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小中高精品教案试卷PAGEPAGE1制作不易推荐下载专题05化学反响中的热效应一、反响热与焓变〔1〕放热反响不需要加热就能反响,吸热反响不加热就不能反响。()〔2〕物质发生化学变化都伴有能量的变化。()〔3〕化学变化中的能量变化都是化学能和热能间的相互转化。()〔4〕吸热反响在任何条件下都不能发生。()〔5〕C(石墨,s)=C(金刚石,s)ΔH>0,说明石墨比金刚石稳定。()〔6〕NH4NO3固体溶于水时吸热,属于吸热反响。()〔7〕同温同压下,反响H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和点燃条件下的ΔH不同。()〔8〕可逆反响的ΔH表示完全反响时的热量变化,与反响是否可逆无关。()【答案】〔1〕×〔2〕√〔3〕×〔4〕×〔5〕√〔6〕×〔7〕×〔8〕√二、热化学方程式的书写与判断〔1〕2NO2=O2+2NOΔH=+116.2kJ/mol,是热化学方程式。()〔2〕500℃、30MPa下,将0.5molN2和1.5molH2置于密闭的容器中充分反响生成NH3(g),放热19.3kJ,其热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)eq\o(,\s\up7(催化剂),\s\do5(500℃、30MPa))2NH3(g)ΔH=-38.6kJ·mol-1。()〔3〕H2(g)+eq\f(1,2)O2(g)=H2O(l)ΔH=-akJ/mol,那么2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)的ΔH=+2akJ/mol。()〔4〕N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的正逆两向的焓变相同。()【答案】〔1〕×〔2〕×〔3〕√〔4〕×三、燃烧热、中和热与能源〔1〕H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,那么H2SO4和Ba(OH)2反响的反响热ΔH=2×(-57.3)kJ·mol-1。()〔2〕H2(g)的燃烧热是285.8kJ·mol-1,那么2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)ΔH=+571.6kJ·mol-1。()〔3〕因为2SO2+O2eq\o(,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))2SO3所以可燃物S燃烧的稳定氧化物为SO3。()〔4〕我国目前最主要的能源是煤炭,煤炭属于化石燃料,是不可再生能源。()〔5〕中和热测定实验时可用铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒。()【答案】〔1〕×〔2〕×〔3〕×〔4〕√〔5〕×四、盖斯定律及应用〔1〕对一可逆反响参加催化剂,改变了反响途径,反响的ΔH也随之改变。()〔2〕同一反响一步完成与两步完成的焓变相同。()〔3〕N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92kJ/mol,那么2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的ΔH=+92kJ/mol。()〔4〕利用盖斯定律可以间接计算某些反响的反响热。()【答案】〔1〕×〔2〕√〔3〕√〔4〕√化学反响中的能量变化1.热化学方程式书写与正误判断的步骤〔1〕书写一般“四步〞。eq\x(\a\al(一写,方程式))→eq\x(\a\al(二标,状态))→eq\x(\a\al(三标,ΔH))→eq\x(\a\al(四标,数值))〔2〕正误判断“五审〞2.比照“三热〞跳出误区答题模板关键信息答题步骤(要点)第一步:比照“三热〞概念,谨防误区反响热:化学反响过程中放出或吸收的热量;燃烧热:在25℃、101kPa时,1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量;中和热:在稀溶液中,酸跟碱发生中和反响生成1molH2O时所放出的热量第二步:抓住要点,作出判断反响热反响放热时,ΔH<0;反响吸热时,ΔH>0。ΔH的数值大小与方程式的化学计量数成正比中和热〔1〕必须是酸和碱的稀溶液;〔2〕生成的水为1mol,且生成的水为液态;〔3〕假设溶液中存在浓酸或者弱酸(弱碱),均影响中和热燃烧热〔1〕以1mol可燃物为标准;〔2〕可燃物燃烧必须生成稳定的氧化物1.常温常压下:S(s)+O2(g)→SO2(g)+297.16kJ,以下说法正确的选项是A.反响物的总能量低于产物的总能量B.S(g)+O2(g)→SO2(g)+QQ>297.16kJC.反响中生成22.4LSO2(g),转移电子4molD.反响中生成1LSO2(g),放出热量297.16kJ【答案】B【解析】A.因为硫的燃烧是放热反响,反响物的总能量高于产物的总能量,故A错误;B.固态硫转变为气态的硫蒸气是吸热过程,由硫蒸气直接燃烧放出的热量肯定大于等量固态硫燃烧放出的热量,故B正确;C.因不是标准状况下二氧化硫的体积,不用能标准气体摩尔体积进行换算,故C错误;D.反响中每生成1molSO2(g),放出热量297.16kJ,故D错误。答案选B。2.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反响过程中能量变化如下图(图中E表示正反响的活化能,E2表示逆反响的活化能。以下有关表达正确的选项是A.该反响的逆反响为放热反响,升高温度可提高活化分子的百分数B.ΔH=E1-E2,使用催化剂改变活化能,但不改变反响热C.该反响中,反响物的总键能大于生成物的总键能D.500℃、101kPa下,将1molSO2(g)和0.5molO2(g)置于密闭容器中充分反响生成SO3(g)放热akJ,其热化学方程式为2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)
ΔH=-2akJ·mol-1【答案】B使用催化剂改变活化能,但不改变反响热,选项B正确;C、该反响中,反响物的总键能小于生成物的总键能,选项C错误;D、反响是可逆反响,反响不可能完全,将1molSO2(g)和0.5molO2(g)置于密闭容器中充分反响生成SO3(g),生成的SO3(g)没有1mol,放热akJ,那么500℃、101kPa下,将1molSO2(g)和0.5molO2(g)置于密闭容器中充分反响生成SO3(g)放热akJ,其热化学方程式为2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)
ΔH<-2akJ·mol-1,选项D错误。答案选B。点睛:此题考查了化学变化过程中能量变化的分析的,主要是活化能概念的理解应用,掌握图象分析方法是关键。此题的易错点是:图象分析反响物能量高于生成物能量,反响是放热反响;催化剂对反响的焓变无影响。3.以下说法正确的选项是A.化学反响中的能量变化都表现为热量变化B.需要加热才能发生的反响一定是吸热反响C.反响物的总能量比生成物的总能量高,该反响为吸热反响D.向醋酸钠溶液中滴入酚酞试液,加热后假设溶液红色加深,那么说明盐类水解是吸热的【答案】D4.肼是一种常见的复原剂,不同条件下分解产物不同,60~300℃时,在Cu等金属外表肼分解的机理如以下图所示,200℃时:Ⅰ.3N2H4(g)=N2(g)+4NH3(g)ΔH1=-32.9kJ·mol-1;Ⅱ.N2H4(g)+H2(g)=2NH3(g)ΔH2=-41.8kJ·mol-1。以下说法不正确的选项是A.肼属于共价化合物B.图示过程①、②都是吸热反响C.反响Ⅰ中氧化剂与复原剂的物质的量之比为2∶1D.200℃时,肼分解的热化学方程式为N2H4(g)=N2(g)+2H2(g)ΔH=+50.7kJ·mol-1【答案】B【解析】A、N2H4分子中N-H、N-N键,均为共价键,肼属于共价化合物,故A正确;B、3N2H4(g)=N2(g)+4NH3(g)ΔH1=-32.9kJ·mol-1,说明过程①是放热反响,故B错误;C、3N2H4〔g〕═N2〔g〕+4NH3〔g〕反响中,4个N原子的化合价降低得电子,2个N原子的化合价升高失电子,所以氧化剂与复原剂的物质的量之比为2:1,故C正确;D、根据盖斯定律:〔I〕-2×〔II〕得N2H4〔g〕═N2〔g〕+2H2〔g〕△H═-32.9kJ·mol-1-2×〔-41.8kJ·mol-1〕=+50.7kJ·mol-1,故D正确;应选B。点睛:此题考查了热化学方程式的计算、盖斯定律的计算应用、氧化复原反响,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查。题目难度中等,解题关键:盖斯定律的应用方法以及氧化复原反响的有关概念。难点:选项C,同一种物质既是氧化剂又是复原剂,要按电子得失的多少来计算。难点D,盖斯定律的应用。5.:N
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