传出神经概论

传出神经概论第一页，共三十三页，2022年，8月28日主要内容神经（

Nerve）递质（Transmitter)受体（Receptor)药物（Drug)第二页，共三十三页，2022年，8月28日神经系统中枢神经周围神经中枢神经抑制药：镇静催眠药等中枢兴奋药：咖啡因等传出神经系统药传入神经：局麻药传出神经：

第一节概述感受器传入神经

中枢神经传出神经交感副交感

运动神经

效应器传出药物第三页，共三十三页，2022年，8月28日传出神经系统分类1）传出神经的解剖学分类2）按传出神经末梢释放递质分类

第四页，共三十三页，2022年，8月28日传出神经的分类（一）解剖学分类：自主神经交感神经换元节前纤维（短）（植物神经）副交感神经节后纤维（短）

运动神经不更换神经元，直达骨骼肌

心脏、平滑肌、眼睛、腺体等第五页，共三十三页，2022年，8月28日（二）生理学分类（递质）

胆碱能神经交感、副交感节前（释放Ach）副交感节后小部分交感节后运动神经去甲肾上腺素能神经大部分交感节后（释放NA）

第六页，共三十三页，2022年，8月28日植物神经传出神经系统骨骼肌血管第七页，共三十三页，2022年，8月28日第二节传出神经的递质和受体第八页，共三十三页，2022年，8月28日（一）化学传递学说的发展冲动是怎样在自主神经系统进行传递的呢？神经元本身的兴奋是通过细胞膜电兴奋传递的。神经-神经、神经-肌肉之间呢？电传递还是化学物质传递?年德国科学家Loewi的离体双蛙心灌流实验1926年证明迷走神经释放的是Ach1946年VonEuler证明拟交感胺物质为:NE神经冲动的传递是突触传递,依靠化学传递物,即递质传递.神经元的轴突末梢仅与其他神经元的胞体或突起相接触，形成突触.一、传出神经的递质第九页，共三十三页，2022年，8月28日（二）传出神经突触的超微结构1.突触连接①神经元之间的衔接处即突触②神经末梢与效应器细胞之间的衔接处称接点(Junction)，也可称突触③运动神经与骨骼肌的连接叫神经肌肉接头或运动终板。第十页，共三十三页，2022年，8月28日突触超微结构--突触前膜--突触后膜--突触间隙递质

--ACh--NA第十一页，共三十三页，2022年，8月28日1．乙酰胆碱（ACh）：

（1）合成

乙酰辅酶A+胆碱—乙酰胆碱。（2）贮存部位：囊泡贮存形式：半数以上以结合型贮存于囊泡每一个囊泡内约含1000-50000分子的Ach。（3）释放

胞裂外排、量子化释放、其他释放机制

（4）消除被胆碱酯酶水解而失效

（三）递质的合成、贮存、释放与消除第十二页，共三十三页，2022年，8月28日第十三页，共三十三页，2022年，8月28日

（1）合成主要在神经末梢

酪氨酸—①—多巴—②—多巴胺—③—NA①酪氨酸由血液进入神经末梢膨体内，经酪氨酸羟化酶（限速酶）形成多巴②经多巴脱羧酶形成多巴胺③多巴胺进入囊泡中，经β-羟化酶催化为NA（2）贮存

囊泡2．去甲肾上腺素（NA）：第十四页，共三十三页，2022年，8月28日第十五页，共三十三页，2022年，8月28日

主要靠突触前膜的主动摄取而消除●摄取1NA释放后,大部分(75～90%)由突触前膜摄取到囊泡储存,囊泡外的部分由线粒体MAO破坏●摄取2少部分NA由非神经组织，如心肌和平滑肌等摄取（3）释放

胞裂外排、量子化释放、其他释放机制（4）消除第十六页，共三十三页，2022年，8月28日受体命名根据能与之选择性结合的递质来命名

胆碱受体肾上腺素受体二、传出神经的受体第十七页，共三十三页，2022年，8月28日（一）受体的类型及分布1.胆碱受体能与ACh结合的受体，称为ACh受体。分为：M受体:心脏、平滑肌、腺体、眼等

N受体：骨骼肌、神经节等第十八页，共三十三页，2022年，8月28日

用药理学方法,以配体对不同组织M受体相对亲和力不同,将M受体分为M1：脑M2：心M3：平滑肌，腺体M受体：

能选择性地与毒蕈碱（Muscarine）结合的受体，命名为毒蕈碱型受体（Muscarinicreceptor），简称M受体。第十九页，共三十三页，2022年，8月28日毒蕈碱（Muscarine）存在于某些种类的蕈类中第二十页，共三十三页，2022年，8月28日N受体：

能选择性地与烟碱（Nicotine）结合的胆碱受体，命名为烟碱受体（Nicotinicreceptor）。

分为N1（Nn）：神经节，肾上腺髓质N2（Nm）：神经肌肉接头处

烟碱是烟叶(tobacco)中的主要成分。

第二十一页，共三十三页，2022年，8月28日

2.肾上腺素受体：能与肾上腺素（AD）或去甲肾上腺素（NA，NE）结合的受体称为肾上腺素受体，分为α,β两型。α受体：α1：突触后膜，皮、黏、内脏血管α2：突触前膜，反馈抑制

β受体：β1：心脏

β2：血管平滑肌、支气管平滑肌

β3：脂肪细胞第二十二页，共三十三页，2022年，8月28日（二）受体的生理效应1、胆碱能神经兴奋（乙酰胆碱释放作用于受体）⑴心脏（M）：抑制-心率↓传导↓心收缩力↓(5)骨骼肌（N2）：收缩

收缩⑵平滑肌（M）膀胱逼尿肌胃肠平滑肌眼内肌（瞳孔括约肌、睫状肌）支气管平滑肌血管平滑肌舒张⑶腺体（M）：分泌↑⑷肾上腺髓质（N1）分泌↑第二十三页，共三十三页，2022年，8月28日M受体效应小结心脏：抑制（三负：负性肌力、负性频率、负性传导）腺体：分泌增加眼睛：缩瞳、降眼压胃肠平滑肌收缩利于消化膀胱逼尿肌收缩利于排尿支气管平滑肌收缩利于休息第二十四页，共三十三页，2022年，8月28日2、去甲肾上腺素能神经兴奋⑴心脏(1)→兴奋⑶其它平滑肌支气管(2)→抑制胃肠道平滑肌(2)→抑制眼内肌（瞳孔开大肌）→收缩→瞳孔扩大等。皮肤粘膜(1)内脏血管(1)骨骼肌血管(2)冠状血管(2)⑵血管收缩→血压升高舒张→血压下降

舒张⑷肝糖原及脂肪分解增加第二十五页，共三十三页，2022年，8月28日

机体的多数器官、组织均接受去甲肾上腺素能神经和胆碱能神经的双重支配，在多数情况下此两类神经兴奋所生产的效应是相反的、相互拮抗的，这有利于调节机体的功能。这些功能的变化，有利于机体适应环境的急剧变化。注意:第二十六页，共三十三页，2022年，8月28日第三节传出神经药物的分类第二十七页，共三十三页，2022年，8月28日

激动药(agonist)—与受体结合后能激动受体呈拟似递质作用阻断药(blocker)—与受体结合后不激动受体，阻断递质与受体结合一、传出神经药的作用方式1.直接作用于受体第二十八页，共三十三页，2022年，8月28日2.影响递质影响递质释放↑ACh释放氨甲酰胆碱↑NE释放麻黄碱、间羟胺↓NE释放可乐定、碳酸锂影响递质转运、贮存

利血平、可卡因、去甲丙米嗪影响递质转化胆碱酯酶抑制剂第二十九页，共三十三页，2022年，8月28日2.影响递质

合成较少