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文档简介

α受体激动药—去甲肾上腺素

药用为人工合成品，性质同AD。【体内过程】口服易破坏；不宜皮下及肌内注射；静脉注射作用短暂；静脉滴注给药。去甲肾上腺素（NA，NE）药理作用对受体具有强大的激动作用对1受体激动作用较弱（<AD）对2受体几无作用1.对血管的作用：激动血管1受体，血管强烈收缩，主要小动脉、小静脉收缩。血管收缩强度：皮肤、黏膜血管>肾血管>脑、肝、肠系膜及骨骼肌血管冠状血管舒张，冠脉流量增加。原因？心脏兴奋，代谢产物腺苷增加。2.兴奋心脏：较弱激动1受体，使心肌收缩力加强，心率加快，传导加速；整体情况下，心率因血压升高可反射性减慢；大剂量可引起心律失常，但<AD。3.升高血压:小剂量兴奋心脏，收缩压升高，血管收缩不明显，舒张压略升，脉压差变大；较大剂量收缩压和舒张压均明显升高，脉压差变小，组织血流灌注量减少。药理作用1.休克和低血压主用于早期神经源性休克血压骤降、过敏性休克、血管扩张药无效的感染性休克及药物如氯丙嗪中毒引起的低血压等。临床应用2.上消化道出血1-3mg稀释后口服，使食道或胃黏膜血管收缩。1.局部组织缺血坏死静滴过久、药液浓度过高或外漏。注意：静滴时间、浓度及缺血表现，一旦缺血，应更换注射部位、局部热敷，用酚妥拉明或普鲁卡因局部浸润注射。不良反应2.急性肾功能衰竭剂量过大或用药时间过久，肾血管剧烈收缩，肾血流急剧减少，出现少尿、无尿。注

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