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文档简介

(优选)软组织占位表现当前1页,总共50页。软组织占位病变的MRI表现

1.脉管性良性肿瘤2.囊肿3.脂肪瘤4.神经鞘膜瘤5.黏液瘤6.软组织炎症7.淋巴结炎8.损伤9.恶性当前2页,总共50页。1.脉管性良性肿瘤血管瘤和淋巴管瘤,MRI表现为分叶状占位灶,T1WI呈低信号,T2WI呈极高信号,均可见条索状纤维分隔。部分夹杂脂肪组织者T1WI、T2WI均呈高信号。增强扫描,血管瘤可有强化,淋巴管瘤无强化。有时血管瘤中见少量细管状扭曲的T1WI极低、T2WI低信号影,为呈流空效应的小血管。

当前3页,总共50页。当前4页,总共50页。当前5页,总共50页。当前6页,总共50页。右小腿血管瘤硬化治疗后1个月,X光片复查显示瘤腔内碘油沉积良好。

右侧小腿血管瘤(当前7页,总共50页。当前8页,总共50页。错构瘤:以纤维、血管(海绵状血管)、脂肪成分为主。

因为以海绵状血管成分较多,所以也可以叫海绵状血管瘤或纤维血管脂肪瘤

当前9页,总共50页。淋巴管瘤淋巴管瘤是一种良性肿瘤,小儿非常多见,发生率仅次于血管瘤,像血管瘤一样,淋巴管瘤属先天性发育异常错构瘤性质,具有畸形和肿瘤的双重特性。系胚胎发育过程中某些部位的原始淋巴囊与淋巴系统隔绝后所发生的肿瘤样畸形。瘤体由增生、扩张和结构紊乱的淋巴管组成。常沿血管肌肉间隙生长,可以广泛累及颈、胸前壁、腋下,甚至可延伸至纵隔。当前10页,总共50页。淋巴管瘤Wegner将淋巴管瘤分为毛细淋巴管瘤、海绵状淋巴管瘤、囊状淋巴管瘤和弥漫性淋巴管瘤。有些淋巴管瘤可以含有静脉组织,是淋巴管血管混合瘤。约65%淋巴管瘤出生即被发现,颈部淋巴管瘤90%发生于2岁以内,男女发病率无显著差异。临床常以颈部一侧肿块就诊,触诊肿块质地柔软,可有波动感,透光实验阳性。肿瘤生长缓慢,无压痛。淋巴管瘤可并发囊内出血和感染,巨大颈部淋巴管瘤可压迫气道造成狭窄或移位,临床表现呼吸道梗阻症状当前11页,总共50页。淋巴管瘤T2WI当前12页,总共50页。T1WI脂肪抑制序列当前13页,总共50页。2.囊肿表现为圆形、卵圆形或扁平囊状,边界清晰,T1WI呈低或极低信号,T2WI呈极高信号,大部分病例信号均匀一致。少数T2WI见病灶内散在碎屑状相对低信号影。行增强扫描,病灶仅边缘部分包膜样强化,病理证实伴有炎症。

当前14页,总共50页。3.脂肪瘤表现为边界清晰的均质性占位灶,少数可见细小纤维分隔。信号与皮下脂肪同步,T1WI、T2WI均呈高信号,FS-T1WI呈低信号。

当前15页,总共50页。当前16页,总共50页。当前17页,总共50页。当前18页,总共50页。当前19页,总共50页。当前20页,总共50页。当前21页,总共50页。4.神经鞘膜瘤当前22页,总共50页。当前23页,总共50页。当前24页,总共50页。当前25页,总共50页。当前26页,总共50页。巨大的背部复发性恶性神经鞘膜瘤当前27页,总共50页。当前28页,总共50页。5.黏液瘤呈卵圆形边界清晰占位灶,T1WI呈极低信号,T2WI呈极高信号,增强扫描,病灶大部强化,夹杂少量碎屑状无强化灶。病灶边缘无强化,呈包膜状

当前29页,总共50页。6.软组织炎症呈形态不规则的不均质占位灶,边界不清晰。T1WI呈低或略低信号,T2WI呈略高信号。增强扫描,强化程度不一。若病灶邻近皮下,可见皮下组织增厚并见大量增多增粗的纤维条索影。当前30页,总共50页。脊椎结核

椎旁冷脓肿呈高信号当前31页,总共50页。7.淋巴结炎呈孤立性或多发性淋巴结肿大,直径1.8~2.2cm不等,无融合现象。淋巴结质地均匀,T1WI呈低信号,T2WI呈高信号,增强扫描,明显强化。

当前32页,总共50页。8.损伤当前33页,总共50页。当前34页,总共50页。当前35页,总共50页。当前36页,总共50页。

9.恶性软组织肿瘤的MRI表现包括恶性纤维组织细胞瘤,神经纤维肉瘤和转移性黑素瘤,呈分叶状或多结节状占位灶,边界不清晰,可见周围组织受侵犯。T1WI呈低信号;T2WI信号极不均匀,从略高到极高信号不等。增强扫描,病灶呈不均匀强化,周围受侵组织亦可见少量强化(图3)。

当前37页,总共50页。当前38页,总共50页。当前39页,总共50页。当前40页,总共50页。当前41页,总共50页。当前42页,总共5

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