消化系统药物

关于消化系统药物第1页，共43页，2023年，2月20日，星期五一、抗消化性溃疡药溃疡主要发病机制：粘膜损伤因子：胃酸、胃蛋白酶，幽门螺杆菌（HP）粘膜保护因子：粘膜血流、黏液/HCO3-屏障、前列腺素第2页，共43页，2023年，2月20日，星期五

胃酸分泌机制及药物作用部位第3页，共43页，2023年，2月20日，星期五（一）抗酸药呈弱碱性，中和胃酸用于胃、十二指肠溃疡、胃酸增多症的辅助治疗氢氧化铝（0.6-0.9tid）第4页，共43页，2023年，2月20日，星期五（二）抑酸药适应症：主要用于泌酸性疾病反流性食管炎胃、十二指肠球溃疡胃炎卓-艾氏综合症第5页，共43页，2023年，2月20日，星期五抑酸药的分类M1胆碱受体阻断药：哌伦西平H2受体阻断剂：西咪替叮，雷尼替叮，法莫替叮质子泵抑制剂（PPI）：奥美拉唑，兰索拉唑，泮妥拉唑；雷贝拉唑，埃索美拉唑第6页，共43页，2023年，2月20日，星期五H2受体拮抗剂作用机理组胺受体H1，H2H2受体拮抗剂竞争性的与胃壁细胞的H2受体结合，阻断组胺与H2受体结合，使胃酸分泌减少第7页，共43页，2023年，2月20日，星期五H2受体拮抗剂副作用：少见西咪替叮>雷尼替叮>法莫替叮便秘，皮疹，腹泻，口渴，精神症状，阳痿，转氨酶升高，白细胞减少等第8页，共43页，2023年，2月20日，星期五H2受体拮抗剂第一代产品：西咪替叮（泰胃美）第二代产品：雷尼替叮第三代产品：法莫替叮（信法丁、高舒达）第9页，共43页，2023年，2月20日，星期五常用H2受体拮抗剂抑酸作用比较第10页，共43页，2023年，2月20日，星期五质子泵抑制剂作用机理：作用于胃壁细胞膜上的H+/K+ATP酶，使其不可逆地失去活性，胃壁细胞内的H+不能进入胃腔，抑制胃酸分泌不良反应：发生率为1.1%～2.8%，见于胃肠道反应；偶见白细胞减少，转氨酶升高，间质性肾炎，视力损害；长期应用注意引起肠嗜铬样增生和胃癌倾向。第11页，共43页，2023年，2月20日，星期五（三）粘膜保护剂铋制剂：胶体枸橼酸铋（德诺，丽珠得乐）果胶铋硫糖铝铝碳酸镁（达喜）米索前列醇膜固斯达：主要用于服用NSAIDS药物后的粘膜保护第12页，共43页，2023年，2月20日，星期五粘膜保护剂硫糖铝：覆盖于溃疡面，形成保护膜，促进内源性前列腺素合成，刺激表皮生长因子分泌，副作用：便秘用法：1g，QID铋制剂：胶体枸橼酸铋（德诺，丽珠得乐）果胶铋作用同硫糖铝，还有抗HP作用副作用：舌苔发黑，大便黑用法：0.22BID第13页，共43页，2023年，2月20日，星期五粘膜保护剂铝碳酸镁：覆盖于溃疡面，形成保护膜，中和胃酸，结合胆汁酸用法：10gTID米索前列醇：抑制胃酸分泌，增加胃十二指肠粘膜黏液/碳酸氢盐分泌，增加粘膜血流膜固斯达：主要用于服用NSAIDS药物后的粘膜保护第14页，共43页，2023年，2月20日，星期五几种常用PPI第15页，共43页，2023年，2月20日，星期五HP感染治疗的适应症必须治疗消化性溃疡病（无论活动性或非活动性，无论有无并发症）早期胃癌术后胃黏膜相关淋巴组织（ＭＡＬＴ）淋巴瘤；明显异常的慢性胃炎（合并糜烂、中重度萎缩、中重度肠化生、轻中度不典型增生，重度不典型增生应考虑癌变）第16页，共43页，2023年，2月20日，星期五HP感染治疗的适应症支持治疗计划使用ＮＳＡＩＤｓ

部分ＦＤ

（功能性胃肠病）ＧＥＲＤ（胃食管反流病）

胃癌家族史

第17页，共43页，2023年，2月20日，星期五HP感染治疗的适应症不明确个人强烈要求者胃肠道外疾病第18页，共43页，2023年，2月20日，星期五根除HP一线方案①ＰＰＩ／ＲＢＣ（标准剂量）＋

Ａ（１．０ｇ）＋

Ｃ

０．５ｇ

Ｂｉｄ×７天②ＰＰＩ／ＲＢＣ（标准剂量）＋

Ｍ（０．４ｇ）＋

Ｃ

０．５ｇ

Ｂｉｄ×７天③ＰＰＩ／ＲＢＣ（标准剂量）＋

Ａ（１．０ｇ）＋

Ｆ

０．１ｇ／Ｍ（０．４ｇ）

Ｂｉｄ×７天也可用H2RA代替PPI第19页，共43页，2023年，2月20日，星期五根除HP一线方案④Ｂ标准剂量＋Ｆ（０．１ｇ）／Ｍ（０．４ｇ）＋Ｃ０．２５ｇＢｉｄ×７天

⑤Ｂ标准剂量＋Ｍ（０．４ｇ）＋Ｔ０．７５ｇ或１．００ｇＢｉｄ×１４天

⑥Ｂ标准剂量＋Ｍ（０．４ｇ）＋Ａ０．５ｇＢｉｄ×１４天第20页，共43页，2023年，2月20日，星期五根除HP二线方案①ＰＰＩ（标准剂量）＋Ｂ（标准剂量）＋Ｍ（０．４

Ｔｉｄ）＋Ｔ（０．７５或１．００）

Ｂｉｄ×７～１４

天②ＰＰＩ（标准剂量）＋Ｂ（标准剂量）＋Ｆ（０．１）＋Ｔ（０．７５或１．００）Ｂｉｄ×７～１４

天

第21页，共43页，2023年，2月20日，星期五ＰＰＩ：埃索米拉唑（Ｅ）２０ｍｇ、雷贝拉唑（Ｒ）１０ｍｇ、兰索拉唑（Ｌ）３０ｍｇ、奥美拉唑（Ｏ）２０ｍｇＲＢＣ：枸椽酸铋雷尼替丁３５０ｍｇＡ：阿莫西林；Ｃ：克拉霉素；Ｍ：甲硝唑；Ｔ：四环素；Ｂ：铋剂（枸椽酸铋钾、果胶铋等）；Ｆ：呋喃唑酮；Ｈ２ＲＡ：Ｈ２受体阻滞剂：西米替丁４００ｍｇ、雷尼替丁１５０ｍｇ、法莫替丁２０ｍｇ

第22页，共43页，2023年，2月20日，星期五二、微生态制剂培菲康：三联活菌制剂：双歧杆菌、嗜酸乳杆菌，粪链球菌（0.42tid）整肠生：地衣芽孢杆菌（0.5tid）乳酸菌素片：乳酸杆菌（2.4tid）适应症：调整肠道菌群，用于肠道炎症、菌群失调第23页，共43页，2023年，2月20日，星期五三、助消化药多酶片、达吉成分：胃蛋白酶、木瓜淀粉酶、胰酶、胰脂酶、熊去氧胆酸用途：促进消化，消除肠胀气，促进胆汁分泌、脂肪分解乳酶生、酵母片第24页，共43页，2023年，2月20日，星期五四、止吐和胃肠动力药呕吐的原因：内脏及前庭功能紊乱药物、化疗等刺激CTZ的D2、H1、M1、和5-HT3受体。第25页，共43页，2023年，2月20日，星期五四、止吐和胃肠动力药胃复安：甲氧氯普胺，①作用于呕吐中枢的多巴胺（D2）受体，止吐；②胃肠多巴胺受体拮抗剂。10mgtid吗丁啉：多潘立酮，外周多巴安受体拮抗剂10mgtid普瑞博思：西沙必利，5-羟色胺受体激动剂，作用于肌间神经丛，全胃肠道动力药5-10mgtid第26页，共43页，2023年，2月20日，星期五四、止吐和胃肠动力药枢丹：奥丹西隆5-HT3受体拮抗药对化疗药引起的呕吐可产生迅速而强大的止吐作用对晕动病及DA受体激动剂去水吗啡引起的呕吐无效第27页，共43页，2023年，2月20日，星期五五、胃肠解痉剂654-2、阿托品10mgtid；10mg肌注副作用：口干、眼压高、肠麻痹青光眼禁用第28页，共43页，2023年，2月20日，星期五六、泻药机制：增加肠内水分，软化粪便，润滑肠道、促进肠蠕动，加速排便容积性泻药：硫酸镁：导泻：5-10g晨起空腹服灌肠：33%MgSO4100ml+2000ml水

乳果糖：双糖，肠道不吸收，被细菌分解为乳酸、醋酸，减少氨的吸收；10-20gtid第29页，共43页，2023年，2月20日，星期五泻药接触性泻药：蒽醌类，促进肠蠕动，阻止肠液吸收酚酞（果导）50-200mg睡前服；大黄，芦荟等润滑性泻药：肠道不吸收，润滑肠道，阻止水分吸收，软化粪便液体石蜡（15-30mlbid）、甘油（开塞露1-2枚肛入）第30页，共43页，2023年，2月20日，星期五七、止泻药地芬诺酯：（苯乙哌啶）哌替啶衍生物，收敛减少肠蠕动，但无镇痛作用，1-2片tid洛哌丁胺：（易蒙停）抑制肠蠕动，增加水电解质的吸收和肛门括约肌的张力2mgtid思密达：（八面体蒙脱石）吸附细菌、病毒、毒素，覆盖于粘膜上保护粘膜；3gtid第31页，共43页，2023年，2月20日，星期五八、保肝药肝泰乐：葡萄糖醛酸内酯，体内降解为葡萄糖醛酸起作用，降低肝淀粉酶活性，使肝糖原合成增加，分解减少，脂肪储量减少，使体内的羟基羧基毒物与葡萄糖醛酸结合解毒。用法：0.2tid口服/0.266bid小壶第32页，共43页，2023年，2月20日，星期五保肝药古拉定：（阿托莫兰）还原型谷光甘肽含巯基，可与自由基结合用法：1.2-1.8入液静点胸腺肽：调节T细胞亚群，调节免疫用法：1.6mgH，2次/周，疗程6个月第33页，共43页，2023年，2月20日，星期五保肝药易善复：肝得健，成分：必需磷脂，不饱和脂肪酸、亚油酸、亚麻酸、油酸、天然胆碱磷酸二甘油酯用法：600mgtid第34页，共43页，2023年，2月20日，星期五保肝药甘利欣：甘草酸二胺，抗炎、保护肝细胞，改善肝功能150mg/日强力宁：甘草甜素，甘草酸用法：150mgtid口服；40-80ml/日静点联苯双酯：我国创制的合成五味子时的中间体，可减轻四氯化碳、泼尼松引起的转氨酶升高用法：5粒tid第35页，共43页，2023年，2月20日，星期五保肝药联苯双酯：我国创制的合成五味子时的中间体，可减轻四氯化碳、泼尼松引起的转氨酶升高用法：5粒tid第36页，共43页，2023年，2月20日，星期五九、其他第37页，共43页，2023年，2月20日，星期五善宁（善得定）奥曲肽，生长抑素的8肽衍生物，首剂100ug，后25ug-50ug/小时静滴适应症：急性胰腺炎，上消化道出血（食管胃底静脉曲张出血）第38页，共43页，2023年，2月20日，星期五熊去氧胆酸机制：增加胆汁酸的分泌显著降低人胆汁中胆固醇及胆固醇酯的摩尔浓度和胆固醇的饱和指数，从而有利于结石中胆固醇逐渐溶解适应症：胆固醇型胆结石，原发性胆汁性肝硬化用法：8-10mg/kg.d疗程6个月副作用：腹泻；偶见便秘、过敏、头痛、头晕、胰腺炎和心动过速等

第39页，共43页，2023年，2月20日，星期五拉米夫定机制：核苷类抗病毒药，抑制HBV，但不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢，降低转氨酶。长期应用可显著改善肝脏坏死炎症性改变，并减轻或阻止肝脏纤维化的进展。

适用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎副作用：上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻；可自行缓解用法：0.1qd第40页，共43页，2023年，2月20日，星期五柳氮磺胺吡啶机制：有效成分：5-氨基水杨酸（5-ASA），影响花生四烯酸代谢，抑制前列腺素合成，清除自由基减轻炎症，抑制