2020-2021高中生物3配套作业：学业质量标准检测专题一 基因工程含解析

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精2020-2021学年高中生物人教版选修3配套作业：学业质量标准检测专题一基因工程含解析专题一学业质量标准检测时间70分钟，满分100分。一、选择题（每小题2分，共50分)1．抗菌肽对治疗癌症有一定作用，下图表示抗菌肽合成过程。相关说法正确的是（A）eq\x（\a\al（克隆目，的基因）)⇒eq\x(\a\al(导入毕,赤酵母菌)）⇒eq\x（\a\al(筛选，菌种))⇒eq\x（\a\al（甲醇诱导,抗菌肽表达））⇒eq\x（\a\al(分离,纯化)）⇒eq\x（功能研究)A．用PCR克隆目的基因不需要DNA解旋酶B．基因表达载体包含起始密码和终止密码C．用显微注射法导入基因表达载体D．筛选菌种时用基因探针检测相关蛋白质解析：PCR技术中采用的是高温变性，因此用PCR克隆目的基因不需要DNA解旋酶，A正确；基因表达载体包含启动子和终止子，而起始密码和终止密码位于mRNA上，B错误；将基因表达载体导入酵母菌细胞时应用感受态细胞法，C错误；筛选菌种时用基因探针检测相关基因或mRNA，不能用基因探针检测蛋白质，D错误。2．下列关于基因工程的说法中，正确的是（D）A．基因工程的设计和施工都是在细胞水平上进行的操作B．目前基因工程中所有的目的基因都是从供体细胞中直接分离得到的C．只要检测出受体细胞中含有目的基因，那么目的基因一定能成功表达D．基因工程能使科学家打破物种界限,定向改造生物性状解析：基因工程是在分子水平上进行的操作；目前获取目的基因的方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成三种；检测出受体细胞中含有目的基因，只能证明目的基因已导入受体细胞，目的基因是否翻译成蛋白质要用抗原—抗体杂交法检测。3．下列有关基因工程的叙述，错误的是（C）A．从基因组文库中获取的某种生物的部分基因，可以实现物种间的基因交流B．从cDNA文库中获取的目的基因,既无启动子，又无终止子C．用人胰高血糖素基因制成的DNA探针，检测人胰岛B细胞中的mRNA,可形成杂交分子D．基因表达载体中的标记基因,不能含有限制酶的切割位点解析：基因工程可以克服远缘杂交不亲和的障碍,因此从基因组文库中获取的某种生物的部分基因,可以实现物种间的基因交流，A正确;启动子不能转录形成mRNA，内含子虽然能转录形成mRNA，但在加工过程中会被剪切掉，因此以mRNA为模板逆转录形成的cDNA中既没有启动子，又无终止子和内含子，B正确；胰高血糖素基因只在胰岛A细胞中表达，因此用人的胰高血糖素基因制成的DNA探针，检测人胰岛A细胞中的mRNA，才形成杂交分子,C错误；基因表达载体中的标记基因不能含有限制酶的切割位点,否则在构建基因表达载体时标记基因会被限制酶破坏，D正确。4．中美科学家通过改变一种名为NR2B的基因研制出了转基因超级小鼠Hobbie－J，Hobbie－J比普通老鼠更加聪明，大脑运转更加迅速，它能够轻松完成迷宫任务。下列关于Hobbie－J产生过程的描述，错误的是（B）A．NR2B基因可通过PCR技术进行扩增B．改变后的NR2B基因作为目的基因，可直接注入小鼠受精卵内C．通常采用显微注射法将改变后的NR2B基因重组质粒导入小鼠受精卵内D．可采用基因探针检测改变后的NR2B基因是否导入小鼠体内5．下列说法不正确的是(D）A．基因治疗是把正常基因导入病人体内，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的B．基因文库包括基因组文库、cDNA文库等C．基因工程的核心是基因表达载体的构建D．外源基因插入到转基因生物染色体DNA上后就能够表达6．某科学家从细菌中分离出耐高温淀粉酶（Amy)基因a,通过基因工程的方法,将a转到马铃薯植株中,经检测发现Amy在成熟块茎细胞中存在，下列说法不正确的是(B）A．基因a要导入马铃薯某细胞中需要限制性核酸内切酶、DNA连接酶和运载体等工具B．基因工程中使用的酶都能够识别特定的碱基序列C．导入的对象可以是马铃薯的受精卵也可以是马铃薯的体细胞D．目的基因进入受体细胞后可随着马铃薯的DNA分子的复制而复制,传给子代细胞解析：将目的基因导入马铃薯某细胞中需要限制性核酸内切酶、DNA连接酶和运载体等工具，A正确；基因工程中使用的酶包括限制酶和DNA连接酶,其中只有限制酶能够识别特定的碱基序列，B错误;导入的对象可以是马铃薯的受精卵也可以是马铃薯的体细胞，但导入体细胞后，还需要采用植物组织培养技术，C正确;目的基因进入受体细胞后,会随着马铃薯DNA分子的复制而复制，传给子代细胞,使之定向变异,从而改变其遗传性状，D正确。7．下表关于基因工程中有关基因操作的名词及对应的内容，正确的组合是（C）供体剪刀针线载体受体A质粒限制性核酸内切酶DNA连接酶提供目的基因的生物大肠杆菌等B提供目的基因的生物DNA连接酶限制性核酸内切酶质粒大肠杆菌等C提供目的基因的生物限制性核酸内切酶DNA连接酶质粒大肠杆菌等D大肠杆菌等DNA连接酶限制性核酸内切酶提供目的基因的生物质粒8．下列叙述正确的共几项(B）①限制性核酸内切酶的特点是识别特定的核苷酸序列和具有特定的酶切位点②上海医学遗传研究所成功培育出第一头携带白蛋白的转基因牛，可以想象这头牛发生了基因突变③根据mRNA的信息推出并获取目的基因的方法是用DNA探针测出目的基因④转基因抗虫棉的生产过程中不需要用到的工具是噬菌体⑤可以作目的基因“分子运输车”的是天然质粒⑥在基因操作的基本步骤中,不进行碱基互补配对的是将目的基因导入受体细胞⑦培育成抗除草剂的作物新品种,导入抗除草剂基因时只能以受精卵为受体⑧基因工程常用细菌等原核生物作受体细胞的原因包括繁殖速度快、遗传物质相对较少、多为单细胞，操作简便A．三 B．四 C．五 D．六解析:限制性核酸内切酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开,故其特点是识别特定的核苷酸序列和具有特定的酶切位点，①正确；基因工程培育出的转基因牛发生了基因重组，②错误;根据mRNA的信息推出并获取目的基因的方法是以mRNA为模板反转录出目的基因,③错误；转基因抗虫棉的生产过程中需要用到的工具是限制性核酸内切酶、DNA连接酶、质粒，不需要噬菌体，④正确；在进行基因工程操作中，真正被用作载体的质粒，都是在天然质粒的基础上进行过人工改造的，⑤错误；在基因工程操作的基本步骤中，将目的基因导入受体细胞不进行碱基互补配对，⑥正确；植物细胞的全能性较高，可以直接导入体细胞再进行植物组织培养，不需要像动物一样只能导入受精卵，如农杆菌转化法的受体细胞是植物伤口处的体细胞，⑦错误;基因工程常用细菌等原核生物作受体细胞的原因包括繁殖速度快、遗传物质相对较少、多为单细胞，操作简便，⑧正确。9．利用基因工程技术生产羧酸酯酶(CarE）制剂的流程如图所示,下列叙述正确的是（D）A．过程①需使用转录酶B．过程②需使用解旋酶和PCR技术获取目的基因C．过程③使用的感受态细胞可用NaCl溶液制备D．过程④可利用DNA分子杂交鉴定目的基因是否已导入受体细胞解析：通过流程图分析，考查基因工程的操作程序.基因工程操作过程中，过程①为逆转录,需要逆转录酶；过程②为PCR技术扩增目的基因,该过程应用高温使DNA双螺旋解开,不需要解旋酶;过程③为将目的基因导入受体细胞，以大肠杆菌作为受体细胞时，常用的方法就是利用氯化钙溶液处理大肠杆菌，使之成为感受态细胞，利于基因表达载体进入受体细胞;导入目的基因的大肠杆菌就成为工程菌,因此，过程④为目的基因的检测，检测目的基因是否导入大肠杆菌的第一步是用DNA分子杂交法.10．下列有关蛋白质工程和基因工程的叙述错误的是（D）A．基因工程是通过基因操作把外源基因转入适当的生物体内，并在其中进行表达，它的产品还是该基因编码的天然存在的蛋白质B．蛋白质工程的产品已不再是天然的蛋白质，而是经过改造的,具有了人类所需要的优点的蛋白质C．蛋白质工程利用基因工程的手段，按照人类自身的需要，定向地改造天然的蛋白质，甚至于创造全新的蛋白质分子D．蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作，定向改变分子的结构解析：蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其与生物功能的关系作为基础，通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造或制造一种新的蛋白质，以满足人类的生产和生活的需求。其目标是根据人们对蛋白质功能的特定需求，对蛋白质结构进行分子设计，但因为基因决定蛋白质，因此对蛋白质的结构进行设计改造，归根到底,还需对相应的基因进行操作，按要求进行修饰加工改造,使之能控制合成人类需要的蛋白质。11．下图是某单基因遗传病的系谱图，表是对该家系中1～4号个体进行相关基因检测(先用某种限制酶切割样品DNA，再进行电泳)得到的电泳结果(电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同).已知编号a对应的样品来自图中4号个体,下列有关叙述错误的是（D)编号abcd条带1▭▭▭条带2▭▭▭条带3▭▭▭A．由图1可知该病属于常染色体隐性遗传病B．由图、表可知致病基因内部存在相关限制酶的酶切位点C．8号个体基因检测的电泳结果可能是编号b或c的条带类型D．9号与该病基因携带者结婚生一个正常男孩的概率为5/6解析：由图4号为患者，其父母1和2号正常，可判断该病是常染色体隐性遗传病，A正确；结合图、表，a、b、c、d中a、b、d都具有条带2和3，4号患病，是隐性纯合子，却有两个条带,故致病基因内部存在相关限制酶的1个切点，B正确；1号基因型为Aa,2号基因型为Aa，5号是A_，由于5号和6生了一个患者7aa,故可推知5基因型为Aa，8号基因型是1/3AA、2/3Aa,8号个体基因检测的电泳结果可能是编号b或c的条带类型，C正确；9号基因型是1/3AA、2/3Aa与Aa结婚，生一个正常男孩的概率是:(eq\f（1，3）×1＋eq\f（2,3）×eq\f(3，4））×eq\f（1，2）＝eq\f（5，12）,D错误。12．科学家将控制某药物蛋白合成的基因转移到白色来亨鸡胚胎细胞的DNA中，发育后的雌鸡就能产出含该药物蛋白的鸡蛋，在每一只鸡蛋的蛋清中都含有大量的药物蛋白；而且这些含该药物蛋白的鸡蛋孵出的鸡，仍能产出含该药物蛋白的鸡蛋.据此分析不正确的一项是（C）A．这些鸡是基因工程的产物B．这种变异属于可遗传的变异C．该过程属于蛋白质工程技术D．该种变异属于定向变异解析：据题意可知这些鸡属于转基因动物，是基因工程的产物，不属于蛋白质工程.基因工程是按照人们的愿望，通过DNA重组和转基因技术创造出符合人们需要的新的生物类型或生物产品，依据的原理是基因重组，属于可遗传的定向变异。13．研究者将含有铁蛋白肽基因和人干扰素基因的DNA片段分别制成探针，与从转基因奶牛的乳腺细胞、口腔上皮细胞、蹄部细胞中提取的mRNA分别进行杂交，结果如下表所示.下列叙述正确的是（B）探针乳腺细胞口腔上皮细胞蹄部细胞乳铁蛋白肽基因探针出现杂交带未现杂交带未现杂交带人干扰素基因探针出现杂交带出现杂交带出现杂交带A．乳铁蛋白肽基因可在转基因奶牛的多种体细胞中表达B．人干扰素基因可在转基因奶牛的多种体细胞中表达C．表中两种基因探针所含的脱氧核苷酸的序列相同D．乳铁蛋白肽基因和人干扰素基因都是mRNA片段解析：据表分析可知，牛乳铁蛋白肽基因探针只在乳腺细胞出现了杂交带，即只在乳腺细胞中表达，A错误;据表格信息:人干扰素基因探针在三种细胞都出现了杂交带，说明该基因可以在转基因奶牛的全身多种体细胞中表达，B正确;表中两种基因探针所含的脱氧核苷酸的序列不同,才会出现不同的杂交结果，C错误；乳铁蛋白肽基因和人干扰素基因都是特定的DNA片段，D错误。14．下列关于用转基因动物作器官移植供体的研究的叙述，不正确的是(C)A．器官短缺和免疫排斥是目前制约人体器官移植的两大难题B．猪的内脏构造、大小和血管分布与人的极为相似C．灵长类动物体内隐藏的、可导致人类疾病的病毒少于猪D．无论以哪种动物作为供体,都需要在其基因组中导入某种调节因子以抑制抗原决定基因的表达，或设法除去抗原决定基因解析:人体移植器官短缺是一个世界性难题，要实现器官移植，最大难题是免疫排斥，A正确；由于猪的内脏构造、大小和血管分布与人极为相似，人类将解决器官短缺的问题目光集中在小型猪的身上，B正确；猪体内隐藏的、可导致人类疾病的病毒远远少于灵长类动物，C错误；无论哪种动物作为供体,都需要将器官供体基因组导入某种调节因子，以抑制抗原决定基因的表达,或设法除去抗原决定基因,再结合克隆技术，培育出没有免疫排斥反应的转基因克隆器官，D正确。15．据下图分析，下列有关基因工程的说法不正确的是（D）A．为防止目的基因与质粒任意结合而影响基因的表达，应用限制酶Ⅰ、Ⅱ同时切割二者B．限制酶、DNA连接酶的作用部位都是磷酸二酯键C．与启动子结合的应该是RNA聚合酶D．能够检测到标记基因表达产物的受体细胞中，也一定会有目的基因的表达产物解析：将质粒与目的基因进行切割、连接时，不能保证二者全部成功连接，因此，导入了原质粒的受体细胞中能检测到标记基因的表达产物，但是不会检测到目的基因的表达产物。16．反义RNA是指与mRNA或其他RNA互补的小分子RNA，当其与特定基因的mRNA互补结合时，可阻断该基因的表达。研究发现抑癌基因的一个邻近基因能指导合成反义RNA，其作用机理如图.下列有关叙述错误的是（B)A．将该反义RNA导入正常细胞,可能导致正常细胞癌变B．反义RNA不能与DNA互补结合,故不能用其制作探针C．能够抑制该反义RNA形成的药物有助于预防癌症的发生D．该反义RNA能与抑癌基因转录的mRNA的碱基序列互补解析：抑癌基因可以抑制细胞不正常的增殖，将该反义RNA导入正常细胞，可能使抑癌基因不能正常表达,导致正常细胞癌变，A正确；反义RNA是由DNA转录形成的，可以与DNA互补结合，可以用其制作探针，B错误;抑制该反义RNA形成的药物可以使抑癌基因正常表达，有助于预防癌症的发生，C正确;该反义RNA与抑癌基因转录的mRNA可以进行碱基互补配对，阻止抑癌基因表达,D正确.17．(2020·山东省高三一模)B基因存在于水稻基因组中，仅在体细胞和精子中正常表达,在卵细胞中不转录。为研究B基因表达对卵细胞的影响，设计了如下实验来获取能够在卵细胞中表达B基因的转基因植株。注：启动子﹡指可在水稻卵细胞中启动转录的启动子；Luc基因表达的荧光素酶能催化荧光素产生荧光下列关于该实验的叙述，不正确的是（C)A．B基因在水稻卵细胞中不转录，可能是B基因的启动子在卵细胞中无法启动转录B．可从水稻体细胞和精子中提取RNA构建的cDNA文库中获得B基因中编码蛋白的序列C．过程②在培养基中应加入卡那霉素以检测T－DNA是否整合到水稻细胞染色体DNA上D．在鉴定和筛选转基因植株时，可以检测加入荧光素的该植株卵细胞中是否发出荧光解析:检测T－DNA是否整合到水稻细胞染色体DNA上,应该用DNA分子杂交法，C错误。18．基因芯片技术是近几年才发展起来的崭新技术,涉及生命科学、信息学、微电子学、材料学等众多的学科，固定在芯片上的各个探针是已知的单链DNA分子,而待测DNA分子用同位素或能发光的物质标记。如果这些待测的DNA分子中正好有能与芯片上的DNA配对的,它们就会结合起来,并在相应的位置发出荧光或者射线，出现“反应信号”,下列说法中不正确的是(C）A．基因芯片的工作原理是碱基互补配对B．待测的DNA分子首先要解旋变为单链，才可用基因芯片测序C．基因芯片可进行感染性疾病、遗传性疾病、恶性肿瘤的诊断和治疗D．由于基因芯片技术可以检测未知DNA碱基序列，因而具有广泛的应用前景解析：根据题意，固定在芯片上的各个探针是已知的单链DNA分子，如果这些待测的DNA分子中正好有能与芯片上的DNA配对的，它们就会结合起来，并在相应的位置发出荧光或者射线,出现“反应信号”，说明基因芯片的工作原理是碱基互补配对,A正确；待测的DNA分子首先要解旋变为单链，才可用基因芯片测序，B正确；基因芯片可进行遗传性疾病、恶性肿瘤等与基因有关的疾病诊断和治疗，不能进行感染性疾病的诊断和治疗，C错误;由于基因芯片技术可以检测未知DNA碱基序列,因而具有广泛的应用前景，D正确.19．多聚酶链式反应(PCR技术)是体外酶促反应合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是(C）A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板C．PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变20．下列关于基因工程技术的叙述，正确的是(C)A．切割质粒的限制酶均只能特异性的识别3～6个核苷酸序列B．PCR反应中两种引物的碱基间互补以保证与模板链的正常结合C．载体质粒通常采用抗生素抗性基因作为标记基因D．目的基因必须位于重组质粒的启动子和终止子之间才能进行复制解析:切割质粒的限制酶大多能特异性的识别6个核苷酸序列,A错误；PCR反应中两种引物的碱基间不能互补,否则引物不能与模板链结合，B错误;载体质粒通常采用抗生素抗性基因作为标记基因，C正确；目的基因必须位于重组质粒的启动子和终止子之间，才能进行转录，D错误.21．MstⅡ是一种限制性核酸内切酶，它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断DNA.下图显示用MstⅡ处理后的突变型血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症因血红蛋白基因发生基因突变，使某一处CCTGAGG突变为CCTGTGG。下列有关叙述正确的是(ABD）A．利用MstⅡ酶进行基因诊断，该过程是在细胞外进行的B．将MstⅡ酶用于基因诊断,若产生四个DNA片段,则血红蛋白基因是正常的C．在起初的正常血红蛋白基因中有4个CCTGAGG序列D．镰刀型细胞贫血症患者的成熟红细胞中没有MstⅡ酶的识别序列解析：由图可知，正常血红蛋白基因中含有3个CCTGAGG序列,故能把该基因切成4个片段，如果某一处CCTGAGG片段突变，则该位点不能被识别和切割，所以MstⅡ酶切后只能产生3个片段。镰刀型细胞贫血症的基因诊断时，如果酶切后出现4个DNA片段，则说明血红蛋白基因正常。22．下列关于载体的叙述中，错误的是(D)A．载体与目的基因结合后,实质上就是一个重组DNA分子B．对某种酶而言,载体最好只有一个切点，但还要有其他多种酶的切点C．目前常用的载体有质粒、λ噬菌体的衍生物和动植物病毒D．载体具有某些标记基因，便于对其进行切割解析:载体必须具备的条件有：①对受体细胞无害，不影响受体细胞正常的生命活动；②具有自我复制能力，或能整合到受体细胞的染色体DNA上，随染色DNA的复制而同步复制；③具有一个至多个限制酶切点,以便目的基因可以插入到载体中；④带有特殊的标记基因,如抗生素抗性基因，以便于对外源基因是否导入进行检测；⑤载体DNA分子大小适合，以便于提取和进行体外操作.23．(不定项选择)报道称深圳某生物制品公司将人的乙肝抗原基因导入酵母菌，生产出乙型肝炎疫苗.下列关于此乙肝疫苗的说法正确的是(CD)A．乙肝抗原基因可从酵母菌基因文库中获得B．转基因过程中用到的质粒是一种类似于染色体的链状DNA的遗传物质C．转基因酵母菌生产乙肝疫苗的理论基础之一是生物共用一套遗传密码D．将乙肝抗原基因导入酵母菌时用CaCl2处理酵母菌,可增大细胞膜的通透性解析：乙肝抗原基因应从乙肝病毒中获得，A错误;质粒是位于细胞质中的环状DNA，B错误;乙肝病毒的基因能在酵母菌中表达出乙肝病毒的蛋白质是因为生物共用一套遗传密码,C正确；用CaCl2处理酵母菌，可增大细胞膜的通透性，使之变为感受态，D正确。24．(不定项选择）（重庆高考)下列有关人胰岛素基因表达载体的叙述，不正确的是（ABD）A．表达载体中的胰岛素基因可通过人肝细胞mRNA反转录获得B．表达载体的复制和胰岛素基因的表达均启动于复制原（起）点C．借助抗生素抗性基因可将含胰岛素基因的受体细胞筛选出来D．启动子和终止密码子均在胰岛素基因的转录中起作用解析：由于人肝细胞中胰岛素基因不能表达，所以无法利用肝细胞mRNA反转录获得胰岛素基因,A项错误；表达载体的复制启动于复制原点，胰岛素基因的转录启动于启动子，B项错误；抗生素基因是标记基因，作用是检测受体细胞中是否含有目的基因，从而将含有胰岛素基因的受体细胞筛选出来,C项正确;启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，是转录的起点，而终止密码子位于mRNA上，在翻译中起作用，D项错误.25．下图表示蛋白质工程的操作过程，相关说法不正确的是(B）A．蛋白质工程中对蛋白质分子结构的了解是非常关键的工作B．蛋白质工程是完全摆脱基因工程技术的一项全新的生物工程技术C．a、b过程分别是转录、翻译D．蛋白质工程中可能构建出一种全新的基因解析:蛋白质工程中了解蛋白质分子结构如蛋白质的空间结构、氨基酸的排列顺序等，对于合成或改造基因至关重要;蛋白质工程的进行离不开基因工程,对蛋白质的改造是通过对基因的改造来实现的；图中a、b过程分别是转录、翻译过程；蛋白质工程中可根据已经明确的蛋白质的结构构建出一种全新的基因。二、非选择题（共50分)26．（10分）（2020·福建省高三考试)新型肺炎的病原体—-新冠病毒，结构如下图所示(棘突、脂质膜、包膜成分都是含有蛋白质，它们分别是由病毒RNA的基因S、M、E指导合成)。根据相关知识回答下列问题：(1)新冠病毒侵染过程中，棘突首先与细胞膜上受体结合，可能作为病毒的疫苗。如果利用基因工程研制新冠病毒疫苗，第一步是得到基因S，以用于后续操作，请简述获取S基因过程：__提取病毒的RNA,逆转录成对应DNA后，PCR技术扩增得到基因S（或对病毒基因S测序，然后人工合成基因S)__。基因工程的核心步骤是__基因表达载体的构建__，完成该步骤所需要的酶有__限制酶和DNA连接酶__.理论上，目的基因S应该导入__哺乳动物(或大肠杆菌、哺乳动物）__细胞中让其表达,以得到合适的产物。(2）制备出来的“产品”必须具备__没有传染性和致病性(或:没有“毒性”)__、__能引起对新冠病毒的特异性免疫__才能作为疫苗来使用。(3)检测新型肺炎的一般策略是检测疑似病例是否携带新冠病毒。新冠病毒主要由核酸和蛋白质构成，如果检测其特异性蛋白，方法是__抗原—抗体杂交__。解析:（1)如果利用基因工程研制新冠病毒疫苗，第一步是得到基因S，以用于后续操作，由于新冠病毒的遗传物质是RNA,故应提取病毒的RNA，逆转录成对应DNA后，PCR技术扩增得到基因S(或对病毒基因S测序，然后人工合成基因S)。基因工程的核心步骤是基因表达载体的构建，完成该步骤所需要的酶有限制酶和DNA连接酶。理论上目的基因S应该导入受体细胞如哺乳动物细胞(或大肠杆菌）细胞中让其表达，才能得到合适的蛋白质产物。（2)制备出来的“产品”不能对接种疫苗的生物有害，还应使其产生抗体,必须具备没有传染性和致病性（或：没有“毒性”）、能引起对新冠病毒的特异性免疫才能作为疫苗来使用.（3）检测新型肺炎的一般策略是检测疑似病例是否携带新冠病毒,新冠病毒主要由核酸和蛋白质构成，如果检测其表达的特异性蛋白,方法是抗原—抗体杂交。27．（10分）真核生物基因中通常有内含子,而原核生物基因中没有,原核生物没有真核生物所具有的切除内含子对应的RNA序列的机制。已知在人体中基因A（有内含子)可以表达出某种特定蛋白（简称蛋白A)。回答下列问题:（1）某同学从人的基因组文库中获得了基因A，以大肠杆菌作为受体细胞却未得到蛋白A，其原因是__基因A有内含子，在大肠杆菌中，其初始转录产物中与内含子对应的RNA序列不能被切除,无法表达出蛋白A__。(2）若用家蚕作为表达基因A的受体,在噬菌体和昆虫病毒两种载体中，不选用__噬菌体__作为载体，其原因是__噬菌体的宿主是细菌，而不是家蚕__。（3）若要高效地获得蛋白A，可选用大肠杆菌作为受体，因为与家蚕相比，大肠杆菌具有__繁殖快、容易培养__（答出两点即可)等优点。（4）若要检测基因A是否翻译出蛋白A，可用的检测物质是__蛋白A的抗体__（填“蛋白A的基因”或“蛋白A的抗体”）。（5)艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验为证明DNA是遗传物质做出了重要贡献，也可以说是基因工程的先导，如果说他们的工作为基因工程理论的建立提供了启示，那么,这一启示是__DNA可以从一种生物个体转移到另一种生物个体__.解析:（1)人为真核生物,从人的基因组文库中获取的基因A含有内含子，基因A转录出的产物中有与内含子对应的RNA序列。大肠杆菌为原核生物，没有真核生物所具有的切除内含子对应的RNA序列的机制，因此以大肠杆菌作为受体细胞，不能切除内含子对应的RNA序列，无法表达出蛋白A。（2）噬菌体和动物病毒均可作为基因工程的载体，但它们的宿主细胞不同。题中受体为家蚕，是一种昆虫，因此，选择昆虫病毒作为载体，噬菌体的宿主是细菌，不适合作为该实验的载体.（3）大肠杆菌具有繁殖快、容易培养、单细胞、遗传物质少等优点，因此，常作为基因工程的受体细胞.（4)常用抗原——抗体杂交的方法检测目的基因是否表达，故能用于检测蛋白A的物质为蛋白A的抗体。(5)艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验中，S型菌的DNA转移到了R型菌体内，其对基因工程理论的建立提供的启示是DNA可以从一种生物个体转移到另一种生物个体。28．（10分)农杆菌是一种在土壤中生活的微生物，能在自然条件下感染植物，因而在植物基因工程中得到了广泛的运用。下图为农杆菌转化法的示意图，试回答下列问题:（1）一般情况下农杆菌不能感染的植物是__单子叶植物__，利用农杆菌自然条件下感染植物的特点，能实现__将目的基因导入到植物细胞__.具体原理是在农杆菌的Ti质粒上存在T－DNA片段，它具有可转移至受体细胞并整合到受体细胞__染色体的DNA__上的特点,因此只要将携带外源基因的DNA片段插入到__T－DNA片段(内部）__(部位）即可。(2)根据T－DNA这一转移特点，推测该DNA片段上可能含有控制__DNA连接酶、限制酶__(酶)合成的基因。（3)图中c过程中，能促进农杆菌向植物细胞转移的物质是__酚__类化合物。(4）要获取能表现出新性状的植株，d过程涉及的生物学技术是__植物组织培养__。（5)植物基因工程中除了农杆菌转化法之外,还可采取__基因枪法、花粉管通道法__方法.(至少写出两种）解析：(1）一般农杆菌不能感染的植物是单子叶植物,可感染双子叶植物和裸子植物。利用其感染性，可实现目的基因导入到植物细胞。真正可转移至受体细胞并整合到受体细胞染色体的DNA上的是农杆菌T－DNA片段，因此目的基因必须插入到该部位才能成功。(2）根据T－DNA这一转移特点，可以推测该DNA片段能控制合成DNA连接酶、限制酶,以实现与双子叶植物细胞染色体DNA的整合。(3)植物细胞受伤后可产生酚类物质，促进农杆菌向植物细胞转移。(4）d过程涉及的生物学技术是植物组织培养，通过脱分化、再分化，最终形成植物体。(5）植物基因工程中除了农杆菌转化法之外,还有基因枪法和花粉管通道法等。29．（10分)将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成植物疫苗，饲喂转基因马铃薯可使动物获得免疫力。以下是与植物疫苗制备过程相关的图和表。表1引物对序列表引物对AP1AACTGAAATGTAGCTATCP2TTAAGTCCATTACTCTAG引物对BS1GTCCGACTAGTGGCTGTGS2AGCTGGCGTTTAGCCTCG表2几种限制酶识别序列及切割位点表限制酶AluⅠEcoRⅠPstⅠSmaⅠ切割位点AG↓CTTC↑GAG↓AATTCCTTAA↑GCTGCA↓GG↑ACGTCCCC↓GGGGGG↑CCC请根据以上图表回答下列问题.（1)在采用常规PCR方法扩增目的基因的过程中，使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶,其最主要的特点是__耐高温__。（2)PCR过程中退火（复性）温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定。表1为根据模板设计的两对引物序列，图2为引物对与模板结合示意图。请判断哪一对引物可采用较高的退火温度?__引物对B__。（3）图1步骤③所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求？__否__。（4)为将外源基因转入马铃薯,图1步骤⑥转基因所用的细菌B通常为__农杆菌__。（5)对符合设计要求的重组质粒T进行酶切。假设所用的酶均可将识别位点完全切开，请根据图1中标示的酶切位点和表2所列的识别序列,对以下酶切结果作出判断。①采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切，得到__2__种DNA片段。②采用EcoRⅠ和SmaⅠ酶切得