/共44页讨论回答1伴性遗传的概念？2伴性遗传的种类及特点？3伴性遗传在实践中的应用。第4页/共44页

什么是伴性遗传?基因位于__________上的，在遗传上总是和_____相关联.性染色体性别第5页/共44页§2.3伴性遗传第6页/共44页XY型性别决定男性(♂)女性(♀)以人为例44（常）+XY（性)44（常）+XX（性）性别染色体组成配子子代22+X22+X22+Y44+XX（女孩）44+XY（男孩）第7页/共44页Y非同源区段XY同源区段X非同源区段XY如：红绿色盲如：外耳道多毛症如：果蝇的刚毛与截毛伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传如：抗维生素D佝偻病第8页/共44页红绿色盲检查图第9页/共44页

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红绿色盲症遗传的特点研究人类遗传病的特点，我们可以用调查法获得，如在人群中调查遗传病发病率，（有关资料表明，我国人群中红绿色盲中男性发病率为7%，女性发病率为0.49%。）

在家系调查中研究遗传病的遗传特点。第10页/共44页

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红绿色盲症遗传的特点这个家系图反映的基本情况：（1）每个符号代表的情况？（2）每个个体可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情况？第11页/共44页男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字（1～16）罗马数字（I～IV）代（1）每个符号代表的情况？第12页/共44页性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型（2）每个个体可能的基因型？女性XX

男性XY红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的第13页/共44页①

XBXB

×XBY③

XbXb

×XBY②

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbY④

XBXB

×XbY⑥

XbXb

×XbY女性正常×男性正常女性正常×男性色盲女性色盲×男性正常女性色盲×男性色盲（3）家族中可能的婚配情况？第14页/共44页

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红绿色盲症遗传的特点①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者第15页/共44页红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传递。

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红绿色盲症遗传的特点第16页/共44页XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。第17页/共44页XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。※男性红绿色盲基因只能由母亲遗传来第18页/共44页XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。※男性的红绿色盲基因只能传给女儿第19页/共44页

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红绿色盲症遗传的特点女→男男→女交叉遗传第20页/共44页四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV第21页/共44页XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：第22页/共44页

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红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遗传第23页/共44页男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点

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红绿色盲症遗传的特点结论第24页/共44页（一）X染色体上隐性基因遗传特点

男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（2）隔代交叉遗传（1）男性患者多于女性患者（3）女性患者的父亲和儿子一定是患者。2.实例:红绿色盲血友病果蝇眼色的遗传1.遗传特点：第25页/共44页

男女6种婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲第26页/共44页（二）X染色体上显性基因遗传特点：

如：抗维生素D佝偻病

抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。第27页/共44页

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图2、具有世代连续性、交叉遗传3、男患者的母亲和女儿都是患者特点:1、女性患者多于男性患者第28页/共44页男女6种婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病第29页/共44页

特点:患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。（三）伴Y遗传病：例:外耳道多毛症第30页/共44页Y非同源区段XY同源区段X非同源区段XYX、Y染色体同源区段上基因的遗传是怎样的？是否与常染色体的遗传方式相同呢？例子：果蝇的刚毛与截毛第31页/共44页己知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由一对等位基因控制。现将纯种的刚毛雄果蝇与截毛雌果蝇杂交，子一代均是刚毛果蝇。若将子一代的刚毛雄果蝇与亲代的截毛雌果蝇杂交，结果后代中雄果蝇均为刚毛，雌果蝇均为截毛。以上实验结果说明，控制果蝇毛形状的一对基因A．位于X和Y染色体上B．位于细胞质中C．位于常染色体上，且刚毛基因对截毛基因显性D．位于X染色体上，Y染色体上没有相应的基因第32页/共44页性别决定类型1、XY型（例）♂：XY♀：XX2、ZW型（例）

♂：ZZ♀：ZW如昆虫、哺乳动物等如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等第33页/共44页XY型性别决定男性(♂)女性(♀)以人为例44（常）+XY（性)44（常）+XX（性）性别染色体组成配子子代22+X22+X22+Y44+XX（女孩）44+XY（男孩）第34页/共44页雄性（♂）ZZ雌性（♀）ZWZZZZW配子后代雄性雌性关键：雌性能产生两种不同类型的卵子ZW型性别决定的一般方式举例

家蚕、蛾类、鸟类、一些两栖类和爬行类的性别决定皆属此种类型。ZW第35页/共44页ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡

亲代ZbZBWZBZb芦花雄鸡非芦花雌鸡1：1子代配子×指导生产实践ZbW第36页/共44页

研究伴性遗传的意义1、指导人类的优生优育，提高人口素质2、指导生产实践活动第37页/共44页[Activity]Genetictalk病例咨询者：遗传咨询师：遗传图解：诊断结果：发病规律：建议：第38页/共44页

人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩back遗传咨询C.男孩女孩第39页/共44页1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为，生女儿患白化病的概率为2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为，生女儿患色盲的概率为。1/41/41/20思考：两题的概率为何不一样？第40页/共44页2、抗维生素D性佝偻病（B）只位于X性染色体上，现有一个女性杂合体与正常男性结婚，父亲的基因型为＿＿＿＿；母亲的基因型为＿＿＿＿；子女的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。子女中患病与不患病的比例为＿＿＿＿；1：1XYbXXBbXBXb

XbXb

XBYXbY第41页/共44页3、下图血友病遗传系谱，据图回答（