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文档简介
第三章采买需求
一、采买标的需实现的功能或许目标,以及为落实政府采买政策需知足的要求:
(一)采买标的需实现的功能或许目标
本次招标采买是为国都儿科研究所隶属少儿医院配置基本设施,招标人应依据招标文件所提出的设施技术规格和服务要求,综合考虑设施的合用性,选择需要最正确性能价钱比的设施前来招标。招标人应以技术先进的设施、优秀的服务和优惠的价钱,充分显示自己的竞争实力。
(二)为落实政府采买政策需知足的要求
促使中小公司发展政策:依据《政府采买促使中小公司发展暂行方法》规定,
本项目招标人为小型或微型公司且所投产品为小型或微型公司生产的,招标人应出具招标文件要求的《中小公司申明函》赐予证明,不然评标时不予认
可。招标人应付提交的中小公司申明函的真切性负责,提交的中小公司申明函不真切的,应担当相应的法律责任。
牢狱公司扶助政策:招标人如为牢狱公司将视同为小型或微型公司,且所投产品为小型或微型公司生产的,应供应由省级以上牢狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于牢狱公司的证明文件。招标人应付提交的属于牢狱公司的证明文件的真切性负责,提交的牢狱公司的证明文件不真切的,应担当相应的法律责任。
促使残疾人就业政府采买政策:依据《三部门联合公布对于促使残疾人就业政府采买政策的通知》(财库〔2017〕141号)规定,切合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采买活动时,招标人应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位申明函》,并对申明的真切性担当法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的,采买代理机构将随中标结果同时通告其《残疾人福利性单位申明函》,接受社会监察。残疾人福利性单位视同小型、微型公司。不重复享受政策。4.鼓舞节能政策:招标人的招标产品属于财政部、发展改革委宣布的“节能产品政府采买品目清单”范围的,招标人需供应国家确立的认证机构出具的、处于有效期以内的节能产品认证证书。国家确立的认证机构和节能产品获证产品信息可从市场看管总局组建的节能产品、环境标记产品认证结果信息公布平台或中国政府采买网()成立的认证结果信息公布平台链接中查问下载。
5.鼓舞环保政策:招标人的招标产品属于财政部、生态环境部宣布的“环境标记产品政府采买品目清单”范围的,招标人需供应国家确立的认证机构出具的、处于有效期以内的环境标记产品认证证书。国家确立的认证机构和环境
标记产品获证产品信息可从市场看管总局组建的节能产品、环境标记产品认证结果信息公布平台或中国政府采买网()成立的认证结果信息公布平台链接中查问下载。
二、采买标的需履行的国家有关标准、行业标准、地方标准或许其余标准、规范:
1.招标产品属于医疗器材的,应按原国家食品药品监察管理总局颁发的《医
疗器材注册管理方法》,办理医疗器材注册证或许办理存案,招标人须供应医疗器材注册证复印件或存案凭据。
2.招标产品属于医疗器材的,中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药
品监察管理总局颁发的《医疗器材生产监察管理方法》,办理医疗器材生产允许证或许办理存案,招标人须供应医疗器材生产允许证复印件或存案凭
证。
3.招标产品属于辐射或射线类的设施或资料的,需供应招标人的辐射安全允许证复印件(不合用的状况除外)。招标产品属于压力容器的,招标人需要依据国家特种设施制造有关管理规定,供应招标产品制造商的特种设施制造允许证(压力容器)。
4.招标产品及制造商应切合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法例及标准,如国家有关部门对招标产品或其制造商有强迫性规定或要求的,招标产品或其制造商一定切合相应规定或要求,招标人须供应有关证明文件的复印件。注:如招标人的招标响应不切合招标文件规定的“★”号条款要求,其招标将依照无效投
标办理,予以拒绝。
三、采买标的的数目、采买项目交托或许实行的时间和地址:
(一)采买标的的数目
包号包名称品目号品目名称数目1体外膜肺氧合系统1-1体外膜肺氧合系统(ECOM)1套(ECOM)2高频呼吸机2-1高频呼吸机1台3呼吸机3-1呼吸机1台4呼吸机4-1呼吸机1台5内镜冲洗工作站5-1内镜冲洗工作站1套6经鼻超细电子胃镜6-1经鼻超细电子胃镜1台7电子胃镜7-1电子胃镜1台8纤维鼻咽喉镜系统8-1纤维鼻咽喉镜系统1套9冷冻切片机9-1冷冻切片机1台10声阻抗仪10-1声阻抗仪1台
(二)采买项目交托或许实行的时间和地址
采买项目(标的)交托的时间:合同签订后90日内。
采买项目(标的)交托的地址:国都儿科研究所隶属少儿医院指定地址。
四、采买标的需知足的服务标准、限期、效率等要求
(一)采买标的需知足的服务标准、效率要求
1.招标人应有能力做好售后服务工作和供应技术保障。招标人或招标产品制造
商应设有专业的售后服务维修机构,有充分的零件贮备和能力相当的技术服
务人员,并保证招标产品停产后10年的备件供应。招标时须供应有关其投
标产品专业的售后服务(维修站)的信息,包含售后服务机构名称、服务人员的数目和水平、联系人和联系方式、零备件的贮备等,说明招标人与该售后服务(维修站)的关系并附上有关的证明文件,如合作协议等。免费保修期内的免费售后维修及服务包含所有招标产品及配件,并含第三方产品,同时招标人应按期对所有招标产品供应保护养护服务。
招标人发运货物时,每台设施要供应一整套中文的技术资料,包含安装、操作手册、使用说明、维修养护手册、电路图、零配件清单等,这些资料费应
包含在招标报价内。假如采买人确认招标人供应的技术资料不完好或在运输过程中丢掉,招标人需保证在收到采买人通知后3天内将这些资料免费寄给采买人。
招标人应在保证在接到采买人通知的一周内,自付花费在采买人指定所在地对设施进行安装、调试和试运行,直到该产品的技术指标完好切合合同要求为止。招标人技术人员的花费,如:差旅费、住宿费等应计入招标报价。招标人安装人员应自备必需的专用工具、量具及调试用的资料等。
招标人应负责招标货物质量保证期内的免费维修和配件供应,招标人售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的重点零零件。
招标人应保证在免费保修期内供应招标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。(假如有)
在合同履行期和免费保修内,招标人应保证在收到要求供应维修服务的通知后2小时内赐予反应,24小时内派合格的技术人员赴现场供应免费服务,解决问题。如不可以按采买人要求的时间予以修复,招标人应保证免费供应同类备用设施,供采买人使用。
(二)采买标的需知足的服务限期要求
1.免费保修期及服务要求:自设施安装、调试、查收合格之日起起码60个月,保修范围应包含供应的所有设施(含第三方设施或配件)和安装调试服
务。在保修期内应供应维修和技术咨询服务,改正和免费改换出缺点的设施或零件、清除系统出现的故障。质量保证期内,招标人应付因为设计、工艺或资料的缺点而发生的任何不足或故障负责,花费由招标人负担。免
费保修期满,招标人为采买人供应终生保修有偿服务。质保期为12个月。免费保修花费应含维保工时费、零配件花费和软件保护、升级花费,服务内容和细则与免费维保期同样。
五、采买标的的查收标准
招标人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数目和重量等进行正确而全面的查验,并出具一份证明货物切合合同规定的证书。该证书将作为提交托款票据的一部分,但有关质量、规格、性能、数目或重要的查验不该视为最后查验。招标人查验的结果和详尽要求应在质量证书中加以说明。
货物运抵采买项目(标的)交托的地址安装调试安稳运行达成后,采买人将在14个工作日内组织查收,由采买人组织查收小组,对货物的数目、外观、质量、安全、功能及性能等进行查收,项目查收依照为采买合同、招标文件和招标文件。查收小组将依据查收状况制作查收备忘录并签订查收建议。
招标人应负责使所供计量仪器经过计量部门的查收,并担当有关花费(包含运费)。若需要,应在检测时期供应备用仪器,以便不影响采买人的使用。
六、采买标的的其余技术、服务等要求
招标人需要供应招标产品技术支持资料(或证明资料),并需要同时加盖招标人和生产厂家(或境内总代理、独家代理)公章。此中技术支持资料指生产厂家公然公布的印刷资料或检测机构出具的查验报告,若生产厂家公然公布的印刷资料或检测机构出具的查验报告不一致,以检测机构出具的查验报告为准。如招标人技术响应与技术支持资料(或证明资料)不一致,将以技术支持资料(或证明资料)为准。。对于招标人供应的招标文件技术应答未按本条款要求供应招标产品技术支持资料(或证明资料)的,或供应的招标产品技术支持资料(或证明资料)未按本条款要求同时加盖招标人和生产厂家(或境内总代理、独家代理)公章的,评标委员会可不予认可,并可以为
该技术应答不切合招标文件要求。由此产生的评标风险,由招标人担当。
招标人所供应的零件之间及设施之间的连线或接插件均视为设施内部零件,应包含在相应的配置中。工作条件:除了在技术规格中还有规定外,招标人供应的全部仪器、设施和系统,应切合以下条件:
1)仪器设施的插头要切合中国电工标准。如不切合,则应供应合适仪器插
头的插座,一定要有接地。
2)假如仪器设施需特别的工作条件(如:水、电源、磁场强度、特别温度、湿度、震动强度等),招标人应在有关招标文件中加以说明。
培训要求:培训是指波及产品基来源理、安装、调试、操作使用和养护维修等有关内容的学习。招标人应保证在采买人指定交货地址对每包(品目)最后用户设施操作人员供应许多于1天的免费培训。招标人招标时应供应详尽的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等花费,应计入招标报价。
七、采买标的需知足的质量、安全、技术规格、物理特征等要求:第1包体外膜肺氧合系统(ECOM)
品目1-1体外膜肺氧合系统(ECOM)
一、设施名称:体外膜肺氧合系统(ECOM)
二、数目:1套
三、技术参数:
1、离心泵控制监测系统
1.1流量:升/分;分辨率:10mL
1.2转速:0-4500RPM;分辨率:10转
▲1.3直接在主机系统上实现双通道压力监测功能,且可设定报警范围。
1.4压力显示范围:-300-+999mmHg;分辨率:1mmHg;
1.5具备气泡监测功能。
1.6具备液平面监测功能。
1.7拥有自动计算目标流量功能。输入患者身高体重能够自动计算心排指数、体表面积,自动显示出达到希望心排指数所需要的标准流量。
1.8可选择警报/报警音调;
1.9具备低转速RPM旋钮,范围2000RPM,保持血流量;
1.10触摸式液晶显示屏,屏幕尺寸≥10英寸;可同时显示:流量、转速、压力、时间等报警内容;
1.11显示屏、马达可拆卸;
1.12基座具备显示屏;
1.13可供应全套肝素化耗材:泵头、不一样年纪段需求的氧合器、管路、同品牌的股动、静脉插管;
▲1.14离心泵泵头预充量:≤40ml,泵头最大流量:≥10L/分钟,泵头最大输
2出压力:≥780mmHg,泵头表面积≤200cm。离心泵泵头拥有独立的CFDA注册证。
1.15内置永远充电式电瓶,可频频充电;
2、医用物理起落温仪
2.1便于搁置床旁运行ECMO及ECMO运行中运行;
2.2水箱温度:15-39℃;
2.3温度控制精准:≤0.5℃;2.4升温及降温时间范围:5-10min;
3、血氧饱和度与血细胞压积丈量仪
3.1具备同时监测SvO2、SaO2、Hct功能;
3.2血氧饱和度监测范围:≥40%-99%;
3.3血球压积监测范围:≥16%-38%;
▲3.4采纳光学感觉系统,同血液无直接接触;
3.5每12秒更新监测结果,及时监测;
3.6内置充电电池组,电池工作时间≥6小时;
3.7拥有开机自动校准功能。
4、自动凝血计时器
4.1精准丈量正常和异样血液样品;
▲4.2测试血液需要量≤1ml;
4.3及时的ACT监测;
4.4双通道测试;
4.5使用液态高岭土作为检测试剂;
4.6可进行数据办理和上传至电脑;
4.7LCD屏幕显示;
5、空气氧气混淆器
5.1可精准调理进入氧合器的空气和氧气的百分比,精度≤±3%
5.2最大流量≥150L
5.3配有双流量计
5.4最小流量精度≤25ml
5.5可调FLO221%to100%
5.6带氧气及空气管道
6、ECMO手推车
6.1不锈钢材质
6.2含输液架两根
6.3能安全搁置主机
7、隶属设施7.1拥有应急手动驱动装置
7.2水箱
7.3空气氧合器等设施及其配套用品
第2包:高频呼吸机
品目2-1高频呼吸机
一、设施名称:高频呼吸机
二、数目:1台
三、技术参数:
1、技术要求:
1.1合用于早产儿、足月重生儿、少儿的呼吸机。
1.2拥有常频、高频有创通气模式。
▲1.3≥17英寸触摸屏,自定义的操作页面自由切换。
1.4.拥有前端热敏式流速传感器。
1.5≥5000条操作记录和报警事件储存,并供应当时的呼吸机设置
▲1.6顺磁氧监测氧浓度,无耗材
2、呼吸模式:
2.1间歇指令正压通气
2.2协助间歇指令正压通气
2.3同步间歇指令通气
2.4压力支持模式
2.5连续气道正压/压力支持
2.6惋惜
2.7窒息通气
2.8标准氧疗,流量≥50L/min
2.9高频通气
2.10容量保证通气
▲2.11分钟指令通气
3、技术指标
3.1常频通气
潮肚量范围2ml-300ml
通气频次范围.5-150次/min吸气时间范围:0.1s–3s
吸气流速范围0-30L/min
吸气压力范围1-80mbar
吸气压力上限范围0-100mbar
PEEP范围0-35mbar
氧浓度范围21-100%
3.2高频通气
均匀气道压力范围5-50mbar
震荡频次范围5-20Hz
吸呼比ItoE1:1-1:3
振幅范围0-90mbar
潮肚量范围0.2-40mL
4、监测
4.1气道压力丈量
平台压
PEEP
吸气峰压
均匀气道压
最吝啬道压
4.2流速丈量(近端)
分钟通肚量
强迫的分钟通肚量
自主的分钟通肚量
4.3潮肚量丈量
强迫吸入潮肚量
强迫的呼出潮肚量
自主的吸入潮肚量
4.4呼吸频次
呼吸频次强迫的呼吸频次
自主的呼吸频次
4.5计算显示值
分钟泄露
泄露百分比
适应性
阻力
自主分钟通肚量百分比
4.6报警/监测
呼出分钟通肚量
气道压力
吸入氧浓度
呼吸频次
容量监测
窒息报警时间范围5-60s
脱管报警延缓时间范围0-60s
5、其余功能
5.1内置全本中文操作指南,可依据上下文检索
5.2雾化功能
▲5.3USB接口截屏输出功能
5.4USB接口屏幕设置输出/导入功能
▲5.5USB接口监测数据(趋向、表格、记事本)输出功能第3包:呼吸机品目3-1呼吸机
一、设施名称:呼吸机
二、数目:1台
三、技术参数
合用范围:从早产儿、重生儿到大概重少儿可进行有创、无创通气
1、呼吸模式:
1.1常用通气模式:起码包含压力控制通气,压力支持通气,容量控制通气,协助/控制通气,同步间歇指令通气,连续气道正压通气,反比通气,窒息通气
1.2特别通气模式:起码包含双水公正压通气模式,气道压力开释通气,容控模式下拥有流量同步功能,重生儿专用的通气模式:时间切换压力限制通气,重生儿经鼻无创通气
1.3两重控制模式:呼吸间压力调理容量控制模式、容量保证通气
2、基本设置:
2.1潮肚量范围:2-2500ml
2.2呼吸频次范围:1-150次/min
2.3吸气压力范围:0-90cmH2O
2.4压力支持范围:0-80cmH2O
2.5峰流速范围:0.5-150L/min
2.6呼气末正压范围:0-50cmH2O
2.7流量触发敏捷度范围:0.1-20L/min
2.8压力触发敏捷度范围:-0.1--20cmH20
2.9具备气管插管赔偿,管路适应性赔偿及湿化器赔偿
2.10窒息通气时间范围:6-60s可调
2.11压力控制模式可开启流速切换功能,切换范围:0-45%
2.12压力支持模式可开启吸气时间限制,限制范围0.15-3s
3、报警参数:气道超压报警高、低峰压,低呼气末正压,高、低吸氧浓度,高、低呼气潮肚量,高分钟通肚量,呼吸频次报警,吸呼比超限报警
4、监测参数:
4.1呼气潮肚量、吸气潮肚量、自主呼吸潮肚量、强迫呼吸潮肚量、呼气潮肚量
公斤、吸气潮肚量/公斤、自主呼吸潮肚量/公斤、强迫呼吸潮肚量/公斤
4.2分钟通肚量、自主呼吸分钟通肚量、分钟通肚量/公斤
4.3吸气峰压、气道均匀压、平台压、呼气末正压
4.4吸/呼比,吸气时间,呼气时间,总浅快呼吸指数,呼吸频次
▲4.5呼吸系统阻力,动向适应性,静态适应性,C20/C肺过分膨胀系数
4.6呼吸功
4.7内源性PEEP和总PEEP
4.8漏气百分比
5、趋向回首功能:回首24小时所有监测参数的趋向图及参数列表
6、静态呼吸环力学自动测定:可描记静态(压力-容量)环,自动滴定肺静态上、
下拐点及拐点之间容量差,方便临床实行肺保护性通气
7、波形及环图:压力-时间、流速-时间、容量-时间三条曲线同屏显示,监测压
力-容量环、流量-容量环
▲8、增氧浓度可调功能:在设定的吸氧浓度之上浮理范围0-79%
9、呼出端细菌过滤器:细菌过滤器自带加热除湿功能,对呼气阻力无扰乱,过
滤器内置且非耗材,可高温高压灭菌
▲10、具备重生儿近端热丝式流量传感器,可高温高压灭菌,死腔量不高于
0.8ml,监测正确,触发敏感
11、彩色触摸屏≥12英寸,可多角度旋转,具备中文操作界面,中文报警提示
等信息
12、内置电池供应呼吸机工作≥60min;内置电池可供应空压机工作≥半小时。
13、视频输出:直接SVGA视频输出,连结外置显示器或许投影仪,方便使用培
训和临床教育
第4包:呼吸机品目4-1呼吸机
一、设施名称:呼吸机
二、数目:1台
三、技术参数:
合用范围:合用于重生儿、少儿及大概重少儿的有创、无创通气治疗
1、呼吸模式
1.1常用通气模式:压力控制/协助通气,容量控制/协助通气,压力支持通气,压力同步间歇指令通气,容量同步间歇指令通气,连续气道正压通气,窒息通气。
1.2特别通气模式:压力调理容量控制通气,压力调理容量保证通气,双水平气道正压通气,气道压力开释通气,无创通气及分侧肺通气。
▲2、呼吸力学监测:可同时监测食道压,气管内压(隆突压),跨肺压参数的波形连续监测;
3、基本设置
3.1潮肚量范围:2.0-2500ml
3.2呼吸频次范围:1-120次/分
3.3吸气压力范围:0-90cmH2O
3.4峰流速范围:0.5-150升/分
3.5吸气时间范围:秒
3.6呼气末正压范围(PEEP):0-50cmH2O
3.7流量触发敏捷度范围:0.1-20升/分
3.8压力触发敏捷度范围:-0.1--20cmH2O
3.9压力控制模式下可调流速切换功能,切换范围:0-45%可调
3.10具备气管插管赔偿,管路适应性赔偿,湿化器赔偿及漏气赔偿功能
3.11窒息通气间隔时间:起码在6-60秒范围内任意可调,窒息后备通气可选择压力或容量模式
4、报警参数:
4.1气道高、低压报警,呼吸频次高、低报警,呼出分钟通肚量高、低报警,吸
入潮肚量限制功能,呼出潮肚量过高报警,呼气末正压过低报警,吸呼时比超限报警,吸入氧浓度高、低报警
5、监测参数:
5.1动向适应性,静态适应性,气道阻力
5.2胸壁适应性,肺适应性,C20/C(肺过分膨胀系数)
5.3呼吸机呼吸功,患者呼吸功,外加呼吸功
5.4漏气百分比
5.5最大吸气负压,内源性PEEP测定,气道闭合压(P0.1)
5.6潮肚量,分钟通肚量,呼吸频次,吸呼比,峰压,平台压,PEEP等
6、其余功能
6.1波形及呼吸环图:压力-时间,流速-时间,潮肚量-时间曲线同屏及时显示
6.2监测动向环:FV环,PV环,食道压-容量环,跨肺压-容量环可冻结、保留、对照
6.3可描记静态P-V(压力-容量)环,自动滴定肺上、下拐点及之间容量差
6.4趋向回首功能:起码可回首24小时所有监测参数的趋向图及参数列表
6.5屏幕:≥12英寸的彩色触摸屏,可多角度旋转,具备中文操作界面,中文报警提示,同时内置多国语言
6.6电池:内置电池可保证呼吸机≥1小时工作时间
6.7呼出端细菌过滤器:内置式细菌过滤器,带加热除湿、过滤功能。可重复灭菌,消毒。
6.8视频输出:SVGA视频输出,连结外置显示器或许投影仪,方便使用培训和临床教课
6.9近端传感器:拥有可采纳的近端传感器,包含近端热丝式传感器及近端压差传感器
第5包:内镜冲洗工作站品目5-1内镜冲洗工作站
设施名称:内镜冲洗工作站
数目:1套
一、产品设计和功能要求:切合国家?内镜冲洗消毒技术规范(2017)年版?要求,所用资料切合医院特定环境的要求,防腐防潮。
二、技术参数
2.1、消洗流程:由冲洗、漂洗、消毒、终末漂洗、干燥等过程构成。
2.2、输入功率(KW):≤2KW
▲2.3、中心电源:要求整套洗消设施配有中心电源能把AC220V的沟通电变为
安全电压(≤36V),整套洗消设施中的准时器、高压供水器、水办理器、气体办理器等都采纳安全电压。
2.4、外面电源:AC220V±10%,50HZz±2%
2.5、供水压力:0.3±0.02MPAa
2.6、供水温度:5℃~60℃
2.7、方槽冲洗槽及台面:
所有采纳PMMA高分子复合资料,分段式一体吸塑成型,复合资料厚度≥
12mm
全镜浸泡,拥有节液装置
采纳防泛水设计,冲洗过程中溅到台面的液体所有会流入下水道。前端池
边全弧形设计。
胃镜冲洗槽:单槽外尺寸≤500*720mm,单槽内尺寸≥400×460×250mm,
数目:≥4个
2.8、消毒槽及台面:所有采纳PMMA高分子复合资料,分段式一体吸塑成型,复合资料厚度≥
12mm
全镜浸泡,拥有节液装置。
▲消毒槽需具备槽盖,亚克力透明资料带手柄
采纳防泛水设计,冲洗过程中溅到台面的液体所有会流入下水道。前端池
边全弧形设计。
胃肠镜消毒槽:单槽外尺寸≤500*720mm,单槽内尺寸≥400×460×
250mm,
数目:≥4个2.9、干燥台:
采纳PMMA高分子复合资料,厚度≥12mm,一次成型,周围带有防备边,
干燥台尺寸:≥1140*715mm
数目:≥1个
2.10、功能背板及灯箱:
灯箱与背板为一次性吸塑成型,采纳PMMA高分子复合资料。
高度:≥1800mm。
长度:≥6.6m
2.11、台面支架及柜体:
台面支架为厚度≥1.2mm的304不锈钢资料,
柜门采纳晶钢彩门板,防分段倾斜式柜门。
▲柜体底板采纳PVC塑钢板材质,非复合板及碳钢烤漆板。
长度:≥6.64m
2.12、多功能自动浇灌器:
多功能自动浇灌器操作部分安装在功能背板上操作面板:触摸式液晶屏,尺寸:≥180*100mm,中文显示操作,隐蔽式
设计。
在冲洗、漂洗、终末漂洗严格按《规范》要求,采纳干净的“一次水”灌
注,防止二次感染。
▲有脉动注液、注气、吸引、计时功能,一键自动达成整个工作程序。
采纳≥150目SUS304不锈钢滤网,过滤面积≥1200mm2。
注液(气)接口内径≤5mm。
浇灌器注液水压:0.36±0.02MPa,注液流量≥1800mL/min。供应产品第
三方机构查验报告。
注气气压≤0.12MPa。
变换器尺寸:≥290*130*100mm。
数目:≥8套
2.13、迅速接头:
迅速接头位于洗消槽后方,迅速接头的底座与插头部分所有采纳耐酸碱的
高分子塑料,只要单手操作便可达成
浸泡时方槽盖可实现完好密封。
数目:≥8套
2.14、方槽盖:
整体成型,盖与槽面联合密切,把手与盖体为一体成型。
数目:≥2个
2.15、水办理器:
过滤型水办理器为≤5μm和≤1μm分级高精度超微过滤,流量:≥
0.5T/h,可改换滤芯。除菌型水办理器:
不锈钢材质,多层式浸透,过滤精度≤0.01μm。
采纳反冲式保护冲洗,无需改换滤芯
水办理量:≥2T/h)。
尺寸:≤500*300*500mm。
数目:1台
2.16、高压供水器:
安全电压供电(≤36V),功率≤50W
出水水压:≥0.4MPa;流量:≥5.0L/min
控制:水压自动恒定控制(用户供水水压在高于或低于设定压力时自动启动,保持恒定压力)、自动启动。
尺寸:≤500*300*500mm
数目:1台
2.17、高压水枪:
304#不锈钢材质;
内镜冲洗专用喷嘴,能合用不一样口径的内经接口,能够自动关闭灌水口。
(一套高压水枪配套两个8头喷嘴)
压力:0.3MPa±0.02MPa,流量:≥5L/min。
数目:≥4把
2.18、中心气体办理器:
气压调理范围:0~0.75MPa
分别空气中的水分及其余杂质,供应干燥纯净的压力空气,并此外设有注
气压力调理器。数目:≥1套
2.19、空压机
医用无油空压机,全无油保证压缩气体中绝无油分子
最大供气压力:≥0.75MPa供肚量:≥60L/min储肚量:≥25L
噪音≤55dB
电源:AC220V±10%,50Hz±2%,输入功率:≤600W。
数目:≥1台
2.20、高压气枪:
304#不锈钢材质
压力:0~0.75MPa,能合用不一样口径的内镜接口,压力可正确显示数值,
压力在中心气体办理器上显示。
数目:≥3把
2.21、酒精浇灌器:
操作面板:触摸式液晶屏,尺寸:≥180*100mm,中文显示操作,隐蔽式
设计。
拥有脉动注酒精、注气、吸引、计时四个功能,一键自动达成整个工作程
序。
流量:≥3.0L/min2
数目:1套
2.22、给排水系统:
给水系统采纳全优良SUS304不锈钢材质水龙头,360°旋转式设计,有
冷热水接口,冷热水开关独立控制。
的PPR冷热水管材和管件,切合GB/T50349-2005中的技术规范要求。排水系统采纳:PMMA下水器、PVC钢丝排水软管及PVC-U专用排水
管及管件。
数目:8点位
2.23、软式单门内镜储藏柜:
内胆采纳高分子资料,独立开模整体吸塑成型,无空隙。
外面采纳多工艺办理的冷轧板资料成形,表面喷塑。
控制系统:
控制面板尺寸:≥100*17,5mm,液晶显示屏显示,内设自动控制紫外线
循环风消毒程序.
消毒时间可调范围:0-60分钟。
照明、湿度可控制.环境湿度大于机器设定湿度时,机器自动工作来降低
机器内相对湿度。
具备温湿度显示、湿度调理、通风干燥功能等。
软镜柜内设计有透明PMMA制成的内镜悬挂专用装置,上中下三件套,全方向的定位内镜。切合《内镜冲洗消毒技术操作规范(2017年版)》中的“镜体应悬挂,弯角固定钮应置于自由位”的规定。
储藏方式:悬挂式,储镜量:4-6条。
电源:AC220V±10%,50Hz±2%,功率:≤100W
工作环境:温度要求:10至40°,工作环境湿度要求:≤80%,,
数目:1台
2.24、内镜转运车:
由高分子复合资料(PMMA)独立开模制成,车体由不锈钢喷塑而成。
多层设计使。车轮采纳万向轮。
托盘可拿下,每个托盘配透明防污盖。
数目:2台
2.25数据追忆管理系统,数目:1套
能够对每条内镜洗消的过程及洗消人员记录、打印并保留。
能够将内镜洗消追忆系统与病人信息系统做对接,实现信息共享。
系统能够经过洗消过程数据收集,剖析洗消人员的工作量,能够对每个内
镜使用次数和冲洗次数做剖析统计。
一次性扫描全程监控,可实现同一流程多人同时洗消内镜时只记录内镜实
际的洗消起止时间
所有数据自动备份。所有记录可随时导出。
数据追忆管理系统:
操作系统:win10或以上系统
内存≥4G,固态硬盘≥128G,机械硬盘≥500G
显示器≥19.5英吋
打印机:黑白激光打印机
2.26、氧化电位水生成装置:
▲2.26.1氧化电位水生成量:≥4升/分钟
26.2有效氯的浓度:50-100mg/L之间▲2.26.3酸碱度可调范围(ph):
26.4复原电位(ORP):850-1200mv之间
2.26.5剩余氯浓度:≤300mg/L
▲2.26.6无隔阂电解槽,无需改换离子互换膜,材质为铂金。26.7金属腐化性(须供应第三方查验报告):本机器生成的消毒液在PH值≥
5.0时,对不锈钢腐化速率≤0.0010mm/a;碳钢腐化速率≤0.3500mm/a;铜腐化
速率≤0.0500mm/a;铝腐化速率≤0.2000mm/a)
2.26.8.毒理学安全性要求(能够供应第三方查验报告):本机器生成的氧化电位水消毒液毒理学应切合《消毒技术规范》(2002年版)的要求。
有效氯稳固性要求(能够供应第三方查验报告):机器生产的消毒液在54℃恒温保留14天后,有效氯含量均匀值须≥75mg/L。
26.10只出酸性氧化电位水,不出碱性氧化电位水,电解质循环使用功能
26.11电解质自动供应装置,连续运行24小时
自动显示运行状态,具备自动检测故障报警显示功能、设施自我保护停
止运行功能
26.13多种自动化运行模式,可实现无人化操作
26.14生成的氧化电位水开放时保质≥72小时,密闭可保留≥6个月
2.26.15尺寸规格:≤350*300*550mm
2.26.16电源:AC220V±10%,50Hz±2%,功率≤1,50W
数目:1台
2.27、手套盒纱布盒:亚克力材质,可搁置不一样手套纱布。
2.28、安装模式:标准定型台面及背板,不伤室内装修好的墙地面,自由组合。第6包:经鼻超细电子胃镜
品目6-1:经鼻超细电子胃镜
一、设施名称:经鼻超细电子胃镜
二、数目:1台
三、技术参数:
1、CCD按序成像
2、拥有窄带光察看功能
3、可兼容高频电
4、拥有Onetouch连结功能
5、视线角≥140度
6、曲折角度上≥210度,下≥90度,左≥100度,右≥100度
7、先端外径≤5.4mm,插入部外径≤5.8mm
8、景深≥3mm-100mm
9、钳子管道内径≥2.15mm、最小可视距离≤2mm
10、全长:≥1420mm、有效长度:≥1100mm第7包:电子胃镜
品目7-1:电子胃镜
一、设施名称:电子胃镜
二、数目:1台
三、技术参数:
1、CCD按序成像
▲2、HDTV高清图像,拥有特别光察看功能
▲3、导光插头一键插拔功能,全防水设计
4、先端外径≤8.9mm,插入部外径≤8.9mm
5、曲折角度上≥210度,下≥90度,左≥100度,右≥100度
6、视线角≥140度
7、景深≥3mm-100mm
8、钳子管道内径≥2.8mm
9、最小可视距离≤3mm第8包:纤维鼻咽喉镜系统品目8-1:纤维鼻咽喉镜系统
设施名称:纤维鼻咽喉镜系统
数目:1套
一、高清摄像主机:1套
1.1输出分辨率≥1920x1080,逐行扫描。
1.2集成图文工作站功能,可术中记录1920x1080P全高清录像及1920x1080
高清图片。
1.3电气安全:医用设施电气安全CF级别I类防备,可应用于心脏设施。
1.4可实现单平台双镜联合,两幅不一样腔镜图像在同一显示器分屏显示。
1.5可连结≥5种全高清三晶片摄像头,包含全高清显微镜摄像头。
1.6可连结同品牌硬质光学镜,也可连结同品牌电子镜。
1.7可经过画中画功能实现≥4种同屏显示模式。
1.8术野画面≥5级亮度可调。
1.9术野画面≥5级电子放大。
1.10纤维镜图像优化功能≥2种。
1.11术野画面可实现上下、左右及180°翻转功能。
1.12USB接口≥4个。
1.13输出端口:3G-SDI数字端口≥1个,DVI-D数字端口≥2个。
二、全高清摄像头:1个
2.1收集像素:摄像头像素≥1920x1080,三晶片收集。
2.2光学变焦:≥2倍光学变焦,变焦距离范围:15-30mm。
2.3电气安全:医用设施电气安全CF-1类,可应用于心脏设施2.4全数字化摄像头,图像在摄像头端达成数字化办理,全程数字化影
像传输。
2.5经过摄像头可控制手术设施包含气腹机,电子调光冷光源,并可实现与一体
化手术室无缝连结。
2.6摄像头3个按键可设置≥4种快捷键,可预设功能起码包含术野录
像、摄影、打印、调理白均衡、亮度、增益、色彩。
2.7摄像头重量≤250g。
三、医用监督器1台:高清液晶监督器≥26英吋,带底座。
四、冷光源系统:1台
4.1氙灯光源,功率≥300W,色温≥6000K。
4.2灯泡寿命≥500小时。
4.3光明度可手/自动调光。
4.4具备使用寿命预警装置及报警显示功能。
五、导光束1根:直径≥3.5mm,长度≥230cm
六、内镜专用台车1台:多层台车。
七、鼻窦镜:8根
7.170°内镜
7.2外径≤4.0mm,工作长度≥180mm
7.3视场角≥75°
7.4可高温高压消毒
7.5带光纤接口,目镜罩加长。第9包:冷冻切片机
品目9-1:冷冻切片机
一、设施名称:冷冻切片机
二、数目:1台
三、技术参数:
▲1、双压缩体制冷,箱体由单唯一个压缩机控制温度且温度可调,样品头由单
唯一个压缩机控制且温度可调;
▲2、冷冻箱在两小时内从室温降至工作温度-35℃,冷冻架最低温度≤-40℃,
速冻台≤-55℃样品头最低温度≤-50℃且温度可独自设定调理,样品头压缩机不
工作时可关掉;
▲3、切片厚度1-100μm,1-5μm以0.5μm递进,5-20μm,以1μm递进,20-60
μm,以5μm递进;
4、标本总行程:≥25mm;
5、切割行程:≥57-59mm;
6、方向调理:样本头适配器,可自由旋转;
7、制冷迅速防止样本内形成冰晶;
8、在冷冻箱外控制切片厚度的调理;
9、切片装置位于冷冻箱外;
10、液晶触摸屏图形设计;
▲11、拥有负压协助切片功能,可迅速获得平坦冰冻切片;
12、拥有防卷板设计,可周围使用;
13、切片工具、刷子、镊子等工具能够任意搁置在活动架上;
14、手轮可在多个地点锁定;
15、拥有独立的键锁;
▲16、可同时冷冻≥15个样品;
17、装备密封式废液瓶;
18、消毒系统:冷冻箱可用紫外消毒或福尔马林熏蒸消毒,能有效杀灭结核杆菌
与其余病原体;
19、除霜能够自动或手动两种方式;20、刀架能够前后左右挪动以及进行角度的调理,刀架可宽窄刀片通用;
21、拥有银离子涂层;第10包:声阻抗仪品目10-1:声阻抗仪
一、设施名称:声阻抗仪
二、数目:1套
三、技术参数:
1、鼓室图,自动/手动
2、刺激频次:226Hz、678Hz、800Hz、1000Hz±2Hz
3、声发射筛查
4、声反射阈(同侧/对侧)
5、声反射衰减
6、异样咽鼓管功能测试
7、声导纳记录
8、B&G鼓室图
9、Y记录等测试功能
二、声顺测试系统
1、探测音:226Hz(85dBSPL±3dB)
2、动向探测音声强:探测音声强拥有自动赔偿功能,支持各样耳道容积
3、小于1.7ml容积,输出强度将降低
4、大于2.3ml容积,输出强度将提升
5、总谐波失真(THD):<1%(2cc中)
6、频次精度:≤±0.5%
▲7、范围(R):0.2ml至5.0ml±5%或0.05ml(取二者中的较大者);5.0ml至
8.0ml±15%
三、声反射:敏捷度
1、声反射阈和声反射衰减:0.01、0.02、0.03、0.04或-0.05mmho可调
节
2、声反射筛查:0.04mmho
3、步进大小:1、2、5、10dB
四、对侧刺激1、纯音:500Hz,1000Hz,2000Hz,4000Hz
2、频次精度:≤±0.5%
3、范围(R):BBN、LPN、HPN(50至110dBSPL*±3dB)
4、范围(R):
4.1对侧插入式耳机:
500Hz(50至115dBHL±3dB);对侧耳机:500Hz(50至115dBHL±3dB)
4.2对侧插入式耳机:
1000Hz(50至120dBHL±3dB);对侧耳机:1000Hz(50至120dBHL±3dB)
4.3对侧插入式耳机:
2000Hz(50到120dBHL±3dB);对侧耳机:2000Hz(50到115dBHL±3dB)
4.4对侧插入式耳机:
4000Hz(50到120dBHL±3dB);对侧耳机:4000Hz(50到115dBHL±3dB)
4.5总谐波失真(THD):
110dBHL以下;<5%110dBH以下<2.5%110dBHL以上<10%:110dBHL以上<5%
五、同侧刺激:
1、纯音:500Hz,1000Hz,2000Hz,4000Hz
2、频次精度:±0.5%±0.5%
▲3、范围(R):BBN、LPN、HPN(50至1
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