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文档简介

PAGE酚基础巩固一、选择题1.苯酚与乙醇在性质上有很大差异的原因是eq\x(导学号46302474)(D)A.官能团不同__ B.常温下状态不同C.相对分子质量不同 D.官能团所连的烃基不同解析:苯酚与乙醇具有相同的官能团—OH,但所连烃基不同,因此烃基对官能团的影响是不同的。2.以下表达正确的选项是eq\x(导学号46302475)(D)A.苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水,使苯酚生成三溴苯酚,再过滤而除去B.将苯酚晶体放入少量水中,加热时全部溶解,冷却到50℃形成悬浊液C.苯酚的酸性很弱,不能使酸碱指示剂变色,但可以和碳酸氢钠反响放出CO2D.苯酚既可以发生氧化反响,又可以发生复原反响解析:苯是一种有机溶剂,既能溶解Br2,又能溶解三溴苯酚,因此在苯酚的苯溶液中参加溴水是不能除去苯酚的。正确的方法应是参加适量的NaOH溶液使苯酚与NaOH反响生成溶于水的苯酚钠,再用分液漏斗别离。A错误。苯酚在65℃以上与水可以任意比例互溶,冷却至50℃将有局部苯酚析出,此时温度仍高于苯酚的熔点(43℃)且析出的苯酚还溶有局部水,这时析出的苯酚呈油珠状,形成的是一种乳浊液而不是悬浊液。B错误。苯酚的酸性比碳酸弱,几乎不能使酸碱指示剂变色,不能与NaHCO3反响。C错误。苯酚在空气中容易被氧化而变为粉红色,显然可以发生氧化反响;苯酚中含有苯环,在一定条件下可以与氢气发生加成反响(即复原反响)生成环己醇。D正确。3.以下关于有机化合物M和N的说法正确的选项是eq\x(导学号46302476)(C)A.等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反响,消耗NaOH的量相等B.完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等C.一定条件下,两种物质都能发生酯化反响和氧化反响D.N分子中,可能在同一平面上的原子最多有14个解析:M中的羟基不能与NaOH反响而N中的能,A项错;两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同,B项错;因单键可以旋转,N分子中可能共面的原子最多18个,D项错误。4.丁香油酚是一种有特殊香味的液体,它的结构简式是,丁香油酚不具有的性质是eq\x(导学号46302477)(C)A.与金属Na反响 B.与NaOH溶液反响C.与NaHCO3反响放CO2 D.能发生加聚反响5.以下关于苯酚的表达中,正确的选项是eq\x(导学号46302478)(C)A.苯酚呈弱酸性,能使石蕊试液显浅红色B.苯酚分子中的13个原子一定处于同一平面上C.苯酚有强腐蚀性,沾在皮肤上可用酒精洗涤D.苯酚能与FeCl3溶液反响生成紫色沉淀解析:苯酚的酸性较弱,不能使指示剂变色;苯酚中除酚羟基上的H原子外,其余12个原子一定处于同一平面上,当O—H键旋转使H落在12个原子所在的平面上时,苯酚的13个原子将处在同一平面上,也就是说苯酚中的13个原子有可能处于同一平面上;苯酚有强腐蚀性,使用时要小心,如不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤;苯酚与FeCl3溶液反响时得到紫色溶液而不是紫色沉淀。6.将CO2通入以下饱和溶液中,能观察到明显现象的是eq\x(导学号46302479)(C)①CaCl2②Ca(OH)2③Na2CO3④AlCl3⑤C6H5ONa⑥Na2SiO3⑦Na[Al(OH)4]⑧Ca(ClO)2⑨Ca(HCO3)2A.①②⑤⑥⑦⑧ B.②③④⑤⑧C.②③⑤⑥⑦⑧ D.①②③⑤⑥⑦⑨7.俗话说:“饭后一苹果,疾病远离我。〞吃苹果能帮助消化,当我们把苹果切开后不久,果肉上会产生一层咖啡色的物质,好似生了“锈〞一般,其原因是果肉里的酚在空气中转变为二醌,这些二醌很快聚合成为咖啡色的聚合物。这一变化(酚变为二醌)的反响类型为eq\x(导学号46302480)(A)A.氧化反响 B.复原反响C.加成反响 D.取代反响8.苯酚在一定条件下能与H2加成得到环己醇。下面关于这两种物质的表达中,错误的选项是eq\x(导学号46302481)(C)A.常温时在水中的溶解性都比乙醇差B.都能与金属Na、K等金属反响放出氢气C.都显弱酸性,且酸性都弱于碳酸D.苯酚与FeCl3溶液作用显紫色,环己醇参加FeCl3溶液,液体分层,上层无色解析:苯酚显弱酸性,其酸性比碳酸的弱,而环己醇显中性。9.可用来鉴别己烯、甲苯、苯酚、乙酸乙酯的一组试剂是eq\x(导学号46302482)(B)A.溴水、氯化铁溶液B.溴水、KMnO4酸性溶液C.溴水、碳酸钠饱和溶液D.氯化铁溶液、KMnO4酸性溶液解析:溴水与己烯加成使溴水褪色;苯酚与浓溴水反响生成白色沉淀;而甲苯、乙酸乙酯与溴水混合均发生萃取现象,且上层有色,下层无色;KMnO4酸性溶液能将甲苯氧化而褪色,乙酸乙酯与KMnO4酸性溶液不反响。二、非选择题10.根据以下流程,推断化学反响中生成的各有机物的结构简式:eq\x(导学号46302483)解析:醇、酚、羧酸的性质比拟:与Na反响与NaOH、Na2CO3反响与NaHCO3反响乙醇√××苯酚√√×乙酸√√√11.为了确定CH3COOH、及H2CO3的酸性强弱,有人设计了如以下图所示的装置进行实验:eq\x(导学号46302484)(1)假设锥形瓶中装有一易溶于水的正盐固体,那么A中发生反响的离子方程式为__2CH3COOH+COeq\o\al(2-,3)→2CH3COO-+CO2↑+H2O。(2)装置B中盛放的试剂是__饱和NaHCO3溶液__,它的作用是__除去CO2中混有的CH3COOH__。(3)实验中观察到C中出现的主要现象是__溶液变浑浊__。解析:由于酸性CH3COOH>H2CO3>,那么可用CH3COOH与Na2CO3溶液混合产生CO2气体,经除杂后通入溶液中,反响后生成的在水中的溶解度较小,使溶液变浑浊。12.A、B、C三种物质的分子式都是C7H8O。假设滴入FeCl3溶液,只有C显紫色,假设投入金属钠,只有B没有变化,在A、B中分别参加溴水,溴水不褪色。eq\x(导学号46302485)(1)写出A、B、C的结构简式。(2)C的符合题设条件的另两种同分异构体的结构简式是:①,②。解析:A、B、C的分子式都为C7H8O,符合通式。因C能与FeCl3溶液发生显色反响,那么C属于酚类,而A、C能与钠反响,B不能,那么A属于醇类,B属于醚类,再写出其结构简式即可。素能拓展一、选择题1.从葡萄籽中提取的原花青素结构为,具有生物活性,如抗氧化和自由基去除能力等。有关原花青素的以下说法不正确的选项是eq\x(导学号46302486)(C)A.该物质可以看作醇类,也可看做酚类B.1mol该物质可与4molBr2反响C.1mol该物质可与7molNaOH反响D.1mol该物质可与7molNa反响解析:醇羟基不与NaOH反响,故1mol原花青素与5molNaOH反响,C项不正确。2.为除去括号内杂质,以下有关试剂和操作方法不正确的选项是eq\x(导学号46302487)(B)A.苯(苯酚):稀NaOH溶液,分液B.乙醇(乙酸):KOH溶液,分液C.乙烷(乙烯):溴水,洗气D.苯(溴):稀NaOH溶液,分液解析:A项,苯酚与NaOH反响生成苯酚钠,苯酚钠易溶于水,不溶于苯,正确;B项,乙酸与KOH反响生成乙酸钾,而乙醇也溶于水,不分层,错误;C项,乙烯与溴水反响生成的1,2­二溴乙烷是液体,正确;D项,Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O,生成的两种盐都易溶于水,正确。3.天然维生素P(结构为)存在于槐树花蕊中,这是一种营养增补剂。关于维生素P的表达错误的选项是eq\x(导学号46302488)(C)A.可以和溴水反响B.要用有机溶液萃取C.分子中有三个苯环D.1mol维生素D可以和4molNaOH反响解析:此题是对分子中含有的多个官能团的综合考查。据结构可知,分子结构中含有4个酚羟基,可以和溴水发生苯环上的取代反响;1mol维生素P可以和4molNaOH反响;据苯酚室温下在水中溶解度较小和维生素P分子中含碳原子数较多,可知其应易溶于有机溶剂,而难溶于水,可用有机溶剂从槐树花蕊中萃取;但从其结构可知分子中含有两个苯环(中间一个环不是苯环)。4.由C6H5—、—C6H4—、—CH2—和—OH四种原子团一起组成属于酚类物质的种类有eq\x(导学号46302489)(C)A.1种 B.2种C.3种 D.4种解析:三种同分异构体分别是、。5.以下反响能说明苯酚分子中由于羟基影响苯环,使苯酚分子中苯环上的氢原子比苯分子中苯环上的氢原子活泼的是eq\x(导学号46302490)(C)A.①③ B.②④C.② D.都不可以解析:①③反映出苯环对—OH的影响,只有②反映出—OH使苯环上与—OH邻位和对位的氢原子变得活泼。6.胡椒酚是植物挥发油的成分之一,它的结构简式是,以下表达中不正确的选项是eq\x(导学号46302491)(B)A.1mol胡椒酚最多可与4molH2发生反响B.1mol胡椒酚最多可与4molBr2发生反响C.胡椒酚可与NaOH溶液反响D.胡椒酚在水中的溶解度不大解析:胡椒酚中既含苯环,又含碳碳双键,故可与4molH2发生加成反响;胡椒酚属于酚,在水中溶解度较小,但可以与NaOH溶液反响;1mol胡椒酚可与2molBr2发生取代反响,又可与1molBr2发生加成反响,故最多可与3molBr2发生反响。二、非选择题7.按以下操作步骤进行实验:eq\x(导学号46302492)①请写出物质(1)和(5)的分子式:(1)__NaOH溶液__;(5)__CO2__;②写出别离方法(2)和(3)的名称:(2)__分液__;(3)__蒸馏__;③混和物参加溶液(1)反响的化学方程式。④下层液体(4)通入气体(5)反响的化学方程式:;⑤别离出的苯酚含在__(7)__中。8.化合物A(分子式C8H8O3)为无色液体,难溶于水,有特殊香味。从A出发,可发生如以下图所示的一系列反响,图中的化合物A硝化时可生成四种一硝基取代物,化合物H的分子式为C6H6O,G能发生银镜反响。eq\x(导学号46302493)答复以下问题:(1)写出以下化合物可能的结构简式。A,E_HCHO__,K。(2)反响类型(Ⅰ)__水解反响__,(Ⅱ)__酯化反响__,(Ⅲ)__取代反响__。(3)反响方程式:H→K+3Br2→+3HBr,C+F→CH3OH+HCOOHeq\o(,\s\up12(浓H2SO4),\s\do5(△))HCOOCH3+H2O。9.将含有C、H、O的某有机物3.24g装入元素分析装置,通入足量的O2使它完全燃烧,将生成的气体依次通过氯化钙枯燥管(A)和碱石灰枯燥管(B)。测得A管增重2.16g,B管增重9.24g。有机物的相对分子质量为108。eq\x(导学号46302494)(1)燃烧此化合物3.24g,须消耗的氧气的质量是多少?(2)求此化合物的分子式。(3)该化合物1分子中存在1个苯环和1个羟基,试写出其同分异构体的结构简式和名称。答案:(1)8.16g(2)C7H8O解析:(1)根据质量守恒定律,燃烧3.24

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