考研生化复习重点

考研生化复习重点

1、非极性：包括：甘Gly＞丙Ala、缀Val＞亮Leu、异亮lle^苯丙Phe、

脯Pro极性：中性：色Trp、酪Tyr、丝Ser、半胱Cys、蛋Met、天冬酰胺

Asn、谷氨酰胺Gin、苏氨酸Thr酸性：天冬Asp、谷Glu（都含2个较基）

碱性：赖Lys（2个氨基）、精Arg、组His芳香族的是：色、酪、苯丙亚

氨基酸的是：脯含硫：半胱、胱、蛋。折角的：脯天然不存在的：同

型半胱不出现在蛋白质的：瓜在280mm的色、酪不属于L-a-的：甘必

需：缴、异亮、亮、苯丙、蛋、色、苏、赖支链：酪、苯丙、色一碳

单位：丝、色、组、甘生酮：亮、赖。生糖兼生酮：异亮、苯丙、酪、

色、苏。2、核酸的喋吟环和喀咤环在260MM、荀三酮的在570MM。3、

一级的肽链为肽键（主）、二硫键；二级的a-螺旋、B-折叠、B-转角、无规

为氢键；三级的结构域、分子伴侣为疏水键、盐键、氢键、VANDER力；

四级的亚基为疏水键、氢键、离子键。4、模体和锌指结构为二级。分子

伴侣有热休克蛋白、伴侣蛋白、核质蛋白。5、蛋白质水化膜和带电荷维

持稳定；变性为二硫键、非共价键破坏，溶解度降低，粘度增加，结晶能

力消失，生物活性丧失，易被蛋白酶水解。6、利用蛋白质的两性分离的

为电泳、.离子交换层析（阴离子交换层析，含负电量小的蛋白质先被洗脱

下来）。

分子筛，又称凝胶过滤。小分子蛋白质后出来，大的先出来。7、盐

析一般无蛋白质变性。

1、核酸的分子组成：基本组成单位是核昔酸，由碱基+戊糖（糖昔键）

=核甘+磷酸(酯键)而合成，为核酸的一级结构。核酸由3'5'磷酸二酯

键连接。2、两类核酸：DNA在细胞核和线粒体内，RNA在细胞质和细胞

核内。排序和书写必须是从5到3。3、DNA是右手螺旋结构，螺旋直径为

每旋转一周包含了个碱基，每个碱基的旋转角度为度。螺距

2nmo1036

为3.4nm,每个碱基平面之间的距离为0.34nm。4、腺喋吟始终与胸腺喀

咤配对，形成两个氢键，鸟喋吟始终与胞喀咤配对，形成三个氢键。DNA

横向靠互补碱基的氢键维系，纵向则靠碱基平面间的疏水性堆积力维持,

尤以后者为重要。5、DNA是遗传信息的载体，而遗传作用是由蛋白质功

能来体现的，在两者之间RNA起着中介作用。6、原核生物的rRNA的小亚

基为16S,大亚基为5S、23S；真核生物的rRNA的小亚基为18S,大亚基

为5S、5.8S、28So真核生物的18SrRNA的二级结构呈花状。具有催化作

用的RNA称为核酶。7、紫外光吸收值达到最大值的50%时的温度称为DNA

的解链温度(Tm),一种DNA分子的Tm值大小与其所含碱基中的G+C

比例相关，G+C比例越高，Tm值越高。8、变性DNA在适当条件下，两

条互补链可重新恢复天然的双螺旋构象，这一现象称为复性，其过程为退

火，产生减色效应。

1、单纯酶：仅由氨基酸残基构成的酶。结合酶：酶蛋白：决定反应

的特异性；辅助因子：决定反应的种类与性质；可以为金属离子或小分子

有机化合物。可分为辅酶：与酶蛋白结合疏松，可以用透析或超滤方法除

去。辅基：与酶蛋白结合紧密，不能用透析或超滤方法除去。酶蛋白与辅

助因子结合形成的复合物称为全酶，只有全酶才有催化作用。2、参与组

成辅酶的维生素

1

3、酶的活性中心由酶作用的必需基团组成，米氏方程式V=Vmax

[S]/Km+[S]米氏常数Km值等于酶促反应速度为最大速度一半时的

底物浓度。Km值愈小，酶与底物的亲和力愈大。Km值是酶的特征性常数

之一，只与酶的结构、酶所催化的底物和反应环境如温度、PH、离子强度

有关，与酶的浓度无关。4、竞争性抑制剂：与底物竞争酶的活性中心，

从而阻碍酶与底物结合形成中间产物Vmax不变，Km值增大；非竞争性抑

制剂：与酶活性中心外的必需基团结合，不影响酶与底物的结合，酶和底

物的结合也不影响与抑制剂的结合。Vmax降低，Km值不变；反竞争性抑

制剂仅与酶和底物形成的中间产物结合，使中间产物的量下降，Vmax、Km

均降低。心肌、肾以LDH1为主，肝、骨骼肌以LDH5为主。脑中含CK1（BB

型）；骨骼肌中含CK3（MM型）；CK2（MB型）仅见于心肌。氯霉素抑制

细菌核糖体上的转肽酶，从而抑制蛋白质的合成；磺胺竞争抑制二氢叶酸

合成酶甲氨蝶吟为还原酶；5-氟尿喀咤（5-FU）抑制胸甘酸合酶；6-琉基

口票岭主要为抑制喋吟核昔酸的合成；别喋吟醇抑制黄喋吟氧化酶；酪氨酸

酶缺乏维白化病；苯丙氨酸羟化酶缺乏为苯丙酮酸尿症；G6P脱氢酶缺乏

维蚕豆病。

1、脂溶性维生素VA作用：与眼视觉有关，合成视紫红质的原料；

维持上皮组织结构完整；促进生长发育。缺乏可引起夜盲症、干眼病等。

VD作用：调节钙磷代谢，促进钙磷吸收。缺乏儿童引起佝偻病，成人引

起软骨病。VE作用：体内最重要的抗氧化剂，保护生物膜的结构与功能;

促进血红素代谢；动物实验发现与性器官的成熟与胚胎发育有关。VK作

用：与肝脏合成凝血因子n、vn、ix、x有关。缺乏时可引起凝血时间延

长，血块回缩不良。2、水溶性维生素VB1又名硫胺素，体内的活性型为

焦磷酸硫胺素（TPP）TPP是a-酮酸氧化脱竣酶和转酮醇酶的辅酶，并可

抑制胆碱酯酶的活性，缺乏时可引起脚气病和（或）末梢神经炎。VB2

又名核黄素，体内的活性型为黄素单核昔酸（FMN）和黄素腺喋吟二核昔

酸（FAD）;FMN和FAD是体内氧化还原酶的辅基，缺乏时可引起口角炎、

唇炎、阴囊炎、眼睑炎等症。VPP包括尼克酸及尼克酰胺，肝内能将色

氨酸转变成VPP.体内的活性型包括尼克酰胺腺喋吟二核甘酸（NAD+）和

尼克酰胺腺喋吟二核昔酸磷酸（NADP+）。NAD+和NADP+在体内是多

种不需氧脱氢酶的辅酶，缺乏时称为癞皮症，主要表现为皮炎、腹泻及痴

呆。VB6包括毗哆醇、哦哆醛及叱哆胺，体内活性型为磷酸哦哆醛和磷

酸毗哆胺。磷酸毗哆醛是氨基酸代谢中的转氨酶及脱竣酶的辅酶，也是3

-氨基Y-酮戊酸（ALA）合成酶的辅酶。泛酸又称遍多酸，在体内的活

性型为辅酶A及酰基载体蛋白（ACP）。在体内辅酶A及酰基载体蛋白（ACP）

构成酰基转移酶的辅酶。生物素生物素是体内多种竣化酶的辅酶，如

丙酮酸竣化酶，参与二氧化碳的竣化过程。叶酸以四氢叶酸的形式参

与一碳基团的转移，一碳单位在体内参加多种物质的合成，如喋吟、胸腺嚏

碇核昔酸等。叶酸缺乏时，DNA合成受抑制，骨髓幼红细胞DNA合成减少，

造成巨幼红细胞贫血。VB12又名钻胺素，唯一含金属元素的维生素。参

与同型半工半胱氨酸甲基化生成蛋氨酸的反应，催化这一反应的蛋氨酸合

成酶（又称甲基转移酶）的辅基是维生素B12,它参与甲基的转移。一方

面不利于蛋氨酸的生成，同时也影响四氢叶酸的再生，最终影响喋吟、喀

咤的合成，而导致核酸合成障碍，产生巨幼红细胞性贫血。VC促进胶

原蛋白的合成；是催化胆固醇转变成7-a羟胆固醇反应的7-a羟化酶的辅

酶；参与芳香族氨基酸的代谢；增加铁的吸收；参与体内氧化还原反应,

保护筑基等作用。坏血病

4、乳酸循环的生理意义在于避免损失仍可被氧化利用的乳酸以及防

止因乳酸堆积引起酸中毒。5、糖代谢中的关键酶：糖酵解：己糖激酶（或

葡萄糖激酶）、6-磷酸果糖激酶-1、丙酮酸激酶；糖异生：丙酮酸竣化酶、

果糖二磷酸一1、葡萄糖6磷酸酶；磷酸戊糖途径：6-磷酸葡萄糖脱氢酶;

糖原分解：磷酸化酶、葡萄糖6磷酸酶；糖原合成：糖原合酶（去磷酸化

时有活性）

2

1、糖酵解过程中包含两个底物水平磷酸化：一为1,3-二磷酸甘油酸转

变为3-磷酸甘油酸；二为磷酸烯醇式丙酮酸转变为丙酮酸。关键酶为己糖

激酶、6-磷酸果糖-1-激酶、丙酮酸激酶。2、有氧氧化的关键酶为己糖激酶、

6-磷酸果糖H激酶、丙酮酸激酶、丙酮酸脱氢酶复合体、"酮戊二酸脱氢

酶复合体、异柠檬酸脱氢酶、柠檬酸合成酶。3、6-磷酸果糖激酶-1

变构抑制剂：ATP、柠檬酸；变构激活剂：AMP、ADP、1,6-双磷酸果糖

（产物反馈激，比较少见）和2,6-双磷酸果糖（最强的激活剂）。丙

酮酸激酶变构抑制剂：ATP、肝内的丙氨酸变构激活剂：1,6-双磷酸果糖

葡萄糖激酶变构抑制剂:长链脂酰辅酶A4、丙酮酸脱氢酶复合体抑

制：乙酰辅酶A、NADH、ATP激活：AMP、钙离子；异柠檬酸脱氢酶和a

-酮戊二酸脱氢酶：分别为ATP和NADH、ATP反馈抑制；激活分别为ADP、

Ca和Ca.

5、6一磷酸果糖激酶-1是最重要的调节酶，ATP增多时可抑制除“己

糖激酶”外的其它5种调节酶；异柠檬酸脱氢酶：不是调节酶。2,6-双磷

酸果糖为6一磷酸果糖激酶-1的最强的变构激活剂。

一、糖酵解

（1）糖原一一1-磷酸葡萄糖

（2）

6-

6-

1,6-（有氧氧化+3或5ATP）

磷酸甘油醛1,3-二磷酸甘油酸

3-2-ADP2乳酸

NADH+H+NAD+

生理意义

迅速提供能量，尤其对肌肉收缩更为重要，在缺氧条件下丙酮酸转化

为乳酸将消耗NADH,无NADH净生成；成熟红细胞完全依赖糖酵解供能，

神经、白细胞、骨髓等代谢极为活跃，即使不缺氧也常由糖酵解提供部分

能量；释放氧气；肌肉中产生的乳酸、丙氨酸（由丙酮酸转变）在肝脏中

能作为糖异生的原料，生成葡萄糖。

二、糖有氧氧化

1）、经糖酵解过程生成丙酮酸

2）、丙酮酸乙酰辅酶A

限速酶的辅酶有：TPP、FAD、NAD+,CoA及硫辛酸

3）、三竣酸循环

草酰乙酸+乙酰辅酶Aa-CoA琥

珀酸

FADFADH23ATP

三竣酸循环中限速酶a-酮戊二酸脱氢酶复合体的辅酶与丙酮酸脱氢

酶复合体的辅酶同。三竣酸循环中有一个底物水平磷酸化，即琥珀酰COA

转变成琥珀酸，生成GTP

3

1、三竣酸循环的意义：三大营养素的最终代谢通路；糖、脂肪和氨

基酸代谢的联系通路三较酸循环另一重要功能是为其他合成代谢提供

小分子的前体。

2、磷酸戊糖途径生理意义：为核酸的生物合成提供5-磷酸核糖，肌

组织内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶，磷酸核糖可经酵解途径的中间产物3-

磷酸甘油醛和6-磷酸果糖经基团转移反应生成。提供NADPH：NADPH是

供氢体，参加各种生物合成反应；NADPH是谷胱甘肽还原酶的辅酶，对维

持细胞中还原型谷胱甘肽的正常含量进而保护疏基酶的活性及维持红细

胞膜完整性很重要，并可保持血红蛋白铁于二价。NADPH参与体内羟化反

应。特点：反应不为在胞液，要消耗能量；不耗氧；大量的NADPH生成；

有其它糖的生成和转变；与糖酵解关系密切；不占主要地位；主要功能是

产生磷酸核糖、NADPH和C02,不是产生ATP.限速酶为6-磷酸葡萄糖脱氢

酶，主要受NADPH/NADP+的调节，升高时酶活性抑制，降低激活。

3、肝脏是糖异生的主要器官。只有肝、肾能够通过糖异生补充血糖。

糖异生的基本途径：丙酮酸f磷酸烯醇型丙酮酸，消耗2个ATP；1,6--

磷酸果糖一6-磷酸果糖，此反应由果糖二磷酸酶催化；6-磷酸葡萄糖一葡

萄糖，此反应由葡萄糖-6-磷酸酶催化。关键酶：丙酮酸竣化酶（主要）、

果糖二磷酸一1、葡萄糖6磷酸酶（肌肉中缺乏）。

4、甘油三酯：肝、脂肪组织及小肠是合成甘油三酯的主要场所，以

肝的合成能力最强。脂肪细胞可以合成、储存、动员脂肪（脂肪动员的关

键酶是激素敏感性甘油三酯酯酶-HSL）。，但不能利用脂肪（甘油）。合成原料:

甘油、脂肪酸。CM含有载脂蛋白B48；VLDL含有载脂蛋白BIOO；LCAT的

激活剂是载脂蛋白A。甘油一酯途径（小肠粘膜细胞）、甘油二酯途径（肝

细胞及脂肪细胞）。

5、脂肪酸的合成主要在肝、肾，脑、肺、乳腺及脂肪等组织的细胞

胞液中进行，因为脂肪酸合成酶系存在于此。肝是人体合成脂肪酸的主要

场所。脂肪酸合成原料主要为乙酰辅酶A和NADPH,合成时需要ATP提供

能量，还需要C02。。合成步骤：（1）、丙二酰CoA的合成乙酰CoA竣化

酶是关键酶，该酶存在于胞浆中，辅基为生物素，是一种变构酶。（2）脂

肪酸的合成（3）不饱和脂肪酸：亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸为必需脂

肪酸；油酸和软油酸可自身合成。脂酰肉碱脂酰转移酶I是脂肪酸氧化的

限速酶。

5、酮体的生成和利用。组织特点：肝内生成肝外用。合成部位：肝

细胞的线粒体中。生成减少：饱食、胰岛素t、脂肪运动I;增加：饥饿、

胰高血糖素t、脂肪运动to酮体组成：乙酰乙酸、B-羟丁酸、丙酮。在

血中酮体剧烈升高时，从肺直接呼出。肝内缺琥珀酰CoA转硫酶，故不能

利用，而心脑肾骨骼肌线粒体中有可以用。酮体是肝内正常脂肪酸代谢的

中间产物，是肝输出能源的方式之一。

6、胆固醇代谢：合成部位：肝内合成、肝外储存。肝是主要场所，

合成酶系存在于胞液及光面内质网中。午夜合成最多，中午最少。增加为：

胰岛素f、甲状腺素T、高糖、高饱、高脂肪饮食；减少：胰高f、皮质

醇1、饥饿、禁食。合成原料：乙酰CoA（经柠檬酸-丙酮酸循环由线粒体

转移至胞液中）、ATP、NADPH等。HMGCoA还原酶是关键酶。每1分子胆

固醇需18乙酰CoA、36ATP、16NADPH+H.+。甲亢时血清胆固醇I。

7、胆固醇在肝中转化成胆汁酸是胆固醇在体内代谢的主要去路。在

体内不能彻底氧化，只能转化为类固醇激素如肾上腺皮质的醛固酮、皮质

醇、雄激素，睾丸的睾丸酮，卵巢的雌二醇、孕酮。在皮肤，胆固醇可被

氧化为7-脱氢胆固醇，后者经紫外线照射转变成VD3。

8、血浆脂蛋白主要由蛋白质、甘油三酯、磷脂、胆固醇及其酯组成。

乳糜微粒含甘油三酯最多，蛋白质最少，故密度最小；VLDL含甘油三酯亦

多，但其蛋白质含量高于CM；LDL含胆固醇及胆固醇酯最多；含蛋白质最

多，故密度最高。CM运输外源性甘油三酯及胆固醇的主要形式；VLDL运

输内源性甘油三酯的主要形式。LDL转运肝合成的内源性胆固醇的主要形

式。肝是降解LDL的主要器官；HDL逆向转运胆固醇。

4

9、高脂蛋白血症分型：IDL是中间密度脂蛋白，为VLDL向LDL的过

度状态。家族性

1、ATP是生命活动中能量的直接供体。ATP由腺喋吟、核糖和三分子

磷酸组成，三分子磷酸之间构成二个磷酸醉键。其他高能磷酸化合物：磷

酸肌酸、磷酸烯醇式丙酮酸、乙酰

CoAo氧化呼吸链的组成：人线粒体呼吸链有4种酶复合体组成，泛

醍和Cytc与线粒体内膜结合不紧密，极易分离，故不包含在4种酶复合体

中。体内有两条电子传递链，一条是以NADH为起始的，生成3分子ATP,

另一条以FAD为起始的电子传递链，生成2分子ATP。两条电子传递链的

顺序分别为：NADH—FMIN—辅酶Q—Cytb—Cytc—Cytaa3f02；FADH2f

辅酶Q-*CytbfCytc—Cytaa3—O2。其中，单电子传递体为Fe-S、CytCo脱

氢包括脱电而脱电不能包括脱氢。

3、CoQ是线粒体中不同底物氧化的交汇点，G6P是糖代谢不同途径的

交汇点，乙酰CoA是三大物质的交汇点。细胞色素是以铁仆琳为辅基的单

电子传递体，不是递氢体。

4、氧化磷酸化的调节⑴抑制剂的调节：一类是电子传递链抑制剂，

例如，鱼藤酮可以阻断电子从NADH传递至泛醍(NADH-FMN一辅酶Q)；

抗霉素A和二疏基丙醇抑制电子从Cytb传递至Cytc(Cytb-Cytc),CO、

H2S、鼠化物抑制电子从Cytaa3fo2。另一类是解偶联剂如二硝基苯酚，

使氧化和磷酸化脱离，不能生成ATP。(2)ATP性质稳定，但不在细胞内

储存。

(3)甲状腺激素的作用：甲状腺激素可促使ATP生成。

5、线粒体内的NADH可直接参加氧化磷酸化，但胞浆中的NADH不能

自由通过线粒体内膜，故线粒体外NADH携带的H必需通过a-磷酸甘油或

苹果酸-天冬氨酸穿梭进入线粒体。脑和骨骼肌中的NADH主要通过a一磷

酸甘油机制穿梭，生成1.5个ATP；肝脏和心脏中的NADH主要通过苹果

酸-天冬氨酸穿梭，生成2.5个ATP。

6、蛋白质每天有1%-2%被降解，主要为肌肉蛋白。氨基酸经脱氨基

作用产生的氨是体内氨的主要来源。7、联合脱氨基(为脱氨基方式中最

主要的)作用主要在肝、肾等组织中进行。骨骼肌和心肌中主要通过喋吟

核昔酸循环脱去氨基。除赖氨酸、脯氨酸及羟脯氨酸外，体内大多数氨基

酸可以参与转氨基作用。8、转氨酶和脱竣酶的辅酶都是磷酸叱哆醛VB6。

9、L-谷氨酸脱氢酶是唯一能既利用NAD+又能利用NADP+接受还原当量的

酶。10、谷氨酰胺既是氨的解毒产物，也是氨的储存及运输形式；主要从

脑、肌肉等组织向肝或肾运氨。11、脑和肌肉中氨的去路分别为合成谷氨

酰胺、丙氨酸；运输至肝脏的形式分别为谷氨酰胺、丙氨酸+谷氨酰胺。

氨在血液中主要以无毒性形式一一丙氨酸和谷氨酰胺运输。

5

1、尿素的合成部位：肝脏线粒体+胞液；氨基甲酰磷酸合成酶I(CSP-

I)、精氨酸代琥珀酸合成酶(ASS)为关键酶；尿素分子中的2个氮原子，

1个来自氨，另1个来自天冬氨酸；鸟、瓜、精氨酸为中间产物；1个尿

素分子耗3个ATP和4个高能磷酸键。2、氨基甲酰磷酸的生成是尿素合

成的重要步骤。AGA是CSP-I的变构激动剂，精氨酸是AGA合成酶的激活

剂。3、CSP-I的活性可用为肝细胞分化程度的指标之一；CSP-H的活性可

作为细胞增殖程度的指标之一。4、含氮化合物：谷氨酸一一Y-氨基丁酸

(GABA),为抑制性神经递质；半胱氨酸一一牛磺酸，是结合型胆汁酸的组

成成分；半胱氨酸一一硫酸根，活化为PAPS,组氨酸一一组胺，是一种强

烈的血管舒张剂；色氨酸一一脑内的5-羟色胺可作为神经递质，具有抑制

作用；在外周组织，有收缩血管作用。鸟氨酸一一精月米与精胺是调节细胞

生长的重要物质。苯丙氨酸、酪氨酸一一黑色素和儿茶酚胺类；甘氨酸、

精氨酸、蛋氨酸一一肌酸、磷酸肌酸能量储存；天冬氨酸、谷氨酰胺、甘

氨酸一一喋吟碱；天冬氨酸一一喀碇碱；甘氨酸一一仆琳化合物为血色素、

细胞色素；酪氨酸一一甲状腺素。

6、体内的一碳单位有：甲基、甲烯基、甲快基、甲酰基和亚氨甲基。

一碳单位主要来源于丝氨酸、色氨酸、组氨酸和甘氨酸；是作为喋吟和嚏

碇的合成原料，是氨基酸和核甘酸联系的纽带，四氢叶酸可以看作为一碳

单位的载体。

口票吟核甘酸从头合成途径的原料：天冬氨酸，一碳单位，谷氨酰胺,

C02、甘氨酸。喀咤核甘酸从头合成途径原料：C02、谷氨酰胺、天冬氨酸。

胞喀咤、尿喀咤的最终代谢产物是B-丙氨酸、C02、NH3；胸腺喀咤的最

终代谢产物是氨基异丁酸、C02、NH3o喀咤核昔酸从头合成的调节酶

是氨基甲酰磷酸合成酶II（人类）和天冬氨酸转氨甲酰酶（细菌），二酶分

别受UMP和CTP的反馈抑制；喋吟核甘酸、啥咤核昔酸均可抑制磷酸核

糖焦磷酸激酶（PRPP合成酶）。喋吟核甘酸的最终分解产物是尿酸；喀咤的

降解主要在肝脏，胞喀咤C-U——B-丙氨酸+CO2+NH3,T——B-氨基异丁酸

+CO2+NH3.脱氧核甘酸的生成是在二磷酸核昔水平上进行的。

CDP—dCDP

dUDP水解

抗代谢剂的作用：6麻基喋吟（6-MP）一次黄喋吟（IPM）抑制IPM转化

为AMP、GMP；8-氮杂鸟喋吟一谷氨酰胺抑制喋吟的合成；氨蝶吟及甲氨

蝶吟（MTX）一叶酸抑制二氢叶酸还原酶；别喋吟醇一IPM氧化酶较少尿酸;

5-FU一胸腺喀咤抑制胸昔酸合酶阻断dTMP的合成；阿糖胞昔一核昔抑制

CDP还原成dCDP,也影响DNA的合成。

多酶体系的分布:胞液：糖消解、异生、糖原合成、戊糖磷酸途径、脂

酸合成；线粒体：脂酸B氧化、氧化磷酸化、呼吸链、三竣酸循环；胞

液+线粒体：尿素合成、血红素合成；胞液+内质网：蛋白质、胆固醇合成；

内质网：磷脂合成;细胞核：DNA、RNA的合成;溶酶体：多种水解酶。中

心法则包括：DNA复制、转录、翻译和反（逆）转录。2、原核生物的DNA

聚合酶：DNA-polI:复制过程中校对、修补、填补缺口有3—5和5—3外

切酶活性DNA-polII：在无I、II时起作用3—5外切DNA-poini：延长新

链核昔酸的聚合3—5外。3、真核生物的DNA聚合酶：DNA-pola：起始

引发，引物酶活性；DNA-polP：低保真度的复制；DNA-polY：线粒体DNA

复制；DNA-pol3：延长子链的主要酶；DNA-polJ填补引物空隙、切除

修复、重组。4、DNA合成过程的特点：DnaA一辨认复制子；DnaB（解螺

旋酶）一解开双链DNA；DnaC—运送和协同DnaB；DnaG（引物酶）一催化

RNA引物的生成；SSB（单链DNA结合蛋白）一稳定已解开的单链；拓扑

异构酶（gyrA、B）一改变DNA分子的拓扑构象，理顺DNA链。5、逆转录酶

具有三种酶活性：可催化RNA指导的DNA合成反应、RNA的水解反应和

DNA指导的DNA聚合反应。

6

端粒酶是一种存在于真核染色体端区、由RNA和蛋白质组成的一种特

殊反转录酶，该酶以组成中的RNA作为模板，催化合成端区的DNA片段，

防止染色体缩短。碱基错配（点突变）：氨基酸的改变；碱基缺失、插入

（框移突变）：蛋白质氨基酸排列顺序改变；重组、重排：DNA分子内较

大片段的交换。

RNA转录:模板:双链DNA中的一条链为模板，RNA转录是不对称的；

底物：四种三磷酸核昔酸（NTP）；方向：与DNA复制、逆转录相同，从5'

—3'方向进行；酶：DNA依赖的RNA聚合酶。原核生物RNA聚合酶：全

酶由5个亚基组成，即a268'C;核心酶：全酶去除C亚基（又称C因

子）；C因子的作用：可辨认DNA模板上的启动子，决定转录特异性；RNA

链的延长过程由核心酶催化；P因子的作用：终止转录；B亚基与NTP结

合形成磷酸二酯键（催化）；B'亚基结合DNA模板（开链）。真核RNA

聚合酶RNA-polI：定位核仁,转录45S-rRNA（核蛋白）,RNA-polH核浆,

转录hnRNA—mRNA（信使）、RNA-polIII：核浆，tRNA、5S—rRNA、snRNA（转

运）.启动子：原为一35区的TTGACA序列，真为25bp区的TATA序列+多种

顺式作用元件。

放线菌素：影响复制；插入双链DNA间，破坏DNA的模板活性；抗

肿瘤。利福霉素：影响转录；抑制原核细胞RNA聚合酶活性；抗菌。四环

素族：影响翻译；与原核细胞的核糖体小亚基结合，引起变构，抑制氨基

酰tRNA进位抗菌。链霉素、卡那霉素：同上；抑制原核细胞蛋白质合成

起始并引起密码错读；抗菌。氯霉素：同上；与原核细胞的核糖体大亚基

结合抑制转肽酶活性；抗菌。红霉素：同上；与原核细胞的核糖体大亚基

结合，抑制核糖体移位；抗菌。喋吟霉素：同上；取代氨基酰tRNA进位，

使肽酰基转移在它的氨基上并脱落；抗肿瘤。干扰素：同上；活化一种蛋

白激酶、使起始因子2磷酸化而失活，并间接活化一种核酸内切酶、促使

mRNA降解；抗病毒。白喉毒素：同上；特异抑制人、哺乳类肽

限制性核酸内切酶：识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切

割双链DNADNA连接酶：催化DNA分子中相邻的5'-磷酸基和3'-羟基

末端之间形成磷酸二酯键，使DNA切口封闭。D