时基因在染色体上和伴性遗传

3.方法：___________,得到结论正确与否,还必须进行_________。(教材P28“类比推理”)4.证明萨顿假说的科学家是_______,所用实验材料是

______。二、基因位于染色体上的实验证明1.实验(图解)2.实验结论：基因在_______上。3.基因和染色体关系：一条染色体上有_____基因,基因在染色体上呈_____排列。(教材P32图2-11)类比推理法实验验证摩尔根果蝇染色体很多线性红眼XWYXW红眼红眼白眼当前1页，总共97页。练一练

(1)类比推理法的应用——教材P30“技能训练”

(2)下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是

()A.染色体是基因的主要载体

B.基因在染色体上呈线性排列

C.一条染色体上有多个基因

D.染色体就是由基因组成的

解析染色体由DNA和蛋白质组成，而基因只是有遗传效应的DNA片段。D当前2页，总共97页。三、人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病1.人类红绿色盲症

(1)伴性遗传：位于___染色体上的基因在遗传上总是和______相关联,这种现象叫做伴性遗传。

(2)人类红绿色盲遗传①致病基因：位于___染色体、_____基因。性性别X隐性当前3页，总共97页。②相关的基因型和表现型③遗传特点：男性患者_____女性患者;男性患者通过他的女儿将致病基因传给他的外孙(即：交叉遗传)；女性患者的父亲与儿子一定是患者。女性男性基因型________________________________表现型_____正常(携带者)色盲正常色盲性别类型多于XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常当前4页，总共97页。2.抗维生素D佝偻病①致病基因:位于__染色体,_____基因。②相关的基因型和表现型③遗传特点：女性患者_____男性患者；部分女性患者病症较轻;具有世代_____性,即代代有患者；男性患者的母亲与女儿一定患病。女性男性基因型_______XDXd________XdY_____表现型正常_____患病_____患病性别类型XXdXdXDXD正常患病连续多于显性XDY当前5页，总共97页。警示(1)性染色体上的基因并不都是控制性别的,如色盲基因。(2)性别既受性染色体控制,又与部分基因有关。(3)性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。当前6页，总共97页。四、XY型和ZW型性别决定比较类型XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条____性染色X、Y两条____性染色体Z、Z雌性个体两条同型性染色体_______两条异型性染色体______配子雄配子:两种,分别含X和Y,比例为1∶1雌配子：一种,只含X雄配子：一种,只含Z雌配子：两种,分别含Z和W,比例为1∶1典型分布哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫以及一些两栖类和爬行类异型同型X、XZ、W当前7页，总共97页。构建知识网络当前8页，总共97页。

考点一性别决定1.概念理解

(1)雌雄异体的生物决定性别的方式。

(2)通常由性染色体决定。①雌雄同株(植物雌雄同株)的生物无性别决定。②植物一般雌雄同株,但也有雌雄异株的,如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等,雌雄异株的生物存在性别决定。③性别决定的时间：受精作用时。高频考点突破提醒当前9页，总共97页。2.染色体分类及组成

(1)根据染色体的大小和形态特征分为:同源染色体和非同源染色体(减I不联会的染色体)。

X、Y也是同源染色体。X与Y虽然形状、大小不相同,但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的过程,因此X、Y是一对同源染色体。

(2)根据与性别决定的关系分为常染色体：与性别决定无关性染色体：决定性别提醒当前10页，总共97页。(3)组成当前11页，总共97页。3.人类中男、女性别比例1∶1的原因根据基因的分离定律,男性减数分裂可以同时产生含X和含Y两种且数目相等的精子,女性减数分裂只能产生一种含X的卵细胞。受精时，因为两种精子和卵细当前12页，总共97页。胞随机结合,因而形成两种数目相等的受精卵,即含

XX性染色体的受精卵和含XY性染色体的受精卵。前者发育为女性，后者发育为男性，所以男∶女=1∶1。4.X、Y染色体的来源及传递规律

X1Y中X1只能由父亲传给女儿;Y则由父亲传给儿子;

X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲，也可来自父亲,向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。但一对夫妇生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为X1,应是相同的,但来自母亲的既可能为X2,

也可能为X3,不一定相同。当前13页，总共97页。知识拓展染色体的倍数决定性别

在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中,其性别与染色体的倍数有关,雄性为单倍体,雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的,因而具有单倍体的染色体数(n=16)。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数(2n=32)。当前14页，总共97页。性别决定过程的图解如下：

当前15页，总共97页。对位训练1.在正常情况下,下列有关X染色体的叙述,错误的是

()A.女性体细胞内有两条X染色体

B.男性体细胞内有一条X染色体

C.X染色体上的基因均与性别决定有关

D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体

解析哺乳动物的性别决定类型为XY型,因此ABD

选项均正确。X染色体上的基因有的与性别决定无关,如位于X染色体的红绿色盲基因，既可存在于女性体细胞中,也可存在于男性体细胞中。C当前16页，总共97页。2.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X

染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是()A.甲的两条彼此相同,乙的两条彼此相同的概率为1B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1当前17页，总共97页。解析

考查同源染色体的概念。女孩体细胞中的两条X染色体是同源染色体,一条来自母方,一条来自父方。这个女孩中的一条X染色体可以与另一女孩的一条X染色体相同(共同来源于父方或母方)，也可以不同(分别来自父方或母方)。答案

C当前18页，总共97页。3.下列说法正确的是()①生物的性状是由基因控制的,生物的性别是由性染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有杂合的基因型XY,雌性体细胞中有纯合的基因型XX③人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的当前19页，总共97页。⑤男性色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者男性多于女性A.①③⑤B.②④⑥C.①②④D.③⑤⑥解析

①中生物的性别是由性染色体决定的；②中雄性体细胞中有异型的性染色体XY,雌性体细胞中有同型的性染色体XX；④中女孩色盲基因既可由父方遗传来,又可由母方遗传来。

答案D当前20页，总共97页。考点二伴性遗传1.概念理解

(1)基因位置：性染色体上——X、Y或Z、W上。

(2)特点：与性别相关联,即在不同性别中,某一性状出现概率不同。2.人类红绿色盲遗传的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例①XBXB×XBYXBY(正常)XBXB(正常)全部正常②XBXb×XBYXBY(正常)XbY(色盲)XBXB(正常)XBXb(正常)男孩一半患病当前21页，总共97页。

(1)可用③组合子代中表现型确定性别。(2)可用②③④⑤组合根据子代的结果,确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。(3)可用②③④组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。③XbXb×XBYXbY(色盲)XBXb(正常)男孩全部患病④XBXB×XbYXBY(正常)XBXb(正常)全部正常⑤XBXb×XbYXBY(正常)XbY(色盲)XBXb(正常)XbXb(色盲)男女各有一半患病⑥XbXb×XbYXbY(色盲)XbXb(色盲)全部患病应用指南当前22页，总共97页。3.人类的伴性遗传类型伴X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女性只有在两个X染色体上都有致病基因才患病,而男性只要含致病基因就患病。伴性遗传方式遗传特点实例伴X染色体显性遗传女性患者多于男性;男病其母亲、女儿一定病连续遗传抗维生素D佝偻病伴X染色体隐性遗传男性患者多于女性;女病其父亲、儿子一定病隔代遗传红绿色盲、血友病伴Y染色体遗传只有男性患病连续遗传人类外耳道多毛症提醒当前23页，总共97页。对位训练4.(2009·广东卷,8)下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于()A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4当前24页，总共97页。解析

根据题意结合遗传系谱图知,Ⅲ-9患色盲且只有一条X染色体,而Ⅱ-7不患色盲,则可判定Ⅲ-9色盲基因来自Ⅱ-6,Ⅱ-6携带色盲基因但不患色盲,因此色盲基因一定来自Ⅰ-2,而Ⅰ-1传递给Ⅱ-6正常基因。答案

B当前25页，总共97页。5.人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常，2个携带者,1个色盲。他们的性别是()A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩

C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女

解析母亲为携带者(XBXb),父亲色盲(XbY),后代中子女基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY,这对夫妇生下4个孩子，1个正常，基因型为XBY，2个携带者

(XBXb),1个色盲(XbXb或XbY),他们的性别是三女一男或两女两男。C当前26页，总共97页。考点三遗传系谱图中遗传病类型的判断第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图当前27页，总共97页。第二步：确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据：只要母病,子女全病；母正常,子女全正常。(2)典型系谱图当前28页，总共97页。第三步：判断显隐性(1)双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有。(图1)(2)双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无。(图2)(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设，再推断。(图3)当前29页，总共97页。第四步：确定是否是伴X染色体遗传病

(1)隐性遗传病①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传(图6、7)当前30页，总共97页。(2)显性遗传病①男性患者,其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图9、10)当前31页，总共97页。第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病,再根据患者性别比例进一步确定。当前32页，总共97页。(2)典型图解上述图解最可能是伴X显性遗传。注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是_________遗传病,答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病,答案一般有几种。提醒当前33页，总共97页。对位训练6.(2009·江苏卷，33)在自然人群中，有一种单基因

(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。一个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。当前34页，总共97页。(1)该遗传病不可能的遗传方式是______________。(2)该种遗传病最可能是_______遗传病。如果这种推理成立,推测Ⅳ-5的女儿的基因型_______________。(3)若Ⅳ-3表现正常,那么该遗传病最可能是_______,则Ⅳ-5的女儿的基因型为_______。解析由Ⅰ-1生出健康的Ⅱ-1知该遗传病不可能是Y染色体遗传,由Ⅱ-5生出患病的Ⅲ-５知该遗传病不可能是X染色体隐性遗传。该病具有世代连续性，且男患者的女儿都患病，所以最可能是X染色体显性遗传当前35页，总共97页。病。若Ⅳ-3表现正常,该遗传病最可能是常染色体显体遗传病,所以Ⅳ-5的基因型是Aa，而与其婚配的男性的基因型可能是AA或Aa或aa,则其女儿的基因型为AA或Aa或aa。答案(1)Y染色体遗传和X染色体隐性遗传(2)X染色体显性XAXA、XAXa、XaXa(3)常染色体显性遗传病AA、Aa、aa

当前36页，总共97页。

思维误区警示易错分析

1.混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率问题

(1)一对或多对常染色体上的基因(不连锁)控制的遗传病,男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率,患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。解题思路探究当前37页，总共97页。

(2)“1/2”的生物学意义(实质)是什么?由于常染色体与人的性别无关,因此常染色体基因控制的遗传病在后代中与性别无关。在减数分裂过程中,由于性染色体与常染色体自由组合,因此后代男女中发病率相同。患病孩子实际包含了男孩患病和女孩患病两种情况,其患病概率相同。因此,患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。由此可见，这里的“1/2”是指自然状况下男女的概率均为1/2。

当前38页，总共97页。

(3)性染色体上的基因控制的性状与人类的性别这一“性状”是“连锁”的,计算其概率问题时有以下规律：病名在前、性别在后,推测双亲基因型后可直接作图解,从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率,而不需再乘以1/2;若性别在前、病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况,根据图解可直接求得。

(4)当多种遗传病并存时,只要有伴性遗传病,求“患病男(女)孩”概率时一律不用乘以1/2。

当前39页，总共97页。

2.X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系模糊不清

(1)人的性染色体上不同区段图析：X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(图中的Ⅱ—1、Ⅱ—2片段),该部分基因不互为等位基因。当前40页，总共97页。

(2)基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病ⅠXBYB、XBYb、

XbYBXbYbXBXB、

XBXbXbXbⅡ-1(伴Y遗传)XYBXYbⅡ-2(伴X遗传)XBYXbY

XBXB、

XBXbXbXb

当前41页，总共97页。提醒①基因在Ⅰ、Ⅱ-1、Ⅱ-2任何区段上都与性别有关,在男性、女性中的发病率都不相同。②若将上图改为果蝇的性染色体,应注意大而长的为Y染色体,短而小的为X染色体,且在描述时注意“雌雄”与人的“男女”区别、“杂交”与人的“婚配”区别。③若将上图改为“ZW型性染色体”，注意Z与X的对应,W与Y的对应关系。当前42页，总共97页。纠正训练1.人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,这对夫妇生出蓝眼色盲男孩的概率是____。这对夫妇再生出一男孩患色盲蓝眼的概率是_____。解析根据题意可推得双亲基因型分别为AaXBY、

aaXBXb,因此蓝眼孩子的概率为1/2,色盲男孩(全部后代中色盲的男孩)的概率为1/4,故蓝眼色盲男孩的概率为1/2×1/4=1/8；而男孩是色盲的概率为1/2,

所以男孩色盲蓝眼的概率为1/2×1/2=1/4。1/81/4当前43页，总共97页。2.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测()A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因

B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关

C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性

D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性当前44页，总共97页。解析分析图示可知,Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为X、Y染色体的非同源区,所以Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性；尽管Ⅱ片段为X、Y染色体的同源区,但Ⅱ片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同,有时男性患病率并不等于女性,如①XaXa×XAYa后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性；②XaXa×XaYA后代中所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性。答案

B当前45页，总共97页。知识综合应用重点提示

通过“探究基因在常染色体上还是性染色体上”的考查，提升“对一些生物学问题进行初步探究”的能力。典例分析已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用

B表示，隐性基因用b表示);直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交,子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答：当前46页，总共97页。

(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是__________________________。(2)控制直毛与分叉毛的基因位于_______上,判断的主要依据是_______________________________________________________________________________。当前47页，总共97页。(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为______。子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合子与杂合子的比例为______。(4)若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本,你能否通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上？请说明推导过程。___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。当前48页，总共97页。解析

由图可知,灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在且比例相同，说明控制这对性状的等位基因位于常染色体上。因为子代中灰身远多于黑身且灰身∶黑身=3∶1,所以灰身为显性,亲本的基因组成为Bb×Bb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇中出现,由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于X染色休上。同时依据后代中雌果蝇无分叉毛,说明分叉毛是隐性且父本基因型是XFY,雄果蝇中直毛∶分叉毛=1∶1，可推出母本基因型是XFXf,由此可当前49页，总共97页。推出亲本基因型是：BbXFXf×BbXFY。(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞只有两种，分别是BXF、bY或bXF、BY。(3)只考虑灰身、黑身的遗传时,亲本Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb，其中灰身有1/3BB、2/3Bb,与黑身bb杂交形成的后代中黑身所占比例是2/3×1/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蝇的基因型有1XFXF∶1XFXf,因此灰身直毛的雌果蝇中纯合子所占比例为1/3×1/2=1/6,杂合子占5/6，二者比例为1∶5。(4)只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交，分析后代性状是否一致即可确当前50页，总共97页。定该基因的位置。若正交、反交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上。答案(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色体直毛在子代雌、雄蝇上均有出现,而分叉毛这个性状只在子代雄蝇上出现(3)1/31∶5(4)能。取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交（即直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇×直毛雄果蝇)。若正交、反交后代性状一致，则该等位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致,则该等位基因位于X染色体上当前51页，总共97页。方法规律

确定基因位置的依据和方法1.理论依据基因在染色体上,染色体分为常染色体和性染色体

(大多为X、Y)。判断基因的位置就是判断基因位于常染色体上还是X、Y染色体上。质基因在叶绿体和线粒体中。2.判断方法（1）常染色体上的基因与性别无关,X、Y染色体上的基因与性别有关。当前52页，总共97页。①已知显隐性的情况下，利用雌性(XX)隐性性状和雄性(XY)显性性状个体交配来判断(针对XY型性别决定生物);若为ZW型性别决定,则应选用雄性(ZZ)隐性性状和雌性(ZW)显性性状个体交配来判断。②不知显隐性的情况下,利用正交和反交的方法判断。（2）若基因位于细胞质中,即为母系遗传，可利用正交和反交的方法判断。当前53页，总共97页。变式训练鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式来决定的。家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性且均位于Z染色体上。现有一只芦花鸡

(雄)与一只非芦花母鸡交配，产生的后代中芦花和非芦花性状雌雄各占一半。试分析：

(1)鸟类性别决定的特点是雄性染色体组成为_____________、雌性染色体组成为_______________。

(2)上述实例中,作为亲本的两只鸡的基因型及染色体组合形式分别为：雄________、雌________。当前54页，总共97页。(3)请你设计一个方案，单就毛色便能辨别雏鸡的雌雄,方案是___________________________________。(4)若此方案可行,辨别雏鸡雌雄的依据是_______________________________________。解析由于控制羽毛花色的基因位于Z上,且芦花为显性,当用芦花雌鸡与非芦花雄鸡作亲本杂交时，后代应有两种基因型,恰表现两种表现型及两种性别。答案

(1)两条同型性染色体ZZ两条异型性染色体ZW(2)ZBZbZbW(3)芦花雌鸡ZBW和非芦花雄鸡ZbZb交配(出发点是子代雌鸡表现隐性性状,雄鸡表现显性性状)(4)芦花均为雄鸡(ZBZb),非芦花均为雌鸡(ZbW)当前55页，总共97页。题组一:考查伴性遗传的特点及其判断1.摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼♂与红眼♀杂交,F1全部表现为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配,F2性别比为1∶1,

红眼占3/4,但所有雌性全为红眼,白眼只限于雄性。为了解释这种现象，他提出了有关假设。你认为最合理的假设是()随堂过关检测当前56页，总共97页。A.白眼基因存在于X染色体上B.红眼基因位于Y染色体上C.白眼基因表现出交叉遗传D.红眼性状为隐性性状解析首先推出红眼为显性性状,再由白眼只限于雄性,所以推断出白眼基因在X染色体上。答案

A当前57页，总共97页。2.人的红绿色盲是一种较典型的遗传病。下表是几种婚配情况下子女的性状表现,其中不正确的是

()选择双亲子代A男色盲,女正常男正常,女携带者B男色盲,女携带者男1/2色盲、1/2正常,女色盲C男正常,女携带者男1/2色盲、1/2正常,女1/2携带者、1/2正常D男正常,女色盲男色盲,女携带者B当前58页，总共97页。题组二:基因与染色体的关系的判断3.右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果。下列有关该图的说法中,正确的是()A.控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因

B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律

C.该染色体上的基因在后代中都能表达

D.该染色体上的碱基数A=T、G=CD当前59页，总共97页。题组三:伴性遗传和常染色体遗传的应用4.对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所做推断，最符合遗传基本规律的一项是（注：每类家庭人数150~200人，表中“+”为病症表现者，“-”为正常表现者）

()A.第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病类别ⅠⅡⅢⅣ父亲+-+-母亲-++-儿子++++女儿+-+-当前60页，总共97页。B.第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C.第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D.第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病解析第Ⅰ类调查结果说明,此病很可能为常染色体显性遗传病，A错；第Ⅱ类调查结果说明,此病也可能属于X染色体隐性遗传病，B错；第Ⅲ类调查结果说明，此病的遗传方式也可能为显性遗传病，C错；第Ⅳ类中存在无中生有，一定为隐性遗传病。答案D当前61页，总共97页。5.决定果蝇眼色的基因位于X染色体上,其中W基因控制红色性状，w基因控制白色性状。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，其后代不可能出现的是()A.红眼雄果蝇B.白眼雄果蝇

C.红眼雌果蝇D.白眼雌果蝇

解析红眼雄果蝇的基因型为XWY,红眼雌果蝇的基因型为XWXW、XWXw。XWY×XWXW→XWXW(红眼雌果蝇)、XWY(红眼雄果蝇)；XWY×XWXw→

XWXW(红眼雌果蝇)、XWXw(红眼雌果蝇)、XWY

(红眼雄果蝇)、XwY(白眼雄果蝇)。可见,后代中不可能有白眼雌果蝇。D当前62页，总共97页。6.下面是两个单基因遗传病家族系谱图,请分析回答:(1)甲图中的致病基因位于______染色体上,是___

性遗传病。

(2)如果用分别表示甲图中该致病基因的男女携带者,请分析后将甲图进行改画,并指出不能确定基因型的个体是________（不能确定基因型的个体不改画)。当前63页，总共97页。(3)乙图为某遗传病的家族系谱图，该遗传病最有可能是()A.常染色体上显性遗传B.常染色体上隐性遗传C.X染色体上显性遗传D.X染色体上隐性遗传解析本题以遗传图谱为材料,考查考生对单基因控制的遗传病的辨识能力。根据图中的Ⅱ1和Ⅱ2(父母正常),生出Ⅲ2(女儿患病),说明该致病基因为隐性基因，且位于常染色体上。只要能够确定各个体的基因型,就能正确画出遗传图谱,也就能判定出基因型未知的个体号。乙图中从Ⅳ5个体可以看出,双亲正常而其患病,即“无中生有”可判断为隐性遗传。假设致病当前64页，总共97页。基因在X染色体上,Ⅱ3的基因型就为XaXa，其儿子一定全患病,这与系谱图中该女性的儿子有不患病者相矛盾,故该病为常染色体上的隐性遗传病。答案(1)常隐(2)如图所示Ⅱ3、Ⅱ5(3)B

当前65页，总共97页。组题说明特别推荐：伴性遗传与自由组合定律结合考查综合能力—5、14、15；实验探究与综合应用—12、16。定时检测考点题号性别决定(XY、ZW型)1、4、7伴性遗传3、5、6、8、9、11、12、14、15、16遗传系谱2、10、13当前66页，总共97页。1.(2008·海南卷,18)自然状况下，鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是()A.1∶0B.1∶1C.2∶1D.3∶1

解析

鸡的性别决定方式为ZW型,当发生性反转时,

母鸡性染色体仍为ZW,ZW×ZW→ZZ、2ZW、WW,

WW不能存活,所以母鸡与公鸡的比为2∶1。C当前67页，总共97页。2.(2009·广东理基,48)如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子

B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病

C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病

D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群当前68页，总共97页。解析从4号和5号所生儿子的表现型可以判断,该病为X染色体上的显性遗传病。这样Ⅱ-4应是杂合子；Ⅲ-7是正常的纯合子,与正常男性结婚，子女都不患病；Ⅲ-8患病,与正常女性结婚,只能把致病基因遗传给女儿,儿子不可能患病；该病在女性人群中的发病率高于男性人群。所以D不正确。答案

D当前69页，总共97页。3.(2008·海南卷，20)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,

红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是()A.红眼对白眼是显性

B.眼色遗传符合分离定律

C.眼色和性别表现为自由组合

D.红眼和白眼基因位于X染色体上

解析

根据子一代全为红眼,可判定红眼为显性;根据子二代雌性全为红眼,雄性一半红眼、一半白眼,

可判定基因在X染色体上；眼色遗传遵循分离定律。C当前70页，总共97页。4.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小

C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等

D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

解析

含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X的配子数(含X染色体的精子+卵细胞)多于含Y的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定,其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。C当前71页，总共97页。5.血缘是维系亲情的纽带。一个A型血色觉正常的男性和一个B型血红绿色盲的女性结婚，关于他们子女的遗传性状,下列说法正确的是()A.女孩是色盲的概率大于男孩

B.女孩的血型不可能是O型

C.可能出现B型血色盲男孩

D.可能出现A型血色盲女孩当前72页，总共97页。解析

根据血型和色盲的遗传方式,设相关基因分别是IA、IB、i、B(正常)、b(色盲),可以判断出,该家庭中双亲的基因型分别为：男性：IAIAXBY或IAiXBY;女性:IBIBXbXb或IBiXbXb。则后代中男孩一定是色盲,女孩表现型一定正常；若双亲分别为IAi和IBi,则后代可能是O型血；若双亲基因型分别是IAi和IBIB或IBi,后代中可能出现B型血。答案

C当前73页，总共97页。6.红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M,男性抗维生素D佝偻病发病率为N,则该市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别()A.大于M、大于NB.大于M、小于NC.小于M、小于ND.小于M、大于N

解析伴X染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性,而伴X染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性。D当前74页，总共97页。7.下列有关人体性染色体的叙述中,正确的是

()A.男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父

B.性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中

C.在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为

D.人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体

解析男性的性染色体为X、Y，其中Y染色体一定来自祖辈中的祖父；性染色体上的基因可能在体细胞表达；X、Y染色体是同源染色体,也能发生联会行为;次级卵母细胞在减数第二次分裂后期含两条X

染色体。C当前75页，总共97页。8.下列说法正确的是()A.属于XY型性别决定的生物，XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子

B.人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因BC.女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的

D.一男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是0当前76页，总共97页。解析杂合子、纯合子是以形成合子时，配子的基因型是否相同决定的，而不是根据性染色体判断的;女孩携带的红绿色盲基因可以来自父亲,也可以来自母亲;D项中该男子把X染色体上的某一突变基因传给女儿,女儿把该基因再传给她女儿的概率为1/2。答案B当前77页，总共97页。9.一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)

又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是()A.AaXBY、AaXBXbB.AaXBY、aaXbXbC.AAXbY、AAXBXbD.AaXBY、aaXBXb

解析本题可以采用反证法,因为男孩患白化病,白化病为常染色体上的隐性遗传病,所以男孩基因型是

aa,此男孩母亲一定含有白化病基因,所以外祖父、外祖母至少有一个含有白化病基因,而C中的控制肤色的基因全部都是显性基因,后代不会出现白化病基因。C当前78页，总共97页。10.(2009·安徽理综,5)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对

d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，

Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和

Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A.B.C.D.当前79页，总共97页。解析设红绿色盲基因为b,则遗传系谱中有关个体的基因型为:Ⅱ2为ddXBY,Ⅱ5为D_XbY。由Ⅰ2(dd)、Ⅱ2(dd)可知Ⅰ1基因型为Dd,即可推知Ⅱ3的基因型为DdXBY；由Ⅱ5(XbY)可知Ⅰ3基因型为XBXb,Ⅰ4基因型为XBY,故Ⅱ4基因型为DDXBXB、DDXBXb

(Ⅱ4不携带d)。Ⅱ3与Ⅱ4结婚后生的男孩不可能患耳聋,患色盲的概率为：答案

A当前80页，总共97页。11.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是()A.AAXBY,9/16B.AAXBY,3/16C.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8D.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8

解析由题干可知这对夫妇的基因型应为AaXBXb和

AaXBY,他们再生一个正常男孩的基因型是AAXBY

或AaXBY,其概率分别是1/4×1/4=1/16和1/2×1/4=1/8。D当前81页，总共97页。12.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下：下列说法不正确的是()A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼

B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律

C.若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4PF1①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼当前82页，总共97页。D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为

1/8解析根据第①组的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状;根据第②组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示,控制眼色的基因用A和a表示,第①组F1的基因型为：BbXAXa×BbXAY,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4×1/2=3/8；第②组F1的基因型为BbXAXa×BbXaY,则F2中黑身白眼的概率为1/4×1/2=1/8。答案

C

当前83页，总共97页。13.下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()当前84页，总共97页。A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图解析乙系谱肯定只能是隐性遗传病,但不能确定是在常染色体还是X染色体上,若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是当前85页，总共97页。1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。答案

B当前86页，总共97页。14.A型血色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型为B型,且红绿色盲；第二个丈夫血型为A

型,色觉正常。此妇人生了4个小孩,这4个小孩中可能是第二个丈夫孩子的是()A.男孩、O型血、色盲

B.女孩、A型血、色盲

C.女孩、O型血、色盲

D.女孩、B型血、色觉正常

解析

A型与A型婚配,可以生出A型或O型血子女,

但不能生出B型和AB型子女,排除D；第二个丈夫色觉正常,所生女孩一定正常,只有男孩有可能色盲。A当前87页，总共97页。15.(2009·广东卷,37)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否(aaZ-Z-或aaZ-W)A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ-或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色当前88页，总共97页。(1)黑鸟的基因型有___种,灰鸟的基因型有____种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是_______,雌鸟的羽色是_____。(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母本的基因型为_______,父本的基因型为_______。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为__