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毒麻药品管理制度毒麻药品管理制度专家讲座第1页什么是毒麻药品？毒麻药品是指连续使用后易产生身体依赖性使之成瘾药品。管理使用得当,能够治病救人,反之就会危害人民健康,毒化社会。我国生产使用原料品种及其制剂有30各种,临床惯用有l0各种,如盐酸哌替啶片及注射液、吗啡、磷酸可待因片等。我们必须依法管药,大胆管理，完善办法,堵塞漏洞。毒麻药品管理制度专家讲座第2页毒麻药品管理制度一、麻醉药品标准上由药剂科统一存放管理，科室不得存放。二、保留麻醉药品科室药品管理要求：1.毒麻药品实施专员、专册、专柜加锁、专用处方“五专”管理。有醒目标示，数量固定。储存各步骤应专员负责，明确责任，交接班有统计，实施每口每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账物相符。2.定时检验毒麻药品管理是否符合要求。检验药品性状，如发觉沉淀、变色、过期、标签含糊等药品时，停顿使用并报药房处理。毒麻药品管理制度专家讲座第3页毒麻药品管理制度3.发觉以下情况，应该马上向医院药学部门和保卫部门汇报：在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢；骗取或者冒领。4.全部毒麻类药品，只能供住院患者，并按医嘱使用，其它人员不得私自取用、借用。毒麻药品管理制度专家讲座第4页毒麻药品管理制度5.建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用目期、时间，护士署名，护士长检验署名后及时凭专用处方和空安瓿补充基数。6.毒、麻药品必须用专用处方开具，项目填写齐全，不得缺项，字迹清楚，不得涂改，尤其是患者或代办人身份证实名称、编号等资料，医生签全名，使用后保留安瓿。7.对于使用半支毒麻药品应倾倒销毁，并登记。毒麻药品管理制度专家讲座第5页毒麻药品管理制度

毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行。外出执行暂时任务，确需携带毒、麻、精神药品时，需经医务处同意，可预领一定基数，严格掌握使用管理，并填写登记清楚。完成任务后，凭处方、安瓿报销。这类药品标签有显著标识，在标签显著位置上分别注明

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