颅神经解剖及功能定位演示文稿

颅神经解剖及功能定位演示文稿当前1页，总共120页。颅神经解剖及功能定位当前2页，总共120页。颅神经的一般特点:颅神经共有12对,习惯上用罗马字来表示。第Ⅰ和第Ⅱ对颅神经在颅内部分是二级和三级神经元纤维,其它10对颅神经均与在脑干内的神经核团联系。运动核团在脑干的中间,而感觉核团在外侧(因为脊髓向脑干延续后,其后方裂开向两侧)。当前3页，总共120页。感觉神经(第Ⅰ,Ⅱ,Ⅷ对颅神经为特殊感觉神经);运动神经(第Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ,Ⅺ,Ⅻ对为纯运动神经);混和神经(第Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ);第Ⅲ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ对颅神经含有付交感纤维。3.十二对颅神经可大致分为三种类型:当前4页，总共120页。除了面神经核下半部分和舌下神经核接受对侧皮质脑干束的支配外,其余均接受双侧皮质脑干束的支配。第Ⅲ、Ⅳ颅神经核团位于中脑;

第Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ颅神经核团位于桥脑;

第Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ颅神经核团位于延髓。当前5页，总共120页。颅神经图当前6页，总共120页。Ⅰ嗅神经Olfactorynerve当前7页，总共120页。《解剖学Anatomy》

嗅细胞(第一级神经元)嗅神经嗅球(第二级神经元)嗅束嗅三角(第三级神经元):外侧嗅纹---海马沟,海马回前部,杏仁核(嗅中枢);中间嗅纹---前穿质内侧嗅纹---胼质体下回(与面神经核,缰核,灰结节,乳头体等联系形成嗅觉与食欲有关的反射弧)当前8页，总共120页。嗅神经图当前9页，总共120页。当前10页，总共120页。《临床表现Clinicalmanifestation》嗅觉减退或嗅觉缺失(hyposmiaoranosmia):嗅幻觉(olfactoryhallucination):癫痫的精神运动性发作(沟回发作)。福斯特－肯尼迪综合征(Foster-KennedySyndrom):当前11页，总共120页。Ⅱ视神经Opticnerve当前12页，总共120页。视锥,视杆细胞(第一级神经元)视网膜双级细胞(第二级神经元)视网膜的神经节细胞(第三级神经元)视神经视交叉(鼻侧纤维交叉,颞侧纤维不交叉)视束外侧膝状体(第四级神经元,光反射通路的纤维已在此以前分出,进入顶盖前区)内囊(后肢)视放射距状裂当前13页，总共120页。当前14页，总共120页。光反射径路(lightreflex):视束顶盖前区(换元)EW氏核睫状神经节瞳孔括约肌(使瞳孔缩小)当前15页，总共120页。《临床表现Clinicalmanifestion》当前16页，总共120页。1.视力障碍及视野缺损:不同类型的视野缺损具有很大的定位价值视神经（opticnerve）：视交叉（opticchiasma）：视束（optictract）：视放射（opticradiation）：当前17页，总共120页。

不同类型的视野缺损具有很大的定位价值当前18页，总共120页。2.视乳头的异常视乳头水肿（papilledema）：视神经萎缩（opticatropy）：当前19页，总共120页。正常视乳头当前20页，总共120页。

视乳头水肿的鉴别（1）症状体征视乳头水肿视神经炎假性视乳头炎高血压眼底视力 早期正常，晚期减退早期迅速下降正常不明显视野盲点扩大中心暗点正常不定当前21页，总共120页。

视乳头水肿的鉴别（2）症状体征视乳头水肿视神经炎假性视乳头炎高血压眼底眼底点、片状出血,或火焰状出血,静脉淤血广泛出血,动脉变细、反光增强水肿部位双侧常为单侧双侧不定眼痛 －＋－－当前22页，总共120页。papilledema1当前23页，总共120页。当前24页，总共120页。当前25页，总共120页。当前26页，总共120页。当前27页，总共120页。当前28页，总共120页。当前29页，总共120页。原发性和继发性视神经萎缩的鉴别当前30页，总共120页。当前31页，总共120页。当前32页，总共120页。Ⅲ.动眼、Ⅳ.滑车、Ⅵ.外展神经OculomotorN.TrochlearN.AbducensN.当前33页，总共120页。《解剖Anatomy》当前34页，总共120页。当前35页，总共120页。动眼神经核团(中脑)形成动眼神经在大脑脚间窝出脑经过海绵窦、眶上裂进入眼眶支配眼外肌EW氏核

(中脑)睫状神经节支配眼内肌当前36页，总共120页。滑车神经核团(中脑)形成滑车神经在下丘下方出脑经海绵窦、眶上裂入眶绕大脑脚向前支配

上斜肌当前37页，总共120页。外展神经核团(桥脑)形成外展神经在桥延沟出脑经过海绵窦、眶上裂入眶支配外直肌当前38页，总共120页。临床表现（clinicalmanifestation）眼肌麻痹复视瞳孔改变当前39页，总共120页。眼肌麻痹（ophthalmoplegia）1.周围性眼肌麻痹：动眼神经麻痹（paralysisofoculomotornerve

）:上睑下垂，复视，瞳孔散大，眼球呈外斜位，眼球不能向上、内活动，向下运动也受到限制，光反射和调节辅助反射消失。当前40页，总共120页。dysjmb当前41页，总共120页。滑车神经麻痹（paralysisoftrochlearnerve）：患者主诉下楼梯不能，复视，眼球向外下活动不能。当前42页，总共120页。外展神经麻痹（paralysisofabducensnerve）：眼球不能向外展，复视。当前43页，总共120页。当前44页，总共120页。2.核性眼肌麻痹(Nuclearophthalmoplegia):除外展神经外，动眼、滑车神经的核性麻痹都是双侧性，但不对称。多合并有邻近组织的损害。选择性地只损害一部分眼肌功能，产生分离性眼肌麻痹。常合并长束损害的体征（锥体束、脊丘束）。当前45页，总共120页。3.核间性眼肌麻痹

(internuclearophthalmoplegia):由于病变发生在内侧纵束内的核上性病变所造成的，脑干的内侧纵束支配眼球的水平性同向运动，发生病变后，当一眼外展时另一眼不能内收，但双眼内聚正常，见于M.S.。当前46页，总共120页。当前47页，总共120页。一个半综合征(oneandahalfsyndrome)当前48页，总共120页。4.核上性眼肌麻痹

(Supranuclearophthalmoplegia):(1)两眼同向凝视中枢:桥脑凝视中枢：受破坏时，两眼不能向病灶侧凝视而转向对侧，即注视自己瘫痪肢体，常是持久性的。大脑凝视中枢：破坏性病灶，两眼不能转向对侧，即双眼向病灶侧注视，常是暂时性的数天内可恢复。刺激性病灶，两眼偏向病灶的对侧(癫痫)。当前49页，总共120页。当前50页，总共120页。(2)上丘同向凝视中枢:上丘的破坏性病变:引起两眼向上同向运动不能，称帕里诺综合征（ParinaudSyndrome）。上丘的刺激性病变：则表现为眼球发作性的转向上方，称动眼危象。当前51页，总共120页。当前52页，总共120页。复视(Diplopia):

瞳孔(Pupils):当前53页，总共120页。(1)瞳孔散大(Pupildilation；Mydriasis):动眼神经麻痹，阿托品中毒，视神经完全损害，暗室里。当前54页，总共120页。(2)瞳孔缩小(miosis)：有机磷中毒；吗啡、安定中毒；糖尿病；动脉硬化；老年人等；脑桥出血时患者瞳孔呈针尖样大小(pinpointsizeofpupils)。当前55页，总共120页。霍纳征（Hornersign）:表现为一侧瞳孔缩小、眼裂变小、眼球内陷，同侧面部无汗。见于颈上交感神经径路损害或脑干网状结构的交感纤维损害。当前56页，总共120页。当前57页，总共120页。

光反射通路中任意病变均可引起反射消失。传入是视神经，传出是动眼神经。视觉通路中外侧膝状体以后的病变其光反射不受影响。（3）光反射(lightreflex)：当前58页，总共120页。当前59页，总共120页。

会聚不能见于帕金森病和中脑病变；缩瞳反应丧失见于白喉（睫状神经损伤）或中脑炎症。（4）调节反射

（accommodationreflex）:当前60页，总共120页。absenceoflightreflexandnormalaccommodationreflex.

见于神经梅毒，偶见M.S或眼部带状疱疹等。是由于顶盖前区的光反射径路受损所致。阿罗瞳孔（Argyll-Robertsonpupil）:当前61页，总共120页。当前62页，总共120页。Rightdilatedpupil

Rightpupilhasnolightreflex.Thearrowrepresentsthelight.

Pupilsreacttoaccommodation

Argyll-Robertson’spupil:当前63页，总共120页。常犯一侧，瞳孔散大，又称为强直性瞳孔。（5）艾迪氏瞳孔（Adie'spupils）：当前64页，总共120页。当前65页，总共120页。Ⅴ.三叉神经

TrigeminalNerve

解剖生理当前66页，总共120页。三叉神经传导通路当前67页，总共120页。当前68页，总共120页。临床表现Clinicalmanifestation当前69页，总共120页。感觉障碍：核性损害感觉障碍呈洋葱皮样分布，并有感觉分离；核下性损害感觉障碍呈节段性分布，无感觉分离;运动障碍：张口下颌偏向患侧,咀嚼患侧无力，患侧颞肌和咀嚼萎缩;角膜反射：减弱或消失(传入为三叉神经，传出为面神经，中枢在桥脑);当前70页，总共120页。核性和核下性三叉神经损害的区别当前71页，总共120页。当前72页，总共120页。Ⅶ.面神经

FacialNerve解剖生理当前73页，总共120页。当前74页，总共120页。《Clinicalmanifestation》当前75页，总共120页。1.中枢性面瘫：眼裂以下表情肌瘫痪，程度比周围性面瘫轻，常伴有同侧肢体中枢性瘫痪。2.周围性面瘫：皱额、抬眉不能，额纹消失，眼睑闭合不全，示齿口角向健侧歪斜，鼓腮吹气不能，眨眼动作减少，同侧舌前2/3味觉丧失，唾液分泌减少。当前76页，总共120页。周围性面瘫在不同受损平面有不同的

临床表现(1)面神经核的病变:(2)面神经位于脑桥髓内根丝的病变：当前77页，总共120页。当前78页，总共120页。Millard-GublerSyndrom：脑桥一侧病变时可引起同侧面神经和展神经麻痹，对侧肢体中枢性瘫痪，称米勒德-克贝莱综合征。Foville'ssyndrom:一侧周围性面瘫,无展神经麻痹,两眼不能向病侧同向运动(脑桥凝视中枢受损),对侧偏瘫和偏麻(锥体束和内侧丘系受损),多见于基底动脉深穿支闭塞引起的脑桥梗塞。当前79页，总共120页。(3)面神经髓外根丝的病变:(4)面神经管内的病变：膝状神经节带状疱疹Hunt'ssyndrom:一侧面神经麻痹，伴有外耳道疼痛和疱疹时，提示膝状神经节带状疱疹病毒感染，称亨特氏综合征。(5)茎乳孔以下病变:当前80页，总共120页。当前81页，总共120页。Ⅷ.位听神经

AuditoryNerve解剖生理当前82页，总共120页。耳蜗神经（CochlearNerve）：当前83页，总共120页。当前84页，总共120页。前庭神经（VestibularNerve:）：当前85页，总共120页。当前86页，总共120页。《Clinicalmanifestation》当前87页，总共120页。Cochlearnervelesion:耳鸣、听觉过敏及听幻觉:听力减退或丧失:当前88页，总共120页。传导性耳聋与感音性耳聋的鉴别诊断正常传导性耳聋感音性耳聋听力正常减退减退Renetest气导>骨导（阳性）骨导>气导

（阴性）气导>骨导

（弱阳性）Webertest正中位偏向病侧偏向健侧病变部位声音传导装置(鼓膜、听骨等)迷路及听神经纤维至听觉中枢(颞横回)当前89页，总共120页。当前90页，总共120页。Vestibularnervelesion：1.眩晕Vertigo:

眩晕是一种自身或外界物体的运动幻觉。平衡三联：视觉系统深感觉系统前庭系统当前91页，总共120页。周围性眩晕与中枢性眩晕的鉴别诊断

前庭周围性眩晕前庭中枢性眩晕眩晕的性质旋转性或向上、下、左、右摇晃的运动幻觉旋转性或物体向一侧运动的感觉眩晕的程度多较重多较轻眩晕持续的时间呈发作性，时间较短，数分钟至数天呈持续性，时间较久当前92页，总共120页。迷走神经兴奋反应常有，且明显少有，不明显眼震的性质水平或水平兼旋转性水平性、旋转性或垂直性，中脑以上病变一般无眼震眼震与眩晕的程度一致可不一致闭目难立症向眼震慢相侧或病变侧倾倒方向不定当前93页，总共120页。听觉障碍常有耳鸣或耳聋不明显中枢神经系统症状和体征无常有脑干损害的症状和体征前庭功能试验无反应或反应减弱为正常反应病变部位内耳及前庭神经的病变前庭神经核及其中枢径路的病变当前94页，总共120页。眼震（Nystagmus）:当前95页，总共120页。Ⅸ.舌咽神经、Ⅹ.迷走神经GlossopharyngerNerveandVagusNerve

当前96页，总共120页。图p131当前97页，总共120页。GlossopharyngerNerve:当前98页，总共120页。图p132当前99页，总共120页。VagusNerve:当前100页，总共120页。《Clinicalmanifestation》当前101页，总共120页。一侧舌咽、迷走N受损，当发"啊"音时悬雍垂偏向健侧，患侧软腭上举不能，发音时声音嘶哑有鼻音，吞咽困难，饮水返呛，咽反射减弱或消失。当前102页，总共120页。当前103页，总共120页。舌咽、迷走神经受双侧皮质脑干束的支配，一侧中枢性病变不会产生症状，只有在双侧皮质脑干束受损或核性、核下性病变时才会出