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实验十放线菌的形态结构（玻璃纸法）几种常见霉菌形态结构的观察实验九土壤样品中微生物的分离与纯化结果观察实验九土壤样品中微生物的分离与纯化结果观察各类微生物统计工<CFU/g)放线菌细菌

1.单个菌落；21.单个菌落；2.菌落数量；3.分布状况.菌落计数(p208页)例次不同稀释度的平均菌落数两个稀释度菌落数之比菌落总数(CFU/■tiL)报告方式(CFU/mL)11H10-21*3113的16420—1640016000或1.6X1配22760295461小3775038000或3.8X1伊3289027E61»2.2271QU2700U或匕7X1(P4无法计数4651513513Mo51000喊5.1X1胪527115■—27027。或2.7X|解6无法计数50512——3050431000或3.1X1Q4每亳升(9)样品中菌落形成单位(CFU)(p208,p33页)工同一稀释度3次重更的平均菌落数X稀释倍数乂W结果与分析（p34）1.⑴计数原则笄208）根据平皿上菌落数与平皿内土壤悬液的稀释倍数算得每g士壤中微生物的数量；选择刚好能把细菌分开.而稀释倍数最低的平板（一般含菌落30-300个）计算每克七样中微生物的数量比较不同生境微生物组成和数量；思考题为什么在放线菌计数时要加入1。%的紫酚？而在霉菌计数时要加入几滴知%的乳酸？如果要用牛肉膏蛋白陈培养基从环境中分离抗氨节青霉素的微生物，应该如何进行？细菌分离——平板划线P32放线菌的形态结构（玻璃纸法）几种常见霉菌形态结构的观察放线菌的形态观察❖菌丝体基内菌丝气生菌丝池子丝❖抱子放线菌形态观察方法+插片法玻璃纸法：玻璃纸是一种透明的半透膜，将灭菌的玻璃纸覆盖在琼脂平板表然后将放线菌接种于玻璃维上，经培养，放线菌在玻璃纸上生长形成蜀苔.观察时，揭下玻璃纸，固定在载玻片上直接镜检*这种方法既能保持放线菌的自然生长状态，也便于观察不同生长期的形态特征.+印片法♦试管直接观察法霉菌的形态观察菌丝“营养菌丝粗细,足细胞，假根，隔膜单核多核▼气生葡丝抱子梗I跑子囊▼范子生长繁殖方式霉菌的形态观察根霉｛Rhizopus)毛霉｛Mucor)曲霉｛Aspergi//us｝青霉｛Penici//2忒根酶毛霉属：无匍匐菌丝、假根和囊托；犁头鸳属和根霉属：有匍匐菌丝、假根和囊托；犁头霉属：抱囊梗不与假根相对，抱子囊梨形；曲霉Aspergillus青霉霉菌的形态观察方法插片法玻璃纸法印片法试管直接观察法直接制片观察霉菌•在载玻片上加id乳酸石炭酸棉蓝染色液，用解剖针从菌落边缘处,挑取少量菌丝（或取很薄的一层切片），先于50%乙醇中浸一下，洗去脱落的抱子，再放在载玻片上的染液中，用解剖针将菌丝分开。盖上盖玻片,置低倍镜下观察，必要时换高倍镜观察.结果绘图说明放线菌与霉菌自然生长状态的个体形态特征。思考题怎祥才能在显

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