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文档简介

实验化学专题6物质的定量分析复习一、展示经典例题再现课本知识【例1】食醋的总酸量测定――――。移液管:标有,用途:准确移取一定体积的液体吸取操作,使操作:洗涤、润洗、移液、洗涤干净注意事项:1.润洗次3.放液时,容器2.用,移液管与接受容器内壁接触实验用品:市售食醋500mL,0.1000mol·L-NaOH标准溶液,蒸馏水,100mL容量瓶,10ml式滴定管、碱式滴定管、铁架台、滴定管夹、烧杯、0.1%甲基橙溶液、移液管、酸锥形瓶、0.1%酚酞溶液。实验步骤:1.配制待测食醋溶液用10mL移液管吸取10mL市售食醋,置于100mL容量瓶中,加水稀释至刻度线,摇匀即得待测食醋溶液。完成该步骤,除上述提供的仪器外,还需补充的仪器有__________2.量取一定体积的待测食醋溶液:用滴定管取待测食醋溶液20mL于___3.盛装标准NaOH溶液:_中,并滴加___________2-3滴。将碱式滴定管洗净后,用NaOH标准溶液润洗3次,然后加入NaOH标准溶液,排除尖嘴部分气泡后,使液面位于“0”刻度或“0”度以下。静置后,读取数据,记录为NaOH标准溶液体积的初读数。4.滴定:____手挤压碱式滴定管的玻璃球,使NaOH标准溶液滴入锥形瓶中,边加边用______手摇动锥形瓶,眼睛注视_____________________________________直到滴定终点。则看到滴定终点的现象是_______________________________________。记录NaOH的终读数。重复滴定2-3次。实验记录及数据处理(请完成相关填空)滴定次数1实验数据V(样品)/mLV(NaOH)/mL(初读数V(NaOH)/mL(终读数23420.000.0020.000.20015.2015.0020.000.1020.000.00))14.9814.9815.1215.0215.9515.95V(NaOH)/mL(消耗)V(NaOH)/mL(平均消耗)C(待测食醋)/moL·L-1市售食醋总酸量g/100mL交流与讨论:1.食醋分酿造醋和配制醋两种,食醋总酸准规定酿造食醋总酸含量不得低于3.5g/100ml。上述食醋是否符合标准?2.指示剂的选择:①滴定开始时,溶液的PH通常变化缓慢,当接近完全反应时(即滴定终点),PH出现突变,称为,根据这一变化可以选择合适的指示剂。②用NaOH溶液滴定CH3COOH时,宜选用的指示剂是③用盐酸滴定氨水时,宜选用的指示剂是3.在滴定时为什么要将市售食醋稀释10倍?含量是指每100ml食醋中含醋酸的质量,国家标。4.实验过程中,移液管和滴定管在使用前都要润洗,锥形瓶不能润洗,为什么?5.如果滴定的终点没有控制好,即NaOH过量,溶液显深红色,如何补救?第1页共6页6、如有I2参加反应或生成的滴定实验,应选用如有KMnO4参加反应或生成的滴定实验,就溶液作指示剂;指示剂。【例2】某同学测定镀锌铁皮中锌镀层的厚度,实验步骤如下。(1)测量三块镀锌铁皮的长度与宽度,记录数据。(2)用电子天平分别称量三块镀锌铁皮的质量。(3)将镀锌铁皮放入烧杯中,加入盐酸。反应时用玻璃棒小心翻动镀锌铁皮,该操作的目的是厚度的结果会。若没有这步操作,则所测得的锌镀层。(4)当反应速率突然减慢时,立即取出并是为了,该操作的目的。(5)将铁皮放在石棉网上,用是,这样操作的目的,若。。若不烘干,则计算得到镀锌层厚度结果改用酒精灯持续强热,则会造成(6)用镀锌铁皮B、C重复如下操作,并记录数据。(7)根据实验数据,完成下表,求出镀锌铁皮的镀锌层厚度。▲镀锌铁皮的锌镀层被破坏后,放入盐酸中发生原电池反应,其电极反应式为:,正极(已知:锌的密度ρ=7.14g·cm-3,计算公式:h=(m1-m2)/2ρS)负极数据记录数据处理镀锌铁皮A,长4.9cm,宽4.9cm镀锌铁皮B,长5.0cm,宽4.9cm镀锌铁皮C,长5.3cm,宽5.2cm镀锌铁皮A,m1(A)=27.825g镀锌铁皮B,m1(B)=27.845g镀锌铁皮C,m1(C)=31.227g铁皮A,m2(A)=27.822g铁皮B,m2(B)=27.841g铁皮C,m2(C)=31.222g【思考与交流】镀锌铁皮厚锌镀层平均厚相对平均铁皮编号度(单侧)/cm度(单侧)/cm偏差/%1、准确判断锌完全反应是本实验最重要的一环。若判断过早则会使锌未完全溶解;若过迟会使铁部分溶解,都会增加实验误差。判断锌在酸中完全溶解的实验现象,原因是2、检验铁片是否洗净的方法:。。3、以下是测定锌镀层质量的一些方案:方案1:锌能溶于强碱溶液而铁不能与强碱溶液反应,反应的化学反应方程式为:,,通过称量反应前后铁皮的质量,计算两者的质量差。方案2:把铁与锌看作是双组分混合物,使它们与完全反应,通过测定生成氢气的溶液中,过一段时间后,取出铁片,用体积,计算混合物中锌的质量。方案3:将镀锌铁片投入到足量的3mol/L水冲洗,烘干后称量。方案4:将镀锌铁片与石墨用一根墨棒上不再有气泡产生时,取出铁片,用水冲洗,烘干后称量。二、高考试题导线连接起来,放入6mol/LNaOH溶液的烧杯中,当石1.(09江苏)二氧化氯(ClO2)是一种在水处理等方面有广泛应用的高效安全消毒剂。与Cl2相比,ClO2不但具有更显著地杀菌能力,而且不会产生对人体有潜在危害的有机氯代物。第2页共6页(1)在ClO2的制备方法中,有下列两种制备方法:方法一:2NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O方法二:2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+O2↑+Na2SO4+2H2O用方法二制备的ClO2更适合用于饮用水的消毒,其主要原因是。(2)用ClO2处理过的饮用水(pH为5.5~6.5)常含有一定量对人体不利的亚氯酸根离子(ClO2—)。2001年我国卫生部规定,饮用水ClO2—的含量应不超过.2mg•L—1。饮用水中ClO2、ClO2—的含量可用连续碘量法进行测定。ClO2被I—还原为ClO2—、Cl—的转化率与溶液PH的关系如右图所示。当pH≤2.0时,ClO也能被I完全还原成Cl—。反——2应生成的I2用标准Na2S2O3溶液滴定:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI①请写出pH≤2.0时,ClO2—与I—反应的离子方程式。②请完成相应的实验步骤:步骤1:准确量取VmL水样加入到锥形瓶中。步骤2:调节水样的pH为7.0~8.0步骤3:加入足量的步骤4:加少量溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液KI晶体。cmol•L—1Na2S2O3VmL。淀粉溶液,用1步骤5:。步骤6;再用cmol•L—1Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗Na2S2O溶液VmL。2③根据上述分析数据,测母的代数式表示)。饮用水中ClO2—的含量超标,可向其中得该引用水样中的ClO2—的浓度为mg•L—1(用含字④若加入适量的,该反应的氧化产物是(填化学式)2.(09福建某研究性小组借助A-D的仪器装置完成有关实验卷25)【实验一】收集NO气体。⑴用装置A收集NO气体,正确的操作是(填序号)。a.从①口进气,用排水法集气b.从①口进气,用排气法集气c.从②口进气,用排水法集气d..从②口进气,用排气法集气【实验二】为了探究镀锌薄铁板上的锌的质量分数和镀层厚度,查询得知锌易溶于Zn碱:Zn+2NaOH=Na2ZnO3+H2↑据此,截取面积为S的双面镀锌薄铁板试样,剪碎、称得质量为m1g。用固体烧碱和水作试剂,拟出下列实验方案并进行相关实验。方案甲:通过测量试样与碱反应生成的氢气体积来实现探究目标。(填仪器标号)两个装置进行实验。(1)选用B和(Zn)(2)测得充分反应(3)计算镀层厚度,还需要检索的一(4)若装置B中的恒压分液漏斗改为普通分液漏斗,测量结果将(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。方案乙:通过称量试样与分反应,滤出不溶物、洗涤、烘干,称得其质量为后生成氢气的体积为VL(标准状况),=。个物理量是。碱反应前后的质量实现探究目标。选用仪器C做实验,试样经充mg。2(Zn)(5)。方案丙:通过称量试样与碱反应前后仪器、试样和试剂的总质量(其差值即为H2的质量)实现探究目标。实验同样使用仪器C。第3页共6页(6)从实验误差角度分析,方案丙方案乙(填“优于”、“劣于”或“等同于”)。三、综合应用实验室用下列方法测定某水样中O的含量。2(1)用如右图所示装置,使水中溶解的O,在碱2性条件下将Mn2+氧化成程式为MnO(OH),反应的离子方2。①打开止水夹a和b,从A处向装置内鼓入过量N2,此操作的目的是。②用注射器抽取20.00mL某水样从A处注入锥形瓶。③再分别从④完成上述操作后,下面应进行的操作是c是长橡胶管,使用较长橡胶管的目的是(2)用I将生成的MnO(OH)2再还原为Mn2+,反应的离子方程式为:MnO(OH)2+2I—+4H====Mn+I2+3H2O。实验步骤:A处注入含mmolNaOH的溶液及过量的MnSO4溶液。。。—+2+⑤打开止水夹a、b,分别从A处注入足量NaI溶液及含nmolH2SO4的硫酸溶液。⑥的操作。(3)用Na2S2O3标准溶液滴定步骤(2)中生成的I,反应方程式为:2I2+2Na2S2O3==2NaI+Na2S4O6。实验步骤如下:⑦取下锥形瓶,向其中加入2~3滴作指示剂。⑧用0.005mol·L—1Na2S2O3滴定至终点。(4)计算。滴定过程中,滴定前后滴定管中的液面读数如右图所示。⑨经计算,此水样中氧(O)的含量为(单位:mg·L—1)⑩本实验中所加NaOH溶液和H2SO4溶液中m和n应有一定量的使溶液呈(填“酸性”、“碱性”或“接近中性”)。限时训练:1.下列仪器中,A.量筒;B.温度计;C.酸式滴定管;D.托盘天平游码刻度尺;2.欲量取25.0mL氢氧化钠溶液置于锥形瓶中,可选用的量器是A.刻度烧杯;B.25mL移液管;C.25mL容量瓶;3.要准确量取25.00mL高锰酸钾溶液,应选的仪器是A.50mL的量B.25mL量筒C.50mL酸式滴定管D.25mL碱式滴定管;。2关系,即应加适量的H2SO4没有“0”刻度的是D.100mL量筒;筒4.下列结论均出自《实验化学》中的实验,其中错误的是()A.往新配制的可溶性淀粉溶液中滴加碘水,溶液显蓝色,用CCl4不能从中萃取出碘B.当锌完全溶解后,铁与酸反应产生氢气的速率会显著减慢,此现象可作为判断镀锌铁皮中锌镀层是否完全被反应掉的依据C.制备硫酸亚铁铵晶体时,最后在蒸发皿中蒸发浓缩溶液时,只需小火加热至溶液表面出现晶膜为止,不能将溶液全部蒸干D.提取海带中碘元素时,为保证I-完全氧化为I,加入的氧化剂(H2O2或新制氯水)均应2过量5..(2009·浙江)下列各图所示的实验原理、方法、装置或操作正确的是()A.①称量氢氧化钠固体C.③配制100mL0.10mol·L-1盐酸B.②收集NO气体D.④吸收NH3不会造成倒吸第4页共6页6.实验室用标准盐酸溶液测定某NaOH溶液的浓度,用酚酞作指示剂,下列操作可能使测定结果偏低的是())A.酸式滴定管在装液前未用标准盐酸溶液润洗2~3次B.实验开始时,酸式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定过程中气泡消失C.锥形瓶溶液颜色变化由浅红色变为无色时,立即记下滴定管液面所在刻度D.盛氢氧化钠溶液的锥形瓶滴定前用氢氧化钠溶液润洗7.化学反应终点的判断是化学定量实验的重要环节。下列对化学反应终点的判断不正确的是()A.向BaCl2溶液中加入足量Na2CO3溶液后,静置,向上层清液中继续滴加Na2CO3溶液,若无沉淀,说明Ba已经完全沉淀2+B.淀粉在稀硫酸的作用下水解后,加NaOH溶液使溶液呈碱性,加入新制Cu(OH)2,加热,若有砖红色沉淀生成,说明淀粉已经完全水解C.将Na2SO4·10H2O晶体置于坩埚中加热,称量,并重复上述操作,若相邻两次称量的结果相同,说明硫酸钠已失去全部结晶水D.用酸式滴定管向滴有酚酞的NaOH溶液中滴加HCl溶液,若滴入最后一滴HCl溶液后红色刚好褪去且半分钟内不恢复红色,说明NaOH已完全中和8.用0.01mol·L-1H2SO4滴定0.01mol·L-1NaOH溶液,中和后加水至100mL。若滴定时终点判断有误差:①多加了1滴H2SO4;②少加了1滴H2SO4(设1滴为0.05mL)。则①和②中c(H+)之比是()A.10B.50C.5×103D.10439.有一混和液可能由NaOH、NaHCO3、Na2CO3中的一种或两种组成.现取等体积的两份上述溶液分别以酚酞和甲基橙为指示剂,用同样浓度的盐酸进行滴定,当达到定终点时,消耗盐酸的体积分别为V1mL和V2mL,如,V1<V2<2V1,则上述溶液中的溶质是()A.NaHCO310.下列有关化学实验正确的是①用点燃的方法除去CO2中的CO;②除去乙酸乙酯中少量乙酸,可用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液、干燥、蒸馏;③用碱式滴定管量取20.00mL0.1000mol·L-1KMnO4溶液;100mL1.00mol·L的NaCl溶液时,可用托盘天平称取5.85gNaCl固体;B.Na2CO3C.NaHCO3、Na2CO3D.Na2CO3、NaOH(填序号)。④配制-1⑤不慎将苯酚溶液沾到皮肤上,应立即用酒精清洗;⑥用瓷坩埚高温熔融Na2CO3;⑦物质溶于水的过程中,一般有放热或吸热现象,因此溶解的操作不能在量筒中进行;⑧浓硫酸、浓硝酸等强氧化性酸保存在带磨口玻璃塞的试剂瓶中。11.(2010·杭州检测)在化学分析中,常需用

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