2023版高考化学一轮总复习第九章基本有机化合物章末检测

PAGEPAGE2第九章根本有机化合物[选题细目表]考查知识点根底题中档题较难题1.常见烃的结构、性质及应用1、3、5、7、84、6、7、9、1022.乙醇和乙酸性质及应用1、3、64、92、113.糖类、油脂、蛋白质性质及应用1、3、4、5、6一、选择题(此题包括7个小题，每题6分，共42分，每题仅有一个选项符合题意)1．(2022·全国Ⅰ卷)以下关于有机化合物的说法正确的选项是()A．2­甲基丁烷也称异丁烷B．由乙烯生成乙醇属于加成反响C．C4H9Cl有3种同分异构体D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物解析：A项，2­甲基丁烷分子中含有5个C原子，系统命名方法是2­甲基丁烷，习惯命名方法命名是异戊烷，错误；B项，乙烯与水发生反响，断裂碳碳双键中较活泼的一个键，在两个不饱和的碳原子上分别添加H、OH，形成乙醇，发生反响类型是加成反响，正确；C项，C4H9Cl有4种不同位置的H原子，它们分别被Cl原子取代，就得到4种同分异构体，错误；D项，油脂不是高分子化合物，错误。答案：B2．(2022·抚州期末)假蜜环菌甲素可作为药物用于治疗急性胆道感染、病毒性肝炎等疾病，其结构简式如下。以下对假蜜环菌甲素的性质表达正确的选项是()A．假蜜环菌甲素可以发生消去反响B．1mol假蜜环菌甲素可与6molH2发生加成反响C．假蜜环菌甲素可与NaOH溶液在加热条件下发生水解发应D．假蜜环菌甲素既能与Na反响生成H2，又能与NaHCO3反响生成CO2解析：醇羟基相连的碳的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反响，A错误；苯环可以和3molH2加成，碳碳双链可以和H2加成，羰基可以和H2加成，但酯基不能和H2加成，所以总共需要5molH2，B错误；该分子有酯基，所以可以在氢氧化钠溶液中水解，C正确；该分子有羟基，能和钠反响生成氢气，没有羧基，不能和碳酸氢钠反响生成二氧化碳，D错误。答案：C3．(2022·海南卷)以下反响不属于取代反响的是()A．淀粉水解制葡萄糖B．石油裂解制丙烯C．乙醇与乙酸反响制乙酸乙酯D．油脂与浓NaOH反响制高级脂肪酸钠解析：A项，淀粉发生水解反响产生葡萄糖，该反响是取代反响，错误。B项，石油裂解制丙烯的反响属于分解反响，不是取代反响，正确。C项，乙醇与乙酸发生酯化反响形成乙酸乙酯和水，该反响是取代反响，错误。D项，油脂与水发生取代反响产生高级脂肪酸和甘油，产生的高级脂肪酸再与NaOH发生反响形成高级脂肪酸钠和水。因此油脂与浓NaOH发生皂化反响形成高级脂肪酸钠和甘油，该反响属于取代反响，错误。答案：B4．以下表达中正确的选项是()A．将乙烯通入溴水中，溴水褪色，是因为发生了加成反响B．除去苯中的少量乙醇，加浓硫酸、乙酸加热，通过发生酯化反响而除去乙醇C．变质的油脂有特殊难闻的气味，是由于油脂发生了水解反响D．高分子材料、盐酸、水煤气、沼气、石油等是混合物，而C5H12一定是纯洁物解析：酯化反响是可逆反响，不可能将乙醇完全除去，且生成的酯也易溶于苯中，B错误；变质的油脂有特殊难闻的气味是由于发生了氧化反响，C错误；C5H12有三种同分异构体，D错误。答案：A5．(2022·福建卷)以下关于有机化合物的说法正确的选项是()A．聚氯乙烯分子中含碳碳双键B．以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C．丁烷有3种同分异构体D．油脂的皂化反响属于加成反响解析：此题考查对象为有机化学根底，A选项中聚氯乙烯是通过氯乙烯加聚反响获得的，在加聚过程中，双键都断裂为单键，故A错误。B淀粉经水解、发酵可得到乙醇，乙醇经过催化氧化最终可得到乙酸，乙醇与乙酸可通过酯化反响制得乙酸乙酯，故B正确。C中丁烷只有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，故C错误。D中油脂的皂化反响是指油脂在碱性条件下的水解反响，属于取代反响，故D错误。答案：B6．以下与有机物的结构、性质有关的表达正确的选项是()A．硝酸可以使蛋白质变黄，故可用硝酸鉴别所有的蛋白质B．苯和硝酸反响生成硝基苯与乙烯和Br2的反响属于同一类型的反响C．葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构体D．乙醇、乙酸均能与Na反响放出H2，二者分子中官能团相同解析：用硝酸只能鉴别含有苯环结构的蛋白质，A错；苯和硝酸生成硝基苯的反响属于取代反响，乙烯和Br2的反响属于加成反响，B错；葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，且分子结构不同，故二者互为同分异构体，C正确；乙醇分子中含有—OH，乙酸分子中含有—COOH，故二者均能与Na反响放出H2，D错。答案：C7．(2022·浙江卷)以下说法不正确的选项是()A．己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同B．在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反响都属于取代反响C．油脂皂化反响得到高级脂肪酸盐与甘油D．聚合物()可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得解析：选项A，己烷有5种同分异构体，错误。答案：A二、非选择题(此题包括4个小题，共58分)8．(12分)写出除杂所用试剂和方法：(1)乙烷(乙烯)________、________。(2)溴苯(溴)____________、________。(3)硝基苯(NO2)____________、________。(4)苯(甲苯)__________________、_________________________。(5)硝基苯(苯)________、________。(6)C2H4(CO2，SO2)____________、________。答案：(1)溴水洗气(2)NaOH溶液分液(3)NaOH溶液分液(4)酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液分液(5)无蒸馏(6)NaOH溶液洗气9．(14分)A是生产某新型工程塑料的根底原料之一，分子式为C10H10O2，其分子结构模型如下图(图中球与球之间连线代表单键或双键)。Ⅰ.根据分子结构模型写出A的结构简式_____________。Ⅱ.拟从芳香烃出发来合成A，其合成路线如下：：A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。(1)写出⑤的反响类型__________________________________。(2)写出H的结构简式__________________________________。(3)F分子中含有“—CH2OH〞，通过F不能有效、顺利地获得B，其原因是_______________________________________________________________________________________________。(4)写出反响方程式(注明必要的反响条件)：⑥____________________________________________________；⑦___________________________________________________。解析：由结构模型知A是芳香酯()，反响①是加成反响生成D()，反响②是水解反响生成二元醇E()，E被氧化生成G()，G再氧化得到H()，H发生消去反响得到B()，最后与甲醇进行酯化反响得到A。由E、F组成知，反响⑦是消去反响，F中存在碳碳双键，氧化羟基时，碳碳双键也可能会被氧化。答案：Ⅰ.Ⅱ.(1)消去反响(2)(3)F中含碳碳双键，氧化羟基时可能会同时氧化碳碳双键10．(14分)(2022·河北邢台)苯与液溴的反响是放热反响，某校学生为探究苯与溴发生反响的原理，用如图装置进行实验。根据相关知识答复以下问题：(1)实验开始时，关闭K2，开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反响开始。过一会儿，在Ⅲ中可能观察的现象是______________________________________________________________。(2)整套实验装置中能防止倒吸的装置有______(填编号)。(3)反响结束后要使装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中。这样操作的目的是______________________________________________________________________________________________________，简述这一操作方法：_______________________________。(4)你认为通过该实验后，有关苯跟溴反响的原理方面能得出的结论是__________________________________________________。解析：苯和液溴在FeBr3(铁和溴反响生成FeBr3)作催化剂的条件下发生取代反响，生成溴苯和溴化氢，由于该反响是放热反响，苯、液溴易挥发，用冷凝的方法可减少挥发。装置Ⅲ的目的是防止HBr易溶于水而引起的倒吸。通过检验Br－的存在证明这是取代反响。答案：(1)小试管中有气泡，液体变棕黄色；有白雾出现；广口瓶内溶液中有浅黄色沉淀生成(2)Ⅲ、Ⅳ(3)反响结束后装置Ⅱ中存在大量的溴化氢，使Ⅰ的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氢气体，以免其逸出污染空气开启K2，关闭K1和分液漏斗活塞(4)苯跟溴能发生取代反响11．(18分)以下数据：物质熔点/℃沸点/℃密度/(g·cm－3)乙醇－114780.789乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯－83.677.50.900浓硫酸3381.84实验室制乙酸乙酯的主要装置如图1所示，主要步骤为：①在30mL的大试管中按体积比1∶4∶4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合液；②按照图1连接装置，使产生的蒸气经导管通到15mL试管所盛饱和Na2CO3溶液(参加1滴酚酞试液)上方约0.5cm处；③小火加热试管中的混合液；④待小试管中收集约4mL产物时停止加热，撤出小试管并用力振荡，然后静置待其分层；⑤别离出纯洁的乙酸乙酯。请答复以下问题：(1)步骤①中，配制这一比例的混合液的操作是_____________________________________________________________________。(2)步骤③中，用小火加热试管中的混合液，其原因是_________。(3)步骤④所观察到的现象是___________________________________________________________________________________。(4)步骤⑤中，别离出乙酸乙酯选用的仪器是________，产物应从____口倒出，因为____________________________________________________________________________________________。(5)为提高乙酸乙酯的产率，甲、乙两位同学分别设计了如图2甲、乙的装置(乙同学待反响完毕冷却后再用饱和Na2CO3溶液提取烧瓶中产物)。你认为哪种装置合理，为什么？____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：(1)要注意题目对三种液体的比例的限制，30mL的试管最多参加10mL液体加热，故乙醇和乙酸均参加4mL，浓硫酸加1mL，要将浓硫酸参加乙醇和乙酸的混合液中并不断振荡。(2)乙酸、乙醇、乙酸乙酯的沸点较低且接近，大火加热，会使反响物大量蒸发而损失。(3)Na2CO3溶液显碱性，参加1滴酚酞试液