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文档简介
化学生活中两种常见的有机物第1页/共51页第一课时乙醇活动一:
观察一瓶酒精,阅读课本内容,归纳和总结乙醇的物理性质。
第2页/共51页物理性质
颜色:气味:状态:密度:熔点:沸点:溶解性:无色特殊香味比水小,20℃时,0.789g/cm378.5℃—117.3℃与水以任意比互溶液体第3页/共51页练习:
实验测得,4.6克乙醇完全燃烧后只生成0.2molCO2和0.3molH2O,且乙醇蒸汽对H2的相对密度为23,求乙醇的分子式?答案:C2H6O第4页/共51页乙醇可能的结构.(1)(2)第5页/共51页思考:乙醇分子里的氢跟烃分子里的氢有不同吗?乙醇分子可能是哪一种结构呢?第6页/共51页第7页/共51页
活动二:实验探究
在盛有少量无水乙醇的试管中,加入一粒擦干煤油的金属钠,在试管口迅速塞上配有针头的单孔塞,用小试管倒扣在针头之上,收集并验纯气体;然后点燃气体,并把一干燥的小烧杯罩在火焰上,片刻在烧杯壁上出现液滴后,迅速倒转烧杯,向烧杯中加入少量澄清的石灰水,观察实验现象。比较前面做过的水与钠反应的实验,完成下表。第8页/共51页金属钠的变化气体燃烧现象
检验产物
水乙醇
“浮、熔、游、响”
“沉、不熔、不响”
发出淡蓝色火焰。
安静燃烧,发出淡蓝色火焰,烧杯内壁有水珠加酚酞后溶液变红,说明有碱性物质(NaOH)生成。
加酚酞后溶液变红,说明有碱性物质生成;烧杯中石灰水无明显现象,说明无CO2生成。
比较水、乙醇与钠反应
第9页/共51页经测定在0.1mol无水乙醇中加入足量的金属钠,收集到氢气1.12L(标准状况).根据以上的能推断乙醇的结构是哪种吗?第10页/共51页一、乙醇的分子结构
结构简式:CH3CH2OH或C2H5OH二、化学性质1.与金属钠的置换反应(断键①)2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2
思考:根据乙醇的分子结构,分析乙醇的燃烧及其催化氧化时断键的方式。∣
H—C—C—O—HH①②③④∣
∣
∣
HHH第11页/共51页∣
H—C—C—O—HH①②③④∣
∣
∣
HHH2.氧化反应(1)乙醇的燃烧(全断)
CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O燃烧第12页/共51页
向一支试管中加入3—5mL乙醇,取一根10—15cm长的铜丝,下端绕成螺旋状,在酒精灯上灼烧至红热,插入乙醇中,反复几次。观察铜丝的变化,小心闻试管中液体产生的气味。现象:光亮的通丝加热到变黑,将灼热的铜丝迅速插入在乙醇中,铜丝由黑变红,同时产生刺激性气味。活动三:验证实验第13页/共51页(2)乙醇的催化氧化(断键①③)
2CH3CH2OH+O2CH3CHO+2H2O(3)可直接被氧化为乙酸2CH3CHO+O2
2CH3COOHCu或Ag催化剂∣
H—C—C—O—HH①②③④∣
∣
∣
HHH第14页/共51页CH3CH2OH
CH2=CH2↑+H2O浓H2SO4170°3.乙醇的消去反应浓硫酸的作用:脱水剂,催化剂∣
H—C—C—O—HH①②③④∣
∣
∣
HHH⑤第15页/共51页思考:
根据对课本上有关官能团、衍生物的理解,请你说说官能团与衍生物的性质之间的关系。第16页/共51页讨论:
乙醇的用途.
第17页/共51页课堂小结
1.掌握乙醇的组成、分子结构与主要化学性质,了解它们的主要用途。2.理解烃的衍生物及官能团的概念。3.通过建立乙醇分子的立体结构模型,从结构角度初步认识乙醇的氧化反应的原理。第18页/共51页练习
1.禁止用工业酒精配制饮料酒,这是因为酒精中含有少量有毒物质是()A.甘油B.醋酸C.甲醇D.乙醛C第19页/共51页2.比较乙烷和乙醇的结构,下列说法中错误的是()A.两个碳原子都以单键相连B.分子里都含6个相同的氢原子C.乙基与一个氢原子相连就是乙烷分子D.乙基与一个羟基相连就是乙醇分子B第20页/共51页3.可用于检验乙醇中是否含有水的试剂是()A.无水硫酸铜B.生石灰C.金属钠D.胆矾A第21页/共51页4.向装有乙醇的烧杯中投入一小块金属钠,下列对实验现象的描述中正确的是()A.钠块沉在乙醇液面的下面B.钠熔化成小球C.钠块在乙醇的液面上游动D.钠块表面有气泡放出AD第22页/共51页5.能证明乙醇分子中含有一个羟基的事实是()A.乙醇完全燃烧生成水B.0.1mol乙醇与足量金属钠反应生成0.05mol氢气C.乙醇能与水一任意比例互溶D.乙醇容易挥发B第23页/共51页6.将铜丝灼烧变黑后立即插入下列物质中,铜丝变红且质量不变的是()A.硫酸B.乙醇C.一氧化碳D.硝酸BC第24页/共51页7.某有机物蒸气,完全燃烧时需要三倍于其体积的氧气,产生二倍于其体积的二氧化碳,该有机物可能是()A.C2H4
B.C2H5OHC.CH3CHOD.CH3COOHAB第25页/共51页8.在常压和100℃条件下,将乙醇汽化为蒸气,然后和乙烯以任意比混合,其混合气体为VL.若完全燃烧,需要相同条件下氧气的体积为()A.2VLB.2.5VLC.3VLD.无法计算C第26页/共51页9.一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧,得到二氧化碳,一氧化碳和水的总质量为27.6g,其中水的质量为10.8g,则一氧化碳的质量是()A.1.4gB.2.2gC.4.4g
D.在2.2g和4.4g之间A第27页/共51页欢迎到来!请多指教!第28页/共51页思考:为什么醉酒后喝醋能解酒?为什么厨师烧鱼时加点醋和酒,就能使鱼的味道变的无腥味,香醇还特别鲜美?第29页/共51页第二课时乙酸
活动一
观察乙酸的分子模型,试写出乙酸的分子式和结构简式。第30页/共51页结构简式:
分子式:C2H4O2官能团:CH3COOH—COOH(羧基)结构式:H—C—C—O—H—HO=—H第31页/共51页
活动二
观察乙酸的颜色、状态、气味,观察冰醋酸,并看书总结乙酸的物理性质。
第32页/共51页
1.物理性质
颜色:状态:气味:熔点:沸点:溶解性:无色液体强烈刺激性气味117.9℃16.6℃易溶于水和乙醇第33页/共51页思考:家庭中常用食醋浸泡有水垢(主要成分是CaCO3)的暖瓶或水壶,以清除水垢。这是利用了醋酸的什么性质?通过这个事实你能比较出醋酸和碳酸的酸性强弱吗?
第34页/共51页2.乙酸的化学性质(1)乙酸的酸性①与指示剂反应②与碱反应③与碱性氧化物反应④与盐反应⑤与金属反应?通性CH3COOHCH3COO-+H+第35页/共51页例.写出下列反应的离子方程式.(1)乙酸溶液和氢氧化铜反应(2)乙酸与氧化钙反应(3)将锌粒投入乙酸溶液中(4)用乙酸除水垢[CaCO3,Mg(OH)2]⑴.2CH3COOH+Cu(OH)2=2CH3COO-+Cu2++2H2O⑵.
2CH3COOH+CaO=2CH3COO-+Ca2++2H2O⑶.2CH3COOH+Zn=2CH3COO-+Zn2++H2↑⑷.2CH3COOH+CaCO3=2CH3COO-+Ca2++CO2↑+H2O2CH3COOH+Mg(OH)2=Mg2++2CH3COO-+2H2O第36页/共51页思考:为什么酒放的时间越长,质量越好?第37页/共51页
活动三:实验探究
在一支试管中加入3mL乙醇,然后边振荡边慢慢加入2mL浓硫酸和2mL乙酸;按图3—16连接好装置,用酒精灯缓慢加热,将产生的蒸汽经导管通到饱和碳酸钠溶液的液面上,观察现象。第38页/共51页实验现象:实验结论:饱和碳酸钠溶液的液面上有透明的油状液体产生,并可闻到香味。在浓硫酸存在、加热的条件下,乙酸和乙醇发生反应,生成无色、透明、不溶于水、有香味的油状液体。该油状液体是乙酸乙酯。第39页/共51页注意事项:
1.往大试管加入化学药品时,切莫先加浓硫酸。
2.加热要小心均匀的进行,防止液体剧烈沸腾,乙酸和乙醇大量挥发。
3.导气管末端不要进入液体内,以防止液体倒吸。
4.实验室制乙酸乙酯时用饱和碳酸钠溶液吸收,有利于乙酸乙酯与乙酸、乙醇的分离。第40页/共51页CH3—C—OH+H—O—C2H5CH3—C—O—C2H5+H2OO酯化反应的概念:
特点:
酸与醇反应生成酯和水的反应。①反应很慢,即反应速率很低(为了提高反应速率,一般要加入浓硫酸);②反应是可逆的,即反应物不能完全变成生成物反应的化学方程式:浓硫酸O第41页/共51页
活动四利用乙酸与乙醇的结构式分析在酯化反应中它们的断键方式。提示:如果用含氧的同位素188O的乙醇跟乙酸起反应,可发现生成物中乙酸乙酯分子中含有188O原子。CH3—C—OH+H—188O—C2H5CH3—C—188O—C2H5+H2OOO浓硫酸第42页/共51页
一般过程是羧酸分子里的羟基与醇分子里羟基上的氢原子结合成水,其余部分相互结合生成酯。酯化反应又属于取代反应。酯化反应的机理:思考:从组成、作用上比较乙酸分子里羧基上羟基与乙醇分子里羟基的异同,体会官能团与性质的关系。第43页/共51页课堂小结
1.掌握乙酸的组成、分子结构与主要化学性质,了解它的主要用途。2.通过建立乙酸分子的立体结构模型,从结构角度初步认识乙酸的酯化反应的原理和实质。
3.从乙醇和乙酸的组成、结构和性质出发,学习由“(组成)结构—性质—用途”研究烃的衍生物的方法。第44页/共51页练习
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