蛋白质的生物合成和加工-七年制

过遗传破译的方式解读为蛋白质分子中20种氨基酸的排列顺序。ComponentsRequiredforProtein合成体原料

模板

SCMGlThPhTrTAp

（由大、小亚基组成原核生物 真核生物搬运工具5-非翻译区(5-untranslatedregion,5-开放阅读框架区(openreadingframe5'5'mG-

起

终 （一含有 mRNA分子上每3个核苷酸构建一个起始、终止信号，称为三联体(tripletcodon)，也称遗传子(geneticcodon)。 (initiationcodon): （二）遗 的特 具有通用性 以及人类都共同使用同一套遗 翻译的方向是从5ˊ到3ˊ末端遗 具有连续性子按5′→ 翻译，无标点、 mRNA开放阅读框架内发生一个或两个碱基插入或缺失，可引起移码突变(frameshiftmutation)。遗 具有简并性或者多个子代表一种氨基酸的现象。遗传中，除色氨酸和甲硫氨酸仅对应一个遗 具有摆动性编码同一氨基酸的不同子互称同义子；同义子之间的差异通常只在第3位碱基上，子第3位碱基与tRNA反子不严格遵守碱基配对规

A、 ——原核生物核糖体70SMt 真核生物核糖体80SMt4.2×1核糖体在蛋白质合成EE酶、起始因子(initiationfactor，IF)、延长因子（elongationfactor，EF）、释放因子（releasefactor，RF）。ProteinSynthesis翻译过程从开放阅读框架的5-AUG开始向3阅读，按mRNA上三联体的顺序指导蛋白质从N端向C端合成，直至终止。整个翻译过程可分为个阶段氨基酸的活肽链合成的起始肽链的延长肽链合成的终止(termination)及释氨基酸+ 氨基酰- 氨基酸＋ATP-E—→氨基酰-AMP-E （Ⅱ型（Ⅱ型＋↓＋＋E（二）氨基酰-tRNA合成酶具有校读作activity)，即酯酶的活性。肽链合成的起始氨基酰-原核生物fMet-真核生物Met-指在起始因子的作用下，mRNA和起始始复合物(translationalinitiationcomplex)。IF：IF-1IF-2IF-真核生物起始因子被称作eIF(eukaryoticinitiationfactoreIF-1、-2、-3、-4、-5和-6

防止tRNA过早地结合到A促进fMet-tRNAfMet结合到30S 位对fMet-tRNAfMet eIF-2上的GDP交换成 mRNA5´端的发夹结构

与mRNA结合，对mRNA结合mRNA的帽子结构，是eIF4F

一种接头蛋白，能与40的小亚基富集至mRNA，而刺激翻译。是eIF4F

促进上述起始因子从小亚基脱落，以便（一）原核生物的翻译起IF-1、IF-3结合解聚的核糖体30S小亚基； 大小亚基分模板与小亚基结起始氨基酸结合大亚基结

EIF-

IF-2GUAGUAS-D序列（Shine-Dalgarnosequence）site,RBS） 杂，但基本过程与原

elF-2-②

43S前起始复合

elF4E,elF4G,eIF-①

elF-④

48S前起始复合物80S翻译起始复合核糖体循环(ribosomalcycle)，每循环一次成肽(peptidebond延伸过程所需蛋白因子称为延长(elongationfactorEF)EF-真核生物：EF-1、EF-原核生物的三种延长EF-Ts：调节亚EF-G：转位酶活（一）氨基酰-A进入（即进位 组遗传指导，使相TuTuTuTuAUGAUGTuTu AUmRNA读码方蛋白质合成方向：N端C白体循环（ribosomal（四）核糖体在肽链延核糖体的校读功能建立在正确子与 子相互作用的基础上 (releasefactor,识别终 ，如RF-1特异识别、终止因子结新生肽链释模板、终止因

UAG离 白UAG大小亚基分 ei主要包原(POMC)的水解加 103 - -二、折叠是肽链高级结构形成的过（一）多肽链通过分步反应快速地进行折（二）分子伴侣参与蛋细胞内分子伴侣完成 号肽（signalpeptide）的控制而进入内质网，使原来表面平滑的内质网（smoothER）变成有局部凸起的粗糙内质网（roughER）。与内质网相结合的核糖体可合成3类主要的蛋白质——溶酶体蛋号识别体(signalrecognitionparticle,SRP)识别信号肽。 白

Val-，SV40T抗原）Man-6-P（甘露糖-6-磷酸ClinicalRelativesinProtein曼·瓦克斯曼（SelmanA二战中死于肺结核的士 （Albert链霉素作用机与细菌细胞 白体30S小亚结合，改变其构使细菌的蛋白质合成大环内酯类— 霉 抗生作用作用原