-卫生资格-102中药学(士)-章节练习-药事管理学-处方药与非处方药的分类管理(共75题)

-卫生资格-102中药学(士)-章节练习-药事管理学-处方药与非处方药的分类管理(共75题)

1.以下可列入非处方药范围的是解析：我国《药品管理法实施条例》规定：非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。答案：(B)A.放射性药品B.可自行判断、购买和使用的药品C.医疗用毒性药品D.麻醉药品E.精神药品

2.以下哪项是非处方药的遴选原则解析：遴选非处方药的指导思想是：安全有效、慎重从严、结合国情、中西药并重。遴选非处方药的原则是：应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便。答案：(A)A.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便B.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善C.安全有效、技术先进、经济合理、中西药并重D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重E.安全有效、慎重从严、结合国情、中西药并重

3.以下哪项药经过批准可以在大众媒介上进行广告宣传解析：非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。答案：(C)A.处方药B.国家基本药物C.非处方药D.现代药E.传统药

4.以下哪项药品的警示语是"请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用"解析：非处方药的警示语为：请仔细阅读药品使用说明书，并按说明使用或在药师指导下购买和使用。答案：(A)A.非处方药B.国家基本药物C.现代药D.传统药E.处方药

5.以下哪项是根据药品安全性，分为甲乙两类管理的是解析：根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。乙类安全性较高。答案：(B)A.处方药B.非处方药C.放射性药品D.毒性药E.精神药品

6.以下关于处方药和非处方药销售的管理不正确的是解析：经营非处方药的批发企业和经营甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。答案：(C)A.不得采用附赠药品或礼品等销售方式B.零售时处方药与非处方药必须分类摆放C.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定D.不得采用开架自选销售的方式E.不得采用有奖销售方式

7.以下各项可列入非处方药范围的是解析：我国《药品管理法实施条例》规定：非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。答案：(B)A.放射性药品B.可自行判断、购买和使用的药品C.医疗用毒性药品D.麻醉药品E.精神药品

8.药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当解析：药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的，不得出厂。药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当批批检验。答案选A答案：(A)A.批批检验B.每2批检验C.每3批检验D.每日检验E.每班次检验

9.应当专库或专柜存放、双人双锁保管、专账记录的药品不包括解析：易串味的药品、危险品等应与其他药品分开存放；麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。答案选B答案：(B)A.一类精神药品B.二类精神药品C.麻醉药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品

10.多少级以上的医疗机构应当成立药事管理委员会解析：医疗机构药事管理暂行规定第六条：二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组。药事管理委员会（组）监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。答案选B答案：(B)A.一级B.二级C.三级D.四级E.五级

11.药品管理法立法的宗旨和核心目的是解析：中华人民共和国药品管理法第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。答案选D答案：(D)A.卫生资源的合理使用B.药品的合理布局C.药品监督机构的健全和科学管理D.维护人民身体健康和用药的合法权益E.维护医药工作者的合法权益

12.处方管理办法适用的范围不包括解析：处方管理办法第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。答案选E答案：(E)A.开具处方的人员B.审核处方的人员C.调剂处方的人员D.保管处方的人员E.使用处方的患者

13.下列错误论述医师处方权的是解析：试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效即，医师处方权的授予应符合以下条件：⑴注册执业医师；⑵有明确的执业地点；⑶有明确的执业类别与执业范围；⑷根据个人申请，科主任签属意见，经所在医疗、预防、保健机构中的主管部门批准授予处方权；⑸医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案后方可开具处方。执业助理医师处方权的授与：在乡（民族乡）、镇的医疗、预防、保健机构工作中执业助理医师，根据医疗诊治需要，经县级卫生行政部门核准，只在注册的执业地点有处方权。答案选C答案：(C)A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B.医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案后方可开具处方C.试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构的执业药师审核并签名或加盖专用章后方有效D.经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点医师签字或加盖专用章后方有效E.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权

14.儿科药品处方的颜色是解析：①普通处方的印刷用纸为白色。②急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。③儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。④麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。⑤第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。答案选D答案：(D)A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色E.淡蓝色

15.普通药品处方的颜色是解析：①普通处方的印刷用纸为白色。②急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。③儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。④麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。⑤第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。答案选A答案：(A)A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色E.淡蓝色

16.下列论述错误的是解析：处方书写要求：处方中的药品名称以经国家批准的专利药品名为准。处方一律用规范的中文或英文名称书写。（a）医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号。（b）药品剂量、规格、用法、用量要准确规范；药品用法的可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清的字句。医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。（《处方管理办法》）［如对乙酰氨基酚（通用名）是一种退烧药，不同药厂对它生产的制剂商品名有泰诺林、百服咛、必理通等。因此，必须使用通用名］。答案选A答案：(A)A.处方中的药品名称不得使用简写或缩写B.处方中的药品名称可采用通用名或商品名C.处方中的药品名称以药典收载的为准D.处方中的药品名称以药典委员会公布中国药品通用名称为准E.处方中的药品名称以经国家批准的专利药品名为准

17.按处方管理办法规定，戒毒药品处方保存解析：处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。答案选B答案：(B)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

18.下列不属于调剂操作过程中复核环节工作内容的是解析：复核是中药调剂的重要环节，对调配的药品必须按处方逐项进行全面细致核对。具体要求如下：（1）审查有无相反、相畏药物，妊娠禁忌药物，毒麻药物的剂量。毒性中药、贵细药物的调配是否得当。（2）调配药物是否与处方相符，药味是否齐全，有无错位、漏味或多味和掺杂异物。（3）调配药物剂量、剂数是否与处方相符。（4）要求先煎、后下、包煎、冲服、烊化、另煎等药物是否单包并注明用法。（5）对医师处方脚注和临方炮制药物，是否符合医师用药要求。制剂加工是否符合常规要求。（6）药物质量有无虫蛀、发霉变质、有无生炙不分、以生代炙，整药。籽药应捣未捣，调配处方有无乱代乱用等。（7）节假日会一人值班没有复核人员时，调剂人员担负起复核职责，认真复核，并在复核项下签字（即一人双签字）。（8）复核无误后符合签字，包装。答案选A答案：(A)A.核对患者姓名、年龄、性别、地址等B.检查有无错配、遗漏或多配C.检查药物是否霉变、虫蛀、变质等D.检查处方中有无配伍禁忌E.代煎药是否填写"代煎单"，并核对姓名、送药日期等

19.药学部门要建立的药学管理工作模式是解析：药学服务的宗旨是以患者为中心,药学管理工作与其一致。答案：(E)A.以药品为中心B.以临床为中心C.以质量为中心D.以药师为中心E.以患者为中心

20.临床药师应具有的资格是解析：临床药师应由具有药学专业本科以上学历并按《预防医学、全科医学、药学、护理、其它卫生技术等专业技术资格考试暂行规定》和《临床医学、预防医学、全科医学、药学、护理、其它卫生技术等专业技术资格考试实施办法》有关规定取得中级以上药学专业技术资格的人员担任。答案：(E)A.高级技术职务任职资格B.中级以上技术职务任职资格C.药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格

21.二级医院药学部门负责人的任职资格是解析：无答案：(D)A.高级技术职务任职资格B.中级以上技术职务任职资格C.药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格

22.医疗机构药品调剂时要求药学专业技术人员发出药品时应注明解析：药师调剂处方时必须做到四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。答案：(B)A.批号、用法、用量，并交代注意事项B.患者姓名、用法、用量，并交代注意事项C.用法、用量，并交代注意事项D.药品名称、用法、用量、批号、有效期，并交代注意事项E.患者姓名、药品名称、用法、用量，并交代注意事项

23.按照《医院中药饮片管理规范》对中药饮品管理的人员要求，以下说法错误的是解析：《医院中药饮品管理规范》要求三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。答案：(C)A.直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员B.三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员C.三级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员D.二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员E.一级医院应当至少配备一名中药师或相当予中药师以上专业技术水平的人员

24.根据《医疗机构药事管理规定》，对于有关医疗机构药学部门采购、保管、养护药品说法错误的是解析：医疗机构药品采购有公开招标采购、议价采购等多种方式。答案：(C)A.药学部门要掌握新药动态和市场信息，制订药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应B.药学部门要制订和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识C.药品采购实行集中管理模式，只能实行公开招标采购D.药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效E.药学部门应制订和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检

25.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格和其他标示。其中验明药品其他标示不包括解析：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。验明药品的其他标识。主要是对药品的包装、标签、说明书和外观形状进行检查。检查包装，主要是看药品包装是否符合有关规定的要求，有无破损等。检查标签和说明书，主要是看标签或说明书的内容是否齐全、合法、清楚，药品的各级包装的标签是否一致，标签所标示品名、规格是否相符，标签与说明书是否相符，粘贴是否端正、牢固、整洁等。答案选E答案：(E)A.药品包装B.药品说明书C.特殊管理药品的特殊标示D.药品外观质量E.药品专利的标示

26.中药饮片调剂人员对存在"十八反"、"十九畏"、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的中药处方，应解析：中药饮片调剂人员在调配处方时，按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。对存在十八反十九畏;妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，由处方医生确认（双签字）或重新开具处方后方可调配。答案：(A)A.由处方医生确认（"双签字"）或重新开具处方后方可调配B.由负责调剂的中药师直接修改并签字后进行调配C.由调剂科室负责的主管中药师修改处方后予以调配D.由主管中药师确认处方后进行调配E.拒绝调配

27.中药饮片调配每剂重量规定误差是解析：无答案：(A)A.±5%以内B.±7.5%以内C.±10%以内D.±20%以内E.不得有重量误差

28.药师调剂处方时的"十对"内容不包括解析：答案：C。"四查十对"包括：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。答案：(C)A.对科别B.对诊断C.对药品生产厂家D.对药品性状E.对用法用量

29.根据《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院应设立解析：《医疗机构药事管理规定》第七条二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。答案选E答案：(E)A.药品供应委员会B.药品使用委员会C.药品购销委员会D.药品采购委员会E.药事管理与药物治疗学委员会

30.下列关于调剂过程的步骤，叙述正确的是解析：调剂过程正确步骤是:收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药。答案：(D)A.收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药B.收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方、发药C.收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方、发药D.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药E.收方、调配处方、检查处方、包装贴标签、发药

31.医疗机构开展临床药学服务的目的是解析：临床药学（ClinicalPharmacy）指从医院药学中分离出来的科学分支，是以病人为对象，以提高临床用药质量为目的，以药物与机体相互作用为核心，研究和实践药物临床合理应用方法的综合性应用技术学科。医疗机构开展临床药学服务的目的是合理用药。答案选D答案：(D)A.调剂B.配制医疗机构制剂C.治疗药物检测D.合理用药E.用药咨询

32.药事管理与药物治疗学委员会委员需要具备哪项任职资格解析：答案：A。药事管理与药物治疗学委员会委员需要具备哪项任职资格高级技术职务。答案：(A)A.高级技术职务B.中级技术职务C.初级技术职务D.副高级技术职务E.药师、医师以上专业技术职务

33.为对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测分析，医疗机构应建立解析：答案：D。为对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测分析，医疗机构应建立临床用药监测、评价和超常预警制度。答案：(D)A.临床用药监测制度B.临床用药评价和超常预警制度C.临床用药监测和超常预警制度D.临床用药监测、评价和超常预警制度E.临床用药超常预警制度

34.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的解析：答案：D。医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%。答案：(D)A.5%B.6%C.7%D.8%E.9%

35.医疗机构直接接触药品的药学人员应当解析：答案：A。医疗机构直接接触药品的药学人员，应当每年进行健康检查。答案：(A)A.1年健康检查一次B.2年健康检查一次C.3年健康检查一次D.4年健康检查一次E.5年健康检查一次

36.以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学和相关专业基础知识与技能，直接参与临床用药，促进药物合理应用和保护患者用药安全的药学专业技术人员的是解析：答案：A。临床药师是指以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学和相关专业基础知识与技能，直接参与临床用药，促进药物合理应用和保护患者用药安全的药学专业技术人员。答案：(A)A.临床药师B.临床医生C.护理人员D.医院管理人员E.执业药师

37.药学与临床相结合，直接面向患者，以病人为中心，研究与实践临床药物治疗，提高药物治疗水平的综合性应用学科是解析：答案：E。临床药学是指药学与临床相结合，直接面向患者，以病人为中心，研究与实践临床药物治疗，提高药物治疗水平的综合性应用学科。答案：(E)A.中药学B.药学C.中药药剂学D.药事管理学E.临床药学

38.中药饮片调配每剂重量误差应在多少以内解析：答案：A。中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内。答案：(A)A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%E.±25%

39.调配含有罂粟壳的处方，每次处方剂量不得超过几日剂量解析：答案：C。罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配，每张处方不得超过3日常用量。答案：(C)A.1B.2C.3D.4E.5

40.中药饮片处方调配，必须经复核后方可发出，复核率应达到解析：答案：C。中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。二级以上医院由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核率应当达到100%。答案：(C)A.90%B.95%C.100%D.105%E.110%

41.医疗机构配制医院制剂，需具备解析：答案：A。医疗机构配制制剂，须经所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。答案：(A)A.医疗机构制剂许可证B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.营业执照E.组织机构代码证

42.以下说法正确的是解析：答案：E。市场上有供应或已取得批准文号的品种不得进行医院制剂配制。答案：(E)A.任何制剂品种都可进行医院制剂配制B.医院制剂可以在医院外销售C.医院制剂不需要进行质量检验D.医院制剂可以发布广告进行宣传E.市场上有供应或已取得批准文号的品种不得进行医院制剂配制

43.可以作为医疗机构制剂申报的是解析：答案：E。医疗机构制剂品种审批的限制性规定：有下列情形之一的，不得作为医疗机构制剂申报：①市场上已有供应的品种。②含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种。③除变态反应原外的生物制品。④中药注射剂。⑤中药、化学药组成的复方制剂。⑥麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。⑦其他不符合国家有关规定的制剂。答案：(E)A.市场上已有供应的品种B.含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种C.中药注射剂D.中药、化学药组成的复方制剂E.具有治疗特色，市场上无供应的品种

44.医疗机构制剂批准文号的格式为X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号，其中Z代表解析：答案：C。医疗机构制剂批准文号的格式为：X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号。X为省、自治区、直辖市简称，H表示化学制剂，Z表示中药制剂。答案：(C)A.省、自治区、直辖市简称B.化学制剂C.中药制剂D.年份E.批号

45.处方应在几日内有效解析：处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天答案：(A)A.1B.2C.3D.4E.5

46.不在处方正文中书写的是解析：答案：A。医师的签名不在处方正文中书写。答案：(A)A.医师的签名B.药品的名称C.药品的规格D.药品的数量E.药品的用法用量

47.每张处方的用药解析：答案：A。每张处方限于一名患者的用药。答案：(A)A.只限于一名患者B.病情一致的可以2名患者C.普通用药可以多名患者通用D.外用药可以多名患者通用E.急诊患者由于急救需要，可以多名患者通用

48.处方中对调剂、煎煮有特殊要求的，要注明在药品的解析：答案：B。调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号。答案：(B)A.左上方B.右上方C.左下方D.右下方E.之后括号内

49.基本的药品储存养护措施不包括解析：无答案：(E)A.冷藏B.防冻C.防潮D.防虫E.防辐射

50.医疗机构购进药品时，必需建立并执行解析：《中华人民共和国药品管理法》第二十六条医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。答案选A答案：(A)A.进货检查验收制度B.经济核算制度C.药品试用制度D.药品审批制度E.专家论证制度

51.按照药品管理法的规定，研究的新药实行解析：《中华人民共和国药品管理法》第二十九条研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。答案选D答案：(D)A.进货检查验收制度B.经济核算制度C.药品试用制度D.药品审批制度E.专家论证制度

52.按处方管理办法规定，普通处方保存解析：根据处方管理办法：处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。答案选A答案：(A)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

53.按处方管理规定，急诊处方保存解析：根据处方管理办法：处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。答案选A答案：(A)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

54.在处方后记中书写的是解析：处方后记包括医生、药剂人员、计价员签名以示负责，签名必须签全名。处方原则上不得涂改，如有涂改，处方人必须在涂改处签字以示负责。答案选A答案：(A)A.医师的签名B.药品的名称C.药品的规格D.药品的数量E.医疗机构名称、处方编号

55.在处方前记中书写的是解析：前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证明编号、科别、开具日期等，并可添列专科要求的项目。答案选E答案：(E)A.医师的签名B.药品的名称C.药品的规格D.药品的数量E.医疗机构名称、处方编号

56.一般每张处方常用量不得超过解析：处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。答案选E答案：(E)A.1日量B.2日量C.3日量D.5日量E.7日量

57.急诊处方常用量不得超过解析：处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。答案选C答案：(C)A.1日量B.2日量C.3日量D.5日量E.7日量

58.按规定医疗机构对药品进出流通应有记录，该记录保存的时间一般为解析：《药品流通监督管理办法》第二十五条医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。答案选C答案：(C)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

59.按规定，被撤销药品广告批准文号的药品，药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为解析：新《药品管理法》第92条规定：“违反本法有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请；构成犯罪的，依法追究刑事责任”。答案选A答案：(A)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

60.药学部门负责人具有药学专业或药学管理专业本科以上学历和本专业高级技术职务的医疗机构是解析：2.《医疗机构药事管理规定》要求，二级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格；除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应当具有高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历及药师以上专业技术职务任职资格。答案：(A)A.三级医院B.二级医院C.一级医院D.专科医院E.民营医院

61.药学部门负责人具有药学专业或药学管理专业专科以上学历和本专业中级以上技术职务的医疗机构是解析：2.《医疗机构药事管理规定》要求，二级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格；除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应当具有高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历及药师以上专业技术职务任职资格。答案：(B)A.三级医院B.二级医院C.一级医院D.专科医院E.民营医院

62.按《处方管理办法》规定，麻醉药品处方保存解析：《麻醉药品、精神药品处方管理规定》十四、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。答案选D答案：(D)A.6年B.5年C.4年D.3年E.2年

63.按《处方管理办法》规定，精神药品处方保存解析：《麻醉药品、精神药品处方管理规定》十四、麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。答案选E答案：(E)A.6年B.5年C.4年D.3年E.2年

64.以支、盒为单位的药物剂型是解析：无答案：(C)A.片剂、胶囊剂、颗粒剂B.溶液剂C.软膏及乳膏剂D.注射剂E.中药饮片

65.以剂或付为单位的药物剂型是解析：无答案：(E)A.片剂、胶囊剂、颗粒剂B.溶液剂C.软膏及乳膏剂D.注射剂E.中药饮片

66.药师调剂处方时必须做到"四查十对"：查药品，对解析：药师调剂处方时必须做到四查十对：①查处方，对科别、姓名、年龄；②查药品，对药名、剂型、规格、数量；③查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；④查用药合理性，对临床诊断。答案选D答案：(D)A.药品性状、用法用量B.临床诊断C.科别、姓名、年龄D.药名、剂型、规格、数量E.价格收费

67.药师调剂处方时必须做到"四查十对"：查处方，对解析：药师调剂处方时必须做到四查十对：①查处方，对科别、姓名、年龄;②查药品，对药名、剂型、规格、数量;③查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;④查用药合理性，对临床诊断。答案选C答案：(C)A.药品性状、用法用量B.临床诊断C.科别、姓名、年龄D.药名、剂型、规格、数量E.价格收费

68.列医疗机构名称、患者名称等内容的属于解析：处方共有三部分：(1)处方前记包括医院全称、科别、病人姓名、性别、年龄、日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括病人身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号；(2)处方正方处方头处方以“R”或“RP”起头，意为拿取下列药品；接下来是处方的主要部分，包括药品的名