-卫生资格-207临床医学检验技术(师)-章节练习-临床免疫学和免疫学检验-免疫原和抗血清制备(共75题)

-卫生资格-207临床医学检验技术(师)-章节练习-临床免疫学和免疫学检验-免疫原和抗血清制备(共75题)

1.盐析法分离蛋白质的原理是（）解析：蛋白质在水溶液中的溶解度是由蛋白质周围亲水基团与水形成水化膜的程度，以及蛋白质分子带有电荷的情况决定的。当用中性盐加入蛋白质溶液，中性盐对水分子的亲和力大于蛋白质，于是蛋白质分子周围的水化膜层减弱乃至消失。同时，中性盐加入蛋白质溶液后，由于离子强度发生改变，蛋白质表面电荷大量被中和，更加导致蛋白溶解度降低，使蛋白质分子之间聚集而沉淀。答案：(C)A.使蛋白质电荷发生改变B.使蛋白质发生变性沉淀C.破坏蛋白质水化膜而改变溶解度D.破坏蛋白质的二级结构E.破坏蛋白质的一级结构

2.不同蛋白质反应性一致的测定方法是（）解析：无答案：(D)A.比浊法B.紫外分光光度法C.酚试剂法D.双缩脲法E.染料结合法

3.存在于同一个体的抗原称为（）解析：无答案：(D)A.超抗原B.异种抗原C.同种异型抗原D.自身抗原E.半抗原

4.福氏佐剂分为不完全佐剂和完全佐剂，佐剂和抗原比例为（）解析：无答案：(A)A.1:1B.1:2C.1:3D.2:1E.3:1

5.欲鉴定抗原是否纯化应采用下列哪种方法（）解析：纯化抗原的鉴定：主要对纯化抗原的含量、理化性质、纯化及免疫活性进行鉴定，常用方法有酚试剂法、聚丙烯酰凝胶电泳法、免疫电泳法、免疫双扩散法等。答案：(D)A.单向免疫扩散法B.血凝法C.沉淀试验D.免疫电泳法E.补体结合试验

6.影响抗原抗体反应的因素有解析：无答案：(E)A.温度B.电解质C.pHD.适当振摇E.以上全是

7.福氏完全佐剂的组成解析：无答案：(C)A.液体石蜡+羊毛脂B.羊毛脂+氢氧化铝C.液体石蜡+羊毛脂+卡介苗D.卡介苗+氢氧化铝+羊毛脂E.磷酸铝+羊皮脂+卡介苗

8.完全抗原具有解析：完全抗原即抗原，同时具有免疫原性和抗原性（反应原性）；不论完全抗原还是半抗原均具有抗原性，抗原性是抗原固有性质。抗原性通过与相应抗体特异性结合表现出来，又称为反应原性。答案：(E)A.抗原性B.免疫原性C.反应原性D.抗原性和反应原性E.免疫原性和反应原性

9.不能用于破碎组织细胞纯化免疫的方法是解析：初步制备免疫原破碎组织细胞的方法有反复冻融法、超声破碎法、自溶法、酶处理法、表面活性剂处理法。答案：(B)A.反复冻融法B.微波破碎法C.自溶法D.酶处理法E.表面活性剂处理法

10.制备抗血清不需使用佐剂的免疫原是解析：制备抗血清时，因颗粒性抗原免疫原性强，不使用佐剂同样可获得高效价抗体。可溶性抗原必须使用佐剂。五种免疫原中SRBC为颗粒性抗原。答案：(A)A.SRBCB.IgGC.HRPD.胰岛素E.甲状腺素

11.非免疫原性的佐剂是解析：具备免疫原性的佐剂有卡介苗、枯草分枝杆菌、短小棒状杆菌、百日咳杆菌、脂多糖、细胞因子等，不具备免疫原性的佐剂有氢氧化铝佐剂、磷酸铝、磷酸钙、石蜡油、羊毛脂、表面活性剂、藻酸钙、多聚核苷酸、胞壁肽等。答案：(D)A.百日咳杆菌B.脂多糖C.卡介苗D.石蜡油E.枯草分枝杆菌

12.关于“佐剂应用”叙述错误的是解析：应用佐剂可提高抗体效价，是否使用佐剂根据免疫原性质决定。一般原则是可溶性免疫原需使用，颗粒性抗原不需使用。佐剂可提前免疫，也可与抗原同时免疫。答案：(B)A.可溶性抗原需使用佐剂B.所有免疫原必须使用佐剂C.可与抗原同时免疫D.应用佐剂可提高抗体效价E.颗粒性抗原可不使用佐剂

13.关于抗血清保存叙述正确的是解析：抗血清保存有三种方法：第一种是4℃保存，通常可保存3个月～半年，效价高时可保存1年左右；第二种是-20～-40℃低温保存，可保存5年左右，但需防止反复冻融；第三种是真空冰冻干燥保存，可保存5～10年。答案：(B)A.4℃保存通常可保存1周B.4℃保存可保存1年左右C.-20℃保存可保存半年D.抗血清能够耐受反复冻融E.真空冰冻干燥保存，可保存1年

14.与NSE含量密切相关的肿瘤是解析：NSE对神经母细胞瘤具有早期诊断的临床价值。答案：(D)A.肝母细胞瘤B.卵巢内胚窦瘤C.畸胎瘤D.神经母细胞瘤E.肾母细胞瘤

15.组织和细胞粗抗原制备方法不包括解析：常见破碎法包括物理性的机械破碎法、超声破碎法、-20℃的反复冻融法等，也有生物化学类的酶处理法、自溶法和表面活性剂处理法等。ELISA法为常用的免疫学检测方法。答案：(E)A.机械破碎法B.超声破碎法C.酶处理法D.表面活性剂法E.ELISA法

16.下列属于可溶性抗原的是解析：常见的颗粒性抗原包括各种细胞、细菌、寄生虫；常见的可溶性抗原包括各种蛋白质、核酸、细菌毒素等。答案：(D)A.绵羊红细胞B.家兔红细胞C.鼠伤寒沙门菌D.细菌毒素E.鞭虫卵

17.可获得游离单个的细胞破碎方法是解析：酶处理法可获得游离的单个细胞。答案：(D)A.高速组织捣碎机法B.研磨法C.反复冻融法D.酶处理法E.表面活性剂处理法

18.常用的亲和层析支持物不包括解析：常用的亲和层析支持物有琼脂糖珠、琼脂糖、聚丙乙烯酰胺、多空玻璃球，不包括聚氯乙烯(PVC)保鲜膜。答案：(E)A.琼脂糖珠B.琼脂糖C.聚丙乙烯酰胺D.多空玻璃球E.聚氯乙烯(PVC)保鲜膜

19.纯化抗原的纯度鉴定方法不包括解析：常用的纯化抗原的纯度鉴定方法包括SDS法、毛细管电泳法、醋酸纤维素膜电泳法、高效液相层析法，而双向免疫扩散法属于免疫活性的鉴定法。答案：(E)A.SDS-PAGEB.毛细管电泳C.醋酸纤维素膜电泳D.高效液相层析法E.双向免疫扩散法

20.关于免疫原制备，以下说法错误的是解析：颗粒性抗原多采用静脉内注射免疫法，较少加佐剂行皮内注射。答案：(B)A.细胞抗原可经生理盐水或其他溶液洗净，配制成相应浓度即可B.颗粒性抗原多采用加佐剂行皮内注射C.细菌抗原多用液体或固体培养基，经集菌后处理D.可溶性抗原免疫前需要提取和纯化E.细胞抗原需要将细胞破碎

21.下列哪项不是只具有抗原性而无免疫原性的物质解析：半抗原指某些物质在独立存在时只具有抗原性而无免疫原性，如多肽、大多数多糖、甾族激素、脂肪胺、类脂质、核苷、某些小分子药物等。半抗原与蛋白质载体或高分子聚合物结合后才具有免疫原性。答案：(E)A.核苷B.大多数多糖C.某些小分子量药物D.多肽E.牛血白蛋白

22.以下不适用于中小分子抗原纯化的方法是解析：超速离心法仅适用于少数大分子抗原和一些比重较轻的抗原，不适合大多数中小分子抗原。答案：(A)A.超速离心法B.选择性沉淀法C.凝胶过滤法D.离子交换层析法E.亲和层析法

23.采用紫外光吸收法测定蛋白质含量，吸光度值为解析：采用紫外光吸收法测定蛋白质含量，吸光度值为260nm和280nm。答案：(C)A.340nm和360nmB.540nm和580nmC.260nm和280nmD.750nm和720nmE.105nm和220nm

24.制备免疫球蛋白片段时，木瓜蛋白酶可将IgG裂解成解析：木瓜蛋白酶作用于IgC重链二硫键近氨基端处，得到3个片段，2个相同的Fab片段，即抗原结合片段和1个可结晶片段Fc段。答案：(A)A.2个Fab片段及1个Fc片段B.F(ab′)2片段及c片段C.F(ab′)2片段及数个小片段D.不规则肽链E.不规则小片段

25.半抗原与蛋白质载体或高分子聚合物结合后才具有免疫原性，最常用的蛋白质类载体为解析：常用的蛋白质类载体有牛血白蛋白、人血白蛋白、血蓝蛋白、牛甲状腺球蛋白等。其中最常用的为牛血白蛋白。答案：(A)A.牛血白蛋白B.人血白蛋白C.兔血白蛋白D.血蓝蛋白E.牛甲状腺球蛋白

26.以下哪项不是免疫佐剂的作用解析：应用佐剂的目的是为了增强抗原对机体的免疫原性，从而提高免疫应答水平，增加抗体的滴度，引起或增强迟发型超敏反应。答案：(E)A.增强免疫原性B.增加抗体的滴度C.引起迟发型超敏反应D.增强迟发型超敏反应E.引起速发型超敏反应

27.实验室制备抗血清时，以下不属于免疫动物选择的基本要求是解析：制备抗血清时，抗原与免疫动物的种属差异越远越好，动物须适龄、健壮，无感染，体重合乎要求，并根据抗血清的要求选择动物，如R型血清选择家兔，H型血清选择马。答案：(B)A.抗原与免疫动物种属差异越远越好B.抗原与免疫动物种属差异越近越好C.动物必须适龄健壮无感染D.动物体重必须合乎要求E.针对不同性质的抗原选择相应的动物

28.制备抗血清时，若免疫原很宝贵，可选择下列何种免疫途径解析：在免疫原很宝贵时先用不完全佐剂做基础免疫（预免疫），10～15天后可见肘窝处有肿大的淋巴结，用两手指固定好淋巴结，消毒后用微量注射器直接注射入抗原（一般不需要佐剂）。答案：(E)A.静脉注射B.腹腔注射C.肌肉注射D.皮下注射E.淋巴结内微量注射法

29.抗体效价的鉴定常采用以下何种方法解析：抗体效价的鉴定常用双向免疫扩散法，一种是仅稀释抗血清，与统一浓度抗原反应；另一种是抗血清、抗原同时做稀释鉴定。答案：(B)A.单向免疫扩散B.双向免疫扩散C.免疫电泳D.亲和层析E.免疫吸附法

30.关于半抗原，以下说法错误的是解析：半抗原多为分子量小于4000的有机物质。答案：(B)A.半抗原指某物质独立存在时只具有抗原性而无免疫原性B.半抗原多为分子量小于4000的无机物质C.常用的半抗原载体为蛋白质或多肽类聚合物D.半抗原与载体的连接方法为物理和化学方法E.至少需要20个以上的半抗原分子连接一个载体分子上才能刺激动物产生抗体

31.欲使半抗原与载体链接而具有免疫原性，半抗原分子的数目至少要达到解析：半抗原与蛋白质载体或高分子聚合物结合后才具有免疫原性，一般认为欲使半抗原与载体链接而具有免疫原性，半抗原分子的数目至少要达到20个。答案：(B)A.10个B.20个C.30个D.40个E.50个

32.首次与第二次免疫接种的时间间隔最好为解析：初次免疫与第二次免疫的间隔时间多为2～4周，再次免疫后两周内进行。答案：(B)A.1周内B.10～20天C.7～10天D.20～30天E.30天以上

33.佐剂的生物学作用不包括解析：免疫佐剂是指与抗原一起或先于抗原加入机体后，能增强机体对该抗原的免疫应答能力，或改变免疫应答类型的辅助物质，不能改变抗原特异性。答案：(D)A.增加抗体的滴度B.增强免疫原性C.引起迟发型超敏反应D.改变抗原的特异性E.增强迟发型超敏反应

34.动物采血应在末次免疫后解析：动物免疫3～5天后，如抗血清鉴定合格，应在末次免疫后5～7天及时采血，否则抗体将会下降。因故未及时取血，则应补充免疫一次（肌肉、腹腔或静脉内注射，不加佐剂），过5～7天取血。答案：(B)A.1～3天B.5～7天C.7～10天D.10～20天E.20天以上

35.下列免疫佐剂中属于生物制剂的是解析：常用生物制剂的佐剂有细胞因子、热休克蛋白、经处理改造的细菌及其代谢产物等。吐温-80、聚肌苷酸、弗氏不完全佐剂、氢氧化铝属于化合物类佐剂。答案：(B)A.吐温-80B.热休克蛋白C.多聚肌苷酸D.弗氏不完全佐剂E.氢氧化铝

36.制备细胞核与核膜抗原前需将细胞破碎，常用的方法不包括解析：细胞抗原分膜蛋白抗原、细胞质抗原（主要为细胞器）、细胞核与核膜抗原，制备这些抗原前均需将细胞破碎，方法有：(1)反复冻融法：一般-20℃冰箱冷冻，然后取出30～37℃缓慢融化，反复冻融。(2)超声破碎法：利用超声波机械振动原理使细胞破碎。(3)自溶法：利用组织、细菌自身酶系统使之裂解。(4)酶处理法：常用溶菌酶、蜗牛酶、纤维素酶等使细菌或组织裂解。(5)表面活性剂处理法：常用十二烷基硫酸钠等表面活性剂处理。研磨法常用于组织匀浆的制备。答案：(A)A.研磨法B.超声破碎法C.自溶法D.酶处理法E.十二烷基磺酸钠处理

37.最常用的免疫动物的佐剂是解析：最常用的免疫动物的佐剂是弗氏佐剂。答案：(C)A.LPSB.类脂AC.弗氏佐剂D.CTBE.卡介苗

38.以下不属于可溶性抗原的纯化方法是解析：酶解法常用于免疫球蛋白片段的制备。盐析法和聚合物沉淀法均属于可溶性抗原纯化方法中的选择性沉淀法。答案：(B)A.盐析法B.酶解法C.离子交换层析法D.亲和层析法E.聚合物沉淀法

39.免疫佐剂与抗原的比例通常为解析：免疫佐剂与抗原的比例通常为1：1。答案：(A)A.1：1B.1：2C.1：3D.1：4E.1：5

40.血清蛋白按分子大小进行凝胶过滤，下列结果正确的是解析：血清蛋白的分级分离常用凝胶过滤法，按分子大小可分为3组：第1组包括IgM和一些脂蛋白；第2组主要是IgG和较少量的IgA、IgD、IgE等；第3组主要是白蛋白、血清黏蛋白、转铁蛋白等。答案：(B)A.第1组包括IgM和血清黏蛋白B.第2组主要是IgGC.白蛋白主要存在于第2组D.第3组包括脂蛋白和转铁蛋白E.免疫球蛋白存在于同一组

41.抗血清制备选择动物的原则不包括解析：免疫动物时要求免疫原与免疫动物的种属差异越远越好。抗血清分为R型或H型血清，R型血清是以家兔为代表的小型动物产生的抗血清，而H型血清是以马为代表的大型动物产生的抗血清。需要制备大量免疫血清时，应选用马、绵羊等大动物；若需要量不多，则选用家兔、豚鼠和鸡等小动物。抗原性质决定是否使用佐剂，佐剂使用和动物选择无关。答案：(D)A.抗血清用量B.与免疫原之间的种属差异C.抗血清的用途D.免疫时是否使用佐剂E.动物的个体状况

42.关于细菌抗原制备正确的说法是解析：无答案：(D)A.细菌抗原一般经生理盐水或其他溶液洗净即可B.鞭毛抗原在杀菌后需加0.5%～1.0%氯化钙溶液C.毒素抗原需用0.3%～0.5%甲醛处理D.菌体抗原需100℃加热2～2.5hE.细菌抗原大多加佐剂作皮内注射

43.细菌的菌体抗原常规的制备方法解析：无答案：(B)A.75%乙醇处理B.100℃加温2h处理C.0.85%氯化钠处理D.1%氯化钙处理E.2%氯仿处理

44.蛋白质抗原首次免疫接种后，最好间隔多长时间进进行第二次免疫解析：无答案：(B)A.7~10dB.10～20dC.20~30dD.30～60dE.3个月

45.下列生物制品中一般对人无免疫原性的物质是解析：无答案：(D)A.人血浆丙种球蛋白B.动物来源的抗毒素C.类毒素D.苯胺E.BSA

46.抗原抗体结合反应最终出现肉眼可见沉淀现象.其原因是解析：无答案：(A)A.从亲水胶体变为疏水胶体B.从疏水胶体变为亲水胶体C.抗原抗体结合导致蛋白变性所致D.抗原抗体结合和盐析共同作用所致E.抗原抗体反应是单向反应

47.从免疫血清中粗提γ-球蛋白最简便的方法为解析：免疫球蛋白纯化的方法很多，有单一法，但大多数采用二步法以上相结合的方法，特别是以硫酸铵盐析为基础，再经过层析柱的方法来提高免疫球蛋白及其各成分的纯度最为常用。答案：(E)A.亲和层析B.离子交换层析C.凝胶过滤D.超速离心E.硫酸铵盐析

48.关于抗血清的叙述正确的是解析：无答案：(B)A.马血清能和很少量的抗原结合形成沉淀线B.家兔血清能和很少量的抗原结合形成沉淀线C.制备大量血清应选用家兔、绵羊等动物D.小型动物血清较少用于沉淀反应E.H型血清以家兔为代表

49.下列物质中免疫原性最强的是解析：无答案：(B)A.核酸B.蛋白质C.多糖D.半抗原E.脂类

50.用间位氨基苯甲酸与载体结合免疫实验动物。制备的抗血清能与哪种物质进行特异性结合反应解析：无答案：(E)A.苯胺B.对氨基苯甲酸C.间位对氨基苯磺酸D.邻位对氨基苯甲酸E.间位氨基苯甲酸

51.第二次免疫接种后，免疫接种的间隔时间最好为解析：免疫间隔时间是影响抗体产生的重要因素。第1次与第2次免疫间隔时间以10～20天为好，第3次及以后的间隔一般为7～10天。题干为第2次免疫接种后，也就是第3次及以后的间隔，所以答案为7~10天。答案：(C)A.1周内B.10~20dC.7~10dD.20~30dE.30d以上

52.最常用的盐析剂是哪种饱和度的硫酸铵解析：用不同饱和度的硫酸铵或硫酸钠，可将组织溶液分成若干组分。最常用的盐析剂为33～50%的硫酸铵。答案：(C)A.10%~20%B.10%～33%C.33%~50%D.70%~80%

53.配制绵羊红细胞免疫原一般细胞浓度为解析：无答案：(D)A.10!／mlB.10!／mlC.10!／mlD.10!／mlE.10!/ml

54.机体免疫自稳功能紊乱会导致解析：无答案：(C)A.恶性肿瘤B.反复感染C.自身免疫病D.免疫缺陷病E.免疫耐受

55.不具备免疫原性的物质是解析：无答案：(C)A.菌B.异体细胞C.青霉素D.抗毒素E.外毒素

56.对免疫应答反应的描述错误的是解析：无答案：(E)A.可识别和处理抗原B.抗原呈递C.免疫细胞的活化、增殖和分化D.产生免疫效应分子E.T细胞不参与体液免疫

57.免疫系统包括解析：无答案：(D)A.胸腺、骨髓、淋巴结、脾脏、扁桃体、黏膜伴随淋巴组织B.免疫组织、免疫细胞C.中枢免疫器官、外周免疫器官D.免疫器官、免疫细胞、免疫分子E.抗原、抗体、补体

58.抗原抗体反应最适pH为解析：抗原抗体反应必须在合适的pH环境中进行。蛋白质具有两性电离性质，因此每种蛋白质都有固定的等电点。抗原抗体反应一般在pH为6～9进行，pH过高或过低都将影响抗原与抗体的理化性质，例如pH.达到或接近抗原的等电点时，即使无相应抗体存在，也会引起颗粒性抗原非特异性的凝集，造成假阳性反应。答案：(E)A.6.2～7.4B.7.2～7.4C.6.2～8.4D.7.2～8.4E.6.0～9.0

59.制备抗体时不需使用佐剂的免疫原是解析：无答案：(B)A.丙种球蛋白B.SRBCC.类毒素D.干扰素E.胰岛素

60.抗血清抗体效价滴定的常规方法是解析：无答案：(E)A.直接凝集试验B.絮状沉淀试验C.免疫浊度试验D.单向扩散试验E.双向扩散试验

61.从抗血清中粗提γ球蛋白常用方法是解析：特异性IgG抗血清制备时，首先用硫酸铵或硫酸钠盐析法粗提丙种球蛋白，再进一步纯化。常用方法有：离子交换层析法、凝胶过滤、亲和层析法、酶解法。答案：(A)A.硫酸铵或硫酸钠盐析B.离子交换层析C.凝胶过滤D.亲和层析E.酶解

62.用于分离不同分子大小的蛋白质的方法是（）解析：无答案：(B)A.琼脂糖凝胶电泳B.凝胶过滤C.速率免疫比浊法D.免疫固定电泳E.WestemBlot

63.用于鉴别多发性骨髓瘤中单克隆免疫球蛋白重链和轻链类型的方法是（）解析：无答案：(D)A.琼脂糖凝胶电泳B.凝胶过滤C.速率免疫比浊法D.免疫固定电泳E.WestemBlot

64.能将IgG裂解成2个Fab片段和1个Fc片段是解析：木瓜酶将IgG裂解成2个Fab片段和1个Fc片段，胃蛋白酶将IgG裂解成F(ab′)2个片段及数个小片段。答案：(E)A.胃蛋白酶B.胰蛋白酶C.淀粉酶D.溶酶体酶E.木瓜酶

65.能将IgG裂解成F(ab′)2片段及数个小片段是解析：木瓜酶将IgG裂解成2个Fab片段和1个Fc片段，胃蛋白酶将IgG裂解成F(ab′)2个片段及数个小片段。答案：(A)A.胃蛋白酶B.胰蛋白酶C.淀粉酶D.溶酶体酶E.木瓜酶

66.抗血清保存3～6个月选择解析：抗血清保存方法为：加入0.1%～0.2%叠氮钠在4℃可保存3个月至半年；-20～-40℃保存3～5年，避免反复冻融；真空冷冻干燥可保存5～10年。答案：(A)A.4℃B.半量甘油C.加叠氮钠D.-20～-40℃E.真空冷冻干燥

67.抗血清保存3～5年选择解析：抗血清保存方法为：加入0.1%～0.2%叠氮钠在4℃可保存3个月至半年；-20～-40℃保存3～5年，避免反复冻融；真空冷冻干燥可保存5～10年。答案：(D)A.4℃B.半量甘油C.加叠氮钠D.-20～-40℃E.真空冷冻干燥

68.抗血清保存5～10年选择解析：抗血清保存方法为：加入0.1%～0.2%叠氮钠在4℃可保存3个月至半年；-20～-40℃保存3～5年，避免反复冻融；真空冷冻干燥可保存5～10年。答案：(E)A.4℃B.半量甘油C.加叠氮钠D.-20～-40℃E.真空冷冻干